Atrofija vidnega živca je povezana s kršitvijo njene strukture. Posledično se uničijo podatki, ki prenašajo vlakna, nato pa jih nadomestijo vezivno in gliotično tkivo. Opažene patološke spremembe in izguba živčnih funkcij, razvoj slepote.
Ne glede na razloge za razvoj atrofije, krvni obtok v majhnih kapilarah, nasičenje vlaken in plašč optičnega živca se spremeni, nastane hipoksija, ki zahteva zdravljenje. Lahko je popolna, delna, prirojena ali pridobljena. Pri pregledu fundusa je glavni simptom bolezni bleda živčna plošča. Pridobljena bolezen se razvije v nasprotju s strukturo optičnega živca ali celic mrežnice.
Glavni vzroki atrofije so:
Primarni znak atrofije je zmanjšanje vidnih funkcij. Ta simptom se lahko drugače odraža.
Atrofija vidnega živca ima lahko delne ali popolne oblike. Popolna oblika je izražena v postopnem upadanju pogleda, do slepote (proces se lahko razvija več mesecev ali let). Delna atrofija vidnega živca ima razliko v tem, da se po napredovanju bolezen ustavi.
Motnje vida so različne. Včasih so za simptome značilne spremembe vidnih polj (zoženje, izguba lateralnega vida), lahko nastanejo skotom ali barvna motnja.
Spremembe vidnih polj so povezane z lokalizacijo patologije. Temna mesta se pojavijo, ko so vlakna poškodovana v osrednjem delu mrežnice, vidna polja se zožijo, ko so periferna vlakna motena. Pri globokih defektih se simptomi izražajo z odsotnostjo dela vidnega polja.
S takšno patologijo je nemogoče izvesti samozdravljenje ali diagnozo, saj se ti znaki lahko kažejo v periferni katarakti. Atrofija vidnega živca je lahko podobna ambliopiji (močno zmanjšanje vida brez možnosti korekcije). Vendar je to resnejša bolezen kot druge bolezni. Zato je pomembno zgodaj ugotoviti vzrok in simptome njegovega videza.
Če opazite podobne simptome, se morate posvetovati z nevrologom in oftalmologom, potem pa vam bodo predpisali potrebno zdravljenje.
Nevroftalmologi se ukvarjajo tudi z raziskavami in zdravljenjem očesnih bolezni. Če je potrebno, lahko pri pregledu sodelujejo nevrokirurgi, splošni zdravniki, otorinolaringologi, toksikologi, strokovnjaki za nalezljive bolezni in drugi zdravniki.
Subatrofija optičnega živca v primarni študiji je določena z ostrino in vidnimi polji. Oftalmoskopija lahko ugotovi bledico diska, vazokonstrikcijo v fundusu in merjenje intraokularnega tlaka.
Izvajajo se rentgenski pregled (kraniografija), magnetna resonanca ali računalniška tomografija možganov, fluorescentno-angiografske in elektrofiziološke metode.
Zahtevane podatke je mogoče pridobiti na podlagi naslednjih študij: popolna krvna slika, besedilo o boreliozi ali sifilisu, biokemija
Atrofijska terapija je težavna, ker poškodovanih živčnih vlaken ni mogoče obnoviti. Da bi dosegli učinek zdravljenja, je možno le s sanacijo delovanja živčnih vlaken, ki niso izgubila svoje zmogljivosti.
Naraščajoča ali padajoča atrofija vidnega živca se ozdravi na naslednji način: odstranijo se zabuhlost in vnetje, povečajo krvni obtok in prehrana živcev, ponovno vzpostavi prevodnost delno poškodovanih vlaken. Zdravnik predpiše kapljice za oči, elektroforezo in zdravila v obliki tablet, injekcij.
Izboljšanje krvnega pretoka v žilah je opaziti pri jemanju nikotinske kisline, Complamina, Papaverina, No-shpy, Trentala, Euphilina, Dibazola, Antikoagulantov (Tiklida in Heparin). Za izboljšanje presnove v živčnih tkivih in njihovo rehabilitacijo zdravljenje vključuje dajanje biogenih stimulansov (steklasto telo, aloe sok, Torfot), askorutin in vitamine B.
Da bi patologija odpravila in povečala hitrost biogenih procesov, uporabljamo pirogen, preduktal in prednizolon.
Povečajte zmogljivost CNS Kavinton, Nootropil, Cerebrolysin, Emoxilin in Fezam.
Predpisani so fizioterapevtski postopki, akupunktura, elektro-, laserska in magnetna stimulacija prizadetega območja. Ponavljajoče zdravljenje je predpisano v nekaj mesecih. Atrofija optičnih živcev pri otrocih in odraslih je kompleksna bolezen, ki je ni mogoče zdraviti sama.
Hrana mora biti popolna in bogata s hranili. Prehraniti je treba jetra, meso, žitarice, veliko zelenjave in sadja, mlečne izdelke itd.
Ob znatnem zmanjšanju vidnih možnosti se lahko dodeli skupina invalidov. Da bi zmanjšali tveganje za bolezni, je treba pravočasno odpraviti vse možne vzroke, zmanjšati tveganje za zastrupitev in se posvetovati z zdravnikom, če se zmanjša vid.
Včasih je živčno stanje lahko parabiotično. Če se operacija izvede, lahko njena vlakna oživijo in pojavi se majhen vid. Uspeh kirurškega posega pri slepoti je 7-8%.
http://stopglaukoma.ru/atrofiya-zritelnogo-nerva/Pod atrofijo vidnega živca se razume postopni proces odmiranja optičnih vlaken z njihovo poznejšo zamenjavo s veznim tkivom, medtem ko svetlobni signal, ki ga prejme mrežnica, pretvori v električno, nato pa se prenese v zadnji del možganov z različnimi motnjami, kar povzroči zoženje polj in zmanjšana ostrina vida.
V večini primerov je atrofija vidnega živca posledica celotne skupine patoloških procesov, ki se pojavljajo v telesu, čeprav se v nekaterih primerih zdravniki soočajo z dedno atrofijo vidnega živca, ki se lahko pojavi takoj po rojstvu in po določenem časovnem obdobju.
Atrofija lahko vodi do bolezni mrežnice in bolezni zrkla, kot tudi njene strukture.
Bolezni vidnega živca, ki vodijo do njegove atrofije:
Izvedite razloge za razvoj daljnovidnosti pri otrocih in stopnjo daljnovidnosti.
Simptome, vzroke in zdravljenje makularne distrofije mrežnice najdete tukaj.
Bolezni centralnega živčnega sistema, ki vodijo do atrofije optičnega živca:
Poleg tega se lahko razvije atrofija vidnega živca zaradi bolezni srca in ožilja (hipertenzije), ateroskleroze, beriberija in masivne in obilne izgube krvi.
Do danes obstaja več vrst optične atrofije.
Običajno je izolirati prirojeno in pridobljeno atrofijo optičnega živca.
Pod prirojeno atrofijo vidnega živca se razume atrofija zaradi genetskih bolezni, pri katerih pacient in vid doživljata rojstvo. Pogoste bolezni te skupine je Leberjeva bolezen.
Pridobljeno atrofijo optičnega živca razumemo kot atrofijo, ki je posledica poškodbe optičnih vlaken (tako imenovane padajoče atrofije) ali mrežničnih celic (tako imenovane naraščajoče atrofije).
Vzroki za pridobljeno atrofijo vidnega živca so lahko glavkom, vnetja, travme, toksične poškodbe ali motnje krvnega obtoka v žilah optičnega živca, kratkovidnost, kompresija optičnih vlaken, presnovne motnje.
Poleg tega je običajno dodatno razlikovati primarno in sekundarno atrofijo optičnega živca, ki se odkrije z oftalmoskopijo.
V primeru primarne (tako imenovane preproste) atrofije je opazna bledica diska, medtem ko so njene meje jasne, zoženje mrežničnih žil, možen je tudi ploskovni izkop.
Pri sekundarni atrofiji, ki se pojavi kot posledica vnetja vidnega živca ali njegove stagnacije, so opaženi znaki primarne atrofije, le da so v tem primeru meje optičnega živca mehke.
Poleg tega je običajno izolirati delno in popolno atrofijo vidnega živca, ki je odvisna od količine poškodovanega živčnega tkiva.
Z delno (začetno) atrofijo vidnega živca opazimo delno ohranjanje vida, medtem ko se ostrina vida zmanjša (ne moremo povečati z izbiro očal ali leč), čeprav ostanek vidnega ostanka, barvno zaznavanje trpi in varna vidna polja ostanejo na vidiku.
Medtem lahko atrofija optičnega živca miruje (opažamo stabilne vizualne funkcije) ali progresivno (nenehno se zmanjšuje ostrina vida), enostransko ali dvostransko.
Klinična slika atrofije vida je sestavljena iz naslednjih simptomov:
V primeru sekundarne atrofije vidnega živca med oftalmoskopijo lahko dodatno ugotovite:
Opozoriti je treba, da je za atrofijo živca, ki jo povzroča skleroza notranje karotidne arterije, značilna nazalna ali binazalna hemianopija.
Diagnoza atrofije optičnega živca mora biti celovita in mora vključevati naslednje diagnostične metode:
Zdravljenje atrofije vidnega živca je za zdravnike dokaj zapleten in dolgotrajen proces, saj je treba upoštevati, da ni mogoče obnoviti mrtvih vlaken optičnega živca. Poleg tega so vzroki za atrofijo vidnega živca številni, zato lahko diagnostično iskanje traja dolgo časa.
Zdravljenje bolezni se lahko izvaja v treh smereh:
Ali je papiloma nevarna na veki in katere metode odstranjevanja so najbolj učinkovite.
Kako zdraviti takšne pogoste bolezni, kot je blefaritis, lahko najdete v tem članku: https://viewangle.net/bol/blefarit/blefarit-simptomy-vidy-lechenie.html
Konzervativno zdravljenje vključuje imenovanje simptomatskega zdravljenja, vključno z:
Elektro, magnetna in laserska stimulacija vidnega živca so predpisani kot fizioterapevtski postopki.
Kirurško zdravljenje atrofije optičnega živca vključuje operacijo za odstranitev tvorb, ki ga stisnejo, ligacijo časovnih arterij, vsaditev različnih biogenih materialov, ki izboljšajo krvni obtok in žilno vaskularizacijo.
Pri zdravljenju atrofije vidnega živca s popularnimi metodami je treba upoštevati, da se lahko zaradi takšnega zdravljenja izgubi dragocen čas pri diagnosticiranju bolezni in predpisovanju ustreznega in pravočasnega zdravljenja. Kadar je atrofija optičnih živcev folk pravna sredstva neučinkovita.
S pravočasnim zdravljenjem je možno v celoti obnoviti vid in ustaviti patološki proces, v poznejših primerih pa nastopi delna ali popolna slepota.
http://viewangle.net/bol/atrofiya-zritel-nogo-nerva/lechenie-atrofii-zritel-nogo-nerva.htmlVsaka mati naj najprej preveri otrokov vid, in sicer, da spremlja opazovanje predmetov, pojav strabizma, rdečico zrkla in izločke, ki lahko pridejo iz fundusa. Pri prvih znakih bolezni morate takoj poiskati oftalmologa.
Dojenčki imajo prirojeno pigmentacijo plošče, čeprav je redka, vendar zelo nevarna, saj pri tej diagnozi nastopi atrofija vidnega živca, zaradi česar se lahko pojavi slepota.
Med atrofijo je moten svetlobni signal, ki prehaja skozi mrežnico, napačno vstopi v možgane, zaradi česar se poslabša vid. V tem članku bomo govorili o vzrokih za pojav sivega optičnega živca, simptomih in načinih njegovega zdravljenja.
Ena od teh bolezni je atrofija vidnega živca. Preprosto povedano, atrofija je smrt živčnih vlaken in njihova zamenjava z vezivnim tkivom, ta proces pa je nepovraten.
Včasih se atrofija razvije samostojno, najpogosteje pa je posledica drugih bolezni: zastrupitve (vključno z nalezljivimi), vnetja v možganih, patologije oči, tumorjev, poškodb itd.
Atrofija vidnega živca je bolezen, ki se pojavi zaradi smrti optičnih vlaken. Svetlobni signal, ki hkrati prejme mrežnico, se pretvori v električno. Slabo se prenaša na zadnji del možganov. Zaradi tega ima oseba zmanjšano ostrino vida in zoži vidno polje.
V odsotnosti dedne predispozicije je zelo težko diagnosticirati to bolezen pri majhnih otrocih. To je posledica skritega poteka bolezni, pomanjkanja značilnih znakov.
Najpogosteje atrofijo pri otrocih odkrije oftalmolog med rutinskim pregledom pri starosti dveh mesecev. Zmožnost popravljanja pogleda otroka označuje ostrino vida. Poleg tega je njegovo vidno polje določeno z zmožnostjo držanja pogleda na predmetih, ki se premikajo.
Poleg tega zdravnik pregleda reakcijo dojenčkovih možganov na vizualne dražljaje. Pred postavitvijo diagnoze, oftalmolog pregleduje otrokovo oko. Torej z atrofijo vidnega živca lahko opazimo motnost optičnega diska.
Atrofija vidnega živca je patološko-distrofični proces, za katerega je značilna smrt vseh ali nekaterih vlaken optičnega živca. Optični živec opravlja prevodno funkcijo, prenaša informacije, ki jih prejme iz mrežnice v obliki impulzov, v vizualni analizator v možganih.
Ko atrofija vlaken optičnega živca je kršitev prevodnosti impulzov. spremeni se barvna in svetlobna zaznava, motena je percepcijska dinamika slike, pridobljene informacije se prenašajo v popačeni obliki itd. Delna atrofija zagotavlja možnost zdravljenja, popolna atrofija vodi v slepoto.
Zdravljenje očesa v poznejših fazah, s popolno atrofijo, nima smisla, saj obnova vseh prvotnih funkcij zaradi anatomskih značilnosti očesa ni mogoča, posledic distrofičnih procesov pa ni mogoče odpraviti.
Atrofija vidnega živca pri otrocih je redka bolezen, značilna za bolnike določenih starostnih kategorij.
Opažamo odsotnost neposredne povezave med starostjo bolnika in prisotnostjo bolezni - danes mladi, vključno z otroki, ki živijo zdravo, trpijo zaradi bolezni, ki so značilne za upokojence in upokojence.
Prirojena pigmentacija glave optičnega živca je redka bolezen, pri kateri melaninske usedline, ki se nahajajo pred kribriformno ploščo ali v njenem tkivu, dajejo disku sivo barvo. Pigmentacija glave optičnega živca je opisana pri otrocih z Eicardijevim sindromom in delecijo 17. kromosoma.
Klinične manifestacije. Pri otrocih s prirojeno pigmentacijo glave optičnega živca se določijo zanemarljive razsežnosti in nejasne meje diskov s sivo barvo. Včasih se vzdolž nevretinalnega roba deponira pigment v obliki platišča, lahko se spremeni potek in kalibra osrednjih mrežnih žil.
Elektrofiziološke študije. Parametri ERG, EOG in VEP pri bolnikih s prirojeno pigmentacijo so v skoraj vseh primerih znotraj normalnih meja.
Atrofija vidnega živca ima dedno naravo in jo pogosto spremlja zmanjšanje vidne ostrine skoraj do slepote že v zgodnji starosti.
Ko ga pregleda oftalmolog, se opravi temeljit pregled otroka, ki vključuje študijo fundusa, ostrino vida, merjenje intraokularnega tlaka. Ko se odkrijejo znaki atrofije, se ugotovi vzrok bolezni, določi se stopnja poškodbe živčnih vlaken.
Atrofija vidnega živca je lahko popolna ali delna. Popolna atrofija je nezdružljiva z vidnimi funkcijami. Diski z optičnimi živci, ki so pri oftalmoskopiji, so bledi, sivi ali beli, in žilne plasti so ozke.
Delna atrofija se kaže v manj hudih motnjah vidne funkcije in manjšemu bleščanju diskov optičnih živcev. Torej, z atrofijo vlaken papilarnega snopa, je videti le bleda (razbarvana) le temporalna polovica glave optičnega živca.
Oftalmoskopsko razlikuje primarno (preprosto) in sekundarno atrofijo vidnega živca.
Primarna atrofija vidnega živca se razvije kot posledica podhranjenega sifilisa hkrati z boleznijo hrbtenjače in drugimi manifestacijami sifilisa možganov. Glava optičnega živca ima ostre meje, vendar je zelo bleda, skoraj bela kot papir, njene posode so zožene.
Vidne funkcije se postopoma zmanjšujejo. Praviloma takšno atrofijo spremlja koncentrično zoženje vidnih polj, zlasti na rdečih in zelenih barvah, zmanjšanje vida. Ta proces je dvosmeren.
Pri atrofiji vidnega živca v očesnem bazu je viden beli disk optičnega živca z zamegljenimi mejami in rahlo razširjenimi žilami (lahko se zožijo arterije). Takšne atrofije vidnega živca so sekundarne, ker so posledica primarnega procesa, kot so nevritis ali stagnacija plašča med vlakni.
Atrofija vidnega živca je eden od glavnih znakov glavkoma. Glaukomatska atrofija se kaže z blanširanjem diska in nastankom jamice - izkopa, ki najprej zasede osrednjo in časovno območje, nato pa pokriva celoten disk.
V nasprotju z zgoraj omenjenimi boleznimi, ki vodijo v atrofijo diska, ima glavkomatska atrofija diska sivo barvo, kar je povezano s posebnostmi poškodbe njenega glijnega tkiva.
Po primarni poškodbi ganglijskih celic mrežnice se razvije vzpenjalna atrofija živčnih vlaken. Disk zobnega živca je videti voskast, monoton barve, retinalne žile so ozke, število majhnih žil, ki potekajo skozi rob koluta, se zmanjša (Kestenbaumov simptom).
Padajoča atrofija se pojavi v optičnem živcu nad njenim intrabulbarnim delom in se spušča na disk, kar povzroča spremembe v tipu primarne (preproste) atrofije z značilno oftalmoskopsko sliko.
Atrofija vidnih živcev je lahko popolna (stacionarna atrofija) ali progresivna.
Motnje vida v primeru atrofije različnih manifestacij so sestavljene iz sprememb v vidnih poljih, nekorigiranega zmanjšanja ostrine vida in motnje v barvnem zaznavanju.
Diagnozo ugotavljamo na podlagi dinamične študije vidnih funkcij in oftalmoskopske slike ter jo potrjujemo s kliničnimi, funkcionalnimi in elektrofiziološkimi raziskavami vidno-živčnega aparata očesa.
S popolno atrofijo živca v osebi izginejo vse vidne funkcije. Za spremembe v glavi vidnega živca je značilna bleda, bela ali sivkasta barva, zožene temeljne žile.
Delna atrofija povzroča manj poškodb vidnih funkcij. in spremembe v glavi vidnega živca so manj blede. Torej, v primeru atrofije papillomakularnega snopa, so diski optičnega živca razbarvani samo v časovni regiji.
Primarna oblika atrofije se lahko pojavi zaradi sifilisa ali bolezni hrbtenjače. Za diske optičnih živcev so značilne ostre meje in močna bledica. Vidna disfunkcija se hitro razvija, koncentrično se zoži vidno polje.
Pri sekundarni atrofiji vidni beli diski optičnih živcev z razširjenimi žilami in mehkimi mejami. Takšne atrofije so sekundarne zaradi nastanka kot posledica drugega patološkega procesa (npr. Nevritis ali stagnacija).
Odlikuje se glaukomatska atrofija - živčne plošče postanejo zelo blede, nastanejo izkopi (jame), ki so sprva lokalizirani na centralni in časovni regiji, nato pa preide v območje diska.
Za spremembe v živčni disk pri glaukomatozni atrofiji je značilna siva barva zaradi posebnosti poškodbe glivega tkiva.
Padajoča atrofija optičnega živca nastane v intrabulbarnem delu in se spusti na disk. S takšnimi spremembami na disku se bolezen širi glede na vrsto primarne atrofije.
Po primarni poškodbi ganglijskih celic se lahko pojavi naraščajoča atrofija, pri kateri so barvne spremembe glave optičnega živca označene z neizraženo, voščeno barvo, število žil na robovih diska pa se znatno zmanjša (značilen simptom Kestenbauma).
V redkih primerih je možna poškodba obeh očes, vendar je izjemno redka zaradi sprejetja pravočasnih ukrepov za zdravljenje otroka.
Poleg tega zdravniki ločijo Leberjevo dedno opticno nevropatijo ali preprosto Leberjevo atrofijo živca. Upoštevajte, da je za Leberjevo optično nevropatijo značilne spremembe v ganglijskih celicah mrežnice. Klinika in simptomatska slika bolezni sta enaka kot pri običajni atrofiji.
Leberjeva bolezen se prenaša le prek materine linije, ki prizadene predvsem moške otroke.
Prirojena atrofija optičnega živca kot takega ne obstaja, če upoštevamo tipične oftalmoskopske študije. Značilnost v večji meri omogoča, da se ne določi specifičnost bolezni, temveč da se določi njeno starostno merilo.
Pri tej bolezni je značilna motnja vida. Začetne simptome lahko opazite že v prvih dneh otrokovega življenja med zdravniškim pregledom. Preučijo se učenci otroka, ugotovi se odziv na svetlobo in preuči, kako otrok sledi premikanju svetlih predmetov v roki zdravnika ali matere.
Posredni znaki atrofije optike so pomanjkanje odziva zenice na svetlobo, razširitev zenice, pomanjkanje sledenja otroku nad subjektom. Ta bolezen s pomanjkanjem pozornosti lahko privede do zmanjšanja ostrine vida in celo do slepote.
Bolezen se lahko pojavi ne samo ob rojstvu, ampak tudi ko otrok postane starejši. Glavni simptomi bodo:
Pri popolni atrofiji vidnega živca se pojavi slepota, pri delni poškodbi živčnega vida pa se le zmanjša.
Odkrivanje atrofije vidnega živca Pri prvih pregledih se pregledajo učenci otroka, določi se njihova reakcija na svetlobo in oceni sposobnost otroka za spremljanje svetlih premičnih objektov.
Posredni znaki atrofije so: počasna reakcija učenca na svetlobo (ali njegova odsotnost), razširjena zenica, pomanjkanje sledenja subjekta. Bolezen se lahko pojavi ne samo ob rojstvu, ampak tudi kasneje, ko otrok odraste.
Opredeljeni so naslednji simptomi atrofije vidnega živca:
Pri pregledu z oftalmologom se temeljito pregleda oči, ostrina vida, določijo vidna polja, intraokularni tlak in za vzpostavitev diagnoze so potrebne številne druge študije.
Ko je bolezen potrjena, se določi stopnja poškodbe živčnih vlaken, določi se prognoza in nadaljnje taktike bolnika.
Simptomatologijo atrofije optičnega živčnega vlakna lahko pripišemo spremembi meje diska. Meje postanejo jasne s pridobitvijo blede barve. To je primarna atrofija. Disk ima obliko krožnika z zoženimi mrežničnimi arterijskimi žilami.
Vzrok te bolezni so vnetje, kompresija, otekanje, zastrupitev, poškodbe tkiva ali degeneracija živčnih vlaken ali krvnih žil. Vse te patologije so posledica bolezni.
Te vključujejo:
Med razvojem bolezni se živčna vlakna postopoma uničijo. Hkrati pa jih nadomestijo glioznuyu in vezivno tkivo. Nato se blokirajo posode, ki so odgovorne za dotok krvi v vidni živec. Pri ljudeh se ostrina vida zmanjša in disk zobnega živca postane bled.
Razlogi, zaradi katerih se živčna atrofija pojavlja pri otrocih, so lahko naslednji:
Atrofija živčnega očesa pri otrocih se lahko pojavi v primeru negativne dedne in prirojene patologije ali v primeru prehranskih motenj vidnega živca.
Pri dojenčkih z zakasnjenim vidnim dozorevanjem ali albinizmom med oftalmoskopijo izgleda glava vidnega živca difuzno siva.
V prvem letu življenja se odtenek sivega diska spontano izgine. Leta 1947 je bilo predpostavljeno, da je siv odtenek glave vidnega živca pri dojenčkih posledica zakasnele mielinacije optičnega živca in »zarodne obarvanosti«, ki je ostala v zvezi s tem.
Razlogi za nenavadno obarvanost vidnega živca pri nekaterih majhnih otrocih do sedaj niso jasni.
Siv odtenek glave optičnega živca lahko opazimo tudi pri zdravih dojenčkih, ki nimajo nobenih vidnih vedenjskih nepravilnosti, kar vzbuja dvom o pomembnosti tega oftalmoskopskega simptoma za zgodnjo diagnozo zapoznelega vizualnega zorenja ali albinizma.
Pediatri in okulisti po indikacijah stalno pregledujejo otroke, mati pa je vedno pomemben opazovalec otroka. Ona je prva, ki je opazila, da je nekaj narobe z otrokom in da se posvetuje s strokovnjakom. In zdravnik bo predpisal pregled, nato pa zdravljenje.
Ostrino vida pri novorojenčkih preverjamo glede kakovosti pogleda na fokusiranje in na sposobnost otroka, da sledi gibanju igrače. Prav tako nastavite vidno polje pri dojenčkih.
Če ostrina vida ni odkrita s temi metodami, se lahko uporabi študija možganov o reakcijah iz vizualnih dražljajev.
Šele ko se odkrije motnost optičnega diska, lahko z gotovostjo postavite diagnozo atrofije optičnega očesa.
Šele potem, ko se ta diagnoza postavi v zgodnji fazi, se lahko pravočasno začne potrebno zdravljenje, da se preprečijo nadaljnje posledice.
Od zdravil lahko imenujemo:
Od fizioterapije imenujemo:
Vendar pa s prirojeno naravo bolezni ni mogoče vedno popraviti stanja, zlasti v primeru nepravočasnega zdravljenja za zdravniško pomoč.
Vse droge predpiše le zdravnik in ne smete se obrniti na zdravljenje s sosedi. Zdravnik jim je predpisal zdravljenje, tako da imate le zdravila.
Zdravljenje pri otrocih se začne z imenovanjem vazodilatatorjev. Za izboljšanje presnovnih procesov v možganih, če je potrebno, uporabite nootropne droge. Učinkovito pri pediatrični terapiji te bolezni je uporaba metod strojne obdelave, kot so svetlobni, laserski, magnetni, električni učinki.
Žal je danes optika, ki je umrla zaradi atrofije, skoraj nemogoča. Načelo zdravljenja te bolezni je ohranjanje obstoječih vidnih funkcij.
Otroku so predpisana zdravila, ki izboljšajo krvni obtok in trofizem, vključno s tkivi optičnega živca; vazodilatatorji, biostimulanti, vitamini, encimi itd.
Če ni kontraindikacij, lahko priporočamo fizioterapijo: ultrazvok, akupunktura, laserska stimulacija, električna stimulacija, terapija s kisikom, elektroforeza.
Če bi bilo mogoče zgodnjo diagnozo atrofije vidnega živca in takoj začeti z zdravljenjem, je mogoče doseči ohranitev in včasih rahlo povečanje ostrine vida, vendar popolnega okrevanja, žal, ne pride.
Če atrofija hitro napreduje ali se zdravljenje začne prepozno (ali se sploh ne začne), se razvije popolna in nepovratna slepota.
Najbolj ugodna prognoza zdravljenja je možna z delno atrofijo vidnega živca. V tem primeru je terapija namenjena zaustavitvi napredovanja bolezni in preprečevanju prehoda z delnega na popolno.
Bolniku so predpisana zdravila, ki lahko izboljšajo prehrano živca in preostalih živčnih celic. Načini dajanja zdravil so lahko različni - vkapavanje, injiciranje, elektroforeza.
Dobre rezultate dokazuje stimulacija vidnega živca. Magnetostimulacija je učinek izmeničnega magnetnega polja na vidni živec. Električna stimulacija temelji na uporabi električnih impulzov različnih parametrov.
Kot posledica stimulacije se izboljša dotok krvi v očesna tkiva, aktivirajo se presnovni procesi. Če bolezen povzroči stiskanje živca, se uporabi nevrokirurško zdravljenje. Nato izvedite električno, magnetno ali lasersko stimulacijo, uporabite metode fizioterapije.
Metode zdravljenja atrofije se nenehno izboljšujejo. Uporaba mikrokirurgije regenerativnega tkiva je postala nova metoda obravnave te bolezni. Eden najnovejših dosežkov je miniaturni srčni spodbujevalnik. Implantira se v oko in stimulira delovanje očesnega živca že več let.
S pravočasno začeto terapijo bo napoved ugodna, saj je poškodovano tkivo pri otrocih lažje popraviti kot pri odraslih. Na najmanjših težav z vidom pri otrocih naj se obrnejo na specialist.
Naj bo lažni alarm, ker je bolje, da se še enkrat posvetujte z zdravnikom in ga vprašajte, kaj z otrokom ni jasno, kot da ga zdravite dolgo časa in brez rezultata. Zdravje otrok v rokah staršev.
S to obliko atrofije pride do najugodnejšega izida. Nevrohirurško zdravljenje se običajno izvaja, šele nato se uporabljajo laserska stimulacija in fizioterapija.
Popolna ponovna vzpostavitev vidne funkcije je skoraj nemogoča, vendar je pomembno preprečiti popolno slepoto v zgodnjih fazah. Atrofija vidnega živca pri otrocih je bolezen, ki zahteva takojšnjo operacijo, da se preprečijo resne posledice za organe vida.
http://glazaexpert.ru/glaukoma/ceryj-disk-zritelnogo-nerva-u-grudnichkaAtrofija optičnega živca - smrt njegovih vlaken - je na žalost med mladimi in aktivnimi. Lahko si predstavljate, kakšna je to tragedija zanje. V zadnjem času so se progresivne bolezni optičnega živca končale s slepoto, zdravniki pa niso mogli pomagati, saj menijo, da je živčno tkivo nepopravljivo in da so njegova poškodovana območja za vedno izgubljena. Zdaj so oftalmologi prepričani, da če se živčna vlakna ne bodo popolnoma atrofirala v prizadetem segmentu, se lahko vizija ponovno vzpostavi.
V primeru primarne atrofije ophtalmoscope opazi bledo optiko z jasnimi mejami, nastajanje ploskega (podobnega krožnika) izkopa, zoženje arterijskih žil v mrežnici. Centralni vid zmanjšan. Vidno polje je koncentrično zoženo, obstajajo osrednji in sektorski skotomi.
Za sekundarno atrofijo je značilna oftalmoskopsko beljenje glave optičnega živca, ki ima za razliko od primarne atrofije mehke mehke. V zgodnji fazi je rahlo napredovanje glave vidnega živca in krčne žile, v pozni fazi pa so ti simptomi navadno odsotni. Pogosto se zgodi planiranje diska, njegove meje se izravnajo, posode se zožijo.
Pri proučevanju vidnega polja skupaj s koncentrično zožitvijo opazimo hemianopične usedline, ki jih opazimo pri volumetričnih procesih v kranialni votlini (tumorji, ciste). V primeru atrofije po zapletenih stoječih diskih je padavina v vidnem polju odvisna od lokalizacije procesa v kranialni votlini.
Atrofija očesnih živcev z zaviti in progresivna paraliza ima značilnost preproste atrofije. Obstaja postopno zmanjšanje vidne funkcije, postopno zoženje vidnega polja, še posebej v barvi. Osrednji skotom je redka. V primerih aterosklerotične atrofije, ki je posledica ishemije tkiva glave vidnega živca, se postopno zmanjša ostrina vida, koncentrično zoženje vidnega polja, centralne in paracentralne skotome. Oftalmoskopsko določena primarna atrofija glave optičnega živca in arterioskleroza mrežnice.
Za atrofijo vidnega živca, ki ga povzroča skleroza notranje karotidne arterije, značilna nazalna ali binazalna hemianopija. Hipertenzija lahko povzroči sekundarno atrofijo optičnega živca, ki jo povzroči hipertenzivna neuroretinopatija. Spremembe vidnega polja so različne, centralne skotome redko opazimo.
Atrofija očesnih živcev po obilnih krvavitvah (ponavadi gastrointestinalni in maternični) se običajno pojavi čez nekaj časa. Po ishemičnem edemu glave optičnega živca se pojavi sekundarna ostra izrazita atrofija optičnega živca, z občutnim zoženjem mrežničnih arterij. Spremembe vidnega polja so različne, pogosto se zožijo meje in izgubijo spodnje polovice vidnega polja.
Atrofija vidnega živca zaradi kompresije, ki jo povzroča patološki proces (običajno tumor, absces, granulom, cista, kiazmatični arahnoiditis) v orbiti ali votlini lobanje, običajno poteka kot preprosta atrofija. Spremembe vidnega polja so različne in odvisne od lokacije lezije. Na začetku razvoja optične atrofije zaradi kompresije je pogosto značilna razlika med intenzivnostjo sprememb fundusa in stanjem vidnih funkcij.
Pri blagi bledici glave vidnega živca je opazno zmanjšanje vidne ostrine in ostre spremembe vidnega polja. Stiskanje vidnega živca vodi do razvoja enostranske atrofije; kompresija kiazme ali optičnega trakta vedno povzroči dvostransko lezijo.
Družinska dedna atrofija vidnih živcev (Leberjeva bolezen) je opažena pri moških, starih od 16 do 22 let, več generacij; prenašajo po ženski liniji. Začne se z retrobulbarnim nevritisom in ostrim padcem vidne ostrine, ki po nekaj mesecih preide v primarno atrofijo glave optičnega živca. Pri delni atrofiji so funkcionalne in oftalmoskopske spremembe manj izrazite kot pri popolni. Za slednje je značilno ostro blanširanje, včasih sivkaste barve očesnega živca, amauroza.
Tukaj najdete popoln opis domačega zdravljenja amblyopije
Preden se obrnemo na značilnosti zdravljenja, ugotavljamo, da je to samo po sebi izredno težka naloga, saj je obnova poškodovanih živčnih vlaken sama po sebi nemogoča. Določen učinek, seveda, zaradi zdravljenja lahko dosežemo, vendar le pod pogojem, da se obnovijo tista vlakna, ki so v aktivni fazi uničenja, to je z določeno stopnjo njihove življenjske aktivnosti glede na tak učinek. Izpustitev tega trenutka lahko povzroči končno in nepovratno izgubo vida.
Med glavnimi področji zdravljenja atrofije vidnega živca je mogoče poudariti naslednje možnosti:
Načela konzervativnega zdravljenja so omejena na izvajanje naslednjih zdravil:
Fizioterapevtski postopki vključujejo magnetostimulacijo, električno stimulacijo, akupunkturo in lasersko stimulacijo prizadetega živca.
Ponovitev poteka zdravljenja, ki temelji na izvajanju ukrepov na navedenih področjih vpliva, se po določenem času (praviloma v nekaj mesecih) pojavi.
Obstajajo tradicionalna priporočila glede prehrane, ki morajo biti, tako kot pri vseh drugih boleznih, raznolika in popolna, z ustrezno vsebnostjo vitaminov in snovi, ki so potrebne za telo.
Kar zadeva kirurško zdravljenje, pomeni intervencijo, ki je namenjena odpravi tistih formacij, ki stisnejo vidni živec, pa tudi ligacijo časovne arterije in implantacijo biogenih materialov, ki izboljšujejo krvni obtok atrofiranega živca in njegovo vaskularizacijo.
Primeri pomembnih motenj vida v ozadju prenosa obravnavane bolezni povzročajo potrebo, da se bolniku dodeli ustrezna stopnja invalidnosti skupine invalidov. Bolniki z motnjami vida in bolniki, ki so popolnoma izgubili vid, se usmerijo v rehabilitacijski tečaj, katerega cilj je odpraviti obstoječe omejitve življenjske aktivnosti in tudi njihovo nadomestilo.
Ponavljamo, da ima atrofija optičnega živca, ki ga zdravimo z uporabo tradicionalne medicine, eno zelo pomembno pomanjkljivost: ko se uporablja, se izgubi čas, ki je skorajda dragocen kot del napredovanja bolezni.
Prav v času aktivne samorealizacije pacientov takšnih ukrepov obstaja možnost, da sami dosežejo pozitivne in pomembne rezultate zaradi ustreznejših ukrepov zdravljenja (in tudi dosedanje diagnostike), pri čemer se zdravljenje atrofije šteje za učinkovit ukrep, v katerem je sprejemljiva vizija vračanja..
Ne pozabite, da zdravljenje atrofije vidnega živca z ljudskimi zdravili določa minimalno učinkovitost tako izvršenega vpliva!
Pojav simptomov, ki lahko kažejo na atrofijo optičnega živca, zahteva takšne specialiste, kot so oftalmolog in nevrolog.
Od bolezni centralnega živčnega sistema so lahko vzroki za atrofijo optičnega živca:
Pogosti vzroki za atrofijo očesa:
Bolezni zrkla, ki vodijo do atrofije: poškodbe ganglijskih celic mrežnice (naraščajoča atrofija), akutna obstrukcija osrednje arterije, bolezni distrofičnih arterij (pigmentna degeneracija mrežnice), vnetne bolezni žilnice in mrežnice, glavkom, uveitis, kratkovidnost.
Deformacije lobanje (stolpna lobanja, Pagetova bolezen, ki povzroča zgodnjo okostenitev šivov) vodi do povečanega intrakranialnega tlaka, kongestivnega soka optičnega živca in atrofije.
Pri atrofiji vidnega živca pride do razčlenitve živčnih vlaken, membran, aksialnih valjev in zamenjave z vezivnim tkivom, praznih kapilar.
Pri pregledovanju bolnikov z atrofijo vidnega živca je treba ugotoviti prisotnost sorodnih bolezni, dejstvo, da jemljete zdravila in stik s kemikalijami, prisotnost slabih navad, pa tudi pritožbe, ki kažejo na možne intrakranialne lezije.
Pri fizičnem pregledu oftalmolog ugotovi odsotnost ali prisotnost eksoftalmosa, preveri gibljivost očesnih jabolk, preveri reakcijo učencev na svetlobo in refleks roženice. Bodite prepričani, da preverite ostrino vida, perimetrijo, študijo zaznavanja barv.
Osnovne informacije o prisotnosti in stopnji optične atrofije dobimo z oftalmoskopijo. Glede na vzroke in obliko optične nevropatije se bo oftalmoskopska slika razlikovala, vendar obstajajo značilne značilnosti pri različnih vrstah atrofije vidnega živca. Ti vključujejo: blanširanje diska vidnega živca različnih stopenj in številčnosti, spreminjanje njegovih kontur in barve (od sivkaste do voskaste), izkopavanje površine diska, zmanjšanje števila majhnih žil na disku (Kestenbaumov simptom), zoženje kalibra mrežničnih arterij, spremembe žil itd. Optični disk se prečisti z tomografijo (optično koherentno, lasersko skeniranje).
Elektrofiziološka študija (VEP) razkriva zmanjšanje labilnosti in povečanje praga občutljivosti optičnega živca. Pri glaukomatni obliki atrofije optičnega živca z uporabo tonometrije, ki jo določa povečanje očesnega tlaka. Patologija orbite se odkrije s pomočjo radiografskega pregleda orbite. Pregled retinalnih žil opravimo s fluorescentno angiografijo. Proučevanje pretoka krvi v orbitalnih in supra blokiranih arterijah, intrakranialni del notranje karotidne arterije, se izvaja z uporabo Dopplerjevega ultrazvoka.
Če je potrebno, se oftalmološki pregled dopolni s študijo nevrološkega statusa, vključno s posvetovanjem z nevrologom, radiografijo lobanje in turškega sedla, CT ali MRI možganov. Če ima bolnik možganski volumen ali intrakranialno hipertenzijo, se je treba posvetovati z nevrokirurgom. V primeru patogenetskega povezovanja atrofije vidnega živca s sistemskim vaskulitisom je indicirano posvetovanje z revmatologom. Prisotnost tumorjev v orbiti narekuje potrebo, da bolnik pregleda očesni onkolog. Terapevtske taktike za okluzivne lezije arterij (orbitalna, notranja karotidna) določi oftalmolog ali vaskularni kirurg.
Pri atrofiji vidnega živca zaradi infekcijske patologije, so informativni laboratorijski testi: ELISA in PCR diagnostika.
Diferencialno diagnozo atrofije optike je treba izvesti s periferno katarakto in ambliopijo.
Če vizualno gledamo na optični živec, potem njegova struktura spominja na telefonsko žico v njenem delovanju, kjer je en konec povezan z mrežnico očesa, njen drugi konec pa je povezan z vizualnim analizatorjem v možganih, ki je odgovoren za dešifriranje vseh prejetih video informacij.
Poleg tega optični živčni sistem vključuje veliko število prenašajočih se vlaken, zunaj živca pa je vrsta izolacije, to je njena ovojnica. Treba je omeniti, da v 2 mm tega živca obstaja več kot milijon vlaken, in vsak od njih je odgovoren za prenos določenega dela slike. Na primer, če nekaj vlaken ugasne ali preneha delovati, potem bodo fragmenti slike, za katere je to vlakno odgovorno, preprosto izginili iz vida pacienta.
Posledično se pojavijo slepe cone, zaradi česar bo osebi zelo težko videti nekaj, zato boste morali nenehno gledati in iskati najustreznejši kot. Poleg tega atrofija vidnega živca vodi do posledic in neprijetnih simptomov.
Na primer, mnogi bolniki s podobno boleznijo opisujejo bolečino, ki se pojavi med gibanjem oči. Znatno so zmanjšali obseg, težave pri zaznavanju barvne palete in zmanjšanju ostrine vida. V nekaterih primerih te simptome spremljajo tudi glavoboli.
Da bi preprečili atrofijo vida, potrebujete:
Atrofija vidnega živca je:
Pri številnih boleznih se pojavlja primarna atrofija, ki jo spremlja poslabšanje trofičnega živca in motena mikrocirkulacija. Prišlo je do padajoče atrofije vidnega živca - kot posledica poškodbe optičnih živčnih vlaken in naraščajoče atrofije optičnega živca, ki je posledica poraza celic mrežnice. Praviloma je atrofija mrežnice proces navzdol, manifestacija splošnih degenerativnih motenj vizualnega analizatorja in možganov na podlagi vaskularnih motenj pri aterosklerozi, hipertenziji, dorzopatiji vratno-prsne hrbtenice itd. Dedna genetsko določena atrofija optičnega živca.
Sekundarna atrofija je posledica edema diska optičnega živca med patološkimi procesi v mrežnici in očesnem živcu (vnetne bolezni samega živca ali mrežnice, travme, tumorji, zastrupitve z alkoholnimi nadomestki).
Glaukomatska atrofija nastane zaradi kolapsa etmoidne plošče v ozadju povišanega intraokularnega tlaka (IOP). V tem primeru ima povečan IOP vlogo hidravličnega klina, ki uničuje etmoidno ploščo, skozi katero prehaja optični živec. Hkrati se poškodujejo živčna vlakna. (Za podrobnosti glejte poglavje Glaukom). Za to obliko atrofije je značilna dolgoročna ohranitev visoke ostrine vida do trenutka, ko proces zajame osrednjo cono, pogosto pa se proces atrofije pojavlja v ozadju motenj mikrocirkulacije in ima kombinirano patogenezo.
Glavni znaki atrofije optičnega živca so koncentrično zoženje perifernih meja vidnega polja (s primarno atrofijo), zoženje vidnega polja v spodnjem kvadrantu (z atrofijo glaukomata), videz goveda in zmanjšana ostrina vida, medtem ko pacient vidno bolje in pri močnem - slabše. Ti simptomi se lahko razlikujejo glede na stopnjo poškodbe. Atrofija vidnega živca je delna in popolna.
Za delno atrofijo vidnega živca je značilna okvarjena vidna funkcija. Očesnost vida se zmanjša in se ne da popraviti s pomočjo očal in leč, vendar ostanek vida še vedno ostaja, lahko se pojavi barvno zaznavanje. V vidnem polju ostanejo varna območja, postopno zmanjšanje vida do zaznavanja svetlobe.
Popolna atrofija vidnega živca. S popolno atrofijo vidnega živca se njegova funkcija popolnoma izgubi, bolnik ne zazna svetlobe nobene intenzivnosti.
Opozoriti je treba, da se ti simptomi lahko pojavijo tudi v primerih poškodbe okcipitalnih predelov možganske skorje, ki so končna povezava vidnega analizatorja.
Z delno atrofijo lahko opazite različne simptome:
Padajoča atrofija vidnega živca je nepovratna sklerotična in degenerativna sprememba vidnega živca, za katero je značilna bledica glave optičnega živca in zmanjšanje vida.
Simptomi in znaki padajoče atrofije optičnega živca.
V prisotnosti te bolezni pri bolniku se postopno poslabšanje funkcije vida zaradi zmanjšanja ostrine vida in koncentričnega zoženja polj. Prišlo je do kršitve barvnega zaznavanja in zoženja vidnih polj na barvah. Verjetna je delna atrofija s sposobnostjo vzdrževanja zadostne vidne ostrine. S hitrim razvojem se zmanjšuje vid.
Za zdravljenje te bolezni je zaželeno, da se odpravi vzrok atrofije.
Zdravljenje atrofije je odvisno od narave bolezni. Praviloma so predpisani vitamini B, tkiva, vazodilatatorji, toniki. Morda boste morali uporabiti transfuzijo krvi ali tekočine, ki nadomeščajo kri.
Za zdravljenje se uporabljajo tudi fizikalni postopki, npr. Magnetna terapija, laserska in električna stimulacija vidnega živca.
Za izboljšanje prekrvavitve optičnega živca se pospeši kirurški poseg: disekcija scleralnega obroča okoli diska, vsaditev sistema v optični živčni sistem, ki omogoča pretok zdravil v tkivo.
Prirojena, genetsko določena atrofija vidnega živca je razdeljena na avtosomno dominantno, ki jo spremlja asimetrično zmanjšanje ostrine vida z 0,8 na 0,1 in avtosomno recesivno, za katero je značilno zmanjšanje vidne ostrine, pogosto do praktične slepote v zgodnjem otroštvu.
Ko se odkrijejo oftalmoskopski znaki atrofije vidnega živca, je potreben temeljit klinični pregled bolnika, vključno z ugotavljanjem ostrine vida in mejami vidnega polja bele, rdeče in zelene, študije očesnega tlaka.
V primeru razvoja atrofije na ozadju vidnega živčnega edema, tudi po izginotju edema, ni jasnosti v mejah in vzorcu diska. Ta oftalmoskopska slika se imenuje sekundarna (post-odpustna) atrofija vidnega živca. Retinalne arterije so zožene v kalibru, žile so razširjene in zavihane.
Pri odkrivanju kliničnih znakov atrofije vidnega živca je potrebno najprej ugotoviti vzrok za razvoj tega procesa in stopnjo poškodbe optičnih vlaken. V ta namen se ne izvaja samo klinični pregled, temveč tudi CT in / ali MRI skeniranje možganov in orbite.
Poleg etiološko pogojenega zdravljenja se uporablja simptomatsko kompleksna terapija, vključno z vazodilatacijsko terapijo, vitamini C in B skupine, zdravili, ki izboljšajo presnovo v tkivih, različnimi možnostmi za stimulacijo zdravljenja, vključno z elektro, magnetno in lasersko stimulacijo živcev.
Dedne atrofije so v šestih oblikah:
Simptomi Akutni začetek, oster padec vida v nekaj urah, manj pogosto - nekaj dni. Poraz kot retrobulbarni nevritis. Ploščica optičnega živca se sprva ne spremeni, pojavi se zamegljenost meja, sprememba majhnih žil - mikroangiopatija. Po 3-4 tednih postane disk zobnega živca bledji na temporalni strani. Pri 16% bolnikov se izboljša vid. Pogosteje se zmanjša vid ostane življenje. Bolniki so vedno razdražljivi, živčni, zaskrbljeni zaradi glavobola, utrujenosti. Razlog je optokijazmatski arahnoiditis.
Kako bolezen pri otrocih
Pri tej bolezni je značilna motnja vida. Začetne simptome lahko opazite že v prvih dneh otrokovega življenja med zdravniškim pregledom. Preučijo se učenci otroka, ugotovi se odziv na svetlobo in preuči, kako otrok sledi premikanju svetlih predmetov v roki zdravnika ali matere.
Posredni znaki atrofije optike so pomanjkanje odziva zenice na svetlobo, razširitev zenice, pomanjkanje sledenja otroku nad subjektom. Ta bolezen s pomanjkanjem pozornosti lahko privede do zmanjšanja ostrine vida in celo do slepote. Bolezen se lahko pojavi ne samo ob rojstvu, ampak tudi ko otrok postane starejši. Glavni simptomi bodo:
Pri popolni atrofiji vidnega živca se pojavi slepota, pri delni poškodbi živčnega vida pa se le zmanjša.
Prirojena atrofija vidnega vida
Atrofija vidnega živca ima dedno naravo in jo pogosto spremlja zmanjšanje vidne ostrine skoraj do slepote že v zgodnji starosti. Ko ga pregleda oftalmolog, se opravi temeljit pregled otroka, ki vključuje študijo fundusa, ostrino vida, merjenje intraokularnega tlaka. Ko se odkrijejo znaki atrofije, se ugotovi vzrok bolezni, določi se stopnja poškodbe živčnih vlaken.
Diagnoza prirojene atrofije vidnega živca
Diagnoza bolezni pri otrocih ni vedno lahka. Niso vedno in ne morejo se vsi pritožiti, da imajo slab vid. To kaže, kako pomembno je, da otroci opravijo preventivne preglede. Pediatri in okulisti po indikacijah stalno pregledujejo otroke, mati pa je vedno pomemben opazovalec otroka. Ona je prva, ki je opazila, da je nekaj narobe z otrokom in da se posvetuje s strokovnjakom. In zdravnik bo predpisal pregled, nato pa zdravljenje.
Zdravljenje bolezni
Temeljno načelo terapije je - čim prej se zdravljenje začne, tem bolj ugodno je. Če se ne zdravi, je napoved ena - slepota. Glede na ugotovljene vzroke se zdravi glavna bolezen. Če je potrebno, se imenuje operacija.
Od zdravil lahko imenujemo:
Od predpisane fizioterapije: ultrazvok, akupunktura, laserska stimulacija, električna stimulacija, terapija s kisikom, elektroforeza. Vendar pa s prirojeno naravo bolezni ni mogoče vedno popraviti stanja, zlasti v primeru nepravočasnega zdravljenja za zdravniško pomoč. Vse droge predpiše le zdravnik in ne smete se obrniti na zdravljenje s sosedi. Zdravnik jim je predpisal zdravljenje, tako da imate le zdravila.
Prognoza za atrofijo vidnega živca pri otrocih
S pravočasno začeto terapijo bo napoved ugodna, saj je poškodovano tkivo pri otrocih lažje popraviti kot pri odraslih. Na najmanjših težav z vidom pri otrocih naj se obrnejo na specialist. Naj bo lažni alarm, ker je bolje, da se še enkrat posvetujte z zdravnikom in ga vprašajte, kaj z otrokom ni jasno, kot da ga zdravite dolgo časa in brez rezultata. Zdravje otrok v rokah staršev