Naša vizija je zasnovana tako, da lahko vidi do sedem milijonov različnih barv. Glavna barvna paleta je rdeča, modra in zelena. Pri mešanju se oblikujejo drugi odtenki. Če ni niti enega od barvnih pigmentov, je zaznavanje barve lomljeno. Ta bolezen je znana kot barvna slepota.
Z barvno slepoto, oseba ne razlikuje eno ali več barv zaradi kršitve proizvodnje barvnih pigmentov. Očesna mrežnica vsebuje fotosenzitivne receptorje - stožce. Različne vrste stožcev tvorijo tip pigmenta, ki zaznava svetlobo. S svojim pomanjkanjem bolezni pride. Kako je barvna slepota podedovana in zakaj nastane, bomo izvedeli v času članka.
Za barvno slepoto so značilni naslednji simptomi:
Pomembno vedeti: Najbolj pogosta je motnja v rdeče-zeleni viziji. To vpliva na 8% moških in 0,5% žensk. V 75% primerov to ni popolna odsotnost, ampak zmanjšanje aktivnosti pigmenta.
Najpogosteje imajo ljudje pomanjkanje rdeče. Pri tej vrsti bolezni je mešanica temno zelene in temno rjave barve. Navzven se bolezen praktično ne manifestira, zato je njegova diagnoza težka.
Najpogosteje imajo ljudje pomanjkanje rdeče. Pri tej vrsti bolezni je mešanica temno zelene in temno rjave barve.
Če ima družina barvno slepoto, morate preveriti otrokov barvni vid. Otrok ne razlikuje barv do 3 leta, zato je treba testiranje opraviti, da bi dosegli to starost. Če mu barvna shema ni na voljo, to vpliva na akademsko uspešnost in odnos do vrstnikov. Ko se odkrije takšna dedna anomalija, je pomembno, da razrednik to ve.
Prenos barvne slepote je odvisen od tega, kateri od staršev ima okvarjen gen in spol otroka, ki prejme ta gen. Večina bolezni se pojavlja pri moških, čeprav se prenaša po ženski liniji (sinovi od matere). Gen je vsebovan v spolnih kromosomih in je recesiven (ne kaže se v prisotnosti prevladujočega, prevladujočega gena).
Mama je lahko nosilec recesivnega gena, toda ker ima dva dvajseta kromosoma, drugi kromosom blokira napako in ne bo bolela. Toda oče ima kromosome XY, njegova bolezen pa je v celoti izražena. X kromosomi so spolni kromosomi, ki vsebujejo gen za barvno slepoto. Dediščina dediščine barvne slepote prihaja le od matere. Če oba starša trpita zaradi te bolezni, se v tem primeru gen prenese na hčerko. Toda to se zgodi zelo redko.
V nekaterih primerih je ta vrsta bolezni pridobljena.
Kršenje zaznavanja barv se je zgodilo pri ljudeh zaradi:
Večina bolezni se pojavlja pri moških, čeprav se prenaša po ženski liniji (sinovi od matere).
Kršitve so lahko začasne ali za vedno, odvisno od izvora bolezni ali vzroka.
Poglejmo, kako je barvna slepota podedovana z različnimi vrstami kombinacij okvarjenih in zdravih genov:
Pomembno je vedeti: Za odkrivanje bolezni se uporabljajo polikromatične tabele, na katerih so slike ali številke upodobljene z barvnimi pikami. Bolnik ne bo videl različnih barv, zanj bo zamegljeno, sivo ozadje. Dedovanje vpliva na obe očesi.
Dedovanje barvne slepote je povezano s spolom otroka. Tveganje za nastanek te bolezni je pri dečkih veliko večje, dekleta pa večinoma ne zbolijo, toda njihov genotip lahko vsebuje bolan gen. Barvna slepota je podedovana iz generacije v generacijo, sledi jo lahko s poreklom.
Če je bolezen dedna, je ni mogoče zdraviti. Toda v primeru, ko je bolezen pridobljena med življenjem in pomanjkljiv gen manjka, je zdravljenje povsem mogoče. Vse je odvisno od tega, kako in kdaj je bil vid oslabljen. Hitra diagnoza in pravilno zdravljenje bosta pomagala, da se barvno zaznavanje popolnoma povrne.
V primeru, ko je bolezen pridobljena med življenjem in je pomanjkljiv gen manjka, je zdravljenje povsem mogoče.
Dedna vrsta bolezni se ne zdravi, vendar je možno vizijo rahlo popraviti:
Takšen popravek omogoča bolnemu človeku, da živi in pluje po svetu. Znaki na ulici, oznake, signali, zemljevidi so različnih barv. Zato ima barvna slepota nekoliko drugačno kakovost življenja. Poleg tega obstajajo poklicne omejitve za različne vrste dela, s katerimi so povezana življenja drugih ljudi: vozniki, zdravniki, piloti, mornarji, vojaško osebje in drugi poklici.
Mehanizem, kako je barvna slepota podedovana, je razumljiv. Vsaka dedna bolezen se ne odziva na zdravljenje, ker je genetski program položen od rojstva in nam je dan za življenje. Ljudje se naučijo živeti s prtljago, ki so jo prejeli od staršev. Prilagodite se življenju in bolnikom z barvno slepoto. Škoda, da ne bodo morali videti vseh barv in odtenkov našega večbarvnega sveta.
http://zrenie.online/daltonizm/kak-nasleduetsya.htmlBarvna slepota je kršitev zaznavanja barv. Ta bolezen se pojavi, ko pride do okvare kromosoma X. t Barvna slepota je recesivna lastnost, zato se bolezen v prisotnosti alelnega "zdravega" gena ne manifestira.
Ker pa je gen lokaliziran v spolnih kromosomih, morda ne bo zdravega gena, ki bi ga bolnik blokiral. Pri moških samo en kromosom X. Zato se barvna slepota pogosto manifestira v njih.
Razmislite, kako je barvna slepota podedovana za različne različice genotipa staršev te napake. (X je »zdrav« kromosom, X je kromosom z barvno slepoto).
Ženska je zdrava in ni nosilec barvne slepote (XX), moški je barvno slepa (X'Y). V tem primeru bodo vse hčerke nosilke gena za barvno slepoto (XX '), ker bodo prejele en kromosom X od matere, drugi pa od očeta. Toda z očetom je barvno slepa. Ker je barvna slepota recesivna, bodo hčere zdrave. Vsi sinovi bodo tudi zdravi, vendar ne bodo nosilci pokvarjenega gena (XY), saj lahko kromosom Y dobijo le od svojega bolnega očeta. Torej je v tem primeru manifestacija bolezni 0%.
Ženska je nosilka barvne slepote (XX '), človek je zdrav (XY). V tem primeru bodo vse hčere zdrave, vendar jih bo 50% nosilcev barvne slepote. Nekateri bodo imeli XX, drugi pa XX. Sinovi s 50% verjetnostjo bodo bodisi zdravi (XY) bodisi bolni (X'Y). Torej je v tem primeru manifestacija bolezni 25%. In samo fantje lahko zbolijo.
Ženska je nosilka barvne slepote (XX '), moški je bolan (X'Y). Tukaj bo polovica hčera le nosilec bolezni (XX '), ker od matere prejmejo zdrav kromosom, od očeta pa bolnega. Druga polovica hčera, ki je dobila okvarjeni kromosom od matere, bo bolna (X'X '). Sinovi bodo imeli enako porazdelitev: 50% XY in 50% X'Y. Tako je v tem primeru manifestacija bolezni 50%. Tako fantje kot dekleta lahko zbolijo.
Ženska je barvno slepa (X'X '), moški je zdrav (XY). V tem primeru bodo vse hčere le nosilci (XX '), saj bodo od svojega očeta prejeli zdrav kromosom. Toda vsi sinovi bodo bolni (X'Y), ker bo mama v vsakem primeru dobila kromosom z napako. Tu je tudi manifestacija bolezni enaka 50%. In vsi fantje bodo bolni.
Ženska in moški sta barvno slepa (X'X 'in X'Y). Tu ni nobene možnosti, vsi otroci bodo barvno slepi.
http://scienceland.info/biology10/daltonismGenske mutacije ali nenormalnosti vodijo v razvoj barvne slepote. Najpogosteje moški (9%), ženske (približno 0,4%) trpijo za barvno slepoto. Dedovanje barvne slepote pri človeku je odvisno od tega, kateri od staršev je nosilec defektnega gena, in od spola otroka. Bolezen se manifestira, če je kromosom X na genetski ravni pomanjkljiv. To patologijo povzroča recesivna lastnost, saj se bolezen ne manifestira z zdravim genom.
Za razlikovanje med ljudmi posameznih barv, se nahajajo posebne živčne celice, imenovane stožci, ki se nahajajo v središču očesne membrane. Te celice so občutljive na tri barve, kot so zelena, rdeča in modra. Če ena od treh vrst pigmentov ne deluje, pride do dichromasy. To pomeni, da oseba preneha razlikovati barve. Bolniki z dikromazijo so razdeljeni v dve skupini. Bolniki ne smejo razlikovati med rdečo (protanopia) ali samo zeleno (deuteranopijo). Ljudje, ki so slepi do modre, so zelo redki. Monokromazija je poškodba vseh treh vrst pigmenta. V tem primeru pride do popolnega ne-dojemanja barvne lestvice, pojavi se recesivni gen, ki povzroča barvno slepoto.
Obstajajo pridobljene in prirojene barvne slepote. Zmogljivost razvoja lahko služi:
Vrsta barvne slepote se imenuje spolno povezana. Barvna slepota je podedovana le od mater do sinov, ne od očeta. Če je patologija prisotna pri obeh starših, se bolezen prenaša s staršev na hčerko. Gen za barvno slepoto velja za recesiven. Ženske imajo manjšo verjetnost, da bodo doživele bolezen, saj sta v ženskem telesu dva dvajseta kromosoma. Pri moških se zaradi pomanjkanja kromosomov v celoti kaže barvna slepota.
Raziskave, ki so jih izvedli znanstveniki univerze Cambridge, so pokazale, da lahko barvna slepota loči odtenke, ki so enaki za ljudi z normalnim vidom.
Če je v telesu zdrav gen, ki se v človeku nahaja v spolnih kromosomih, se bolezen ne manifestira. Pri moških je barvna slepota značilna v več primerih, zaradi prisotnosti samo enega X-kromosoma. Spodaj je prikazan diagram prenosa dedne bolezni od staršev na otroke z različnimi genotipskimi različicami. Genotip barvne slepe se imenuje X * Y, ženska - X * X *.
Kako je patologija podedovana, je podrobno predstavljena v tabeli:
Če je človek barvno slep in je ženska zdrava, potem postanejo hčerke nosilke gena za barvno slepoto (X * X), vendar ne bodo zbolele. Kromosom se ne prenaša na sinove. V takšni družini so vsi otroci zdravi in dedne bolezni se ne bodo pokazale. Če človek nima bolezni, in ženska je nosilec alela barvne slepote, bo polovica hčera postala nosilca. V 50% primerov bodo sinovi zdravi in bolni v enakem razmerju. Starši ne smejo vedno skrbeti za patologijo, saj se to dogaja redko. Hčerke v 50% bodo podedovale recesivno lastnost, če je mati nosilec, in moški je barvno slep. Druga polovica bo bolna. Če je človek zdrav in ženska bolna z barvno slepoto, bodo dekleta postala nosilci patološkega gena, vendar se ne bodo razboleli. V tem primeru bodo sinovi barvno slepi. Če se ženska in moški razbolita, se bolezen prenese na hčere in sinove.
Če se barvna slepota pojavi kot dedna bolezen, je nemogoče preprečiti njen pojav. Najboljša stvar, ki jo starši lahko storijo med nosečnostjo, je izračunavanje verjetnosti recesivnega gena pri nerojenem otroku. Obstaja tudi možnost popravljanja barvnega zaznavanja s posebnimi očali ali lečami, ki so obarvane v edinstveno barvo. Ta izum bo pomagal prenesti veliko število odtenkov barv, vendar lahko nekoliko izkrivlja predmete. Očala z večplastnimi lečami - nov razvoj znanstvenikov. Edinstvene naprave bistveno izboljšajo barvni vid pri bolnikih z začetno obliko bolezni.
Odlične rezultate lahko dosežete, če odpravite vzrok motenj očesnega leče. Če pa se zaradi staranja telesa pojavijo motnje dojemanja barv, sprememb ni mogoče spremeniti. Razveljavitev zdravil, ki negativno vplivajo na videnje cvetja, lahko izboljša stanje. Zdravljenje bolezni, kot so katarakta, glavkom, lahko ponovno vzpostavi sposobnost razlikovanja barv, zgodnja diagnoza in zdravljenje pa pomagata preprečiti pojav te bolezni.
http://etoglaza.ru/dop/peredaetsya-li-daltonizm.htmlPozdravljeni, dragi prijatelji! Ali ste vedeli, da je ena od glavnih značilnosti organov vida sposobnost razlikovanja med približno 7 milijoni različnih odtenkov, zaznanih v zeleni, rdeči in modri barvi? »Večbarvno« dojemanje sveta se doseže z mešanjem teh barvnih odtenkov.
Pri pomanjkanju vsaj enega od 3 barvnih pigmentov v mrežnici je vid slab. To stanje se imenuje barvna slepota.
To je dokaj pogosta bolezen oči, pri kateri oči ne morejo razlikovati med posameznimi odtenki. Pogosto primanjkuje rdečega pigmenta, tako da ima oseba težave z razliko rdečih barv.
Danes vam bom povedal o dedovanju barvne slepote, natančneje o tem, ali se bolezen prenaša z dedovanjem.
Barvna slepota se imenuje barvna slepota. V prisotnosti takšne vidne napake pri ljudeh pride do kršitve barvnega zaznavanja in izgubi sposobnost razlikovanja ene ali več barv. To je posledica dejstva, da je motila nastajanje pigmentov, ki jih vsebujejo stožci mrežnice.
Pomembno je! Vsak stožec vsebuje določeno vrsto barvnega pigmenta, ki je odgovoren za zaznavanje svetlobe. Njihovo pomanjkanje vodi v razvoj te bolezni.
Simptomi takšne slepote so: t
Kot sem že povedal, ljudje s to neprijetno bolečino doživljajo težave predvsem z zaznavanjem rdeče barve - trpijo približno 8% moške populacije in 0,5% ženske populacije.
V tem scenariju je temno zelena barva, pomešana s temno rjavo. Diagnozo bolezni ovirajo dejstvo, da so njene zunanje manifestacije praktično odsotne.
Ali je mogoče dobiti vozniško dovoljenje z barvno slepoto, preberite tukaj.
Tukaj je vzorec dedovanja barvne slepote z različnimi kombinacijami zdravih in poškodovanih genov moškega in ženske:
V 90% primerov je dedovanje barvne slepote odvisno od spola otroka. Dečki so bolj nagnjeni k boleznim kot dekleta, ki nikoli ne podedujejo barvne slepote. Ženski genotip pa lahko vsebuje prizadet materialni nosilec dednosti.
Ker se ta bolezen prenaša iz generacije v generacijo, je dovolj, da pogledamo na rodovnik in izsledimo bolezen. V izjemnih primerih večplastna slepota pridobi oseba v procesu življenjske dejavnosti.
Razlogi so lahko:
Pojav prirojene barvne slepote je posledica prenosa v času zasnove patoloških genov, ki po rojstvu povzročajo podobno motnjo vida.
Kot že omenjeno, predstavniki šibkejšega spola skoraj nikoli ne trpijo zaradi te bolezni, kljub dejstvu, da so nosilci prizadetega materialnega nosilca dednosti. Zato se razvoj patološkega gena vedno pojavi v moškem telesu.
Tako kot pri barvni slepoti je tudi hemofilija bolezen, ki je podedovana in pri kateri je motnja strjevanja krvi slabša. Ta bolezen se prenaša tudi od matere bolnega gena k njegovim sinovom.
O koheziji materialnih nosilcev dednosti hemofilije in barvne slepote, ki se nahaja v spolnem kromosomu X, je treba povedati. Recesivni so, ko vstopijo v žensko telo, ne povzročajo bolezni zaradi dela močnega gena drugega kromosoma X.
Ko se defektni gen prenaša z matere na sina, bo zagotovo trpel zaradi te neprijetne bolezni zaradi prisotnosti samo 1 X kromosoma. Od očeta ne more dobiti prizadetega gena, saj so moški nosilci Y kromosoma, ki nima takšnih genov.
Zdaj, dragi bralci, veste, kako izgleda mehanizem dedovanja barvne slepote. Kar zadeva njegovo zdravljenje, ugotavljam, da je, tako kot vsaka dedna bolezen, nemogoče ozdraviti icolor-slepoto, ker je genetski program položen od trenutka spočetja in ostaja v človeškem telesu za življenje.
Ostaja samo prilagajanje na življenje s tako vizualno napako in zadovoljstvo s tem, kar imate. Želim vam dobro zdravje in jasen pogled!
http://dvaglaza.ru/daltonizm/mozhet-li-peredavatsya-po-nasledstvu.htmlBarvna slepota (barvna slepota) - značilnost vizije, ki se kaže v nezmožnosti razlikovanja barv ali barvnih odtenkov. Izraz se je prvič pojavil leta 1794 po objavi dela Angleža Johna Daltona, v katerem je znanstvenik opisal značilnosti barvnega zaznavanja na podlagi njegove osebne izkušnje.
Barvna slepota je lahko dedna in pridobljena.
Barvna slepota je vrsta dedovanja. Daltonizem se podeduje skozi kromosom X. To vpliva na dejstvo, da je barvna slepota veliko pogostejša pri moških kot pri ženskah.
Za manifestacijo barvne slepote pri človeku zadostuje edini materinski kromosom z genom za barvno slepoto. Ženska bo barvno slepa, le da bo istočasno prejela določen gen od matere in očetove babice. Skladno s tem je pogostost pojavljanja barvne slepote pri moških 2-8%, pri ženskah pa le 0,4%.
Naučite se, kaj je diplopija, njene vzroke, diagnozo in učinkovito zdravljenje.
Kaj ogroža uničenje steklastega telesa, če se čas ne obrne na strokovnjake, preberite tukaj.
Pridobljena barvna slepota se lahko pojavi zaradi poškodbe mrežnice ali vidnega živca in se pojavi z enako pogostnostjo pri moških in ženskih populacijah.
Med vzroki, ki so privedli do nje, je mogoče razlikovati med poškodbami mrežnice z ultravijolično svetlobo, diabetično makularno distrofijo, poškodbami glave in učinki jemanja določenih zdravil.
Za pridobljeno barvno slepoto je značilno, da je težko razlikovati med rumeno in modro.
Obstaja klinična klasifikacija barvne slepote po barvi, čigar zaznavanje je oslabljeno.
V človeški mrežnici so cvetlično občutljivi receptorji - stožci in palice, ki vsebujejo več vrst beljakovinskih pigmentov. Palice so odgovorne za črno-beli vid, stožci za barvno zaznavo.
Fiziološko se barvna slepota kaže v zmanjšanju ali odsotnosti enega ali več pigmentov v storžkih. Na podlagi tega obstaja več vrst barvne slepote:
Achromasia (achromatopsia) - pomanjkanje barvnega vida. Človek razlikuje le odtenke sive. Opazimo ga zelo redko, kar je posledica popolne odsotnosti pigmenta v vseh storžkih.
Monokromija - oseba zaznava samo eno barvo. Bolezen navadno spremljajo fotofobija in nistagmus.
Dichromasy - sposobnost videti dve barvi. Po drugi strani pa se deli na:
Trichromasia - zaznavanje vseh treh osnovnih barv. Lahko je normalno, kar pomeni brez barvne slepote in nepravilnosti.
Nenormalna trikromazija poteka med normalno trikromazijo in dikromazijo. Če dichromate ne vidi razlike med dvema barvama, se anomalni dikromat sooča s težavami ne z barvami, temveč z njihovimi odtenki, odvisno od količine delovnega pigmenta v storžkih.
V anomalični dichromasia, podobno kot dichromasia, protanomaly, deuteraneomalia in tritanomaleia se razlikujejo - slabitev dojemanja rdeče, zelene in modre barve, oziroma.
V nekaterih primerih je nezmožnost razlikovanja med nekaterimi odtenki kompenzirana s povečano vizijo v percepciji drugih. Torej ljudje, ki imajo težave pri razlikovanju med rdečimi in zelenimi toni, lahko vidijo veliko število kaki tonov, ki so najbolj nedostopni.
Pigmentne metode.
Najbolj znana pigmentna metoda za diagnozo barvne slepote z uporabo polkromatičnih tabel EB Rabkine je bila uspešno uporabljena od sredine prejšnjega stoletja do danes.
Mize so polne barvnih krogov enake svetlosti. Iz krogov istega odtenka na slikah so sestavljene različne figure in geometrijske oblike. Glede na število in barvo pacientovih številk se lahko določi stopnja in vrsta barvne slepote.
Enostavnejše tabele Shtilling, Ishihara, Yustova (prvi pridobljeni z izračunom, namesto eksperimentalne izbire barv), metoda Holmgren (predlagano je razstaviti roke večbarvne volnene preje v treh glavnih barvah), metoda atrijskih luči.
Vse o zdravljenju dakryocistitisa, kakor tudi o njegovih vzrokih, simptomih in diagnozi.
Ko uporabljate skleroplastiko in kako učinkovita je, se lahko naučite iz te publikacije.
Kakšna je nevarnost blefaritisa in kakšne so metode njegovega zdravljenja, preberite ta naslov: https://viewangle.net/bol/blefarit/blefarit-simptomy-vidy-lechenie.html
Spektralne metode.
Tovrstne študije vključujejo uporabo posebnih naprav, zato se uporabljajo precej manj pogosto. To so aparat Girenberg in Ebney, anamaloskop Rabkinovega spektra, anomaloskop Nagel in drugi.
Trenutno ni načina za zdravljenje dedne barvne slepote.
Včasih se poskuša popraviti barvno zaznavo z izbiro posebnih leč, vendar je to kontroverzna metoda in ne vodi vedno do oprijemljivih rezultatov.
Pridobljena barvna slepota se v nekaterih primerih zdravi z odpravo vzroka, ki je povzročila - ustavitev zdravil, ki so ga povzročila, ali operabilna - v primeru katarakte in nekaterih bolezni mrežnice.
V genetskem inženirstvu se izvajajo študije o vnosu manjkajočih genov v celice mrežnice. Tehnika je v fazi laboratorijskih testov.
http://viewangle.net/bol/dal-tonizm/dal-tonizm-vidy-prichiny-diagnostika-i-lechenie.htmlPraktično vsak prebivalec planeta pozna barvno slepoto, vendar sama bolezen ni tako pogosta med ljudmi, če verjamete v statistiko, potem ima le desetina prebivalstva barvno slepoto. Barvna slepota je posledica odsotnosti pigmentov v fotoreceptorjih, ki se nahajajo v središču mrežnice.
Najpogostejši tip barvne slepote je dichromasy - pomanjkanje samo enega pigmenta, oseba ne razlikuje le določeno skupino barv. Za otroka je težko takoj določiti barvno slepoto, saj v primeru napačnega gledanja predmetov otroci tega ne morejo razložiti.
Barvna slepost za odrasle se tudi ni enostavno prilagoditi življenju, saj za barvno slepoto obstajajo določene poklicne omejitve. Kljub temu je veliko znanih ljudi, ki so dosegli uspeh v znanosti, medicinskem okolju in umetnosti.
John Dalton je bil prvi, ki je opisal pojav zmanjšane barvne vizije in prisilil nekatere ljudi, da dojemajo barve sveta v povsem drugačni paleti, ki pa jih v svojih vsakodnevnih dejavnostih ne ovira.
Tako je, na primer, Dalton sam, kljub svojemu odstopanju, ki mu onemogoča zaznavanje rdečih odtenkov, živel precej dolgo življenje, saj je umrl v častitljivih 78 letih.
Kot se pogosto domneva, je leta 1794 ta angleški kemik prvi, ki je dokaj natančno opisal pojav barvne slepote, ki je poleg njega prizadel tudi dva brata. Zahvaljujoč njegovemu delu, v katerem je opisal svoje zaznavanje sveta, so se takšne anomalije vida združile pod skupnim izrazom »barvna slepota«, ki se uspešno uporablja že več kot dvesto let.
Barvna slepota - precej pogosta motnja vida, ki je sestavljena iz nezmožnosti oči do zaznavanja barve (ena ali več primarnih barv). V središču mrežnice, v ti rumeni liniji, obstajajo posebne celice (stožci) - fotoreceptorji.
Zagotavljajo dojemanje barve po človeku. Stožci so na voljo v 3 vrstah, vsaka vsebuje določeno vrsto pigmenta - rdečo, rumeno ali modro. To so primarne barve, vse druge barve in odtenki pa se oblikujejo z mešanjem primarnih barv.
Odsotnost ali pomanjkanje katerega koli pigmenta povzroča kršitev zaznavanja barv. Najpogosteje je pomanjkanje rdečega pigmenta, vsaj - modrega. Če manjka en pigment, se taka barvna slepota imenuje dichromasia.
Istočasno lahko oseba loči barve le s spektralno karakteristiko »toplo / hladno«: t.j. skupina "rdeča, oranžna, rumena" iz skupine "modra, vijolična, zelena." In s svetlostjo barve poskušajo razlikovati določeno barvo.
Pogosto je pomanjkanje rdečega pigmenta, vsaj - modrega. Barvna slepota ni neodvisna bolezen: gre za genetsko dedno prirojeno anomalijo ali simptom poškodbe ali druge bolezni (oko, osrednji živčni sistem).
Barvna slepota se razvije, ko v mrežnici ni receptorjev (stožcev), ki so občutljivi na dano barvo, ali pa je njihova funkcija oslabljena. Bolj običajno je barvna slepota porodna napaka.
Dedno prenašanje barvne slepote je povezano z X kromosomom. Prenašalec defektnega gena je mati, ki jo prenese na svojega sina, sama pa ostane zdrava.
Torej, s katarakto, motnost leče preprečuje prehod svetlobe, zaradi česar se občutljivost fotoreceptorjev spremeni. S porazom optičnega živca je oslabljen prenos barvnega zaznavanja, tudi z normalno barvno zaznavo stožcev.
Pri Parkinsonovi bolezni, v tumorskem procesu, z možgansko kapjo, poteka prevod živčnega impulza v stožce in prepoznavanje barve. Barvna slepota se lahko razširi na eno ali obe očesi. V nekaterih primerih je lahko pojav barvne slepote manifestacija neželenih učinkov nekaterih zdravil.
Z barvno slepoto, oseba ne razlikuje eno ali več barv zaradi kršitve proizvodnje barvnih pigmentov. Očesna mrežnica vsebuje fotosenzitivne receptorje - stožce. Različne vrste stožcev tvorijo tip pigmenta, ki zaznava svetlobo.
S svojim pomanjkanjem bolezni pride. Kako je barvna slepota podedovana in zakaj nastane, bomo izvedeli v času članka. Za barvno slepoto so značilni naslednji simptomi:
Če ima družina barvno slepoto, morate preveriti otrokov barvni vid. Otrok ne razlikuje barv do 3 leta, zato je treba testiranje opraviti, da bi dosegli to starost. Če mu barvna shema ni na voljo, to vpliva na akademsko uspešnost in odnos do vrstnikov.
Najpogosteje imajo ljudje pomanjkanje rdeče. Pri tej vrsti bolezni je mešanica temno zelene in temno rjave barve. Navzven se bolezen praktično ne manifestira, zato je njegova diagnoza težka.
Trihromatska svetlobna zaznava je normalna, ko so vsi trije beljakovinski pigmenti (zeleni, rdeči in modri) v želeni količini. Takšni ljudje se imenujejo trihromati. Njihovi fotoreceptorji dojemajo valove dolžine 552-557 nm (rdeča), 426 nm (modra), 530 nm (zelena).
Zbiranje valov daje svetlo barvno lestvico sveta. Glede na proizvodnjo, pri kateri je oslabljen fotosenzitivni pigment, obstajajo 3 variante barvne slepote: protanopija, deuteranopija in tritanopija.
Ko protanopii označena slepota v rdečem delu spektra. Človek zamenjuje rdečo s temno zeleno in rjavo, zeleno s svetlo sivo, rumeno in svetlo rjavo.
Ko deuteranopii ljudje ne vidijo zeleno. Zeleni odtenek moti rožnato in oranžno barvo, rdeč odtenek pa svetlo rjavo in svetlo zeleno.
V tritanopiji je modro-vijolični del spektra neviden; vse barve spektra se dojemajo kot odtenki zelene in rdeče. Najpogostejši sta dve vrsti barvne slepote: protanopija in deuteranopija. Tritanopia je zelo redka. Nezmožnost barvnega zaznavanja vseh vrst se lahko podeduje.
Barvna slepota je pogosta bolezen, povezana z delom organov vida. Motnja, ki se pojavi pri tej bolezni, je, da oči osebe ne razlikujejo določene barve.
Najpogosteje je rdeči pigment pomanjkljiv, zato oko ne razlikuje natančno rdeče barve. Glavni simptomi barvne slepote:
Natančni vzroki barvne slepote trenutno niso znani. Vendar pa se verjame, da je barvna slepota podedovana, od matere do sina. Ko se patološki gen prenese z matere na deklico, se kromosom X, ki nosi napačno genetsko informacijo, nadomesti z zdravim.
Poleg tega je mogoče pridobiti barvno slepoto. Še posebej, bolezen lahko povzroči resne poškodbe možganov, kot tudi kršitev dela osrednjega živčnega sistema na splošno.
Poleg tega se pri dolgotrajni boleznih v prometu pogosto opazijo primeri barvne slepote. Začasna barvna zaznava se lahko pojavi kot posledica hude utrujenosti vidnih organov, na primer, ko ves čas delajo na računalniku.
Pomembno je omeniti, da se barvna slepota lahko širi tako na eno oko kot na oboje hkrati. Glede na to določite kompleksnost bolezni. Če je barvna slepota podedovana, potem sta praviloma obe očesi dovzetni za to bolezen.
Dejavniki, ki vplivajo na dedni značaj barvne slepote, so odvisni od spola osebe in od tega, kateri od staršev ima defektni gen, ki povzroča bolezen.
Moški so bolj dovzetni za barvno slepoto kot ženske, čeprav se bolezen prenaša na njihove sinove od mater. Oba starša morata prenašati nekatere zelo redke oblike barvne slepote, čeprav se to ne dogaja pogosto.
Barvna slepota je bolezen, pri kateri oseba ne more razlikovati med nekaterimi barvami ali zmeda ene barve z drugo. Najpogostejša oblika barvne slepote je genetska napaka na kromosomu X, ki je skoraj vedno podedovana.
Vendar pa obstajajo določene očesne bolezni in zdravila, ki lahko povzročijo tudi barvno slepoto.
Ker je večina vrst barvne slepote, zlasti protanopije in deuteranopije, posledica genetskih poškodb na kromosomu X, so moški bolj dovzetni za to bolezen, saj imajo samo en kromosom X, združen z Y kromosomom.
Kromosom X podeduje od matere, Y kromosom pa podeduje od očeta, tako da lahko sinovi podedujejo barvno slepoto le od matere. Samo če sta oba starša barvno slepa, lahko imata hčerko s to boleznijo.
Precej manj pogosto je lahko dednost barvne slepote odvisna od obeh staršev.
Ljudje, ki sploh ne vidijo barv, namesto da bi jih le težko ločili, podedujejo to bolezen, kadar je v obeh starših prisoten okvarjen gen.
Ta bolezen je izjemno redka, tako pri moških kot pri ženskah, čeprav je pri moških še vedno večja verjetnost, da se bodo rodili s to boleznijo kot ženske. Druga redka vrsta te bolezni se enako pogosto prenaša na moške in ženske.
Dedna tritanopija je bolezen, pri kateri oseba ne more razlikovati med modro in rumeno, medtem ko je za najpogostejšo vrsto značilna nezmožnost razlikovanja med zeleno in rdečo.
Dednost drugih redkih oblik barvne slepote se običajno določi na enak način kot v protanopiji in deuteranopiji, tj. prenos defektnega gena na X kromosom.
Edini simptom barvne slepote je oslabljeno zaznavanje barv. Ker je zaznavanje vseh treh primarnih barv (trikromazije) normalno, se beleži dikromazija, ko je pomanjkanje ali odsotnost enega od pigmentov, in pri popolni odsotnosti vseh treh pigmentov je akromazija.
Ves svet je v tem primeru obarvan za pacienta v različnih odtenkih sive. Slepost ne vpliva na ostrino vida. Pri prirojeni barvni slepoti obstaja enotna prizadetost obeh oči, vendar bolezen ne napreduje.
Pogosto ni popolne odsotnosti kakršnega koli pigmenta, zato se funkcija pigmenta le zmanjša. Že dolgo časa lahko manifestacije barvne slepote ostanejo neopažene - oseba lahko loči barvnost predmetov od svetlosti in tona. Najpogosteje opaženi simptomi barvne slepote:
Hkrati lahko pride do drugih motenj vida: zmanjšana ostrina vida, povečana občutljivost na svetlobo - svetla svetloba vodi do trganja in rezanja v očeh. Obrisi predmetov so mehki, zamegljeni - pacient je prisiljen stalno gledati, kar vodi v razvoj nistagmusa.
Za pridobljeno barvno slepoto je značilna postopna ali nenadna sprememba barvnega zaznavanja. Lahko napreduje (odvisno od poteka bolezni, ki je povzročila nastop barvne slepote).
Kršitev barvnega zaznavanja se potrdi s pregledom s polikromatičnimi tabelami, z izvajanjem posebnih testov in uporabo posebne spektralne opreme.
Polikromatski test z Rabkinovimi tabelami: subjekt je prikazan izmenično s 27 barvnimi tabelami, na katerih so slike narejene z barvnimi krogi ali pikami različne barve, vendar enake svetlosti. Barvna slepota ne more razlikovati vzorca; vidijo le polje, ki je polno s pikami ali krogi.
Ishiharin test: pacientu se ponudi, da prebere pismo, sestavljeno iz barvnih točk, rezultati pa določajo prisotnost motnje zaznavanja barve in katero. Ti testi se uporabljajo za odrasle osebe z nemoteno psiho.
Otroci in osebe z motnjami v duševnem razvoju lahko izkrivljajo rezultate. Za njih uporabite posamezne teste - za posredne simptome, ki temeljijo na opazovanju subjekta. Z normalno barvno zaznavo, bolniki dajejo več kot 90% pravilnih odgovorov, in barvno slepi ljudje ne presegajo 25%.
V nekaterih primerih (prisotnost barvne slepote v družini) pred spočetjem ženske želi pojasniti stopnjo tveganja barvne slepote pri otroku. V teh primerih izvedite genetski test (testiranje DNK).
Ta visokoprecizni test omogoča identifikacijo gena z mutacijo, vendar ker trenutno ni mogoče odpraviti mutacije gena, ta draga metoda nima praktičnega pomena.
Dedna barvna slepota je povezana z X kromosomom. Prenos se najpogosteje dogaja od matere do sina. Ker je pri moških le en kromosom X v nizu spolnih kromosomov, njegova napaka zaradi genske mutacije ni kompenzirana na noben način.
Zato imajo moški barvno slepoto 20-krat pogostejše kot ženske: 2–8% moških ima barvno slepoto, ženske pa le 0,4%. Približno 3-6% moških ne razlikuje med rdečo in zeleno barvo; pri 0,5–0,8% moških je prizadetost modrih in rumenih cvetov slabša; popolna barvna slepota se pojavi pri 0,01% moških.
Vsak stoti človek na planetu ima manifestacije barvne slepote. Ženska, ki prenaša poškodovani kromosom X na potomce, ostane zdrava. Takšna ženska lahko prenese poškodovani gen ne samo otrokom, ampak tudi vnukom.
Deklica se lahko rodi s prirojeno barvno slepoto le v primeru povezanega zakonske zveze ali kadar sta oba njena starša barvno slepa (oba dajejo hčerki okvarjeni kromosom X). Pridobljena barvna slepota pri ženskah in moških se pojavlja z enako pogostnostjo.
Kršenje barvnega zaznavanja pri otrocih lahko ostane neopaženo že dolgo: otroci slišijo, da je drevo zeleno, nebo je modro, kri je rdeče in se spomnijo imena barve, ki se nanaša na določen predmet.
Poleg tega so ti otroci ohranili dojemanje svetlosti različnih barv. Otroci še vedno ne razumejo, da vidijo svet okoli njih drugače kot vsi drugi. Barvno slepoto najdemo pri otroku, ko starši odkrijejo, da otrok ne razlikuje med rdečo in sivo ali zeleno in sivo.
Zaradi tega se lahko otrok umakne vase, lahko razvije kompleks manjvrednosti. Starši naj se z učiteljem ali skrbnikom pogovorijo o značilnostih otrokove barvne zaznave in o možnosti, da otroku pomagajo razlikovati barve, ki jih lahko vidi.
Zaščitite ga pred močno sončno svetlobo in bleščanjem (to bo nekoliko izboljšalo zaznavanje barv). Otroka je treba naučiti živeti s posebnim dojemanjem sveta, na primer, da se spomnimo, da je nižja barva semaforja zelena, zgornja pa rdeča.
Lahko poskusite uporabiti očala, katerih široke roke bodo zaščitili pred močno svetlobo. Zahvaljujoč skupnim prizadevanjem staršev in učiteljev se barvno slepi otroci uspešno prilagajajo življenju.
Prenos barvne slepote je odvisen od tega, kateri od staršev ima okvarjen gen in spol otroka, ki prejme ta gen. Večina bolezni se pojavlja pri moških, čeprav se prenaša preko ženske linije. Gen je vsebovan v spolnih kromosomih in je recesiven.
X kromosomi so spolni kromosomi, ki vsebujejo gen za barvno slepoto. Dediščina dediščine barvne slepote prihaja le od matere. Če oba starša trpita zaradi te bolezni, se v tem primeru gen prenese na hčerko. Toda to se zgodi zelo redko.
V nekaterih primerih je ta vrsta bolezni pridobljena. Kršenje zaznavanja barv se je zgodilo pri ljudeh zaradi:
Kršitve so lahko začasne ali za vedno, odvisno od izvora bolezni ali vzroka.
Poglejmo, kako je barvna slepota podedovana z različnimi vrstami kombinacij okvarjenih in zdravih genov:
Za identifikacijo bolezni uporabite polikromatične tabele, ki s pomočjo večbarvnih pik prikazujejo številke ali številke. Bolnik ne bo videl različnih barv, zanj bo zamegljeno, sivo ozadje. Dedovanje vpliva na obe očesi.
Dedovanje barvne slepote je povezano s spolom otroka. Tveganje za nastanek te bolezni je pri dečkih veliko večje, dekleta pa večinoma ne zbolijo, toda njihov genotip lahko vsebuje bolan gen. Barvna slepota je podedovana iz generacije v generacijo, sledi jo lahko s poreklom.
Barvna slepota osebe je poškodovan mehanizem za reprodukcijo barvne slike vida. V večini primerov se barvna slepota podeduje skozi materino linijo do sina. Mati običajno zaznava barve, vendar poškodovani gen X-kromosoma prenese preko moške črte.
Moški imajo 20-krat pogostejšo bolezen kot ženske. Razlog za to je prisotnost enega kromosoma X, pridobljenega od matere. Dekleta, ki imajo dva kromosoma X, redko ne razlikujejo med barvnimi odtenki.
Nezdravega kromosoma X matere nadomesti hčerka drugega kromosoma X. Poškodovan gen očeta se lahko prenese na dekle, ki postane njen nosilec in ga pošlje svojim sinovom. Z barvno slepoto trpijo, če oče in mati trpita zaradi slepote v barvah.
Retina organa vida ima živčne celice, ki se nahajajo v središču in se imenujejo "stožci". Pigmenti celic so modre, rdeče in zelene. Ljudje vidijo okoliško realnost z različnimi odtenki, tako da mešajo tri glavne barve.
Odsotnost enega od njih vodi v kršenje dojemanja tona. Dedno odstopanje velja za oba organa vida. Obstaja problem vida tonov, pridobljenih kot posledica poškodb, katarakte, motenega vida in drugih dejavnikov.
Velika večina primerov barvne slepote se kaže kot posledica dedovanja. Kot smo že omenili, je v večini primerov slepota podedovana in le v nekaterih primerih se lahko pridobi v procesu življenja.
Prirojena očesna motnja se pojavi, ker se patološki geni prenašajo, ko je otrok spočet, kar povzroči motnje po rojstvu. Za diagnozo barvne slepote uporabite posebne polikromatične tabele.
Primeri, v katerih so ženske trpele za dedno barvno slepoto, niso registrirane. Ženske so nosilci gena s patološkimi dednimi informacijami, vendar sami ne trpijo zaradi takšne prizadetosti vida.
Če se rodi deček, se bo v njegovem telesu razvil patološki gen. Ob rojstvu ženske otroka je verjetnost bolezni podedovana. Glede na to lahko sklepamo, da dednost barvne slepote neposredno vpliva na spol otroka, prisotnost patoloških genov pri starših.
Le s premagovanjem starostnega praga treh let se postopoma začne razlikovanje barv. Po drugi strani pa se lahko šele nato ugotovi, ali je otrok dedna barvna slepota.
Prav tako je treba omeniti, da v primerih, ko je barvna slepota podedovana, ljudje s takšno kršitvijo ne razlikujejo določene barve. Vendar pa so njihove oči bolj občutljive na druge barve in odtenke, zaradi česar lahko barvni spekter preseže celo zdravo osebo.
Druga značilnost dedne barvne slepote je, da med boleznijo ni sprememb v stanju oči. Pri pridobljenih vidnih okvarah se pojavljajo različne patološke spremembe, zmanjšanje resnosti, pojav katarakte in drugi.
Na splošno je barvna slepota pogosta motnja vida, to je nezmožnost očesa, da bi razlikovala določene odtenke in barve. Takšna kršitev je lahko naravna in pridobljena in zahteva skrbno diagnozo in zdravljenje.
Diagnosticiranje bolezni s pomočjo Rabkinovih polikromatičnih tabel. Na 27 straneh so slike v obliki številk, geometrijske figure, ki so sestavljene iz krogov in pik enake svetlosti v ozadju krogov bledih tonov.
Številke v tej obliki bodo določale trihomanta, osebo brez patologije barvnih občutkov. Barvna slepa oseba z slepoto do ene ali več barv ne bo videla številk ali številk na listih. Tabela določa, katera barva ne zaznava vida.
Zdravniki določajo motnje v ozadju z uporabo Ishihara testa. Na fotografijah z madeži različnih barv so nekatere od njih v enotnem odtenku prepognjene v številko, črko ali sliko. Bolnik z barvno slepoto slike ne vidi.
Trenutno ne obstajajo metode za popravljanje prirojene barvne slepote. Barvna slepota se poskuša obravnavati s pomočjo genskega inženiringa z vnosom manjkajočega gena v mrežnico z uporabo virusnih delcev.
V literaturi so informacije o uspešnem testiranju tehnologij pri opicah (mnoge imajo barvno slepoto). Toda do zdaj so takšne tehnologije v razvoju.
V primeru pridobljene barvne slepote je treba zdraviti glavno bolezen (poškodbe centralnega živčevja, mrene itd.). Če so manifestacije barvne slepote povezane z jemanjem zdravila, potem je treba po posvetovanju z zdravnikom nadomestiti zdravilo.
Če je bolezen dedna, je ni mogoče zdraviti. Toda v primeru, ko je bolezen pridobljena med življenjem in pomanjkljiv gen manjka, je zdravljenje povsem mogoče. Vse je odvisno od tega, kako in kdaj je bil vid oslabljen. Hitra diagnoza in pravilno zdravljenje bosta pomagala, da se barvno zaznavanje popolnoma povrne.
Dedna vrsta bolezni se ne zdravi, vendar je možno vizijo rahlo popraviti:
Takšen popravek omogoča bolnemu človeku, da živi in pluje po svetu. Znaki na ulici, oznake, signali, zemljevidi so različnih barv. Zato ima barvna slepota nekoliko drugačno kakovost življenja.
Poleg tega obstajajo poklicne omejitve za različne vrste dela, s katerimi so povezana življenja drugih ljudi: vozniki, zdravniki, piloti, mornarji, vojaško osebje in drugi poklici.
Mehanizem, kako je barvna slepota podedovana, je razumljiv. Vsaka dedna bolezen se ne odziva na zdravljenje, ker je genetski program položen od rojstva in nam je dan za življenje.
Ljudje se naučijo živeti s prtljago, ki so jo prejeli od staršev. Prilagodite se življenju in bolnikom z barvno slepoto. Škoda, da ne bodo morali videti vseh barv in odtenkov našega večbarvnega sveta.
Kot kaže zgodovina, barvna slepota sploh ni bila kamen spotike pri ustvarjanju mojstrovin likovne umetnosti mnogih znanih umetnikov. Lahko se spomnimo vsaj istega Vrubela, v čigar delih je bila prednostna naloga barvna shema sive biserne barve.
Že dolgo časa so mnogi strokovnjaki s področja psihologije verjeli, da je popolna odsotnost v paleti znanega mojstra živahnih odtenkov rdeče in zelene barve posledica mračnega skladišča umetnikovega značaja.
Razmeroma pred kratkim je bila razvita zanimiva teorija, po kateri je barvna kompozicija Vrubelovih slik jasno razložena ne s pesimizmom znamenitega slikarja, temveč s prisotnostjo anomalije v njegovem barvnem videzu.
Res je, da je treba takoj omeniti, da se ta teorija ne obravnava kot dokazano dejstvo, ampak obstaja le kot ena od možnih predpostavk. V zgodovini je še eno zanimivo dejstvo.
Nekoč se je določen umetnik strinjal, da bo ustvaril reprodukcijo znanega platna Paula Gauguina, vendar je po zaključku dela kupec zavrnil delo iz razlogov, ki so bili povsem nerazumljivi umetniku.
Bistvo je bilo, da je bila slika Gauguina poslikana v rdeči barvi, kopija pa v rjavi barvi. Kot se je izkazalo malo kasneje, je bil avtor dvojnika barvno slep. Rezultati nekaterih študij kažejo, da je približno polovica Evropejcev naravno obdarjena z ustvarjalci slikarja.
Vendar so vsi skupaj na istih položajih v tej zadevi že na samem začetku svojega življenjskega potovanja. Po mnenju strokovnjakov, novorojenček najbolje zaznava rumeno in zeleno barvo.
Ostaja še, da se spomnimo velikih strokovnjakov na področju sive, ki so navadne mačke. Torej, povprečni Murzyk ali Murlyka brez težav lahko razlikuje 25 odtenkov miške "prikrivanje".
Ljudje, ki delajo v prometnem sektorju, morajo preveriti dovzetnost za cvetje. Praksa je pokazala, da lahko napaka povzroči prometne nesreče in človeške žrtve.
Napaka vida je preprečila, da bi mladi, ki želijo postati pilot, strojevodja, mornar, voznik, izpolnili sanje. V Rusiji vozniška dovoljenja niso izdana za anomalije dojemanja barv za vožnjo avtomobila. V tujini imajo barvno slepi ljudje pravico voziti svoja vozila.
Genetska okvara, ki jo prenašajo starši, ne vpliva na ostrino vida, ne vpliva na doseganje dobrih rezultatov v življenjskih situacijah, bolezen se redko razvije. Vrubel, slikar iz Francije Charles Merion, hollywoodski filmski režiser Christopher Nolan in druge znane osebnosti so dosegli izjemen uspeh.
Barvna slepota omejuje poklicno sposobnost za barvno slepoto. Barvna vizija mora biti nujno normalna za voznike železniškega, cestnega prevoza, mornarje in pilote, zdravnike in delavce v kemični industriji, saj lahko moteno zaznavanje barve povzroči tragične posledice.
Zaposleni v teh poklicih redno opravijo provizijo za določitev vidne ostrine in barvnega vida. Prej v Rusiji je lahko oseba z dikromazo dobila vozniško dovoljenje kategorije A in kategorije B brez pravice do zaposlitve (to je, lahko vozi avto za osebno uporabo).
Od leta 2012 je v nasprotju z barvnim zaznavanjem prepovedano izdajanje vozniškega dovoljenja katere koli kategorije. V Evropi (razen Romunije) ni nobenih omejitev glede izdaje vozniškega dovoljenja za barvno slepo.
V skladu s 35. členom Urnika bolezni za zdravniške preglede vojaških obveznikov barvna slepota ne posega v vojaško novačenje in izvajanje številnih bojnih misij. Osebe z barvno slepoto se vpokličejo v vojaško službo v kategorijo fitnesa "b" (fitnes z nekaterimi omejitvami).
Hemofilija (dedna bolezen, za katero je značilna kršitev strjevanja krvi), pa tudi barvna slepota, prenaša ženski nosilec defektnega gena na svoje sinove. Povezani so geni za hemofilijo in barvno slepoto.
So v spolnem X kromosomu. Gen za hemofilijo in barvno slepoto je recesiven. Ko se sprosti v žensko telo, ne more povzročiti bolezni, kot je močan gen drugega kromosoma X. Ko se defektni gen prenese na otroka od matere, bo deček zagotovo razvil bolezen, saj ima en kromosom X.
Oče ne more prenesti pokvarjenega gena na svojega sina, ker se Y kromosom, ki nima takšnih genov, prenese na sinove od očeta. Hči hemofilnega očeta postane nosilec okvarjenega gena.
V zakonski zvezi moškega slepca in ženskega nosilca gena obstaja 50-odstotna nevarnost, da bi rodila hčerko z barvno slepoto: če prejme tudi kromosom X z genom za barvno slepoto na očetovem kromosomu X z okvarjenim genom. Zdrave hčerke iz te zakonske zveze bodo nosilke pokvarjenega gena.
http://glazaexpert.ru/daltonizm/kak-peredaetsja-daltonizm