Retinalna degeneracija se nanaša na nepopravljivo uničenje tkiv, kar vodi v zmanjšanje dela organov za vid. V sodobnem času se ta proces pojavlja pogosto med starejšimi. Vendar je degeneracija mrežnice pri otrocih redka bolezen.
Točnih razlogov za degenerativni proces, zdravila ni našel. Nekateri strokovnjaki menijo, da je bolezen dedna. Pogosto se začne manifestirati samo v starosti. Ta pojav je povezan s kopičenjem presnovnih snovi v živčnih tkivih. Glavni dejavniki se običajno pripišejo naslednjemu.
Retinalna degeneracija se lahko razvije tudi v mladih letih zaradi:
Za degeneracijo mrežnice je značilno povečanje simptomov v naslednji obliki.
Z napredovanjem bolezni lahko pride do popolne izgube vida. Toda tak pojav je zelo redka.
Starostna oblika degeneracije v medicini imenujemo tudi makularna degeneracija in horiorentinalna distrofija. Pogosto se bolezen pojavi pri bolnikih, starejših od petdeset let. Degeneracija mrežnice te vrste je lahko glavni vzrok za izgubo centralnega vida, vendar bo obrobna ostala. Bolniki izgubijo sposobnost jasnega ogleda predmetov, zaradi česar ne morejo brati, pisati in voziti avtomobila.
Starostna degeneracija mrežnice starostne vrste
Ta vrsta nepravilnosti je zelo pogosta. Starostna degeneracija suhega tipa se začne z odlaganjem drusena pod živčno tkivo. Podobne so rumenim bele barve, ki se postopoma združujejo in utrjujejo. Ta proces moti normalno delovanje mrežnice. Tudi stene krvnih žil se zmanjšajo, zaradi česar je moten pretok krvi v vidnem organu. Pojavi se nadaljnja atrofija očesnega tkiva. Poškodba makule je nepovraten proces, ki vodi do izgube osrednje vidne funkcije. Glavni simptomi suhe oblike starostne degeneracije se običajno pripišejo naslednjemu.
Suha retinalna degeneracija nima specifičnega zdravljenja. Bolezen ne povzroča hude okvare vidne funkcije. Toda v nekaterih primerih postane suha oblika mokra.
Starostna degeneracija mokrega tipa
Mokra oblika bolezni je zelo redka in je zaplet suhega tipa. Posledice so bolj nevarne in lahko vodijo v popolno slepoto. Pogosto se patološki proces pojavi na poškodovanem mestu mrežnice. Začne rasti krvne žile, ki imajo krhkost in krhkost. Posledica tega so krvavitve pod makulo. Skupaj se pri tem pojavi proliferacija vezivnega tkiva, ki spreminja obliko in položaj mrežnice.
Glavne lastnosti so pripisane:
V nekaterih primerih pravočasno zdravljenje upočasni proces. Pogosto prihaja do recidivov.
Glavne metode zdravljenja starostne degeneracije mrežnice so naslednje.
Kadar so v proces vključeni periferni deli zrkla, je v tem primeru običajno govoriti o periferni degeneraciji mrežnice. V prvih fazah se bolezen razvije brez simptomov. Zgodnje diagnozo otežuje dejstvo, da je ob pregledu očesnega očesa periferno območje težko upoštevati. Prve kršitve je mogoče videti le s pomočjo specializirane oftalmološke opreme.
Glavne značilnosti so običajno pripisane naslednjemu.
Periferna degeneracija mrežnice lahko povzroči raztrganje ali luščenje mrežnice. Ta oblika bolezni je skoraj ne ozdravljiva. Kot preventivni ukrep pa izvedemo lasersko koagulacijo.
Retinalna degeneracija je vidna le v redkih primerih. Običajno je genetska predispozicija pripisana glavnemu dejavniku. S tem postopkom je prisotna disfunkcija fotoreceptorjev, ki se nahajajo v živčnem tkivu. Odgovorni so za črno-belo in barvno vizijo, ki jo potrebuje oseba podnevi in ponoči. Obstaja mnenje, da se degeneracija pigmenta mrežnice prenese z matere na otroka tudi med intrauterinim razvojem. Pogosto se patologija pojavlja pri moškem delu populacije.
Glavni simptomi vključujejo naslednje.
Nadaljnji zapleti se razvijejo v obliki sekundarnega glavkoma, motnosti steklovine in posteriorne polarne katarakte.
Zdravljenje pigmentirane oblike degeneracije je sestavljeno iz vazokonstriktorske terapije, uporabe stimulansov biogene narave, jemanja vitaminskih kompleksov in zmanjšanja vidnih obremenitev. V nekaterih primerih je predpisan kirurški poseg, kjer pride do cepljenja vlaken zunanje ravne in poševne mišične strukture.
Kot dodatno zdravljenje so predpisani prehranski in vitaminski dodatki.
Pogosto bolniki takoj ne poiščejo pomoči pri zdravniku, kar je slabo za nadaljnje delo z vidnim organom. Za natančno diagnosticiranje oblike bolezni zdravnik predpiše pregled, ki vključuje naslednje korake.
Po odkritju degeneracije mrežnice ni mogoče povrniti povsem vidne funkcije. S pomočjo sodobnih metod zdravljenja lahko le ustavi proces uničenja. V nekaterih primerih pa je bolezen lažje preprečiti kot zdraviti. Zato je treba vzdrževati pravilno in uravnoteženo prehrano, tako da bodo oči dobile vse potrebne vitamine, zmanjšale vidno obremenitev in uporabile sončna očala pri svetlem sončnem vremenu.
Priporočljivo je tudi, da opustimo slabe navade v obliki kajenja in pitja alkohola. Okulista je treba obiskati vsaj enkrat letno, zlasti za bolnike, starejše od petdeset let, in ljudi z genetsko predispozicijo za razvoj bolezni.
http://moeoko.ru/zabolevaniya/degeneraciya-setchatki.htmlMrežnica je pomembna struktura človeškega telesa. V središču njegove funkcije je pravilno dojemanje okoliške podobe. Preprosto povedano, mrežnica je posrednik med očesom in višjimi vizualnimi strukturami možganov.
Distrofija je patološki proces, povezan s spremembo strukture očesne mrežnice, ki nastane zaradi oslabljenih presnovnih procesov v očesu. Napredovanje distrofičnega procesa ne dopušča, da bi vizualni aparat popolnoma opravil svojo funkcijo.
Pri degenerativno-distrofičnih boleznih mrežnice so prizadeti predvsem fotoreceptorji, ki izvajajo barvno in vizualno analizo. Ta patologija je značilna za ljudi v starosti, ko se pojavi starostno podhranjenost očesnega tkiva. Tveganje obolevnosti so ljudje, ki trpijo zaradi patoloških vidnih naprav, kot tudi tistih, ki so že imeli poškodbe oči.
Nevarnost tega stanja je v tem, da oseba, ko napreduje, začne postopoma izgubljati vid, celo slepoto. Dolgo je bolezen lahko asimptomatska in jo lahko zazna le, če je oseba izgubila pomemben odstotek svojega vida.
Koncept »retinalne distrofije« združuje več različnih vrst bolezni vizualnega aparata. Vsaka bolezen ima svoje razlike in značilnosti.
Ta vrsta distrofnih sprememb v mrežnici je najpogostejša in predstavlja približno 85% vseh primerov. Za distrofijo osrednje mrežnice je značilna disfunkcija centralnega vida z ohranjanjem perifernega vida.
Pri centralni horioretinalni distrofiji mrežnice ni možnosti za normalno branje, pisanje, vožnjo vozila in risanje. Pomembna značilnost je, da ima horioretinalna distrofija mrežnice kronični potek.
Glede na pojavnost je ta patologija slabša od prejšnje vrste retinalne distrofije. Diagnoza te bolezni povzroča veliko težav, saj je za patologijo značilen asimptomatski potek.
Najpogostejša oblika periferne vrste patologije je mrežna distrofija mrežnice. Pri tej vrsti distrofije je opaziti poslabšanje perifernega vida in oseba preneha normalno zaznati sliko v okolici. Ogroženi so ljudje, ki jim grozi kratkovidnost. Vzrok degenerativno-distrofnih sprememb je kršitev oskrbe očesnega tkiva s krvjo.
Ta bolezen je značilna za starejše. Ljudje, starejši od 65 let, so ogroženi. Vzrok za patologijo so spremembe v strukturi vidnega aparata, povezane s starostjo. Hipertenzivna bolezen, katarakta in diabetes mellitus postanejo stalni spremljevalci starostne distrofije.
Pri starostni distrofiji se zelo redko razvije popolna slepota, vendar ni mogoče ustaviti napredovanja bolezni.
To je najbolj redka vrsta distrofnih sprememb v mrežnici. Običajno se pripisuje prirojenim boleznim, ki jih povzroča genska predispozicija. Za pigmentirano retinalno distrofijo je značilna poškodba fotoreceptorjev, ki so odgovorni za opazovanje v mraku.
Bolezen je asimptomatska in jo je težko zdraviti.
Za to bolezen je značilno normalno dojemanje okoliške podobe, vendar lahko oseba opazuje vidne anomalije v obliki belih pik ali muh pred njegovimi očmi. Nekateri ljudje z izrazito distrofijo se pritožujejo zaradi zamegljenega vida.
Ta bolezen se ponavadi razvije že v zgodnjem otroštvu in je lahko posledica prirojenih nepravilnosti.
Vsaka od teh vrst distrofije zahteva pravočasno diagnozo in ustrezno zdravljenje. V nasprotnem primeru lahko oseba izgubi vid.
Naslednji dejavniki lahko povzročijo distrofijo mrežnice:
Pogosto pride do distrofije mrežnice med nosečnostjo, glede na splošne spremembe v telesu.
Distrofne spremembe v mrežnici se lahko pojavijo brez značilnih simptomov. Oseba lahko več let ne sumi na to bolezen.
Glavni simptomi distrofije mrežnice so:
Za natančno diagnozo je potrebna študija barvnega zaznavanja, vidnega polja, ostrine vida in študije fundusa. Najbolj informativna metoda je vizualizacija mrežnice s koherentno optično tomografijo.
Za potrditev predhodne diagnoze se lahko uporabijo takšne tehnike:
V nekaterih primerih mora oseba opraviti celoten seznam navedenih študij.
Zdravljenje distrofičnih sprememb je dolg in zapleten proces, ki ne daje vedno želenega rezultata. Glavna naloga zdravstvenih delavcev je preprečiti patološke spremembe v mrežnici, da bi preprečili napredovanje bolezni.
Samozdravljenje v tej zadevi je kategorično kontraindicirano, saj lahko povzroči popolno ali delno izgubo vida za osebo. Ljudem, ki so doživeli zmanjšanje ostrine vida, se priporoča posvetovanje z oftalmologom.
Uporaba zdravil je učinkovita le v začetnih fazah bolezni. Za terapevtske namene se uporabljajo angioprotektorji, vazodilatatorske kapljice za degeneracijo mrežnice, diuretiki, kortikosteroidi, antioksidanti in biogeni stimulansi. Učinkoviti so tudi stimulanti presnovnih procesov (Emoksipin, Taufon).
Da bi upočasnili degenerativne spremembe v distrofiji mrežnice, se zdravila injicirajo v oko, ki zavira proces brazgotinjenja (anti-VEGF).
Za izboljšanje prehrane mrežnice se uporabljajo multivitaminski očesni kompleksi, ki vsebujejo lutein. Te snovi pomagajo pri obvladovanju povečanega obremenjevanja vida in preprečujejo razvoj distrofičnih sprememb.
Fizioterapevtski učinek prispeva k normalizaciji presnovnih procesov v mrežnici in ima tudi tonični učinek na očesne mišice. Za terapevtske namene uporabljamo ultrazvočno zdravljenje, elektroforezo, fonoforezo, lasersko obsevanje in mikrovalovno terapijo.
Da bi preprečili kopičenje odvečne tekočine v območju mrežnice, se v nekaterih primerih lahko opravi vazorekonstruktivna kirurgija s povezovanjem površinske veje časovne arterije.
Ta tehnika je najbolj moderna in učinkovita. Njegova uporaba vam omogoča, da preprečite odmik mrežnice, ki se pojavi, ko bolezen napreduje. Med koagulacijsko sejo se zgodi, da se zoževanje problematičnih področij v predelu mrežnice izvaja z laserjem.
Ta tehnika je majhna in brezkrvna. Lasersko koagulacijo izvajamo za ljudi različnih starosti.
Strokovnjaki na področju oftalmologije močno priporočajo, da resno obravnavamo vprašanje preprečevanja distrofije mrežnice. Ta bolezen je nagnjena k hitremu napredovanju. Da bi preprečili bolezen, je priporočljivo takoj zdraviti komorbiditete in obiskati oftalmologa vsaj enkrat letno.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/setchatka/distrofiya-setchatki-vidy-i-lechenie-patologii.htmlRetina je notranja občutljiva očesna obloga. Njegova glavna funkcija je pretvorba svetlobnega dražljaja v živčni signal in njegova primarna obdelava. Degeneracija mrežnice je bolezen, ki ovira glavno funkcijo vidnega analizatorja in v nekaterih primerih vodi v slepoto.
Glede na spremembe v fundusu se razlikujejo naslednje vrste perifernih degenerativnih sprememb v mrežnici:
Periferna degeneracija mrežnice se lahko pojavi iz več razlogov:
Po statističnih podatkih se periferna degeneracija mrežnice razvije pri ljudeh z miopijo v 30-40% primerov, s hiperopijo - v 6-8%, z normalnim vidom - v 2-5%. Bolezen se lahko pojavi v vseh starostnih skupinah, vključno z otroki. Dedni dejavnik igra vlogo - patologija je pogostejša pri moških (68% primerov).
Bolniki z degeneracijo periferne mrežnice morda ne bodo imeli nobenih težav. V drugih primerih jih skrbi:
Oftalmologi za določitev vrste in vzroka patologije uporabljajo naslednje raziskovalne metode:
Pri pregledovanju očesnega očesa zdravnik odkrije takšne spremembe:
Pri tej bolezni zdravniki uporabljajo različne medicinske metode:
Izvaja se laserska koagulacija mrežnice, da se prepreči odcepitev pri bolnikih, pri katerih obstaja povečano tveganje za nastanek takšnih zapletov. Dejavniki tveganja in zato indikacije za lasersko koagulacijo vključujejo:
V drugih primerih profilaktična laserska koagulacija ni potrebna. Postopek se izvaja ambulantno, po zdravljenju je fizična aktivnost omejena na 7 dni.
Zdravljenje z zdravili se izvaja za izboljšanje prehrane in stanja mrežnice. Uporabljajo se naslednja zdravila:
Bolniki s periferno degeneracijo mrežnice se morajo izogibati fizičnim naporom in dviganju uteži, saj je to dejavnik tveganja za razvoj odcepitve mrežnice. Včasih je treba spremeniti naravo in kraj dela. Bolniki so v ambulanti z oftalmologom vsakih šest mesecev pregledali fundus. Po koagulaciji mrežnice so bolniki 2 tedna invalidni. S pravilnim in pravočasnim zdravljenjem je napoved ugodna.
Oftalmolog N. G. Rozhkova govori o distrofiji periferne mrežnice:
Oftalmolog Shilova T. Yu govori o distrofiji mrežnice:
http://myfamilydoctor.ru/perifericheskaya-degeneraciya-setchatki-glaza-prichiny-simptomy-lechenie/Retinalna degeneracija - splošno ime patoloških procesov, za katere je značilna progresivna motnja vida. Takšne bolezni so glavni vzroki slepote. V rizično skupino spadajo osebe s boleznimi srčno-žilnega sistema, sladkorno boleznijo, prekomerno telesno težo. Povod za to so kajenje, ultravijolično sevanje, nezdrava prehrana, nalezljive bolezni in dolgotrajni stres.
Patologije te skupine so glavni vzrok trajne izgube vida. V večini primerov diagnosticiramo makularno degeneracijo mrežnice zaradi procesa staranja telesa. Makula je prizadeta - osrednji del fundusa, ki je odgovoren za resolucijo, ki vam omogoča ogled majhnih podrobnosti. Skladno s tem se med degeneracijo makule poslabša objektivni vid. Tudi pri hudih oblikah te bolezni ne pride do slepote, ki je povezana z ohranjanjem obrobnih območij. Zahvaljujoč jim lahko pacient pluje v znanem prostoru. Vendar pa je z dolgim potekom bolezni značilna makularna degeneracija mrežnice, povezana s starostjo, ki jo oseba ne more prebrati.
Obstajata dve obliki patologije: suha in mokra. Oba se pojavita pri ljudeh stare in starosti. Patološki proces zajema obe očesi. Oblika in stopnja patologije določata stopnjo prizadetosti vida. Zaradi okluzije očesnih žil se tkiva celične razgradnje kopičijo v tkivih. So majhno zbijanje, ki prispeva k razvoju suhe makularne distrofije. To je pogosta oblika bolezni, ki se pojavlja v 90% primerov. Počasen razvoj zagotavlja relativno dobro prognozo.
Starostna degeneracija mrežnice, povezana s pojavom novih žil, se šteje za mokro. Skozi stene kapilare pušča tekočina, ki se imenuje izcedek. Ta bolezen skoraj vedno vodi do hitre izgube vida. Značilen je hiter razvoj, pri katerem se po nekaj dneh pojavi razširjena klinična slika. V primeru nepravilnega zdravljenja se lahko pojavi absolutna slepota. Samo izkušeni okulist lahko loči eno obliko AMD od druge.
Včasih lahko diagnozo bolezni zakomplicira dejstvo, da so njeni simptomi podobni pojavom drugih očesnih težav.
Če opazite znake, kot sta dvojni vid, zoženje vidnega polja, popačenje slike in lise pred vašimi očmi, se posvetujte z oftalmologom.
Spremembe, ki se pojavijo med starostno degeneracijo, se štejejo za nepopravljive. Zdravljenje pomaga preprečevati nadaljnji razvoj patološkega procesa. V zgodnjih fazah se zdravila uporabljajo za krepitev sten krvnih žil, antikoagulantov, vitaminov. Potek konservativne terapije se vsako leto ponovi. Zdravljenje naprednih oblik se izvaja kirurško.
Sodobne terapevtske metode so: fotostimulacija mrežnice, laserska izpostavljenost, vazorekonstruktivna kirurgija.
Za odstranitev mokrih oblik makularne distrofije se zateka k uporabi laserskih zaviralcev koagulacije in angiogeneze. Močan žarek svetlobe je usmerjen na področja zrkla, ki jih prizadene bolezen. Zaradi tega so razširjene posode zapečatene, kar jim preprečuje nadaljnje kopičenje tekočine. Operacija ne povzroča bolečin.
Ta del fundusa se pregleda na običajen način, pogosto pa vpliva na distrofične spremembe. Za periferno degeneracijo mrežnice je značilno tanjšanje prizadetih območij. Obstaja več oblik bolezni, ki se razlikujejo po velikosti tveganja za odmik. Lattice degeneracija velja za najnevarnejšo patologijo v smislu izgube vida. V večini primerov sta prizadeta obe očesi.
Prvi znaki bolezni so odkriti v adolescenci, nato pa se začne razvijati. Okrogla distrofija očesa v približno tretjini primerov vodi do odmika mrežnice. Glavni diagnostični znak bolezni je nastanek celic iz belih črt. Torej, ko blokada poglej plovila na mrežnici. Poleg tega je opaziti pojav rdečkastih razredčenih lezij, cist in solz.
Naslednja oblika PDS najdemo, ko miopija napreduje. Razvoj bolezni prispeva k porazu krvnih žil. Pregled fundusa razkriva lahke linije, kombinirane s perforiranimi napakami. Ta oblika patologije se imenuje odtis kohleje.
Fosi degeneracije tvorijo območje, kot je trak. Glavne vzroke za njegovo odmikanje postanejo zlomi mrežnice.
Inepoidna distrofija je genetska bolezen. Patološke spremembe so simetrične, počasen razvoj. V skrajnih predelih fundusa se pojavijo svetli vključki, ki so podobni snežnim kosmičem, ki segajo na površje. Njihov videz je v kombinaciji z obrezovanjem in zgoščevanjem posode. Včasih na obrobju, pojav pigmentnih madežev. Bolezen je počasna.
Skupino distralnih mrežnic »tlakovanih tlakov« odlikuje dejstvo, da se oblikujejo ločeni zaobljeni žarišči z neenakomerno površino, v bližini katerih se nahajajo majhni pigmentni vključki. Patološki proces najpogosteje prizadene mrežnico v spodnjem delu. Za periferno cistično distrofijo je značilen pojav majhnih votlin, ki se nahajajo na samem robu fundusa. Predvideva se precej ugodno kot eden od znakov staranja. Tveganje za odmik mrežnice je ocenjeno na 5%.
Periferna distrofija se običajno oblikuje v ozadju kratkovidnosti ali hiperopije. Manj pogosto se te bolezni pojavljajo pri ljudeh z normalnim vidom.
Glavni vzroki periferne degeneracije so: ateroskleroza, arterijska hipertenzija, poškodbe oči, genetska predispozicija, sladkorna bolezen, zastrupitev telesa, starostne spremembe, okužbe. PDS je mogoče najti pri ljudeh vseh starosti. Njegova glavna nevarnost je asimptomatska v začetni fazi.
Zdravljenje odstranitve mrežnice je težko, zato je treba posebno pozornost posvetiti njegovemu preprečevanju. Po ugotovitvi degenerativnih sprememb lahko zdravnik izbere opazovalne taktike ali lasersko operacijo. To vam omogoča, da ločite prizadeta območja od zdravih in preprečite širjenje odmika.
Retinalna degeneracija mrežnice se šteje za redko vrsto bolezni, ki ima genetsko naravo. Večinoma najdemo pri moških. Zanj je značilno rahlo poslabšanje vida - le zvečer in ponoči. Z razvojem bolezni se spremeni v cevasto. Pigmentna degeneracija mrežnice je zapletena zaradi prisotnosti sekundarnega glavkoma, motnosti leče in polarne katarakte. Če začnete z boleznijo, je vid močno zmanjšan.
Zdravljenje abiotrofije pigmenta ni vedno učinkovito. Napoved je pogosto neugodna. Terapija se mora začeti, zmanjšati obremenitev oči, pri čemer je treba jemati vitamine. Glavna metoda zdravljenja so vazodilatatorji in biogeni stimulansi. Včasih je treba uporabiti operacijo.
http://zzrenie.ru/glaznyie-bolezni/otsloenie-setchatki/degeneratsiya-setchatki.htmlVzroke za prizadetost vida je lahko veliko. Strokovnjaki imenujejo različne očesne bolezni. Retinalna degeneracija (distrofija) je zelo pogost vzrok za izgubo vida. V mrežnici ni občutljivih živčnih končičev. Zaradi tega se lahko bolezen nadaljuje brez bolečin.
Degeneracija mrežnice pogosto prizadene starejše. Bolezen retine pri otroku je zelo redka. Izkazuje se v obliki pigmentirane in točkovne bele degeneracije v obliki rumene lise (Bestova bolezen). Te vrste bolezni so prirojene in dedne.
S starostjo pride do sprememb v mrežnici. Med okom in žilno membrano se lahko odlagajo različne žlindre. Začnejo se kopičiti, zaradi česar se oblikuje "smeti" rumene ali bele barve - drusen.
Med degeneracijo začnejo najpomembnejše celice umreti. To bolezen imenujemo "rumena lisa".
Retinalna degeneracija je lahko podobna drugim različnim nepravilnostim v telesu. Ne morete prezreti zdravljenja zaradi drog. Tradicionalna medicina je pomožni element, ki krepi zdravljenje.
Bodite prepričani, da diverzificirate svojo prehrano. Več jesti morske alge, cimet in med.
Vse oblike distinalnih sprememb mrežnice povzročajo bolezni vidnih organov ali organizem kot celota. Najpogosteje so prizadeti ljudje z zmerno ali visoko kratkovidnostjo. Ne moremo preprečiti bolezni, vendar jo je mogoče pravočasno zaznati in nadzorovati.
Preprečevanje je, da morate opraviti pregled pri oftalmologu dvakrat na leto.
Priporočljivo je, da ne kadite, da ne zlorabljate alkohola in različnih zdravil. Jejte prav, in najbolje je, da dodate več vitaminov k vaši prehrani.
Obstajata dve obliki degeneracije makule:
Ti dve obliki se med seboj razlikujeta tako, da med eksudativno degeneracijo celice začnejo odlepljati zaradi tekočine iz posode. Celice odstranijo iz osnovnih membran, zaradi česar se lahko pojavi krvavitev. Na mestu lahko nastane oteklina.
V astrofični obliki je "rumena lisa" prizadeta s pigmentom. Ni brazgotin, edema in tekočine. V tem primeru sta obe očesi vedno prizadeti.
Pri makularni degeneraciji mrežnice se vid postopno poslabša in zmanjša. Bolezen je neboleča, zato jo je zelo težko odkriti v zgodnji fazi. Toda, ko je prizadeto eno oko, je glavni simptom vizija tankih valov. So časi, ko se vid močno zmanjša, vendar ne vodi v popolno slepoto.
V primeru kakršnega koli izkrivljanja ravnih linij se takoj posvetujte z zdravnikom. Drugi simptomi vključujejo zamegljeno sliko in težave pri branju knjig, časopisov itd.
Glavni razlog je starost. Po 50 letih se tveganje za nastanek bolezni s takšno boleznijo večkrat poveča, že pri 75 letih pa tretjina starejših trpi za degeneracijo mrežnice.
Drugi razlog je dedna črta. Zanimivo dejstvo je, da temnopolti ljudje trpijo zaradi bolezni manj pogosto kot Evropejci.
Tretji vzrok odstranitve mrežnice je pomanjkanje (pomanjkanje) vitaminov in elementov v sledovih. Na primer, vitamini C, E, luteinski karotenoidi, cink in antioksidanti.
Neodvisno prepoznavanje bolezni v zgodnji fazi je nemogoče. Zaznavanje bolezni je možno le ob rednih obiskih oftalmologa. Zdravnik vas bo pregledal in ugotovil morebitne spremembe, ki se začnejo. Le tako lahko preprečimo razvoj degeneracije makule v mrežnici.
V sodobni medicini ni veliko načinov za zdravljenje te bolezni, če pa so nenormalnosti zamenjali v zgodnji fazi, lahko naredimo lasersko korekcijo. Če zrel katarakta, zdravniki zamenjajo lečo.
Ta bolezen je najpogostejša pri starejših. Posebno je prizadeta populacija belcev.
Obstajata dve obliki bolezni. Najpogostejši je suh. Ne eksudativno in astrofično. Vse bolezni AMD se začnejo z njo. Približno 85 odstotkov ljudi trpi zaradi suhe oblike.
V suhi obliki se pojavijo spremembe v pigmentnem epitelu, kjer se lezije pojavijo kot temne pike. Epitel opravlja zelo pomembno funkcijo. Ohranja normalno stanje in delovanje stožcev in palic. Kopičenje različnih žlindrov iz palic in stožcev vodi do nastajanja rumenih lis. Pri zanemarjenih boleznih pride do horioretinalne atrofije.
Druga oblika je mokra. To je neovaskularno in eksudativno. Ta bolezen se razvije pri približno 25 odstotkih ljudi. V tej obliki se razvije bolezen, imenovana horoidna neovaskularizacija. To se zgodi, ko se pod mrežnico razvijejo nove nenormalne krvne žile. Krvavitev ali otekanje vidnega živca lahko povzroči odcep retinalnega pigmentnega epitela. Če se bolezen ne zdravi dolgo časa, se pod makulo ustvari brazgotina.
Strokovnjaki uporabljajo eno od diagnostičnih metod:
Periferna degeneracija mrežnice je pogosta bolezen v sodobni medicini. Od leta 1991 do leta 2010 se je število primerov povečalo za 19%. Verjetnost razvoja pri normalnem vidu je 4%. Bolezen se lahko pojavi v vsaki starosti.
Če se dotaknemo teme periferne degeneracije, je to bolj nevaren pojav. Navsezadnje je asimptomatsko.
Težko je diagnosticirati periferne bolezni, ker spremembe v fundusu niso vedno izrazite. Težko je raziskati območje pred ekvatorjem očesa. Tak pogled zelo pogosto pripelje do odmika mrežnice.
Periferna degeneracija se razvije pri ljudeh, ki trpijo zaradi kratkovidnega ali hipermetropnega refrakcijskega tipa. Posebej ogroženi so posamezniki, ki trpijo za kratkovidnostjo. Obstajajo tudi drugi vzroki bolezni:
Ljudje z miopijo so najbolj dovzetni za to bolezen. Pojavijo se miopično redčenje in napetost mrežnice. To vodi do distrofije.
To je mogoče pripisati starejšim, zlasti starejšim od 65 let. V tej starosti je glavni vzrok za močno zmanjšanje vida periferna distrofija.
V to skupino spadajo tudi naslednje osebe:
Strokovnjaki patologijo razvrstijo v več tipov. Je etmoid, fosil in racemoza. Nekatere variante sprememb so lahko podobne »polžem« ali »tlakovcem«.
Oblike bolezni: t
Vitreochorioretinalna distrofija se deli z lokalizacijo:
Pri običajnem pregledu očesnega očesa je periferna regija nedostopna. V večini primerov je diagnoza tega področja možna le z maksimalno možno medicinsko ekspanzijo zenice, za pregled pa se uporablja zrcalno zrcalo Goldmann.
Za identifikacijo bolezni in predpisovanje zdravljenja lahko bolnik pripravi naslednje študije: t
Preden zdravnik predpiše zdravljenje, strokovnjak oceni naravo patologije. Za odpravo uporabe bolezni:
Pigmentna degeneracija (abiotrofija) je dedna bolezen notranje sluznice očesa. Vrvice na mrežnici se začnejo razgrajevati. Ta bolezen je zelo redka. Če oseba zboli in ne ukrepa, sledi slepota.
Bolezen so leta 1857 opisali D. Donders in jo imenovali "retinitis pigmentosa". Po petih letih je bila ugotovljena dedna bolezen.
Najbolj občutljivo področje očesa sestavljajo celice. To so palice in stožci. Imenujejo se zato, ker videz spominja na takšno obliko. Stožci se nahajajo v osrednjem delu. Odgovorni so za ostro in barvno vizijo. Palice so zasedle ves prostor in polnile mrežnico. Odgovorni za periferni vid in ostrino vida pri slabi svetlobi.
Med poškodovanjem posameznih genov, ki so odgovorni za prehrano in delovanje očesa, se uniči zunanji sloj mrežnice. Začne se na obrobju in v nekaj letih se razširi po celotni mrežnici.
Na začetku sta prizadeta obe očesi. Prvi znaki so vidni v otroštvu, glavna stvar je, da se pravočasno posvetujte z zdravnikom. Če se bolezen ne zdravi, do dvajsetih let bolniki izgubijo sposobnost za delo.
Obstaja še en razvoj bolezni: prizadeto je samo eno oko, ločen sektor mrežnice, kasnejša bolezen se zgodi. Taki ljudje so izpostavljeni tveganju za pojav glavkoma, katarakte, edema v osrednjem delu mrežnice.
Hemeralopia ali z drugimi besedami "nočna slepota". Pojavi se zaradi poškodbe mrežnice. Ljudje, ki trpijo zaradi te bolezni, so slabo usmerjeni na mestih s slabo osvetlitvijo. Če je oseba opazila, da se lahko slabo usmeri v temi, je to prvi znak bolezni.
Napredovanje bolezni se prične s poškodbami palic mrežnice. Začne se z obrobja in se postopoma približuje osrednjemu delu. V poznejših fazah ima bolnik akutni in barvni vid. To se zgodi zato, ker so prizadeti osrednji stožci. Če bolezen napreduje, se lahko zgodi popolna slepota.
Prepoznavanje bolezni je možno le v najzgodnejših fazah in le v mladosti. Bolezen je mogoče zaznati, če se otrok začne slabo gibati ponoči ali v mraku.
Zdravnik pregleda vidnost in reakcijo svetlobe. Obstaja pregled osnove očesa, saj se tam spremeni mrežnica. Tudi diagnoza se izboljša z elektrofiziološkimi raziskavami. Ta metoda bo pomagala bolje oceniti delovanje mrežnice. Zdravniki ocenjujejo temno prilagoditev in orientacijo v temni sobi.
Če je bila diagnoza ugotovljena ali so bili ugotovljeni sumi, je treba pregledati sorodnike bolnika.
Za prekinitev napredovanja bolezni je pacientu predpisana različna vitamina in zdravila. Prispevajo k izboljšanju oskrbe s krvjo in prehranjevanju mrežnice.
V obliki injekcij se uporabljajo taka zdravila, kot so:
Kot kapljice so predpisana naslednja zdravila:
Da bi ustavili razvoj patologije, zdravniki uporabljajo fizioterapevtske metode. Najbolj učinkovit aparat, ki ga uporabljamo doma, so očala Sidorenko.
Znanost se razvija, obstajajo novice o novih metodah zdravljenja. To na primer vključuje gensko zdravljenje. Pomaga pri obnovi poškodovanih genov. Poleg tega obstajajo elektronski vsadki, ki slepim ljudem pomagajo pri prostem gibanju in navigaciji v prostoru.
Pri nekaterih bolnikih se lahko napredovanje bolezni upočasni. Za to tedensko uporabo vitamina A. Ljudje, ki so popolnoma izgubili vid, obnovijo vidni občutek z računalniškim čipom.
Preden začnete zdravljenje, morate upoštevati stroške in ugled medicinskega centra. Najpomembnejše je, da posvečamo pozornost strokovnjakom in njihovemu usposabljanju. Spoznajte lokalno opremo in medicinsko osebje. Vsi ti koraki bodo pomagali doseči dober rezultat.
Znebite se bolezni enkrat in za vse to je nemogoče. To je mogoče le v času, da ga identificirajo, upočasnijo razvoj in napredovanje. Napovedi za popolno okrevanje niso najbolj prijetne, zato je potrebno blokirati bolezen v prvih fazah. Da bi ohranili vid, je treba vsako leto opraviti zdravniški pregled in izvesti preventivne ukrepe.
http://beregizrenie.ru/rogovitsa-setchatka/degeneraciya-setchatki/