Navodila za uporabo:
Cene v spletnih lekarnah:
Glaumax - antiglaukomsko zdravilo za zmanjšanje očesnega tlaka.
Dozirna oblika Glaumaksa - kapljice za oko 0,005%: brezbarvna, prosojna (v plastičnih stekleničkah s kapalko po 2,5 ml, v kartonskem svežnju 1 ali 3 kapalke).
Sestava 1 ml kapljic:
Glaumax je predpisan za zmanjšanje intraokularnega tlaka pri naslednjih boleznih / boleznih:
Relativna (bolezni / stanja, pri katerih je uporaba zdravila Glaumaks potrebna previdnost):
Zaradi pomanjkanja potrebnih podatkov, ki bi potrjevali učinkovitost / varnost Glaumaxa, je treba pri predpisovanju zdravila bolnikom z naslednjimi boleznimi paziti: t
Glaumaks zakopan v konjunktivno vrečko prizadetega očesa 1-krat na dan (zvečer).
Dnevni odmerek - 1 kapljica. Če pomotoma preskočite naslednji odmerek, ga ne smete podvojiti.
V kombinaciji z drugimi lokalnimi oftalmičnimi pripravki mora biti interval vsaj 5 minut.
Možni neželeni učinki (> 10% - zelo pogosto;> 1% in 0,1% in 0,01% in. T
GLAUMAKS 0,005% 2,5 ml kapljice za oko
Glaumaks kapljice 0,005% 2,5 ml
Podatki o zdravilu so posplošeni, zagotovljeni za informativne namene in ne nadomeščajo uradnih navodil. Samozdravljenje je nevarno za zdravje!
Najvišjo telesno temperaturo so zabeležili pri Willie Jones (ZDA), ki je bila sprejeta v bolnišnico s temperaturo 46,5 ° C.
Obstajajo zelo radovedni medicinski sindromi, na primer obsesivno zaužitje predmetov. V želodcu enega bolnika, ki je trpel zaradi te manije, je bilo najdenih 2500 tujih predmetov.
Človeška kri "teče" skozi posode pod ogromnim pritiskom in v nasprotju z njihovo integriteto lahko strelja na razdalji do 10 metrov.
Teža človeških možganov je približno 2% celotne telesne mase, vendar porabi približno 20% kisika, ki vstopa v kri. Zaradi tega je človeški možgani zelo dovzetni za poškodbe, ki jih povzroča pomanjkanje kisika.
Znanstveniki z Univerze v Oxfordu so izvedli vrsto študij, v katerih so ugotovili, da je vegetarijanstvo lahko škodljivo za človeške možgane, saj vodi do zmanjšanja njegove mase. Zato znanstveniki priporočajo, da ribe in meso ne izločijo iz prehrane.
Glede na študije, ženske, ki pijejo nekaj kozarcev piva ali vina tedensko, imajo povečano tveganje za razvoj raka dojke.
Veliko zdravil se je sprva tržilo kot droga. Heroin se je na primer prvotno tržil kot zdravilo za otroški kašelj. Kokain so zdravniki priporočili kot anestezijo in kot sredstvo za povečanje vzdržljivosti.
Ameriški znanstveniki so izvedli poskuse na miših in ugotovili, da lubenov sok preprečuje razvoj žilne ateroskleroze. Ena skupina miši je pila čisto vodo, druga pa lubenico. Posledično so bile posode druge skupine brez holesterola.
Po raziskavi WHO je polurni pogovor na mobilni telefon povečal verjetnost za nastanek možganskega tumorja za 40%.
Če se smejete samo dvakrat na dan, lahko znižate krvni tlak in zmanjšate tveganje za srčne napade in kapi.
Če padete z osla, boste bolj verjetno zlomili vrat kot padli s konja. Samo ne poskušajte zavrniti te izjave.
Po mnenju mnogih znanstvenikov so vitaminski kompleksi praktično neuporabni za ljudi.
Jetra so najtežji organ v našem telesu. Njegova povprečna teža je 1,5 kg.
74-letni avstralski prebivalec James Harrison je postal donator krvi približno 1000-krat. Ima redko krvno skupino, katere protitelesa pomagajo pri preživetju novorojenčkov s hudo anemijo. Tako je Avstralka rešila približno dva milijona otrok.
Najredkejša bolezen je Kouroujeva bolezen. Samo predstavniki plemena Fur v Novi Gvineji so bolni. Bolnik umre zaradi smeha. Domneva se, da je vzrok bolezni jesti človeške možgane.
Luskavica je kronična, nenalezljiva bolezen, ki prizadene kožo. Drugo ime za bolezen je luskasta versicolor. Psoriatične plakete lahko najdemo tam, kjer.
http://www.neboleem.net/glaumaks.phpGlaumax je zdravilo, katerega glavni namen je zmanjšati intraokularni tlak in se boriti proti glavkomu.
Zdravilo je popolnoma varno za uporabo in je relativno netoksično, čeprav lahko v nekaterih primerih vodi do razvoja stranskih učinkov.
Zdravila ne morete uporabiti v primeru resne okvare oči, vključno z diabetično retinopatijo.
Glaumax - raztopina očesnih kapljic, za katero je značilen antiglaukomski učinek.
Osnova zdravila je prostaglandin latanoprost.
Kapljice za oči Glaumaks zdravnik lahko imenuje pri zdravljenju glavkoma.
Po večkratni uporabi raztopine se velikost zenice zmanjša, kar kaže na pozitiven učinek zdravila na telo.
Že po 5 urah po nanosu kapljic se intraokularni tlak zniža in ta učinek traja en dan.
Aktivna sestavina zdravila takoj prodre v roženico, njen metabolizem pa poteka samo v jetrih, ne da bi povzročil škodo. Zdravilna učinkovina se izloči iz telesa skozi ledvice.
Če se iz nekega razloga namestitev ne izvede, se naslednji dan uporabi dvojni odmerek.
Če pogosteje vstopate v rešitev, se bo učinkovitost zmanjšala. Med instalacijami je treba upoštevati interval 5 minut.
Zdravilo Glaumaks se lahko predpiše za zdravljenje naslednjih bolezni: t
Kombinacija Glaumaxa z zdravili, kot je Timolol, epinefrin, acetosalomid, ima dodaten učinek. Z drugimi besedami, povečujejo učinek drug drugega.
Študije o uporabi zdravila med porodom in dojenjem niso bile izvedene.
Uporaba zdravila Glaumaks med nosečnostjo je možna le pod nadzorom zdravnika.
Predpiše zdravilo, pod pogojem, da pričakovana korist presega tveganje za morebitne zaplete.
Zdravila Glaumaks ni mogoče uporabiti v naslednjih primerih:
Z izjemno previdnostjo je zdravilna raztopina predpisana bolnikom, ki imajo naslednje bolezni:
Zdravilo temelji na latanaprostu. V 1 ml njegove raztopine vsebuje 50 mg. Na voljo so tudi dodatne snovi:
Zdravilo morate shraniti na mestu, kjer neposredna sončna svetloba ne prodre. Temperatura skladiščenja naj bo 2-8 stopinj.
Če je bila steklenica odprta, mora biti v prostoru s temperaturo, ki ni višja od 25 stopinj. Hranite ga ne več kot 4 tedne, vendar nova steklenica - 2 leti.
Glaumaks ima naslednje analoge:
Stroški kapljic za oči Glaumaks lahko kupite po ceni 650 rubljev.
»Glaumax kapljice sem uporabil po diagnosticiranju glavkoma.
Zdravnik mi je naročil, da jih kapljam 1 kapljico 3-krat na dan. Že po prvi uporabi moje oči niso več prizadele, moj vid se je izboljšal in zamračenje je izginilo, in kar je najpomembneje, ni bilo občutka nelagodja v očesu.
Trajanje zdravljenja je bilo 30 dni. Ni bilo nobenih stranskih učinkov, razen da je včasih prišlo do rahle zamegljenosti. "
»Očetu so diagnosticirali glavkom z odprtim kotom. Za zdravljenje je zdravnik predpisal zdravilo Glaumaks.
Njegov glavni namen je bil zmanjšati očesni tlak. Zelo zadovoljen z učinkom, ki se doseže po prvi uporabi.
Stroški padcev so seveda visoki, vendar je njihova visoka učinkovitost upravičena.
Po zdravljenju se je očetov vid izboljšal, tančica pred očmi in boleče občutke so izginile. "
Iz tega videa boste izvedeli, katere kapljice lahko uporabite za zdravljenje glavkoma:
Glaumax so kapljice za oko, ki se že vrsto let uporabljajo za boj proti glavkomu.
Aktivne sestavine zdravila zmanjšajo očesni tlak, lajšajo nelagodje in bolečine.
Ni priporočljivo uporabljati zdravila za otroke in nosečnice, druge bolnike pa je treba zdraviti strogo pod nadzorom zdravnika.
http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/glaumaks.html1 ml raztopine vsebuje:
učinkovina: Latanoprost - 50 µg
pomožne snovi: benzalkonijev klorid - 0,2 mg, natrijev klorid - 5,69 mg, natrijev dihidrogenfosfat dihidrat - 3,98 mg, brezvodni natrijev hidrogenfosfat - 3,48 mg, voda za injekcije - do 1,0 ml
Prozorna, brezbarvna tekočina brez vonja
antiglaukomsko sredstvo - prostaglandin F2? sintetični analog
Latanoprost je analog prostaglandina F2a, je selektivni agonist FP receptorjev (prostaglandin F) in zmanjša intraokularni tlak (IOP) s povečanjem iztoka vodne humorja. Zmanjšanje IOP se začne približno 3-4 ure po dajanju zdravila, največji učinek opazimo po 8-12 urah, učinek traja vsaj 24 ur.
Študije na živalih in ljudeh so pokazale, da je glavni mehanizem delovanja povečanje uveoskleralnega odtoka, poleg tega je izboljšanje odtoka opisano tudi pri ljudeh (zmanjšanje odpornosti proti odtoku).
Ugotovljeno je bilo, da latanoprost nima pomembnega učinka na tvorbo očesne vodke in na hemato-očesno pregrado. Študije na živalih so pokazale, da v kliničnih odmerkih latanoprost ne vpliva (ali bistveno ne vpliva) na intraokularno cirkulacijo.
Kadar se nanese lokalno, je možna konjunktivna ali episklealna injekcija blage ali zmerne resnosti.
Glede na fluorescenčno angiografijo dolgoročno zdravljenje z latanoprostom po ekstrakapsularni ekstrakciji katarakte pri opicah ni vplivalo na krvni obtok mrežnice.
Pri kratkotrajni uporabi latanoprost ni prispeval k uhajanju fluoresceina v zadnji del očesa bolnikov z umetno lečo. Pri uporabi v terapevtskih odmerkih latanoprost nima pomembnega farmakološkega učinka na kardiovaskularni in dihalni sistem.
Latanoprost (molekulska masa 432,58) je predzdravilo, ki je neaktivno z izopropilno skupino; po hidrolizi do kislinske oblike postane biološko aktivna.
Sesanje
Predzdravilo se dobro absorbira skozi roženico in je popolnoma sproščeno, ko se sprosti v vodno humor.
Distribucija
Študije na ljudeh so pokazale, da je največja koncentracija v vodni meji dosežena 2 uri po namestitvi.
Po namestitvi opic se latanoprost razporedi predvsem v prednjo komoro, konjunktivo in veke. Le majhna količina latanoprosta doseže zadnjo očesno komoro.
Biotransformacija
Aktivna oblika latanoprosta se praktično ne presnavlja v očesu, temveč je podvržena biotransformaciji v jetrih.
Odstranitev
Razpolovna doba izločanja iz plazme znaša 17 min.
Študije na živalih so pokazale, da glavni presnovki (1,2-dino- in 1,2,3,4-tetranormetaboliti) nimajo (ali imajo nizko) biološko aktivnost in se izločajo predvsem z urinom.
Otroci
Farmakokinetične študije latanoprosta so opravili pri 22 odraslih in 25 otrocih (starih 0–18 let) z očesno hipertenzijo in glavkomom. Vse starostne skupine so prejemale latanoprost v koncentraciji 0,005%, ena kapljica na vsako oko vsaj 2 tedna. Izpostavljenost latanoprostu je približno 2-krat večja pri otrocih, starih od 3 do 12 let, v primerjavi z odraslimi bolniki in 6-krat višja pri otrocih, mlajših od 3 let. Vendar se varnostni profil zdravila ne razlikuje pri otrocih in odraslih (glejte poglavje "Preveliko odmerjanje"). V vseh starostnih skupinah je trajanje ohranjanja najvišje koncentracije latanoprostne kisline v krvni plazmi 5 minut. Obdobje delnega izločanja latanoprosta pri otrocih je enako kot pri odraslih (
Priporočljivo je, da zdravilo Glaumax® uporabljamo previdno pri bolnikih z afakijo, psevdoopakijo, poškodbami kapsule zadnje leče in znanimi dejavniki tveganja za razvoj makularnega edema (pri zdravljenju z latanoprosto so opisani primeri makularnega edema, vključno s citotidi).
Trenutno ni podatkov o uporabi zdravila Glaumaks® pri vnetnih boleznih oči, vnetnih, neovaskularnih, zaprtih kotih in prirojenega glavkoma. Pri bolnikih z artifakijo in pigmentnim glavkomom je malo izkušenj z uporabo zdravila pri glavkomu z odprtim kotom.
Glaumaks® nima ali ima rahel učinek na učenca, vendar ni podatkov o učinku zdravila v akutnem napadu z glavkomom z zaprtim kotom. Pri teh pogojih se zdravilo Glaumaks® priporoča previdno.
Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem
Nosečnost
Varnost uporabe latanoprosta med nosečnostjo pri ljudeh ni bila dokazana. Latanoprost ima lahko toksične učinke na potek nosečnosti, plod in novorojenčka. Uporaba med nosečnostjo je kontraindicirana.
Obdobje dojenja
Latanoprost in njegovi presnovki lahko preidejo v materino mleko. Uporaba v obdobju dojenja je kontraindicirana. Če je potrebno, je treba prekiniti dojenje dojenja.
Plodnost
Učinkov latanoprosta na plodnost pri moških in ženskah v študijah na živalih ni bilo.
Doziranje in administracija
Način odmerjanja pri odraslih (vključno s starejšimi)
Eno kapljico v prizadeto oko (a) enkrat na dan. Optimalni učinek se doseže z uporabo zdravila zvečer.
Zdravila ne nameščajte več kot enkrat na dan, ker je bilo dokazano, da pogostejše zdravljenje zmanjšuje hipotenzivni učinek.
Ko preskočite en odmerek, se zdravljenje nadaljuje na običajen način.
Kot pri uporabi kakršnih koli kapljic za oko, za zmanjšanje možnega sistemskega učinka zdravila, takoj po namestitvi vsake kapljice, je priporočljivo, da pritisnete na spodnjo solno točko, ki se nahaja na notranjem kotu očesa na spodnji veki za 1 minuto. Ta postopek je treba izvesti takoj po namestitvi.
Pred vkapanjem je potrebno odstraniti kontaktne leče in jih namestiti ne prej kot 15 minut po vnosu (glejte tudi poglavje "Posebna navodila"). Če se hkrati uporablja več oftalmičnih oblik, je treba njihovo uporabo razlikovati s 5-minutnim intervalom.
Način odmerjanja pri otrocih
Zdravilo Latanoprost se uporablja pri otrocih v enakem odmerku kot pri odraslih. Podatki o uporabi zdravila v nedonošenčkih (gestacijska starost
Večino neželenih učinkov je opazil organ vida. V odprti 5-letni varnostni študiji je 33% razvilo pigmentacijo irisa (glejte poglavje "Posebna navodila"). Druge nezaželene reakcije iz vidnega organa so praviloma prehodne in so opažene takoj po namestitvi. Gradacija neželenih reakcij glede na pogostost pojavljanja je bila izvedena na naslednji način: zelo pogosto (> 1/10); pogosto (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Poleg draženja sluznice oči in hiperemije niso opisane druge neželene reakcije organa vida v primeru prevelikega odmerka latanoprosta.
V primeru vnosa latanoprosta je treba upoštevati naslednje informacije: ena steklenica z 2,5 ml raztopine vsebuje 125 μg latanoprosta. Več kot 90% latanoprosta se presnavlja med "prvo prehodom" skozi jetra.
Intravenska infuzija v odmerku 3 µg / kg pri zdravih prostovoljcih ni povzročila nobenih simptomov, vendar so opazili odmerek 5,5-10 µg / kg, slabost, bolečine v trebuhu, omotico, utrujenost, vročinske vročine in znojenje. Intravensko dajanje latanoprosta opicam v odmerku 500 µg / kg ni povzročilo pomembnih učinkov na srčno-žilni sistem.
Intravensko dajanje latanoprosta opicam je povzročilo prehodni bronhospazem. Pri bolnikih z zmerno bronhialno astmo namestitev latanoprosta v oko v odmerku 7-kratnega terapevtskega ni povzročila bronhospazma. V primeru prevelikega odmerjanja se izvaja simptomatsko zdravljenje.
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Nedvomni podatki o interakcijah med zdravilom latanoprost niso na voljo. S sočasno namestitvijo dveh analogov prostaglandina v oči je opisano paradoksalno povečanje IOP, zato sočasna uporaba dveh ali več prostaglandinov, njihovih analogov ali derivatov ni priporočljiva.
Študije in vitro so pokazale, da ko se kapljice za oko, ki vsebujejo tiomersal, zmešajo s kapljicami za oko, ki vsebujejo latanoprost, nastane oborina. Če je potrebno, je treba sočasno uporabo teh zdravil je treba upoštevati 5-minutni interval med njihovo namestitev.
Latanoprost lahko postopoma spremeni barvo oči s povečanjem vsebnosti rjavega pigmenta v šarenici. Pred zdravljenjem je treba bolnike obvestiti o možnih nepopravljivih spremembah barve oči. Uporaba zdravila v enem očesu lahko povzroči ireverzibilno heterochromia.
Takšna sprememba barve oči je bila večinoma opažena pri bolnikih z nepravilno obarvanimi šarenicami, in sicer: modro, sivo-rjavo, rumeno-rjavo in zeleno-rjavo. V študijah latanoprosta se je pojava ponavadi začela v prvih 8 mesecih zdravljenja, redko v drugem ali tretjem letu in po štirih letih zdravljenja ni bila opažena. Napredovanje pigmentacije irisa se je sčasoma zmanjšalo in po 5 letih stabiliziralo. Podatki o povečani pigmentaciji nad 5 let niso na voljo. V odprti 5-letni študiji varnosti latanoprosta se je 33% bolnikov razvilo pigmentacijo šarenice (glejte poglavje »Stranski učinki«). V večini primerov je bila sprememba barve šarenice neznatna in pogosto ni bila klinično odkrita. Pogostost pojavljanja je bila od 7 do 85% pri bolnikih z nepravilno irisom, ki so prevladovali pri bolnikih z rumeno-rjavimi irisi. Spremembe pri bolnikih z enakomerno obarvanimi modri šarenicami niso bile opažene, v redkih primerih so opazili spremembe pri enakomerno obarvanih šarenicah sive, zelene in leskaste barve.
Sprememba barve oči je posledica povečanja vsebnosti melanina v stromalnih melanocitih irisa, namesto povečanja števila samih melanocitov. V tipičnih primerih se rjava pigmentacija pojavi okoli zenice in se koncentrično širi na obrobje šarenice. V tem primeru postane celotna šarenica ali njeni deli rjavi. Po prekinitvi zdravljenja niso opazili nadaljnje pigmentacije. Glede na razpoložljive klinične podatke sprememba barve ni bila povezana s kakršnimi koli simptomi ali patološkimi motnjami.
Zdravilo ne vpliva na nevise in irtigo iris. Po rezultatih 5-letnih kliničnih študij akumulacija pigmenta v sklero-roženični trabekularni mreži ali drugih delih prednjega očesnega očesa ni označena.
Pokazalo se je, da potemnitev šarenice ne povzroča neželenih kliničnih posledic, zato lahko pride do uporabe latanoprosta, če pride do takšnega temenja. Vendar pa je treba takšne bolnike redno spremljati in v odvisnosti od klinične situacije zdravljenje prekiniti.
Izkušnje z uporabo latanoprosta pri zdravljenju zaprtja kota in prirojenega glavkoma, pigmentnega glavkoma, glavkoma z odprtim kotom pri bolnikih s psevdo-sindromom so omejene.
Ni podatkov o uporabi latanoprosta pri zdravljenju sekundarnega glavkoma zaradi vnetnih bolezni očesa in neovaskularnega glavkoma. Latanoprost ne vpliva na velikost učenca. V povezavi s pomanjkanjem izkušenj z uporabo latanoprosta pri zdravljenju akutnega napada glavkoma z zaprtim kotom je treba zdravilo pri teh bolnikih uporabljati previdno.
Zaradi dejstva, da so informacije o uporabi latanoprosta v pooperativnem obdobju ekstrakcije katarakte omejene, je potrebna previdnost pri uporabi zdravila v tej kategoriji bolnikov.
Pri bolnikih z latanoprostom z anamnezo herpetičnega keratitisa je potrebna previdnost. V primeru akutnega herpetičnega keratitisa, kot tudi v primeru razpoložljivosti anamnestičnih informacij o kronični ponavljajoči se herpetični keratitis, se je treba izogibati imenovanju latanoprosta.
Med obdobjem zdravljenja z latanoprostumom so opazili edem makule, vključno z cističnim edemom, predvsem pri bolnikih z afakijo, pseudoopakijo, rupturo posteriorne kapsule objektiva ali pri bolnikih z dejavniki tveganja za razvoj cističnega makularnega edema (zlasti pri diabetični retinopatiji in okluziji mrežnice). Pri uporabi latanoprosta pri bolnikih z afakijo, psevdoafakijo z rupturo posteriorne kapsule ali intraokularnimi lečami v sprednji komori je treba paziti tudi pri bolnikih z znanimi dejavniki tveganja za cistični edem makule. Pri bolnikih z latanoprostom z dejavniki tveganja za iritis / uveitis je potrebna previdnost.
Izkušnje z uporabo latanoprosta pri bolnikih z bronhialno astmo so omejene, vendar so v nekaterih primerih v obdobju po registraciji opazili poslabšanje astme in / ali dispnejo. Pri uporabi latanoprosta pri tej skupini bolnikov je potrebna previdnost (glejte tudi poglavje „Neželeni učinki“). Bili so primeri zatemnitve kože periorbitalne regije, ki so bili pri nekaterih bolnikih reverzibilni s nadaljevanjem zdravljenja z latanoprostom.
Latanoprost lahko povzroči postopne spremembe trepalnic in las, kot so podaljšanje, odebelitev, povečana pigmentacija, povečanje debeline in sprememba v smeri rasti trepalnic. Spremembe na trepalnicah so bile reverzibilne in prešle po prenehanju zdravljenja.
Latanoprost vsebuje benzalkonijev klorid, ki se pogosto uporablja kot konzervans v oftalmičnih zdravilih. Benzalkoniya klorid lahko povzroči draženje oči, keratopatijo na mestu in / ali toksično ulcerozno keratopatijo ter se absorbira v mehke kontaktne leče in jih razbarva. Potrebno je skrbno spremljanje stanja bolnikov s sindromom suhega očesa ali drugimi boleznimi roženice z dolgotrajno uporabo latanoprosta. Pred uporabo zdravila je treba odstraniti kontaktne leče in jih ponovno namestiti najkasneje 15 minut po namestitvi (glejte tudi poglavje "Odmerjanje in uporaba").
Otroci
Informacije o učinkovitosti in varnosti latanoprosta pri otrocih, mlajših od enega leta, so omejene. Izkušenj z zdravilom pri nedonošenčkih (gestacijska starost manj kot 36 tednov) ni.
Ni podatkov o varnosti dolgotrajne uporabe latanoprosta pri otrocih. Pri primarnem kongenitalnem glavkomu pri otrocih, starih od 0 do 3 let, ostaja kirurška intervencija standardna metoda zdravljenja (goniotomija / trabekulotomija).
Vpliv na sposobnost vožnje in dela z mehanizmi
Kot pri drugih oftalmičnih zdravilih je možna tudi začasna prizadetost vida; Ni priporočljivo uporabljati vozil ali delati z mehanizmi, dokler ni obnovljena.
Kapljice za oko 0,005%. Pri 2,5 ml sterilne raztopine latanoprosta 0,005% v polimerni viali s prostornino 5 ml s kapalko in z navojno zaporko z zaščito proti odprtini; na 1 ali 3 steklenice z navodilom za medicinsko uporabo v škatlici iz kartona.
http: //apteka.103.xn--p1ai/glaumaks-51558257-instruktsiya/učinkovina: 1 ml kapljic za oko, raztopina vsebuje 50 µg latanoprosta;
1 kapljica vsebuje približno 1,5 mcg latanoprosta;
Pomožne snovi: benzalkonijev klorid, natrijev klorid, natrijev dihidrogenfosfat (dihidrat), natrijev fosfat (brezvodni), voda za injekcije.
Kapljice za oko, raztopina.
Antiglaukomatska zdravila in miotiki. Analogi prostaglandinov. ATH koda s. E01.
Za zmanjšanje intraokularnega tlaka (IOP) pri bolnikih z glavkomom z odprtim zakotjem, kroničnim glavkomom zaprtega kota in povečanim očesnim tlakom.
Za zmanjšanje intraokularnega tlaka pri otrocih s povečanim intraokularnim tlakom in pediatrično glavkomom.
Preobčutljivost za zdravilo.
Priporočeni odmerek za odrasle (vključno s starejšimi bolniki):
1 kapljica v prizadeto oko 1-krat na dan. Optimalni učinek se doseže z uporabo zdravila zvečer.
Odmerek zdravila Latanoprost 1-krat na dan ne smete prekoračiti, saj pogosta uporaba zmanjša učinek zmanjšanja intraokularnega tlaka.
Če je bil odmerek izpuščen, je treba nadaljevati z nadaljnjim zdravljenjem in naslednji odmerek jemati kot običajno.
Pred vkapanjem kapljic za oči je treba odstraniti kontaktne leče, ki jih lahko vstavimo le 15 minut po vkapanju.
Trajanje zdravljenja se določi individualno.
Ni podatkov o uporabi nedonošenčkov (rojenih pred 36. tednom nosečnosti). Podatki o uporabi za otroke, mlajše od 1 leta, so omejeni.
Večina neželenih dogodkov, povezanih z organi vida.
Neželeni učinki so razdeljeni v kategorije, odvisno od njihove pogostnosti: zelo pogosto (≥ 1/10), pogosto (≥ 1/100,
Poleg draženja oči in hiperemije konjunktive ni bilo nobenih drugih neželenih učinkov, ki bi jih povzročilo preveliko odmerjanje očesa z zdravilom Glaumax®.
V primeru nenamernega zaužitja zdravila Glaumax® peroralno je treba upoštevati naslednje informacije: ena viala (2,5 ml pripravka) vsebuje 125 mcg latanoprosta. Več kot 90% se presnovi pri prvem prehodu skozi jetra. Infuzija 3 mcg / kg pri zdravih prostovoljcih ni povzročila nobenih simptomov, vendar je odmerek 5,5-10 mcg / kg povzročil slabost, bolečine v trebuhu, omotico, glavobol, šibkost, zardevanje in potenje.
Pri uporabi odmerkov latanoprosta, ki so 7-krat višji od terapevtskega odmerka zdravila Glaumax®, bolniki z zmerno bronhialno astmo niso doživeli bronhokonstrikcije.
V primeru prevelikega odmerjanja je treba zdravilo Glaumax® zdraviti simptomatsko.
Varnost tega zdravila za uporabo pri nosečnicah ni bila dokazana. Njegovo farmakološko delovanje predstavlja potencialno tveganje za potek nosečnosti, za plod ali novorojenčka. Pri tem se zdravila Glaumaks ne sme uporabljati med nosečnostjo.
Latanoprost in njegovi presnovki lahko prodrejo v materino mleko, zato morajo ženske, ki dojijo, prekiniti zdravljenje z zdravilom Glaumax® ali prenehati dojiti.
Podatki o učinkovitosti in varnosti zdravila pri bolnikih, mlajših od 1 leta, so zelo omejeni (4 bolniki). Podatkov o uporabi nedonošenčkov (rojenih pred 36. tednom nosečnosti) ni na voljo. Pri otrocih v starostni skupini od rojstva do 3 let, ki trpijo predvsem zaradi primarnega kongenitalnega glavkoma, kirurški poseg (npr. Trabekulo- tomija / goniotomija) ostaja prva metoda. Varnost dolgotrajne uporabe zdravila pri otrocih ni bila dokazana.
Glaumax® vsebuje benzalkonijev klorid, ki ga lahko absorbirajo kontaktne leče.
Pred zdravljenjem je treba bolnike obvestiti o možnosti spremembe barve oči.
Pred vkapanjem kapljic za oči je treba odstraniti kontaktne leče, ki jih lahko vstavimo le 15 minut po vkapanju.
Iz organov vida.
Latanoprost lahko postopoma poveča rjavo pigmentacijo šarenice. Sprememba barve oči se pojavi zaradi povečanja koncentracije melatonina v stromalnih melanocitih šarenice in ne zaradi povečanja števila melanocitov. Seveda se rjava pigmentacija okoli zenice razteza koncentrično na obrobje šarenice in celotna šarenica ali njeni deli postanejo bolj ekspresivno rjavi. Sprememba barve šarenice je v večini primerov blaga in ni klinično vidna. O povečani pigmentaciji šarenice v enem očesu ali obeh očes so poročali predvsem pri bolnikih z mešano barvo in / ali rjavo obarvanimi šarenicami pred zdravljenjem. V prisotnosti nevusa ali lentiga na šarenici ni bilo opaziti sprememb pod vplivom terapije. Med kliničnimi preskušanji ni bilo kopičenja pigmenta v trabekularnem očesu ali v kateri koli drugi prednji komori očesne komore.
V kliničnih preskušanjih za oceno pigmentacije irisa pet let ni bilo dokazov o neželenih učinkih zaradi povečane pigmentacije, tudi če je bila uporaba latanoprosta podaljšana. Poleg tega je bilo zmanjšanje STO pri bolnikih podobno, ne glede na razvoj okrepljene pigmentacije irisa. Tako zdravljenje z latanoprostom lahko traja pri bolnikih, pri katerih se razvije povečana pigmentacija šarenice. Te bolnike je treba redno pregledovati in - odvisno od klinične situacije - zdravljenje lahko prekinemo.
Začetek razvoja povečane pigmentacije šarenice se pojavi v prvem letu zdravljenja, redko v drugem ali tretjem letu in se ne pojavi po četrtem letu zdravljenja. Stopnja razvoja pigmentacije šarenice se sčasoma zmanjša in se stabilizira do petih let. Učinek povečane pigmentacije po petih letih ni bil ovrednoten. Med kliničnimi študijami nadaljnjega razvoja povečanja rjave pigmentacije šarenice po prekinitvi zdravljenja niso opazili, vendar lahko sprememba barve ostane nespremenjena.
V povezavi z uporabo latanoprosta so poročali o temnejši koži veke, ki se lahko obrne.
Latanoprost lahko postopoma spremeni trepalnice in puhasto dlako očesa, ki se zdravi; Te spremembe vključujejo povečano dolžino, gostoto, pigmentacijo, število trepalnic ali las in rast trepalnic v napačno smer. Spremembe na trepalnicah nazaj in okrevanje po prenehanju zdravljenja.
Zdravljenje samo enega očesa lahko vodi do trajne heterochromia.
Izkušnje z zdravilom Glaumax® so omejene pri kroničnem zaprtem glavkomu z zaprtim zakotjem, glavkomu odprtega kota pri bolnikih s psevdofakijo kot tudi pri pigmentiranem glavkomu. Trenutno ni podatkov o uporabi zdravila Glaumax® pri vnetni in neovaskularni glavkomu ali pri vnetnih očesnih boleznih. Glaumax ® ne vpliva ali ima rahel učinek na učenca, vendar ni podatkov o uporabi zdravila pri akutnih napadih glavkoma z zaprtim kotom. Zato je v takšnih pogojih priporočljivo uporabljati Glaumax® previdno, dokler ne dobite več podatkov.
Te študije o uporabi zdravila Glaumaks ® v perioperativnem obdobju pri kirurškem zdravljenju katarakte so omejene. Pri teh bolnikih je treba zdravilo Glaumaks uporabljati previdno.
Med zdravljenjem z latanoprostom so poročali o edemu makule, vključno s cistoidnim edemom makule. Ta poročila so se nanašala predvsem na bolnike z manjkajočo lečo in bolnike s psevdofakijo, raztrgano posteriorno kapsulo objektiva ali bolnike z znanimi dejavniki tveganja za makularni edem retine. Pri teh bolnikih je priporočljiva previdnost pri uporabi latanoprosta.
Izkušnje z uporabo latanoprosta za zdravljenje vnetne neovaskularne ali prirojene glavkoma so omejene. Zato je priporočljiva natančna uporaba latanoprosta v primeru takšnih bolezni pred uvedbo več izkušenj.
Izkušnje z uporabo zdravila pri bolnikih z bronhialno astmo so omejene, čeprav so v obdobju po registraciji poročali o nekaterih primerih poslabšanja bronhialne astme in / ali zasoplosti. Dokler ni pridobljenih dovolj kliničnih izkušenj, je treba bolnike z bronhialno astmo predpisati previdno (glejte tudi poglavje »Neželeni učinki«).
Opazili so spremembe barve kože v periorbitalnem predelu, pri čemer se je večina primerov pojavila pri bolnikih japonske narodnosti. Trenutno razpoložljivi podatki kažejo, da sprememba barve kože v periorbitalnem območju ni konstantna, v nekaterih primerih pa je izginila pri podaljšanju zdravljenja z zdravilom Glaumax®.
Tako kot druga zdravila, kapljice lahko povzročijo zamegljen vid. Dokler ti učinki ne minejo, bolniki ne smejo voziti ali upravljati strojev.
Poročali so o paradoksalnem povečanju IOP po sočasni uporabi dveh analogov prostaglandina v očesu. Zato sočasna uporaba dveh ali več prostaglandinov, prostaglandinskih analogov ali prostaglandinskih derivatov ni priporočljiva.
Zdravilo Latanoprost se lahko uporablja vzporedno z drugimi razredi oftalmičnih oblik za zunanjo uporabo, ki so namenjene zmanjšanju IOP. V primeru uporabe topikalno več kot enega očesnega zdravila, mora biti interval med njihovo uporabo vsaj 5 minut.
Farmakološko. Zdravilna učinkovina latanoprost, analog prostaglandina F2a, je selektivni agonist prostaglandinskega receptorja FP, ki zmanjša intraokularni tlak s povečanjem odtoka vodne humorja, predvsem zaradi uveoskleralne poti, pa tudi skozi trabekularno mrežo. Zmanjšanje intraokularnega tlaka pri ljudeh se začne približno 3-4 ure po dajanju zdravila, največji učinek pa se opazi po 8 do 12 urah. Hipotenzivni učinek traja 24 ur.
Klinicna preskušanja so pokazala, da latanoprost nima pomembnega ucinka na tvorbo vodice. Latanoprost ni vplival na hematoftalmično pregrado.
S kratkim zdravljenjem bolnikov s psevdofakijo latanoprost ni povzročil uhajanja fluoresceina v zadnji del očesa.
Ugotovljeno je bilo, da latanoprost v terapevtskih odmerkih nima farmakološkega učinka na kardiovaskularni in dihalni sistem.
Absorpcija. Latanoprost se absorbira skozi roženico, kjer je izopropil eter predhodnik zdravila. Po hidrolizi s tvorbo kisline postane biološko aktivna.
Študije so pokazale, da je najvišja koncentracija v humorju pri človeku dosežena ob 2:00 po topikalni aplikaciji.
Distribucija Volumen porazdelitve pri ljudeh je 0,16 ± 0,02 l / kg. V prvih štirih urah po topikalni aplikaciji lahko določite kislino latanoprost v humorju.
Presnova. Latanoprost je predzdravilo izopropil estra, ki je samo po sebi neaktivno, vendar po hidrolizi, da tvori latanoprostno kislino, postane biološko aktivna. Aktivna kislina latanoprost doseže sistemski krvni obtok in se preko β-oksidacije maščobnih kislin pretežno presnavlja v jetrih v 1,2-dino- in 1,2,3,4-tetranormetabolit.
Izločanje. Pri ljudeh je razpolovni čas izločanja po lokalni in intravenski aplikaciji hiter in traja 17 minut. Sistemski očistek je približno 7 ml / min / kg. Po β-oksidaciji v jetrih se presnovki izločajo predvsem preko ledvic. Približno 88 in 98% danega odmerka se odkrije v urinu po lokalni oziroma intravenski aplikaciji.
http://lek.103.ua/12113-glaumaks-instruktsiya/