logo

Trgovsko ime zdravila: Midoptik (Mydoptic)

Aktivne sestavine: fenilefrin *

Farmakoterapevtska skupina: Sredstva, ki se uporabljajo predvsem v oftalmologiji. Sredstva, ki se uporabljajo predvsem v oftalmologiji

Oblika izdaje:

V kapalke s steklenicami po 10 ml polietilena. 10 steklenic kapalke v kartonskem bloku.

Oblika odmerjanja:

Kapljice za oko 2.5% 10 ml N10 (steklenička - kapalke polietilen)

Sestava:

Aktivna sestavina: fenilefrin hidroklorid - 0,25 g; Pomožne snovi: borna kislina - 0,05 g, natrijev metabisulfit - 0,004 g, dinatrijev edetat - 0,0005 g, konzervans - benzalkonijev klorid 0,001 g, voda za injekcije - do 10 ml.

Farmakološke lastnosti:

Gre za sintetični simpatomimetični neposredno delujoč amin, ki stimulira adrenergične receptorje alfa. Deluje na alfa adrenoreceptorje dilatatorskega ustnika, kar povzroča razširitev zenice in ne vpliva na nastanek; na alfa-adrenoreceptorje arteriole konjunktive, kar povzroča zoženje arteriole. Ker ima fenilefrin majhen učinek na trepljasto mišico, pride do midriaze brez cikloplegije. V kombinaciji z mikotiki se lahko intraokularni tlak zmanjša z odprtim glavkomom. Čas, da dosežemo največjo midriazo 15 - 60 minut. Trajanje ukrepa je 1 - 3 ure.

Farmakokinetika:

Po lokalni uporabi se lahko fenilefrin sistemsko absorbira s simpatomimetičnim učinkom. Zdravilo je namenjeno za lokalno uporabo, njegova aktivnost pa ni v skladu s koncentracijo zdravilnih učinkovin v krvni plazmi.

Indikacije za uporabo:

Razširitev učenca v intraokularni kirurgiji; v diagnostičnih študijah: za oftalmoskopijo, retinoskopijo, refrakcijo; zdravljenje uveitisa, oteženega s sinehijami; preprečevanje sinehij.

Način uporabe:

Da bi dosegli midriazo in vazokonstrikcijo - 1 kapljico, po potrebi ponovimo v eni uri. Pri zdravljenju uveitisa, oteženega s sinehijami in preprečevanjem sinehij - 1 kapljica, vendar ne več kot 3-krat na dan. Če je potrebno, se zdravljenje ponovi naslednji dan. Pred operacijo 1 kapljica 30-60 minut pred operacijo. Ko se oftalmoskopija 1 kapljica po 15 - 30 minut pred pregledom.

Neželeni učinki:

Lokalne reakcije: alergijske reakcije (pekoč občutek, bolečine v očeh, konjuktivna hiperemija), bolečine v predelu čela, solzenje, fotosenzitivnost. Sistemske reakcije: omotica, glavobol, tahikardija, zvišan krvni tlak, povečano znojenje, bledica, tesnoba.

Kontraindikacije:

Preobčutljivost za fenilefrin in sulfite, ventrikularno fibrilacijo, nagnjenost k vazospazmu, hude motnje možganske cirkulacije, dekompenzirano srčno popuščanje, hude oblike bolezni koronarnih arterij, feokromocitom, hipertiroidizem, glavkom z zaprtim zakotjem, neonatalno obdobje (hiperintiroidizem, izrazito ateroskleroza, t

Interakcije z zdravili:

Pri sočasnem dajanju tricikličnih antidepresivov, maprotilina, inhibitorjev MAO, vključno s furazolidonom, prokarbazinom in selegilinom, lahko opazimo povečanje pritisnega učinka. Pojačanje midriatnega in presorskega učinka, tveganje zvišanega krvnega tlaka in pojav aritmij povzroča gvanadrel ali gvanetidin. Farmacevtsko nezdružljiva z lokalnim anestetikom, butakainom.

Posebna navodila:

V času uporabe zdravila je treba vzdržati vožnje vozil in izvajati potencialno nevarne dejavnosti, ki zahtevajo visoko koncentracijo pozornosti in psihomotorne hitrosti. Osebe, ki nosijo kontaktne leče, se ne smejo navijati, ko jih nosite. Za zmanjšanje sistemske absorpcije po vkapanju raztopine stisnite konjunktivno vrečko 2-3 minute. Pri uporabi zdravila pri starejših je potrebna previdnost, saj se v tej starostni skupini najpogosteje pojavijo sistemski neželeni učinki. Ponavljajoča uporaba kapljic za oči pri otrocih in starejših bolnikih lahko povzroči nasprotni učinek - miozo in zmanjša midriatski učinek. Previdnost je potrebna pri imenovanju fenilefrina bolnikom, ki prejemajo zaviralce MAO ali ga prejemajo v zadnjih 3 tednih, saj lahko povečajo resnost adrenergičnih učinkov simpatomimetikov in povečajo tveganje za neželene učinke srčno-žilnega sistema. Zdravila se ne sme uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti in ga je treba hraniti izven dosega otrok, angina, III-IV funkcionalni razred, diabetes mellitus, arterijska hipertenzija, idiopatska ortostatska hipotenzija, nosečnost, dojenje, starejši, otroci, mlajši od 12 let. med nosečnostjo. Ni priporočljivo za otroke s hipotrofijo.

Preveliko odmerjanje:

Pri topikalni uporabi običajno ni nobenih neželenih sistemskih reakcij, vendar pri prevelikih odmerkih, zlasti pri dolgotrajni uporabi, lahko pride do motenj srčnega ritma, visokega krvnega tlaka, nespečnosti, agitacije, bledice. Posebno zdravljenje: s hipertenzivnim učinkom lahko apliciramo zaviralce adrenergičnih receptorjev alfa, kot je 5–10 mg fentolamina IV, po potrebi ponovimo.

Pogoji skladiščenja:

Pri temperaturah od 8 ° C do 25 ° C.

Datum poteka:

2 leti. Po odprtju vsebine viale uporabite v enem mesecu.

Pogoji za počitnice:

Proizvajalec:

Opisi:

brezbarvna ali rumenkasta bistra tekočina

http://www.medplaza.uz/drugs/drug/mydoptic

Timmalol Optik

Opis zdravila:

- povečan očesni tlak (očesna hipertenzija);
- glavkom (kronični glavkom z odprtim kotom);
- afakični glavkom in druge vrste sekundarnega glavkoma;
- kot dodatno sredstvo za zmanjšanje intraokularnega tlaka pri glavkomu z zaprtim kotom (v kombinaciji z miotiki);
- prirojeni glavkom (v primeru pomanjkanja drugih terapevtskih ukrepov).

Značilnosti zdravila

Zmanjša povečan očesni tlak

Ne vpliva na velikost in nastanitev učencev.

Učinek se pojavi po 20 minutah in traja 24 ur.

Manual Timmalol Optik

Trgovsko ime:

Mednarodno nelastniško ime:

Oblika odmerjanja:

Kapljice za oko 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml

Sestava:

Vsebuje 100 ml raztopine

aktivna snov - timolol maleat 0,342 g, 0,684 g (glede na timolol - 0,25 g, 0,5 g), t

pomožne snovi: natrijev dihidrofosfat dihidrat, dinatrijev fosfat dodekahidrat, 10% raztopina benzalkonijevega klorida, voda za injekcije

Opis:

Bistra, brezbarvna ali rahlo rumenkasta tekočina

Farmakoterapevtska skupina:

Pripravki za zdravljenje očesnih bolezni. Antiglaukomska zdravila in miotiki. Beta-blokatorji. Timolol

ATH koda S01ED01

Farmakološke lastnosti:

Farmakokinetika

Ko se zdravilo Timmalol uporablja lokalno, prodre skozi roženico. Po vkapanju očesnih kapljic doseže največjo koncentracijo zdravila v vodni žlebi sprednje komore očesa v 1-2 urah.

V majhnih količinah vstopa v sistemski obtok s absorpcijo skozi žile konjunktive, nosne sluznice in solznega trakta. Odstranjevanje metabolitov zdravila Timmalol-optičar se izvaja predvsem preko ledvic.

Farmakodinamika

Timmalolov optik je neselektivni zaviralec adrenergičnih receptorjev beta. Nima notranjih simpatomimetičnih in membransko stabilizirajočih aktivnosti. Ko se topikalno nanaša v obliki kapljic za oko, zmanjša tako normalno kot tudi povišan očesni tlak z zmanjšanjem nastanka intraokularne tekočine. Ne vpliva na velikost in nastanitev učencev.

Učinek zdravila se kaže 20 minut po vkapanju v konjunktivno votlino. Največje zmanjšanje intraokularnega tlaka se pojavi po 1-2 urah in traja 24 ur.

Indikacije za uporabo:

- zvišan očesni tlak (očesna hipertenzija) t

- Glaukom (kronični glavkom z odprtim kotom) t

- afakični glavkom in druge vrste sekundarnega glavkoma

- kot dodatno sredstvo za zmanjšanje intraokularnega

pritisk pri glavkomu z zaprtim kotom (v kombinaciji z miotikom)

- prirojeni glavkom (v primeru pomanjkanja drugih terapevtskih ukrepov).

Odmerjanje in uporaba: t

Na začetku zdravljenja se v prizadeto oko vkapne kapljica 0,25% ali 0,5% zdravila Timmalol-optics 2-krat na dan.

Če se intraokularni tlak z normalno uporabo normalizira, morate omejiti odmerek na 1 čas na dan za 1 kapljico zdravila. Zdravljenje z zdravilom poteka v daljšem časovnem obdobju. Prekinitev zdravljenja ali sprememba odmerka se izvede le tako, kot vam je predpisal zdravnik.

Neželeni učinki:

- draženje in hiperemija konjunktive, koža vek, pekoč občutek in srbenje v očeh, solzenje, fotofobija, otekanje roženičnega epitela, pikasta površinska keratopatija, hipoestezija roženice, diplopija, ptoza, suhe oči

- odcepitev žilnice v pooperativnem obdobju s fistulacijskimi antiglaukomatskimi operacijami

- srčno popuščanje, bradikardija, bradiaritmija, zmanjšanje krvnega tlaka, kolaps, atrioventrikularni blok, zastoj srca, prehodne motnje možganskega krvnega obtoka t

- zasoplost, bronhospazem, pljučna insuficienca

- glavobol, omotica, šibkost, depresija, parestezije, halucinacije, nočne sanje

- urtikarija, ekcem, alopecija

- kršitev spolne funkcije

Kontraindikacije:

- povečana individualna občutljivost na timolol

- bronhialna astma ali druge hude kronične obstruktivne bolezni dihal

- sinusna bradikardija (zmanjšanje srčne frekvence)

- atrioventrikularni blok II ali III stopnja

- hudo srčno popuščanje

- alergijske reakcije z generaliziranimi kožnimi izpuščaji

- huda atrofična rinitis

- otroci in najstniki do 18. leta starosti

Optimalno zdravilo Timmalol je treba uporabljati previdno: pri bolnikih s pljučno insuficienco, hudo cerebrovaskularno insuficienco, kroničnim srčnim popuščanjem, Raynaudovim sindromom, feokromocitomom, atrofičnim rinitisom, arterijsko hipotenzijo, diabetesom mellitusom, hipoglikemijo, tirotoksikozo, miastenijo in simptomi ter v primeru simptomov in pri simptomih ter v primeru simptomov.

Interakcije z zdravili:

Timmalol optična delitev z očesnimi kapljicami, ki vsebujejo adrenalin, lahko povzroči razširitev zenice.

Specifični učinek zdravila - zmanjšanje intraokularnega tlaka se poveča s hkratno uporabo kapljic za oko, ki vsebujejo adrenalin in pilokarpin, pri čemer se ne sme vkapati dva zaviralca beta.

Zmanjšanje krvnega tlaka in upočasnitev srčnega utripa se lahko poveča s kombinirano uporabo zdravila z antagonisti kalcija, rezerpinom in zaviralci adrenergičnih receptorjev beta.

Sočasna uporaba z insulinom ali peroralnimi antidiabetiki lahko povzroči hipoglikemijo.

Timmalol-optician pospeši delovanje mišičnih relaksantov, zato je treba zdravilo preklicati 48 ur pred načrtovanim kirurškim posegom z uporabo splošne anestezije.

Posebna navodila:

Potrebno je redno obiskati zdravnika za merjenje intraokularnega tlaka in preiskave roženice.

Če bolnik nosi mehke kontaktne leče, naj ne uporablja Timmalol-optician, saj se lahko konzervans deponira na mehke kontaktne leče in ima škodljiv učinek na očesno tkivo.

Pred vkapanjem zdravila je treba odstraniti trde kontaktne leče in jih ponovno postaviti po 15 minutah.

Takoj po vkapanju zdravila je mogoče zmanjšati jasnost vida in upočasniti duševne reakcije, kar lahko zmanjša sposobnost aktivnega sodelovanja v prometu, vzdrževanju strojev ali opravljanju dela brez zanesljive podpore. V še večji meri je to pomembno, če zdravilo deluje v interakciji z alkoholom.

Pri prehodu bolnikov na zdravljenje z zdravilom Timmalol-optician je morda potreben popravek refrakcije po učinkih, ki jih povzročajo prej uporabljeni miotiki.

V primeru prihajajoče operacije s splošno anestezijo je treba zdravilo preklicati v 48 urah.

Topikalna uporaba pri novorojenčkih lahko povzroči apnejo.

V primeru neželenih učinkov morate prenehati uporabljati zdravilo in se čim prej posvetujte s svojim zdravnikom (oftalmologom).

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Optičnik Timmalol prehaja skozi placento, izloča se v materino mleko.

Timmalol-optician se ne uporablja pri nosečnicah in doječih materah. V obdobju zdravljenja je treba dojenje ustaviti.

Značilnosti vpliva na sposobnost nadzora nad vozili in potencialno nevarnimi stroji

Glede na značilnosti zdravila in možne neželene učinke je treba paziti pri uporabi zdravila.

Preveliko odmerjanje:

Simptomi: omotica, glavobol, aritmija, bradikardija, bronhospazem, navzea, bruhanje (splošni resorpcijski učinki, ki so značilni za zaviralce beta).

Zdravljenje: Oči nemudoma sperite z vodo ali slano, simptomatsko zdravljenje.

Oblika izdaje in embalaža:

Na 5 ml, 8 ml in 10 ml v steklenicah - kapalke iz polietilena, hermetično zamašene s pokrovi s kontrolo prve odprtine.

Na 1 steklenico skupaj z navodilom za medicinsko uporabo v državnem in ruskem jeziku vstavite v škatlo iz kartonske škatle.

Na 10, 20 ali 100 pakiranjih postavite v škatlo iz kartona.

20, 100 ali 1000 steklenic (brez vložka v embalažo) skupaj z navodili za medicinsko uporabo v državi in ​​ruskem jeziku po številu steklenic se postavi v škatlo iz kartonske škatle.

Pogoji skladiščenja:

Hraniti na temnem mestu pri temperaturi, ki ni višja od 25 ºС.
Hranite izven dosega otrok!

Datum poteka:

2 leti
Obdobje uporabe po odprtju steklenice - ne več kot 4 tedne.
Ne uporabljajte po izteku roka uporabnosti.

http://medoptic.kz/nasha-produktsiya/lekarstvennyie-sredstva/timmalol-optik/

Midoptik kapljice Ch. 2,5% v fl. -kaps 10 ml v pakiranju. Št. 10 (fenilefrin)

Recept ostane v lekarni

Mednarodno nelastniško ime: fenilefrin

Opis: brezbarvna ali rumenkasta prozorna tekočina.

Sestavine: učinkovina: fenilefrin hidroklorid - 25 mg; pomožne snovi: borova kislina - 5 mg, natrijev metabisulfit - 0,4 mg, dinatrijev edetat - 0,05 mg, benzalkonijev klorid - OD mg, voda za injekcije - do 1 ml.

Oblika odmerjanja: kapljice za oko 2,5%.

Farmakoterapevtska skupina - alfa-adrenomimetik, vazokonstriktor.

ATX koda: S01FB01

Gre za sintetični simpatomimetični neposredno delujoč amin, ki stimulira adrenergične receptorje alfa. Deluje na alfa adrenoreceptorje dilatacijske zenice, kar povzroča razširitev zenice. Vpliva na alfa-adrenoreceptorje konjunktivnih arteriol, kar povzroča zoženje arteriolov. Povzroča širjenje zenice, ne da bi to vplivalo na nastanitev. Lahko zmanjša intraokularni tlak pri glavkomu z odprtim kotom. Čas, da dosežete največ 1-3 ur.

Po lokalni uporabi se lahko fenilefrin sistemsko absorbira s simpatomimetičnim učinkom. Zdravilo je namenjeno za lokalno uporabo, njegova aktivnost pa ni v skladu s koncentracijo zdravilnih učinkovin v krvni plazmi.

Indikacije za uporabo

Hitra ekspanzija zenice (v intraokularni kirurgiji; v diagnostičnih študijah: za oftalmoskopijo, retinoskopijo, refrakcijo); zdravljenje uveitisa, oteženega s sinehijami; preprečevanje sinehij.

Odmerjanje in uporaba

Da bi dosegli midriazo in vazokonstrikcijo - 1 kapljico, po potrebi ponovimo v eni uri. Pri zdravljenju uveitisa, oteženega s sinehijami in preprečevanjem sinehij - 1 kapljica, vendar ne več kot 3-krat na dan. Če je potrebno, se zdravljenje ponovi naslednji dan. Pred operacijo 1 kapljica 30-60 minut pred operacijo.

Ko se oftalmoskopija 1 kapljica po 15 - 30 minut pred pregledom. Odmerjanje v pediatrični praksi: 1 kapljica 2,5% ratsvora. Po potrebi ponovite še eno uro.

Za izključitev glavkoma za zaprtje kota, preden uporabite zdravilo, ocenite kot sprednje komore očesa.

Pri zdravljenju uveitisa in preprečevanju tvorb sinehij se uporablja s sočasno uporabo raztopin atropin sulfata in vroče

Lokalne reakcije: alergijske reakcije (pekoč občutek, bolečine v očeh, konjuktivna hiperemija), bolečine v predelu čela, solzenje, fotosenzitivnost. Sistemske reakcije: omotica, glavobol, tahikardija, zvišan krvni tlak, povečano znojenje, bledica, tesnoba.

- preobčutljivost za fenilefrin in sulfite, t

- izrazite aterosklerotične spremembe in / ali cerebrovaskularne bolezni, zlasti pri starejših bolnikih

- arterijska hipertenzija, anevrizma

- hudo koronarno arterijsko boleznijo

- bolnikih, ki trpijo za sladkorno boleznijo, odvisno od

Funkcionalni razred angine III-IV; diabetes mellitus; arterijska hipertenzija; idiopatska ortostatska hipotenzija; cerebralna ateroskleroza ali bolniki z dolgotrajno bronhialno astmo; idiopatska oristatična hipertenzija (zaradi tveganja izrazitega zvišanja krvnega tlaka); nosečnost, dojenje, starost, otroci do 12 let.

Pri topikalni uporabi običajno ni nobenih neželenih sistemskih reakcij, vendar pri prevelikih odmerkih, zlasti pri dolgotrajni uporabi, lahko pride do motenj srčnega ritma, visokega krvnega tlaka, nespečnosti, agitacije, bledice.

Posebno zdravljenje: v primeru hipertenzivnega učinka je potrebno, da moli predpišejo zaviralce adrenergičnih receptorjev alfa, kot je fentrlamin 5-10 mg IV, po potrebi ponavljajoče.

Osebe, ki nosijo kontaktne leče, zdravila ne smejo uporabljati med nošenjem.

Da bi zmanjšali sistemsko absorpcijo po namestitvi raztopine, je treba med in po 2-3 minutah po namestitvi zdravila stisniti konjunktivno vrečko.

Če se med uporabo zdravila povečanje ali draženje zdravila poveča ali ne ustavi več kot 72 ur, kot tudi če pride do bolečin v očeh ali vida, prenehajte jemati zdravilo in se posvetujte z zdravnikom.

Previdnost je potrebna pri imenovanju fenilefrina bolnikom, ki prejemajo zaviralce MAO ali ga prejemajo v zadnjih 3 tednih, saj lahko povečajo resnost adrenergičnih učinkov simpatomimetikov in povečajo tveganje za neželene učinke srčno-žilnega sistema.

Uporaba v pediatrični in gerontološki praksi

Ne prekoračite priporočenega odmerka, ker lahko visoki odmerki fenilefrina zvišajo krvni tlak in povzročijo srčni utrip, ki ne deluje. Poleg tega lahko večkratna uporaba povzroči reaktivno miozo in zmanjšanje midriatnega učinka.

Uporaba zdravila ni priporočljiva pri novorojenčkih z nizko porodno težo.

Kardiovaskularne reakcije, kot so zvišan krvni tlak, omedlevica, miokardni infarkt, tahikardija, aritmija in subarahnoidna krvavitev, se pojavijo predvsem pri starejših bolnikih. Poleg tega lahko ponovna uporaba povzroči reaktivno miozo in zmanjšanje midriatnega učinka. Ponavljajoče namestitve zdravila naslednji dan lahko povzročijo manj izrazito midriazo.

Tudi starejši bolniki lahko razvijejo začasno motnjo v obliki plavajočega pigmenta 40-45 minut po dajanju raztopine, ki je lahko podobna prednjemu uveitisu.

Uporaba pri osebah z okvarjenim delovanjem jeter in ledvic

Podatkov o spreminjanju odmerka zdravila v tej skupini bolnikov ni.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Previdno prepustite doječe matere in med nosečnostjo.

Ni priporočljivo za otroke s hipotrofijo.

Ni znano, ali fenilefrin prehaja v materino mleko. Pri uporabi med dojenjem je treba upoštevati možnost absorpcije in sistemske učinke.

Vpliv na sposobnost vožnje in uporabe avtomobilov

V času uporabe zdravila je treba vzdržati vožnje vozil in izvajati potencialno nevarne dejavnosti, ki zahtevajo visoko koncentracijo pozornosti in psihomotorne hitrosti.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Pri sočasnem dajanju tricikličnih antidepresivov, maprotilina, inhibitorjev MAO, vključno s furazolidonom, prokarbazinom in selegilinom, lahko opazimo povečanje pritisnega učinka.

Pogoji za shranjevanje

Hraniti izven dosega otrok. Pri temperaturi od 8 do 22 °.

Rok uporabnosti 2 leti Zdravilo je treba uporabljati pred datumom, navedenim na pakiranju. Po odprtju vsebine viale uporabite v enem mesecu.

http://l-a.by/catalog/6020.html

Optizin® (kapljice za oči, 0,25%) Timolol

Navodila

  • Ruski
  • азақша

Trgovsko ime

Mednarodno nelastniško ime

Oblika odmerka

Kapljice za oko 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml

Sestava

Vsebuje 100 ml raztopine

aktivna snov - timolol maleat 0,342 g, 0,684 g (v smislu timolola - 0,25 g, 0,5 g), t

pomožne snovi: natrijev dihidrofosfat dihidrat, dinatrijev fosfat dodekahidrat, 10% raztopina benzalkonijevega klorida, voda za injekcije

Opis

Bistra, brezbarvna ali rahlo rumenkasta tekočina

Farmakoterapevtska skupina

Pripravki za zdravljenje očesnih bolezni. Antiglaukomska zdravila in miotiki. Beta-blokatorji. Timolol

ATH koda S01ED01

Farmakološko delovanje

Farmakokinetika

Ko se zdravilo Optizin uporablja lokalno, hitro prodre skozi roženico. Po vkapanju očesnih kapljic doseže največjo koncentracijo zdravila v vodni žlebi sprednje komore očesa v 1-2 urah.

V majhnih količinah vstopa v sistemski obtok s absorpcijo skozi žile konjunktive, nosne sluznice in solznega trakta. Odstranjevanje metabolitov zdravila Optizin® poteka predvsem preko ledvic.

Farmakodinamika

Optisin® je neselektivni zaviralec adrenergičnih receptorjev beta. Nima notranjih simpatomimetičnih in membransko stabilizirajočih aktivnosti. Ko se topikalno nanaša v obliki kapljic za oko, zmanjša tako normalno kot tudi povišan očesni tlak z zmanjšanjem nastanka intraokularne tekočine. Ne vpliva na velikost in nastanitev učencev.

Učinek zdravila se kaže 20 minut po vkapanju v konjunktivno votlino. Največje zmanjšanje intraokularnega tlaka se pojavi po 1-2 urah in traja 24 ur.

Indikacije za uporabo

- povečan očesni tlak (očesna hipertenzija)

- glavkom (kronični glavkom z odprtim kotom)

- glaukoma afeke in drugih vrst sekundarnega glavkoma

- kot dodatno sredstvo za zmanjšanje intraokularnega

pritisk pri glavkomu z zaprtim kotom (v kombinaciji z miotikom)

- kongenitalni glavkom (brez drugih terapevtskih ukrepov).

Odmerjanje in uporaba

Na začetku zdravljenja se v prizadeto oko vkapava 1 kapljica 0,25% ali 0,5% zdravila Optizin.

Če se intraokularni tlak z normalno uporabo normalizira, morate omejiti odmerek na 1 čas na dan za 1 kapljico zdravila. Zdravljenje z zdravilom poteka v daljšem časovnem obdobju. Prekinitev zdravljenja ali sprememba odmerka se izvede le tako, kot vam je predpisal zdravnik.

Neželeni učinki

- draženje in hiperemija konjunktive, koža vek, pekoč občutek in srbenje v očeh, solzenje, fotofobija, otekanje roženičnega epitela, pikasta površinska keratopatija, hipoestezija roženice, diplopija, ptoza, suhe oči

- postoperativno odstranitev žilnice med fistulacijskimi antiglaukomatskimi operacijami

- srčno popuščanje, bradikardija, bradiaritmija, znižanje krvnega tlaka, kolaps, atrioventrikularni blok, zastoj srca, prehodne motnje t

- zasoplost, bronhospazem, pljučna insuficienca

- glavobol, omotica, šibkost, depresija, parestezije, halucinacije, nočne sanje

- urtikarija, ekcem, alopecija

- kršitev spolne funkcije

Kontraindikacije

- povečana individualna občutljivost na timolol

- bronhialna astma ali druge hude kronične obstruktivne bolezni dihal

- sinusna bradikardija (zmanjšana srčna frekvenca)

- atrioventrikularni blok II ali III

- hudo srčno popuščanje

- alergijske reakcije z generaliziranim kožnim izpuščajem

- hudih atrofičnih rinitisov

- otroci in mladostniki do 18 let

Optizin® treba uporabljati previdno: pri bolnikih s pljučno popuščanjem, hudim cerebrovaskularno insuficienco, kongestivnega srčnega popuščanja, Raynaudovim sindromom, feokromocitom, atrofični rinitis, hipotenzija, sladkorna bolezen, hipoglikemija, hipertiroidizmom, miastenija gravis, in medtem ko imenovanju drugih zaviralcev.

Interakcija z zdravili

Uporaba Optizina® skupaj z adrenalinskimi kapljicami za oko lahko povzroči razširitev zenice.

Specifični učinek zdravila - zmanjšanje intraokularnega tlaka se poveča s hkratno uporabo kapljic za oko, ki vsebujejo adrenalin in pilokarpin, pri čemer se ne sme vkapati dva zaviralca beta.

Zmanjšanje krvnega tlaka in upočasnitev srčnega utripa se lahko poveča s kombinirano uporabo zdravila z antagonisti kalcija, rezerpinom in zaviralci adrenergičnih receptorjev beta.

Sočasna uporaba z insulinom ali peroralnimi antidiabetiki lahko povzroči hipoglikemijo.

Optizin® izboljša delovanje mišičnih relaksantov, zato je treba zdravilo odstraniti 48 ur pred načrtovanim kirurškim posegom z uporabo splošne anestezije.

Posebna navodila

Potrebno je redno obiskati zdravnika za merjenje intraokularnega tlaka in preiskave roženice.

Če bolnik nosi mehke kontaktne leče, naj ne uporablja zdravila Optisin®, ker se lahko konzervans deponira na mehke kontaktne leče in škodljivo vpliva na očesno tkivo.

Pred vkapanjem zdravila je treba odstraniti trde kontaktne leče in jih ponovno postaviti po 15 minutah.

Takoj po vkapanju zdravila je mogoče zmanjšati jasnost vida in upočasniti duševne reakcije, kar lahko zmanjša sposobnost aktivnega sodelovanja v prometu, vzdrževanju strojev ali opravljanju dela brez zanesljive podpore. V še večji meri je to pomembno, če zdravilo deluje v interakciji z alkoholom.

Pri prehodu bolnikov na zdravljenje z zdravilom Optizin® bo morda potrebna korekcija refrakcije po učinkih, ki so jih povzročili predhodno uporabljeni miotiki.

V primeru prihajajoče operacije s splošno anestezijo je treba zdravilo preklicati v 48 urah.

Topikalna uporaba pri novorojenčkih lahko povzroči apnejo.

V primeru neželenih učinkov morate prenehati uporabljati zdravilo in se čim prej posvetujte s svojim zdravnikom (oftalmologom).

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Optisin® prehaja skozi placento, izloča se v materino mleko.

Zdravilo Optizin® se ne uporablja pri nosečnicah in doječih materah. V obdobju zdravljenja je treba dojenje ustaviti.

Značilnosti vpliva na sposobnost nadzora nad vozili in potencialno nevarnimi stroji

Glede na značilnosti zdravila in možne neželene učinke je treba paziti pri uporabi zdravila.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: omotica, glavobol, aritmija, bradikardija, bronhospazem, navzea, bruhanje (splošni resorpcijski učinki, ki so značilni za zaviralce beta).

Zdravljenje: Oči nemudoma sperite z vodo ali slano, simptomatsko zdravljenje.

Oblika in embalaža za sprostitev

Na 5 ml, 8 ml in 10 ml v steklenicah - kapalke iz polietilena, hermetično zamašene s pokrovi s kontrolo prve odprtine.

Na 1 steklenico skupaj z navodilom za medicinsko uporabo v državnem in ruskem jeziku vstavite v škatlo iz kartonske škatle.

Na 10, 20 ali 100 pakiranjih postavite v škatlo iz kartona.

20, 100 ali 1000 steklenic (brez vložka v embalažo) skupaj z navodili za medicinsko uporabo v državi in ​​ruskem jeziku po številu steklenic se postavi v škatlo iz kartonske škatle.

Pogoji skladiščenja

Hraniti na temnem mestu pri temperaturi, ki ni višja od 25 ºС.

Hranite izven dosega otrok!

Rok trajanja

Obdobje uporabe po odprtju steklenice - ne več kot 4 tedne.

Ne uporabljajte po izteku roka uporabnosti.

Prodajni pogoji za farmacijo

Proizvajalec

Medoptik LLP, Republika Kazahstan

Almaty, st. Ogareva 2 "b"

Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

faks: 8 (727) 3832202

Imetnik potrdila o registraciji

Medoptik LLP, Republika Kazahstan

Naslov organizacije, ki prejme zahtevke od potrošnikov o kakovosti proizvodov (blaga) v Republiki Kazahstan

Medoptik LLP, Republika Kazahstan

Almaty, st. Ogareva 2 "b"

Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

faks: 8 (727) 3832202

Farmakološki center Kuzdenbajeva RS

Znanstveni sekretar Mirmanova R.K.

Direktor LLP Medoptik Akhmetov E.O.

Nadzorni odbor za medicinske in farmacevtske dejavnosti

Ministrstvo za zdravje Republike Kazahstan

z dne _______________ 20__

Navodila

za medicinsko uporabo

zdravila

Optisin®

Trgovsko ime

Mednarodno nelastniško ime

Oblika odmerka

Kapljice za oko 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml

Sestava

Vsebuje 100 ml raztopine

aktivna snov - timolol maleat 0,342 g, 0,684 g (v smislu timolola - 0,25 g, 0,5 g), t

pomožne snovi: natrijev dihidrofosfat dihidrat, dinatrijev fosfat dodekahidrat, 10% raztopina benzalkonijevega klorida, voda za injekcije

Opis

Bistra, brezbarvna ali rahlo rumenkasta tekočina

Farmakoterapevtska skupina

Pripravki za zdravljenje očesnih bolezni. Antiglaukomska zdravila in miotiki. Beta-blokatorji. Timolol

ATH koda S01ED01

Farmakološko delovanje

Farmakokinetika

Ko se zdravilo Optizin uporablja lokalno, hitro prodre skozi roženico. Po vkapanju očesnih kapljic doseže največjo koncentracijo zdravila v vodni žlebi sprednje komore očesa v 1-2 urah.

V majhnih količinah vstopa v sistemski obtok s absorpcijo skozi žile konjunktive, nosne sluznice in solznega trakta. Odstranjevanje metabolitov zdravila Optizin® poteka predvsem preko ledvic.

Farmakodinamika

Optisin® je neselektivni zaviralec adrenergičnih receptorjev beta. Nima notranjih simpatomimetičnih in membransko stabilizirajočih aktivnosti. Ko se topikalno nanaša v obliki kapljic za oko, zmanjša tako normalno kot tudi povišan očesni tlak z zmanjšanjem nastanka intraokularne tekočine. Ne vpliva na velikost in nastanitev učencev.

Učinek zdravila se kaže 20 minut po vkapanju v konjunktivno votlino. Največje zmanjšanje intraokularnega tlaka se pojavi po 1-2 urah in traja 24 ur.

Indikacije za uporabo

- povečan očesni tlak (očesna hipertenzija)

- glavkom (kronični glavkom z odprtim kotom)

- glaukoma afeke in drugih vrst sekundarnega glavkoma

- kot dodatno sredstvo za zmanjšanje intraokularnega

pritisk pri glavkomu z zaprtim kotom (v kombinaciji z miotikom)

- kongenitalni glavkom (brez drugih terapevtskih ukrepov).

Odmerjanje in uporaba

Na začetku zdravljenja se v prizadeto oko vkapava 1 kapljica 0,25% ali 0,5% zdravila Optizin.

Če se intraokularni tlak z normalno uporabo normalizira, morate omejiti odmerek na 1 čas na dan za 1 kapljico zdravila. Zdravljenje z zdravilom poteka v daljšem časovnem obdobju. Prekinitev zdravljenja ali sprememba odmerka se izvede le tako, kot vam je predpisal zdravnik.

Neželeni učinki

- draženje in hiperemija konjunktive, koža vek, pekoč občutek in srbenje v očeh, solzenje, fotofobija, otekanje roženičnega epitela, pikasta površinska keratopatija, hipoestezija roženice, diplopija, ptoza, suhe oči

- postoperativno odstranitev žilnice med fistulacijskimi antiglaukomatskimi operacijami

- srčno popuščanje, bradikardija, bradiaritmija, znižanje krvnega tlaka, kolaps, atrioventrikularni blok, zastoj srca, prehodne motnje t

- zasoplost, bronhospazem, pljučna insuficienca

- glavobol, omotica, šibkost, depresija, parestezije

- urtikarija, ekcem, alopecija

- kršitev spolne funkcije

Kontraindikacije

- povečana individualna občutljivost na timolol

- bronhialna astma ali druge hude kronične obstruktivne bolezni dihal

- sinusna bradikardija (zmanjšana srčna frekvenca)

- atrioventrikularni blok II ali III

- hudo srčno popuščanje

- alergijske reakcije z generaliziranim kožnim izpuščajem

- hudih atrofičnih rinitisov

- otroci in mladostniki do 18 let

Zdravilo Optizin® je treba uporabljati previdno: pri bolnikih s pljučno insuficienco, hudo cerebrovaskularno insuficienco, kroničnim srčnim popuščanjem, sladkorno boleznijo, hipoglikemijo, tirotoksikozo, miastenijo in tudi s sočasno uporabo drugih adrenoblokerjev.

Interakcija z zdravili

Uporaba Optizina® skupaj z adrenalinskimi kapljicami za oko lahko povzroči razširitev zenice.

Specifični učinek zdravila - zmanjšanje intraokularnega tlaka se poveča s hkratno uporabo kapljic za oko, ki vsebujejo adrenalin in pilokarpin, pri čemer se ne sme vkapati dva zaviralca beta.

Zmanjšanje krvnega tlaka in upočasnitev srčnega utripa se lahko poveča s kombinirano uporabo zdravila z antagonisti kalcija, rezerpinom in zaviralci adrenergičnih receptorjev beta.

Sočasna uporaba z insulinom ali peroralnimi antidiabetiki lahko povzroči hipoglikemijo.

Optizin® izboljša delovanje mišičnih relaksantov, zato je treba zdravilo odstraniti 48 ur pred načrtovanim kirurškim posegom z uporabo splošne anestezije.

Posebna navodila

Potrebno je redno obiskati zdravnika za merjenje intraokularnega tlaka in preiskave roženice.

Če bolnik nosi mehke kontaktne leče, naj ne uporablja zdravila Optisin®, ker se lahko konzervans deponira na mehke kontaktne leče in škodljivo vpliva na očesno tkivo.

Pred vkapanjem zdravila je treba odstraniti trde kontaktne leče in jih ponovno postaviti po 15 minutah.

Takoj po vkapanju zdravila je mogoče zmanjšati jasnost vida in upočasniti duševne reakcije, kar lahko zmanjša sposobnost aktivnega sodelovanja v prometu, vzdrževanju strojev ali opravljanju dela brez zanesljive podpore. V še večji meri je to pomembno, če zdravilo deluje v interakciji z alkoholom.

Pri prehodu bolnikov na zdravljenje z zdravilom Optizin® bo morda potrebna korekcija refrakcije po učinkih, ki so jih povzročili predhodno uporabljeni miotiki.

V primeru prihajajoče operacije s splošno anestezijo je treba zdravilo preklicati v 48 urah.

Topikalna uporaba pri novorojenčkih lahko povzroči apnejo.

V primeru neželenih učinkov morate prenehati uporabljati zdravilo in se čim prej posvetujte s svojim zdravnikom (oftalmologom).

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Optisin® prehaja skozi placento, izloča se v materino mleko.

Zdravilo Optizin® je mogoče uporabljati pri nosečnicah in doječih materah, kot je predpisal zdravnik, če pričakovani terapevtski učinek presega tveganje možnih neželenih učinkov.

V obdobju zdravljenja je treba dojenje ustaviti.

Značilnosti vpliva na sposobnost nadzora nad vozili in potencialno nevarnimi stroji

Glede na značilnosti zdravila in možne neželene učinke je treba paziti pri uporabi zdravila.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: omotica, glavobol, aritmija, bradikardija, bronhospazem, navzea, bruhanje (splošni resorpcijski učinki, ki so značilni za zaviralce beta).

Zdravljenje: Oči nemudoma sperite z vodo ali slano, simptomatsko zdravljenje.

Oblika in embalaža za sprostitev

Na 5 ml, 8 ml in 10 ml v steklenicah - kapalke iz polietilena, hermetično zamašene s pokrovi s kontrolo prve odprtine.

Na 1 steklenico skupaj z navodilom za medicinsko uporabo v državnem in ruskem jeziku vstavite v škatlo iz kartonske škatle.

Na 10, 20 ali 100 pakiranjih postavite v škatlo iz kartona.

20, 100 ali 1000 steklenic (brez vložka v embalažo) skupaj z navodili za medicinsko uporabo v državi in ​​ruskem jeziku po številu steklenic se postavi v škatlo iz kartonske škatle.

Pogoji skladiščenja

Hraniti na temnem mestu pri temperaturi, ki ni višja od 25 ºС.

Hranite izven dosega otrok!

Rok trajanja

Obdobje uporabe po odprtju steklenice - ne več kot 4 tedne.

Ne uporabljajte po izteku roka uporabnosti.

Prodajni pogoji za farmacijo

Proizvajalec

Medoptik LLP, Republika Kazahstan

Almaty, st. Ogareva 2 "b"

Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

faks: 8 (727) 3832202

Imetnik potrdila o registraciji

Medoptik LLP, Republika Kazahstan

Naslov organizacije, ki prejme zahtevke od potrošnikov o kakovosti proizvodov (blaga) v Republiki Kazahstan

http://drugs.medelement.com/drug/%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D0%BD-%D0%BA%D0BB% D0% BF% D0% BB% D0% B8-% D0% B3% D0% BB% D0% B0% D0% B7% D0% BD% D1% 8B% D0% B5-0.25-% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RU

Optizin, kapljice za oko

Navodila

za medicinsko uporabo

zdravila

Optisin®

Trgovsko ime

Mednarodno nelastniško ime

Oblika odmerka

Kapljice za oko 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml

Sestava

Vsebuje 100 ml raztopine

aktivna snov - timolol maleat 0,342 g, 0,684 g (v smislu timolola - 0,25 g, 0,5 g), t

pomožne snovi: natrijev dihidrofosfat dihidrat, dinatrijev fosfat dodekahidrat, 10% raztopina benzalkonijevega klorida, voda za injekcije

Opis

Bistra, brezbarvna ali rahlo rumenkasta tekočina

Farmakoterapevtska skupina

Pripravki za zdravljenje očesnih bolezni. Antiglaukomska zdravila in miotiki. Beta-blokatorji. Timolol

ATH koda S01ED01

Farmakološko delovanje

Farmakokinetika

Ko se zdravilo Optizin uporablja lokalno, hitro prodre skozi roženico. Po vkapanju očesnih kapljic doseže največjo koncentracijo zdravila v vodni žlebi sprednje komore očesa v 1-2 urah.

V majhnih količinah vstopa v sistemski obtok s absorpcijo skozi žile konjunktive, nosne sluznice in solznega trakta. Odstranjevanje metabolitov zdravila Optizin® poteka predvsem preko ledvic.

Farmakodinamika

Optisin® je neselektivni zaviralec adrenergičnih receptorjev beta. Nima notranjih simpatomimetičnih in membransko stabilizirajočih aktivnosti. Ko se topikalno nanaša v obliki kapljic za oko, zmanjša tako normalno kot tudi povišan očesni tlak z zmanjšanjem nastanka intraokularne tekočine. Ne vpliva na velikost in nastanitev učencev.

Učinek zdravila se kaže 20 minut po vkapanju v konjunktivno votlino. Največje zmanjšanje intraokularnega tlaka se pojavi po 1-2 urah in traja 24 ur.

Indikacije za uporabo

- povečan očesni tlak (očesna hipertenzija)

- glavkom (kronični glavkom z odprtim kotom)

- glaukoma afeke in drugih vrst sekundarnega glavkoma

- kot dodatno sredstvo za zmanjšanje intraokularnega

pritisk pri glavkomu z zaprtim kotom (v kombinaciji z miotikom)

- kongenitalni glavkom (brez drugih terapevtskih ukrepov).

Odmerjanje in uporaba

Na začetku zdravljenja se v prizadeto oko vkapava 1 kapljica 0,25% ali 0,5% zdravila Optizin.

Če se intraokularni tlak z normalno uporabo normalizira, morate omejiti odmerek na 1 čas na dan za 1 kapljico zdravila. Zdravljenje z zdravilom poteka v daljšem časovnem obdobju. Prekinitev zdravljenja ali sprememba odmerka se izvede le tako, kot vam je predpisal zdravnik.

Neželeni učinki

- draženje in hiperemija konjunktive, koža vek, pekoč občutek in srbenje v očeh, solzenje, fotofobija, otekanje roženičnega epitela, pikasta površinska keratopatija, hipoestezija roženice, diplopija, ptoza, suhe oči

- postoperativno odstranitev žilnice med fistulacijskimi antiglaukomatskimi operacijami

- srčno popuščanje, bradikardija, bradiaritmija, znižanje krvnega tlaka, kolaps, atrioventrikularni blok, zastoj srca, prehodne motnje t

- zasoplost, bronhospazem, pljučna insuficienca

- glavobol, omotica, šibkost, depresija, parestezije, halucinacije, nočne sanje

- urtikarija, ekcem, alopecija

- kršitev spolne funkcije

Kontraindikacije

- povečana individualna občutljivost na timolol

- bronhialna astma ali druge hude kronične obstruktivne bolezni dihal

- sinusna bradikardija (zmanjšana srčna frekvenca)

- atrioventrikularni blok II ali III

- hudo srčno popuščanje

- alergijske reakcije z generaliziranim kožnim izpuščajem

- hudih atrofičnih rinitisov

- otroci in mladostniki do 18 let

Optizin® treba uporabljati previdno: pri bolnikih s pljučno popuščanjem, hudim cerebrovaskularno insuficienco, kongestivnega srčnega popuščanja, Raynaudovim sindromom, feokromocitom, atrofični rinitis, hipotenzija, sladkorna bolezen, hipoglikemija, hipertiroidizmom, miastenija gravis, in medtem ko imenovanju drugih zaviralcev.

Interakcija z zdravili

Uporaba Optizina® skupaj z adrenalinskimi kapljicami za oko lahko povzroči razširitev zenice.

Specifični učinek zdravila - zmanjšanje intraokularnega tlaka se poveča s hkratno uporabo kapljic za oko, ki vsebujejo adrenalin in pilokarpin, pri čemer se ne sme vkapati dva zaviralca beta.

Zmanjšanje krvnega tlaka in upočasnitev srčnega utripa se lahko poveča s kombinirano uporabo zdravila z antagonisti kalcija, rezerpinom in zaviralci adrenergičnih receptorjev beta.

Sočasna uporaba z insulinom ali peroralnimi antidiabetiki lahko povzroči hipoglikemijo.

Optizin® izboljša delovanje mišičnih relaksantov, zato je treba zdravilo odstraniti 48 ur pred načrtovanim kirurškim posegom z uporabo splošne anestezije.

Posebna navodila

Potrebno je redno obiskati zdravnika za merjenje intraokularnega tlaka in preiskave roženice.

Če bolnik nosi mehke kontaktne leče, naj ne uporablja zdravila Optisin®, ker se lahko konzervans deponira na mehke kontaktne leče in škodljivo vpliva na očesno tkivo.

Pred vkapanjem zdravila je treba odstraniti trde kontaktne leče in jih ponovno postaviti po 15 minutah.

Takoj po vkapanju zdravila je mogoče zmanjšati jasnost vida in upočasniti duševne reakcije, kar lahko zmanjša sposobnost aktivnega sodelovanja v prometu, vzdrževanju strojev ali opravljanju dela brez zanesljive podpore. V še večji meri je to pomembno, če zdravilo deluje v interakciji z alkoholom.

Pri prehodu bolnikov na zdravljenje z zdravilom Optizin® bo morda potrebna korekcija refrakcije po učinkih, ki so jih povzročili predhodno uporabljeni miotiki.

V primeru prihajajoče operacije s splošno anestezijo je treba zdravilo preklicati v 48 urah.

Topikalna uporaba pri novorojenčkih lahko povzroči apnejo.

V primeru neželenih učinkov morate prenehati uporabljati zdravilo in se čim prej posvetujte s svojim zdravnikom (oftalmologom).

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Optisin® prehaja skozi placento, izloča se v materino mleko.

Zdravilo Optizin® se ne uporablja pri nosečnicah in doječih materah. V obdobju zdravljenja je treba dojenje ustaviti.

Značilnosti vpliva na sposobnost nadzora nad vozili in potencialno nevarnimi stroji

Glede na značilnosti zdravila in možne neželene učinke je treba paziti pri uporabi zdravila.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: omotica, glavobol, aritmija, bradikardija, bronhospazem, navzea, bruhanje (splošni resorpcijski učinki, ki so značilni za zaviralce beta).

Zdravljenje: Oči nemudoma sperite z vodo ali slano, simptomatsko zdravljenje.

Oblika in embalaža za sprostitev

Na 5 ml, 8 ml in 10 ml v steklenicah - kapalke iz polietilena, hermetično zamašene s pokrovi s kontrolo prve odprtine.

Na 1 steklenico skupaj z navodilom za medicinsko uporabo v državnem in ruskem jeziku vstavite v škatlo iz kartonske škatle.

Na 10, 20 ali 100 pakiranjih postavite v škatlo iz kartona.

20, 100 ali 1000 steklenic (brez vložka v embalažo) skupaj z navodili za medicinsko uporabo v državi in ​​ruskem jeziku po številu steklenic se postavi v škatlo iz kartonske škatle.

Pogoji skladiščenja

Hraniti na temnem mestu pri temperaturi, ki ni višja od 25 ºС.

Hranite izven dosega otrok!

Rok trajanja

Obdobje uporabe po odprtju steklenice - ne več kot 4 tedne.

Ne uporabljajte po izteku roka uporabnosti.

Prodajni pogoji za farmacijo

Proizvajalec

Medoptik LLP, Republika Kazahstan

Almaty, st. Ogareva 2 "b"

Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

faks: 8 (727) 3832202

Imetnik potrdila o registraciji

Medoptik LLP, Republika Kazahstan

Naslov organizacije, ki prejme zahtevke od potrošnikov o kakovosti proizvodov (blaga) v Republiki Kazahstan

Medoptik LLP, Republika Kazahstan

Almaty, st. Ogareva 2 "b"

Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

faks: 8 (727) 3832202

Farmakološki center Kuzdenbajeva RS

Znanstveni sekretar Mirmanova R.K.

Direktor LLP Medoptik Akhmetov E.O.

Nadzorni odbor za medicinske in farmacevtske dejavnosti

Ministrstvo za zdravje Republike Kazahstan

z dne _______________ 20__

Navodila

za medicinsko uporabo

zdravila

Optisin®

Trgovsko ime

Mednarodno nelastniško ime

Oblika odmerka

Kapljice za oko 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml

Sestava

Vsebuje 100 ml raztopine

aktivna snov - timolol maleat 0,342 g, 0,684 g (v smislu timolola - 0,25 g, 0,5 g), t

pomožne snovi: natrijev dihidrofosfat dihidrat, dinatrijev fosfat dodekahidrat, 10% raztopina benzalkonijevega klorida, voda za injekcije

Opis

Bistra, brezbarvna ali rahlo rumenkasta tekočina

Farmakoterapevtska skupina

Pripravki za zdravljenje očesnih bolezni. Antiglaukomska zdravila in miotiki. Beta-blokatorji. Timolol

ATH koda S01ED01

Farmakološko delovanje

Farmakokinetika

Ko se zdravilo Optizin uporablja lokalno, hitro prodre skozi roženico. Po vkapanju očesnih kapljic doseže največjo koncentracijo zdravila v vodni žlebi sprednje komore očesa v 1-2 urah.

V majhnih količinah vstopa v sistemski obtok s absorpcijo skozi žile konjunktive, nosne sluznice in solznega trakta. Odstranjevanje metabolitov zdravila Optizin® poteka predvsem preko ledvic.

Farmakodinamika

Optisin® je neselektivni zaviralec adrenergičnih receptorjev beta. Nima notranjih simpatomimetičnih in membransko stabilizirajočih aktivnosti. Ko se topikalno nanaša v obliki kapljic za oko, zmanjša tako normalno kot tudi povišan očesni tlak z zmanjšanjem nastanka intraokularne tekočine. Ne vpliva na velikost in nastanitev učencev.

Učinek zdravila se kaže 20 minut po vkapanju v konjunktivno votlino. Največje zmanjšanje intraokularnega tlaka se pojavi po 1-2 urah in traja 24 ur.

Indikacije za uporabo

- povečan očesni tlak (očesna hipertenzija)

- glavkom (kronični glavkom z odprtim kotom)

- glaukoma afeke in drugih vrst sekundarnega glavkoma

- kot dodatno sredstvo za zmanjšanje intraokularnega

pritisk pri glavkomu z zaprtim kotom (v kombinaciji z miotikom)

- kongenitalni glavkom (brez drugih terapevtskih ukrepov).

Odmerjanje in uporaba

Na začetku zdravljenja se v prizadeto oko vkapava 1 kapljica 0,25% ali 0,5% zdravila Optizin.

Če se intraokularni tlak z normalno uporabo normalizira, morate omejiti odmerek na 1 čas na dan za 1 kapljico zdravila. Zdravljenje z zdravilom poteka v daljšem časovnem obdobju. Prekinitev zdravljenja ali sprememba odmerka se izvede le tako, kot vam je predpisal zdravnik.

Neželeni učinki

- draženje in hiperemija konjunktive, koža vek, pekoč občutek in srbenje v očeh, solzenje, fotofobija, otekanje roženičnega epitela, pikasta površinska keratopatija, hipoestezija roženice, diplopija, ptoza, suhe oči

- postoperativno odstranitev žilnice med fistulacijskimi antiglaukomatskimi operacijami

- srčno popuščanje, bradikardija, bradiaritmija, znižanje krvnega tlaka, kolaps, atrioventrikularni blok, zastoj srca, prehodne motnje t

- zasoplost, bronhospazem, pljučna insuficienca

- glavobol, omotica, šibkost, depresija, parestezije

- urtikarija, ekcem, alopecija

- kršitev spolne funkcije

Kontraindikacije

- povečana individualna občutljivost na timolol

- bronhialna astma ali druge hude kronične obstruktivne bolezni dihal

- sinusna bradikardija (zmanjšana srčna frekvenca)

- atrioventrikularni blok II ali III

- hudo srčno popuščanje

- alergijske reakcije z generaliziranim kožnim izpuščajem

- hudih atrofičnih rinitisov

- otroci in mladostniki do 18 let

Zdravilo Optizin® je treba uporabljati previdno: pri bolnikih s pljučno insuficienco, hudo cerebrovaskularno insuficienco, kroničnim srčnim popuščanjem, sladkorno boleznijo, hipoglikemijo, tirotoksikozo, miastenijo in tudi s sočasno uporabo drugih adrenoblokerjev.

Interakcija z zdravili

Uporaba Optizina® skupaj z adrenalinskimi kapljicami za oko lahko povzroči razširitev zenice.

Specifični učinek zdravila - zmanjšanje intraokularnega tlaka se poveča s hkratno uporabo kapljic za oko, ki vsebujejo adrenalin in pilokarpin, pri čemer se ne sme vkapati dva zaviralca beta.

Zmanjšanje krvnega tlaka in upočasnitev srčnega utripa se lahko poveča s kombinirano uporabo zdravila z antagonisti kalcija, rezerpinom in zaviralci adrenergičnih receptorjev beta.

Sočasna uporaba z insulinom ali peroralnimi antidiabetiki lahko povzroči hipoglikemijo.

Optizin® izboljša delovanje mišičnih relaksantov, zato je treba zdravilo odstraniti 48 ur pred načrtovanim kirurškim posegom z uporabo splošne anestezije.

Posebna navodila

Potrebno je redno obiskati zdravnika za merjenje intraokularnega tlaka in preiskave roženice.

Če bolnik nosi mehke kontaktne leče, naj ne uporablja zdravila Optisin®, ker se lahko konzervans deponira na mehke kontaktne leče in škodljivo vpliva na očesno tkivo.

Pred vkapanjem zdravila je treba odstraniti trde kontaktne leče in jih ponovno postaviti po 15 minutah.

Takoj po vkapanju zdravila je mogoče zmanjšati jasnost vida in upočasniti duševne reakcije, kar lahko zmanjša sposobnost aktivnega sodelovanja v prometu, vzdrževanju strojev ali opravljanju dela brez zanesljive podpore. V še večji meri je to pomembno, če zdravilo deluje v interakciji z alkoholom.

Pri prehodu bolnikov na zdravljenje z zdravilom Optizin® bo morda potrebna korekcija refrakcije po učinkih, ki so jih povzročili predhodno uporabljeni miotiki.

V primeru prihajajoče operacije s splošno anestezijo je treba zdravilo preklicati v 48 urah.

Topikalna uporaba pri novorojenčkih lahko povzroči apnejo.

V primeru neželenih učinkov morate prenehati uporabljati zdravilo in se čim prej posvetujte s svojim zdravnikom (oftalmologom).

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Optisin® prehaja skozi placento, izloča se v materino mleko.

Zdravilo Optizin® je mogoče uporabljati pri nosečnicah in doječih materah, kot je predpisal zdravnik, če pričakovani terapevtski učinek presega tveganje možnih neželenih učinkov.

V obdobju zdravljenja je treba dojenje ustaviti.

Značilnosti vpliva na sposobnost nadzora nad vozili in potencialno nevarnimi stroji

Glede na značilnosti zdravila in možne neželene učinke je treba paziti pri uporabi zdravila.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: omotica, glavobol, aritmija, bradikardija, bronhospazem, navzea, bruhanje (splošni resorpcijski učinki, ki so značilni za zaviralce beta).

Zdravljenje: Oči nemudoma sperite z vodo ali slano, simptomatsko zdravljenje.

Oblika in embalaža za sprostitev

Na 5 ml, 8 ml in 10 ml v steklenicah - kapalke iz polietilena, hermetično zamašene s pokrovi s kontrolo prve odprtine.

Na 1 steklenico skupaj z navodilom za medicinsko uporabo v državnem in ruskem jeziku vstavite v škatlo iz kartonske škatle.

Na 10, 20 ali 100 pakiranjih postavite v škatlo iz kartona.

20, 100 ali 1000 steklenic (brez vložka v embalažo) skupaj z navodili za medicinsko uporabo v državi in ​​ruskem jeziku po številu steklenic se postavi v škatlo iz kartonske škatle.

Pogoji skladiščenja

Hraniti na temnem mestu pri temperaturi, ki ni višja od 25 ºС.

Hranite izven dosega otrok!

Rok trajanja

Obdobje uporabe po odprtju steklenice - ne več kot 4 tedne.

Ne uporabljajte po izteku roka uporabnosti.

Prodajni pogoji za farmacijo

Proizvajalec

Medoptik LLP, Republika Kazahstan

Almaty, st. Ogareva 2 "b"

Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

faks: 8 (727) 3832202

Imetnik potrdila o registraciji

Medoptik LLP, Republika Kazahstan

Naslov organizacije, ki prejme zahtevke od potrošnikov o kakovosti proizvodov (blaga) v Republiki Kazahstan

Medoptik LLP, Republika Kazahstan

Almaty, st. Ogareva 2 "b"

Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

faks: 8 (727) 3832202

Si dobil bolniški dopust zaradi bolečin v hrbtu?

Kako pogosto imate težave z bolečinami v hrbtu?

Ali lahko prenašate bolečine brez jemanja analgetikov?

Naučite se čim hitreje obvladati bolečine v hrbtu.

http://pharmprice.kz/annotations/optizin/
Up