Distrofija mrežnice je nevarno stanje, pri katerem pride do postopnega, pogosto asimptomatskega uničenja mrežnice, kar povzroča izrazito poslabšanje vidne funkcije. Eden od vrst distrofije je PWHT - periferna vitreokhorioretinalna distrofija mrežnice. Ta degenerativni proces je pogosto posledica motene oskrbe s krvjo v očesnem bazu in se lahko zdravi tako konzervativno kot kirurško.
PWHT - kaj je to? To je distrofija perifernih predelov mrežnice, ki je pogosta in se lahko pojavi v vsaki starosti. Natančen mehanizem razvoja patologije ni znan. Naslednji dejavniki lahko izzovejo pojav periferne vitreokhorioretinalne distrofije:
Pod vplivom številnih dejavnikov je motena oskrba s krvjo v vizualnem aparatu, zamenjava materiala je motena, zaradi česar se stene mrežnice zmanjšajo in poškoduje steklasto telo. Takšne degenerativne spremembe vodijo v prizadetost vida, v prisotnosti takšnih izzivalnih dejavnikov, kot so fizično ali čustveno preobremenitev, prekomerne vidne obremenitve ali izpostavljenost vibracijam, razpok ali odstranitev mrežnice.
Posebnost pojava periferne vitreohori retinalne distrofije mrežnice je njen asimptomatski potek, zaradi česar je težko pravočasno diagnosticirati težavo. Prvi znaki PWHT se pogosto opazijo že ob prisotnosti vrzeli v mrežnici. Osumljene distrofične spremembe na periferiji očesa so lahko posledica naslednjih simptomov:
Centralni vid pri PWHT ni oslabljen, opazimo le postopno poslabšanje perifernih vidnih funkcij. Če med rupturo mrežnice zdravljenje ni začelo takoj in se degenerativni proces nadaljuje, je možna krvavitev iz steklastega telesa ali ločitev mrežnice, kar na koncu vodi do izgube vida.
Distrofija perifernih predelov mrežnice se pojavlja v dveh oblikah: PCRD (periferna horioretinalna distrofija) in PWHT (periferna vitreokorioretinalna distrofija). Razlika med PCRD in PWHT je, da v prvem primeru patološki proces vpliva le na mrežnico in žilnico, v drugem primeru pa je v degenerativni proces vključen tudi steklaste telo.
Sodobna medicina razlikuje več vrst periferne vitreoretorijske distinalne distrofije:
Periferna vitreokorioretinalna distrofija je že dolgo asimptomatska, zato jo pogosto diagnosticirajo, ko obstajajo velike vrzeli in pomembne motnje vida. PWHT je nemogoče identificirati z običajnim pregledom fundusa, zato se oftalmoskopija opravi z največjo dilatacijo zenice in s pomočjo posebne Goldmanove leče, ki omogoča podrobno pregledovanje najbolj oddaljenih področij mrežnice.
Poleg tega se lahko izvedejo naslednje diagnostične dejavnosti:
V začetnih fazah razvoja periferne vitreokorioretinalne distrofije in nekaj mesecev po laserskem posegu je predpisana terapija z zdravili za izboljšanje fizikalne presnove in kompenzacija distrofičnih procesov. Naslednja zdravila se lahko predpišejo za zdravljenje PWHT:
Da bi dosegli najboljši učinek, oftalmolog predpiše več zdravil naenkrat, katerih kombinacija omogoča odpravo degenerativnih procesov, preprečevanje nastanka zapletov in obnavljanje vidnih funkcij.
Da bi dosegli najboljši rezultat in najhitrejšo odpravo degenerativnih procesov, je poleg glavne metode zdravljenja predpisana tudi fizioterapija, ki pomaga krepiti mišični sistem in normalizirati IOP. Priporočeni so naslednji fizioterapevtski postopki:
Skupaj s fizioterapijo je mogoče dodeliti različne računalniške programe. Ambliokor, vizualna gimnastika.
Najboljši način zdravljenja za PWID je laserska koagulacija mrežnice, katere bistvo je lepljenje tankih delov kože ali odrezanje raztrganega tkiva. Lasersko koagulacijo izvajamo ambulantno v lokalni anesteziji, ki traja največ 20 minut.
Laserska intervencija je učinkovita in varna, obnovitveno obdobje poteka hitro in brez zapletov. Za hitro nastajanje adhezij v prvih dveh tednih po operaciji je treba vzdržati fizičnih in vizualnih obremenitev, toplotnih postopkov in jemanja alkoholnih pijač, vazodilatatorjev.
Če periferno vitreokorioretinalno distrofijo mrežnice spremljajo večkratne prekinitve ali močna odcepnost membrane, je potrebna hujša kirurška intervencija, pri kateri se prizadeta območja izrezujejo in preostala tkiva se spajajo. Možna je vsaditev steklastega telesa.
V obdobju brejosti oslabi imunski sistem, zaradi česar se poveča verjetnost razvoja različnih distrofičnih procesov. Če je bila pri nosečnicah odkrita PWRD, je indicirana laserska koagulacija. Če ni kontraindikacij, je operacija mogoča kadarkoli, vendar ni priporočljivo, da to storite pozneje kot v 31. tednu. S takšno diagnozo zdravniki v večini primerov priporočajo porod s carskim rezom, saj lahko vaginalni porod povzroči odmik mrežnice.
Prognoza za periferno vitreokorioretinalno distrofijo mrežnice očesa je v večini primerov ugodna, po poteku zdravljenja izginjajo distrofični pojavi, obnavlja se vid. PWHT je asimptomatska in jo pogosto najdemo že v napredni fazi. Da bi se temu izognili, je priporočljivo opraviti letni preventivni zdravniški pregled pri očesnem zdravniku in opraviti naslednje preventivne ukrepe:
Mrežna distrofija je ena najresnejših očesnih bolezni, ki lahko povzroči slepoto. Vzrok tega procesa so motnje v žilnem sistemu očesa. Periferna cona mrežnice je skrita za očesnim očesom, zaradi česar je pri pregledu očesnega očesa neviden.
Za določitev periferne vitreokhorioretinalne distrofije (PWHT) je potrebna posebna študija. Možnost slepote, šibki simptomi in potreba po posebni diagnostiki povzročajo PWID mrežnice zelo nevarno in zahrbtno bolezen.
Bolezen nima simptomov, ki bi v celoti opisali to vrsto patologije. Pri opazovanju PWHT:
Bolniki na različne načine označujejo motnje, ki se pojavljajo in zapirajo vidno polje. Prisotnost takšnih težav zahteva pritožbo pri optometristu.
Distrofija mrežnice povzroča vaskularne motnje očesa in pomanjkanje oskrbe s krvjo. Degeneracija lahko potiska:
Patološke spremembe se lahko pojavijo na obeh očesih hkrati ali vplivajo le na levo ali desno oko.
Retinalni PVCRD lahko prizadene samo eno oko ali se razvije v dveh naenkrat.
Obstaja več razlogov, ki prispevajo k razvoju periferne vitreokorioretinalne distinske distrofije. Osnova njihovega delovanja je poslabšanje krvnega obtoka v žilah mrežnice, ki posledično spremeni biokemične procese, ki se pojavljajo v njem, kot tudi v okoliških delih steklastega telesa. Zaradi teh motenj pride do lepljenja mrežnice in vitrela. Takšni procesi se lahko pojavijo pri osebah z emetropno ostrino vida.
Pri miopiji se poveča anteroposteriorna velikost zrkla, zaradi česar opazimo raztezanje očesnih struktur. Mrežnica postane tanjša, razvije se angiopatija, moti oskrba s krvjo, še posebej prizadenejo periferni deli in če je vitreoretinalni privez, je možna ruptura.
Nezadostna oskrba s krvjo povzroča distrofično redčenje plasti mrežnice, kar lahko privede do razpoke in izgube vida. Vrzeli nastanejo zaradi prekomernega fizičnega napora, dvigovanja uteži, vzpona na višino ali spuščanja pod vodo v krajih največjih distrofičnih sprememb tkiv.
Resen provokativni dejavnik pri razvoju degeneracije mrežnice je kratkovidnost. Kratkovidnost vodi do raztezanja zrkla. To vodi do spremembe v celotni strukturi optičnega organa - periferija mrežnice postane tanjša, pretok krvi se poslabša.
Visoka stopnja kratkovidnosti bi morala biti vzrok rednih obiskov okulista, da bi lahko pravočasno diagnosticirali periferno vitreokorioretinalno distrofijo.
Vendar pa večina oftalmologov meni, da je dednost glavni dejavnik pri razvoju PWHT. Očesne patologije so pogosto družinske in se prenašajo od staršev na otroke.
Dednost je eden od dejavnikov, ki povzročajo PWHT.
Obe vrsti patologije - horioretinalni in vitreokorioretinalni - sta povezani z vaskularnimi očesnimi motnjami, ki vodijo v razvoj degeneracije mrežnice.
Periferna vitreokorioretinalna distrofija je bolj nevarna vrsta bolezni, saj degenerativne spremembe vplivajo tudi na steklasto telo očesa. Vitreo - vitreo agg - iz latinskega stekla, steklast.
Druga vrsta bolezni - PRCD - vpliva le na mrežnico in na žile.
Prva vrsta bolezni je manj pogosta, vendar zahteva večjo pozornost zdravnika in bolnika, saj ogroža odcepitev mrežnice in izgubo vida. Vitreoretinalne adhezije steklastega telesa z mrežnico povzročijo uničenje njene plasti in razpok.
Ne mešajte PWHT in PCDD - to sta dve različni patologiji.
Potek periferne vitreokhorioretinalne distrofije je:
PWHT je razvrščen glede na tok in vrsto vrzeli.
Glede na vrsto razčlenitve mrežnice so naslednje vrste:
Stopnje bolezni kažejo resnost, stopnjo in vrste odmikov in vlek, in so od I do V. Od IV. Faze je vedno prikazana laserska koagulacija. PCRD 2I stopnja ali stopnja, na primer, nima absolutnih indikacij in odločitev o nadaljnjem zdravljenju se sprejme individualno.
Po mnenju zdravstvenih organizacij do začetka reproduktivnega obdobja več kot 25% žensk ima kratkovidnost, več kot 7% jih ima visoko stopnjo. V ozadju normalnega poteka nosečnosti pri ženskah s kratkovidnostjo je opaziti zoženje mrežnice.
Razlog za to je povečana obremenitev srčno-žilnega sistema in potreba po dodatnem prekrvavljenju nerojenega otroka. Zato med nosečnostjo bolnika dvakrat pregleda oftalmolog s popolnim pregledom fundusa.
V primeru razvoja PWHT med nosečnostjo je indicirana laserska koagulacija. Lahko se izvaja do 32 tednov. Po uspešni operaciji lahko ženska sama rodi.
Potreba po carskem rezu med nosečnostjo ženske s PWID mrežnice najdemo mesec dni pred približnim datumom poroda.
Odločitev o potrebi po carskem rezu zaradi distrofičnega stanja mrežnice se sprejme mesec dni pred porodom. Visoka stopnja kratkovidnosti (več kot 6,0 dioptrij) ni indikacija za operacijo.
Oftalmologi priporočajo carski rez po laserski koagulaciji v obdobju več kot 32 tednov ali če obstaja PWHT na enem vidnem očesu.
Začetna faza periferne vitreokorioretinalne degeneracije poteka brez simptomov, slabitev vida in pojav hrupa pred očmi se začne, ko se plast uniči. Ob običajnem pregledu očesnega očesa se periferna območja skrivajo.
Bolnike z visoko stopnjo kratkovidnosti pogosteje pregledajo okulisti, saj spadajo v ogroženo skupino. PWHT pogosto najdemo pri mnogih bolnikih, ko se začne postopek luščenja. Zato je pri šibki in zmerni stopnji kratkovidnosti, z očitnim in stalnim poslabšanjem ostrine vida, vredno diagnoze.
Za diagnosticiranje bolezni izvajamo:
S pomočjo sodobnih digitalnih naprav lahko dobite barvno sliko perifernega dela mrežnice in ocenite obseg in območje poškodb.
Raziskava fundusa očesa z Goldmanovo lečo pomaga diagnosticirati PWHT.
Oftalmološki pregled vključuje diagnozo PWHT pred pripravo. Odvisno od stopnje in narave bolezni dobimo zakasnitev za lasersko koagulacijo.
Retinalna degeneracija je nepovraten proces, ni mogoče vrniti v normalno tkivo. Zdravljenje je namenjeno upočasnitvi uničenja in izboljšanju vida.
Pri PWHT v začetni fazi se uporabljajo konzervativne metode zdravljenja - zdravila. Prikazano:
Ta orodja pomagajo ustaviti proces uničevanja tkiva. Celovito dajanje zdravil se izvaja dvakrat letno.
Ascorutin je predpisan kot vazodilatator.
Postopki prispevajo k suspenziji degeneracije tkiva. Predpisana elektroforeza, elektro- ali fotostimulacija mrežnice, laser. Zdravljenje poteka po tečajih.
Da bi preprečili odvajanje mrežnice, se uporablja laserska koagulacija, ki je najučinkovitejša metoda, ki se je izkazala za učinkovito. Laserski žarek zlepi mrežnico na mestih napetosti z žilnim dnom optičnega organa, kar preprečuje delaminacijo.
Pregradno koagulacijo (BLK) izvajamo v lokalni anesteziji, postopek traja 10-20 minut. Bolniku je dovoljeno, da takoj po manipulaciji odide domov. V sodobni medicini je to najboljši način za preprečevanje hudih posledic PWHT in angiopatije.
Operacija periferne vitreohorijeve retinalne distrofije se izvaja v hudih primerih, ko zdravljenje z zdravili ali laserska koagulacija nimata učinka.
Operacija se izvaja le, če druge metode zdravljenja ne uspejo.
Ko se odkrije bolezen, je preventiva namenjena preprečevanju nadaljnjega razvoja patološkega procesa in preprečevanju rupture mrežnice.
Bolniki s PWHT naj si zapomnijo - le skrbni odnos do zdravja, strogo upoštevanje preventivnih ukrepov in zdravniški recepti bodo pomagali preprečiti grozne zaplete.
Izogibati se je treba fizičnim naporom, voditi zdrav način življenja, dvakrat letno obiskati oftalmologa in izvajati zdravljenje.
Ljudje v nevarnosti morajo biti pozorni in pravočasno opraviti zdravniški pregled. Treba je opustiti pretirano uporabo računalnika, narediti vaje za oči, jemati vitamine.
Pravilna prehrana, izogibanje slabim navadam bo pomagalo zmanjšati tveganje za dedne dejavnike bolezni in se izogniti PWHT.
http://zrenie.online/zabolevaniya-setchatki/pvhrd.htmlPeriferna cona mrežnice je pri običajnem standardnem pregledu fundusa praktično nevidna. Toda na periferiji mrežnice se pogosto razvijejo distrofični (degenerativni) procesi, ki so nevarni, saj lahko vodijo do solz in odcepitve mrežnice.
Spremembe periferije fundusa - periferne distrofije mrežnice - se lahko pojavijo pri kratkovidih in daljnovidnih ljudeh ter pri osebah z normalnim vidom.
Vzroki perifernih distrofičnih sprememb v mrežnici niso popolnoma razumljivi. Distrofija se lahko pojavi pri vsaki starosti, z enako verjetnostjo pri moških in ženskah.
Obstaja veliko možnih predisponirajočih dejavnikov: dedna, kratkovidnost katere koli stopnje, vnetne očesne bolezni, kraniocerebralnost in poškodbe organa vida. Pogoste bolezni: hipertenzija, ateroskleroza, sladkorna bolezen, zastrupitev, pretekle okužbe.
Vodilna vloga pri pojavu bolezni je zmanjšana oskrba s krvjo v perifernih predelih mrežnice. Poslabšanje krvnega pretoka vodi do presnovnih motenj v mrežnici in pojavu lokalnih funkcionalno spremenjenih območij, v katerih se redina redči. Pod vplivom fizičnega napora se lahko v distrofično spremenjenih območjih pojavi delo, povezano z dviganjem do višine ali potopitvijo pod vodo, pospeševanjem, prenosom uteži, vibracijami, razpokami.
Vendar pa je bilo dokazano, da se pri ljudeh s kratkovidnostjo periferne degenerativne spremembe v mrežnici pojavljajo veliko pogosteje, ker Pri kratkovidnosti se dolžina očesa poveča, kar povzroči raztezanje membran in redčenje mrežnice na obrobju.
Periferna retinalna distrofija je razdeljena na periferni horioretinalni (PCRD), ko sta prizadeta le mrežnica in žilnica ter periferna vitreokorioretinalna distrofija (PWHT) - z vpletenostjo v degenerativni proces steklastega telesa. Obstajajo tudi druge klasifikacije perifernih distrofij, ki jih uporabljajo oftalmologi, na primer z lokalizacijo distrofije ali s stopnjo nevarnosti odcepitve mrežnice.
► Respiracijska distrofija - najpogosteje odkrita pri bolnikih z izločanjem mrežnice. Predvideva se, da ima družina-dedna predispozicija za to vrsto distrofije z večjo pogostnostjo pojavljanja pri moških. Ponavadi najdemo na obeh očesih. Najpogosteje je lokaliziran v zgornjem zunanjem kvadrantu fundusa ekvatorialno ali pred ekvatorjem očesa.
Pri pregledu fundusa očesa je degeneracija rešetke podobna vrsti ozkih belih, v resnici flisastih črt, ki tvorijo figure, ki so podobne lestvi ali vrvi. To je način, kako izgledajo obliterirane mrežnice.
Med temi spremenjenimi žilami se pojavijo rožnato-rdeče žarnice redčenja mrežnice, ciste in zlomi mrežnice. Značilne spremembe v pigmentaciji v obliki temnejših ali svetlejših madežev, pigmentacija vzdolž žil. Steklovo telo je pritrjeno na robove distrofije, t.j. Tvorijo se »vleki« - prameni, ki povlečejo mrežnico in zlahka povzročijo razpoke.
► distrofija tipa "puževa sled". Na mrežnici najdemo belkaste, rahlo bleščeče, paličaste vključke ob prisotnosti številnih finega redčenja in perforiranih okvar. Degenerativna žarišča se združijo in tvorijo pasove podobne cone, ki po videzu spominjajo na pot od polža. Najpogosteje se nahajajo v zgornjem zunanjem kvadrantu. Zaradi takšne distrofije lahko nastanejo velike okrogle vrzeli.
► Inepoidna distrofija je dedna bolezen periferije mrežnice. Spremembe v fundusu, praviloma dvostranske in simetrične. Na obrobju mrežnice so veliki rumeno-beli vključki v obliki "snežnih kosmičev", ki štrlijo nad površino mrežnice in so običajno v bližini zgoščenih delno obliteriranih žil, lahko so pigmentne lise.
Inepodemična degeneracija napreduje v daljšem časovnem obdobju in tako pogosto ne povzroči razpok, kot je mreža in odtis polža.
► Degeneracija po vrsti „tlakovana“ se praviloma nahaja daleč na obrobju. Vidne so posamezne bele žarnice, rahlo podolgovate oblike, okrog katerih so včasih identificirane majhne grude pigmenta. Najpogosteje najdemo v spodnjih delih ocesnega ocesa, ceprav jih lahko dolocimo po celotnem obodu.
► Cisiformna (majhna cistična) degeneracija mrežnice se nahaja na skrajni periferiji fundusa. Majhne ciste se lahko združijo in tvorijo večje. Pri padcu, topi poškodbe, lahko ciste rupture, ki lahko privede do nastanka perforiranih ruptures. Če gledamo iz oči dneva, so ciste videti kot večkratno okroglo ali ovalno svetlo rdečo tvorbo.
► Retinoshiza - disekcija mrežnice - je lahko prirojena in pridobljena. Najpogosteje gre za dedno patologijo - malformacijo mrežnice. Prirojene retinalne ciste, X-kromosomski juvenilni retinoshizo so prirojene oblike retinoze, ko bolniki poleg perifernih sprememb pogosto kažejo distrofične procese v osrednjem območju mrežnice, kar vodi do zmanjšanega vida. Pridobljena distrofična retinoza se najpogosteje pojavlja pri kratkovidnosti, kot tudi v starosti in starosti.
Če pride do sprememb v steklastem telesu, potem se med modificiranim steklastim in mrežnico pogosto oblikujejo vleke (vrvi, adhezije). Te adhezije, ki se z enim koncem združijo s stanjšanim delom mrežnice, večkrat povečajo tveganje za prekinitve in kasnejše izločanje mrežnice.
Po vrsti zlomov mrežnice so razdeljeni na perforirane, ventil in vrsto dialize.
Luskaste solze najpogosteje izhajajo iz mrežaste in karotidne distrofije, luknja v mrežnici se razpade.
Ventil se imenuje reža, ko mrežnica pokriva vrzel. Valvularne solze so praviloma posledica vitreoretinalnega vlečenja, ki »potegne« mrežnico. Ko se pojavi ruptura, bo območje vitreoretinalnega vlečenja konica ventila.
Dializa je linearna ruptura mrežnice vzdolž zobate linije - točka pritrditve mrežnice na žilnico. V večini primerov je dializa povezana s topo poškodbo očesa.
Vrzel v fundusu je videti kot svetlo rdeče jasno vidna žarišča različnih oblik, skozi katere lahko opazimo vzorec žilnice. Še posebej opazne raztrganine mrežnice na sivem ozadju.
Periferne retinalne distrofije so nevarne, ker so praktično asimptomatske. Najpogosteje jih najdemo po naključju med inšpekcijskim pregledom. Če obstajajo dejavniki tveganja za odkrivanje distrofije, je to lahko rezultat temeljitega, ciljno usmerjenega pregleda. Obstajajo lahko pritožbe zaradi videza strele, utripanja, nenadnega pojava več ali manj števila plavajočih muh, ki morda že kažejo na prekinitev mrežnice.
Popolna diagnostika periferne distrofije in »tihih« solz (brez odcepitve mrežnice) je možna pri pregledu očesnega ozadja v pogojih maksimalne medicinske ekspanzije zenice s pomočjo posebne zrcalne Goldmanove leče, ki vam omogoča, da vidite najbolj ekstremna področja mrežnice.
Če je potrebno, se uporablja scle- ralna kompresija - zdravnik premakne mrežnico iz periferije v središče, zaradi česar postanejo vidna nekatera obrobna območja, ki niso dostopna za pregled.
Danes obstajajo tudi posebne digitalne naprave, s katerimi lahko dobite barvno sliko periferije mrežnice in ob prisotnosti distrofijskih con in solz ocenite njihovo velikost glede na območje celotnega fundusa.
Če se odkrije periferna distrofija in ruptura mrežnice, se zdravljenje izvede tako, da se prepreči odmik mrežnice.
Izvedite preventivno lasersko koagulacijo mrežnice na področju distrofičnih sprememb ali mejno lasersko koagulacijo okoli obstoječe vrzeli. S pomočjo posebnega laserja se vpliva na mrežnico ob robu distrofičnega ostrenja ali raztrganine, kar povzroči "lepljenje" mrežnice na spodnje očesne lupine na mestih izpostavljenosti laserskemu sevanju.
Lasersko koagulacijo izvajamo ambulantno in jo bolniki dobro prenašajo. Upoštevati je treba, da proces nastajanja adhezij traja nekaj časa, zato je po izvedbi laserske koagulacije priporočljivo upoštevati način varčevanja, ki odpravlja težko fizično delo, vzpon na višino, potapljanje pod vodo, vaje, povezane s pospeševanjem, vibracijami in nenadnimi premiki (tek, padalstvo), aerobika itd.).
Ko govorimo o preprečevanju, najprej mislimo na preprečevanje zlomov mrežnice in odmaknjenosti. Glavni način za preprečevanje teh zapletov je pravočasna diagnostika periferne distinske distrofije pri ogroženih bolnikih, ki ji sledi redno spremljanje in, če je potrebno, preventivna laserska koagulacija.
Preprečevanje hudih zapletov je v celoti odvisno od discipline bolnikov in od pozornosti do lastnega zdravja.
Bolnike z obstoječo patologijo mrežnice in ogroženimi bolniki je treba pregledati 1 - 2 krat na leto. Med nosečnostjo je treba pregledati očesno bazo očesa na široki zenici vsaj dvakrat - na začetku in na koncu nosečnosti. Po porodu je priporočen tudi oftalmološki pregled.
Preprečevanje samih distrofičnih procesov na periferiji mrežnice je možno pri predstavnikih rizične skupine - to so kratkovidni, bolniki z dedno predispozicijo, otroci, rojeni zaradi hude nosečnosti in poroda, bolniki z arterijsko hipertenzijo, sladkorno boleznijo, vaskulitisi in drugimi boleznimi, kjer se pojavlja poslabšanje perifernega obtoka.
Takšnim osebam priporočamo tudi redne preventivne preglede s strani oftalmologa s pregledom fundusa v pogojih zdravljenja z dilatacijo učencev in tečaji žilne in vitaminske terapije, da bi izboljšali periferno cirkulacijo in spodbudili presnovne procese v mrežnici. Preprečevanje groznih zapletov je torej v celoti odvisno od discipline bolnikov in pozornosti do lastnega zdravja.
http://www.vseozrenii.ru/glaznye-bolezni/distrofiya-setchatki-perifericheskaya-pvhrd/Mrežnica je eden ključnih elementov vizualnega sistema, ki zagotavlja oblikovanje podobe okoliških predmetov.
Zato lahko kakršni koli patološki procesi, ki se odvijajo v tem delu očesa, povzročijo resne težave.
Ena od bolezni, za katero je značilna poškodba tkiva mrežnice in postopno zmanjšanje ostrine vida, se imenuje horioretinalna degeneracija mrežnice. Lahko se pojavi v več oblikah, vendar v vsakem primeru zahteva pravočasno diagnozo in zdravljenje.
CHRD - bolezen, ki je lokalizirana v osrednjih predelih mrežnice in povzroča nepopravljive poškodbe v tkivih. Distrofni proces vključuje vaskularne in pigmentne plasti očesa ter steklasto ploščo med njima.
Slika 1. Fundus očesa s centralno horioretinalno distrofijo. Obodnost in puščice označujejo območje patoloških sprememb.
Sčasoma se zdrava tkiva zamenjajo z vlaknastimi, na površini se pojavijo brazgotine, kar vodi do poslabšanja delovanja mrežnice.
Pomembno je! Horioretinalna distrofija redko povzroči popolno slepoto, saj bolnik vzdržuje osrednji ali periferni vid (odvisno od lokacije patologije), vendar bistveno poslabša kakovost življenja.
Najpogosteje se bolezen odkrije pri starejših (starejših od 50 let), torej je glavni vzrok CDS starostne spremembe v tkivih, vendar natančna etiologija ni pojasnjena. Poleg zrele starosti so dejavniki tveganja za razvoj centralne horioretinalne distrofije:
Bolezen prizadene obe očesi hkrati, včasih pa se začne na eni od njih, nato pa se razširi na drugo.
V začetnih fazah je lahko CRHD asimptomatska, nato pa se pojavijo manjše oftalmološke motnje (muhe, popačenje slik, izguba določenih področij itd.).
Ko se patološki proces razvije, se osrednji vid znatno zmanjša in sčasoma popolnoma izgine.
Pomoč Statistični podatki kažejo, da ženske in ljudje s svetlim irisom najbolj ogrožajo razvoj patologije.
Centralna horioretinalna distrofija se lahko pojavi v dveh oblikah: neeksudativna in vlažna (eksudativna), prva je bolj pogosta v 90% primerov, slednja pa je značilna huda teka in neugodna prognoza.
Neeksudativno obliko karakterizirajo motene presnovne procese med žilnim slojem in mrežnico. Znaki se razvijajo počasi, ostrina vida pa dolgo ostane zadovoljiva, po tem pa se pojavi rahla motnost slike, popačenje ravnih črt in poslabšanje delovanja oči.
Mokro CRRD spremlja pojav nenormalnih žil in kopičenja tekočine pod mrežnico, nastanek brazgotin. Znaki se pojavijo v nekaj tednih po začetku patološkega procesa - pacientovo vidno zmanjšanje, motnje nastanka slike, linije se zlomijo in zvijajo.
Slika 2. Fundus pacienta z mokro obliko zagovornikov človekovih pravic. V osrednjem delu mrežnice je viden rdečkast edem.
V kliničnem poteku te oblike bolezni se razlikujejo štiri stopnje razvoja:
Pozor! V zgodnjih fazah mokre oblike CHRD se lahko patološki proces ustavi, vendar so spremembe v tkivu nepovratne in jih ni mogoče zdraviti.
Za razliko od centralne distrofije periferni tip bolezni ne vpliva na osrednji del mrežnice, temveč na njegove robove, to je na obrobje. Lahko je dedna ali pridobljena, glavni dejavniki tveganja pa so prisotnost kratkovidnosti, vnetne bolezni, poškodbe oči in lobanje ter patologija notranjih organov. Glede na lokalizacijo lezije in njeno globino je kršitev običajno razdeljena na periferne korioretinalne in vitreokorio-retinalne oblike.
Slika 3. Slika fundusa pri periferni horioretinalni distrofiji. Lezija se nahaja na robovih mrežnice.
Druga varianta tečaja je za pacienta bolj nevarna kot prva in lahko vodi do popolne izgube vida.
Pomembno je! Precej težko je razlikovati PCDD od PVRHD tudi z uporabo sodobnih diagnostičnih metod, ki otežujejo zdravljenje bolezni in poslabšajo prognozo.
Diagnoza horioretinalne distrofije je narejena na podlagi bolnikovega obolenja, anamneze in kompleksne diagnostike z uporabo različnih metod:
Poleg tega se lahko študije uporabijo za preverjanje zaznavanja barv, kontrasta vida in njegovih drugih značilnosti.
Pomoč Centralno horioretinalno distrofijo diagnosticiramo precej enostavno, včasih pri pregledovanju očesnega očesa, popolno diagnozo pa je potrebno za odkrivanje periferne oblike.
Terapija za to patologijo je namenjena zaustavitvi nenormalnega procesa in uničenja tkiva ter preprečevanju zapletov.
Neeksudativno obliko bolezni lažje zdravimo, zato je v zgodnjih fazah horioretinalne distrofije možno konzervativno zdravljenje z uporabo antikoagulantov, angioprotektorjev, antioksidantov in drugih zdravil.
Zdravljenje je treba izvajati neprekinjeno, dvakrat na leto, običajno spomladi in jeseni. Včasih je potrebna laserska stimulacija tkiv, da se prepreči poškodbe mrežnice in preprečijo zapleti.
Poleg jemanja zdravil (peroralno ali z injekcijo) se morajo bolniki odpovedati slabim navadam in pravilno jesti.
Exudativna distrofija ponavadi zahteva operacijo - izvaja se laserska koagulacija mrežnice in membran, ki »zlepi« poškodovana tkiva, ustavi krvavitev, prepreči trganje in odmikanje. Skupaj z lasersko korekcijo se priporoča dehidracijska terapija za odstranitev odvečne tekočine (diuretiki, dieta brez soli, itd.), Za jemanje vitaminov in mikroelementov.
Pozor! Zdravljenje z ljudskimi recepti za horioretinalno distrofijo ni priporočljivo, saj lahko povzroči zaplete in popolno slepoto.
Oglejte si video, ki opisuje, kaj je distrofija mrežnice, njene vrste - osrednje in periferne.
Chorioretinalna retinalna distrofija je kompleksen patološki proces, ki uničuje očesna tkiva in lahko povzroči hudo prizadetost vida ali popolno slepoto.
Na žalost so spremembe v strukturi oči s to boleznijo nepovratne, zato je nemogoče izboljšati vidno funkcijo.
S pravočasno diagnozo in pravilnim zdravljenjem se lahko ustavi razvoj horioretinalne distrofije, s čimer se ohrani zadostna ostrina vida, bolniki pa lahko vodijo normalno življenje.
http://linza.guru/distrofiya-setchatki/horioretinalnaya/Kaj se skriva za kratico PWHT? Tako imenovano periferno vitreohori retinalno distrofijo. Gre za zahrbtno in nevarno bolezen mrežnice, ki prizadene tudi steklovino (za razliko od PCDD, periferno horioretinalno distrofijo, ki vpliva na žilno membrano). Nevarnost je, da je s standardnim oftalmološkim pregledom fundusa nemogoče pregledati periferno območje mrežnice. Vendar pa se lahko na tem področju razvijejo takšne degenerativne spremembe, ki bodo sčasoma pripeljale do odmika mrežnice. PWHT se lahko razvije vzporedno z drugimi očesnimi težavami, kot so hiperopija ali kratkovidnost, in neodvisno. Glavna nevarnost distrofije mrežnice je, da je pred nastopom odmika skoraj asimptomatska.
Vzroki za patologijo
Povsem drugačni razlogi lahko vodijo k razvoju PWHT. Te vključujejo:
- vse vrste vnetnih bolezni očesa;
- različne vrste diabetesa;
- vrsto preteklih nalezljivih bolezni;
Vendar pa se večina sodobnih oftalmologov strinja, da je glavni dejavnik, ki vzbuja razvoj PWHT, dednost.
Takšna bolezen, kot je distinalna distrofija, z enako pogostnostjo se pojavlja pri ženskah in moških. Bolezen se lahko pojavi v vsaki starosti. Vendar pa so študije pokazale, da je tveganje PWHT pri ljudeh s kratkovidnostjo večje kot v drugih. To je posledica dejstva, da je pri kratkovidnosti, zrkla, praviloma bolj podolgovate oblike. Povečanje dolžine očesa vpliva na vse njegove strukture: membrane se raztezajo, periferija mrežnice pa se tanjša, ker se pretok krvi v tem območju poslabša. Pri podhranjenosti periferije mrežnice se pojavi motnja v presnovnih procesih, kar vodi v pojav distrofnih žarišč.
Razredčena mrežnica je veliko šibkejša in se zlahka raztrga. Izzivanje prekinitev lahko:
- intenzivni fizični napori (zlasti dviganje in prenašanje težkih predmetov);
- potopite se globoko pod vodo in se dvignite na veliko višino;
- povečane obremenitve oči.
Najšibkejša področja mrežnice ne zdržijo in tvorijo solze. Vitreoretinalne adhezije steklastega telesa povzročajo tudi razpoke. Takšne adhezije povezujejo šibka področja mrežnice z steklastim telesom. Če obstaja veliko število mikroskopskih vrzeli na katerem koli delu mrežnice, to močno poveča tveganje za napako z velikim območjem. Najbolj nevarno je raztezanje in trganje mrežnice z kratkovidnostjo.
Vrste periferne distrofije mrežnice
Zelo težko je diagnosticirati periferno distrofijo mrežnice (PWHT in PCRD), potrebno je kontaktirati izkušenega oftalmologa. Diagnosticiranje PCRD in PWHT poteka s pomočjo posebne zrcalne Goldmanove leče, brez katere oddaljene periferne površine mrežnice niso vidne, z maksimalno medikamentozno ekspanzijo zenice. V nekaterih primerih mora zdravnik uporabiti metodo sklerokompresije, ki pritiska na beločnico, tako da je obrobje mrežnice bližje centru in je na voljo za pregled.
Pri diagnosticiranju PWHT (ali PCDD) je potrebno zdravljenje, da se prepreči kasnejše izločanje mrežnice. Odstranitev mrežnice, ko intraokularna tekočina pride pod njo, je nevarna za vedno izgubo vida. Območje odmika za bolnika je videti kot črna pika, iz katere se ne more znebiti. Na žalost se lahko ta patologija hitro razvije, zato, ko se odkrije distrofija in rupture, je potrebno takoj ukrepati, da bi ohranili sposobnost videti.
Do danes je ena izmed najučinkovitejših metod za preprečevanje odmika mrežnice laserska koagulacija, zaradi katere se poškodovana območja membrane mrežnice "držijo skupaj". V povprečju 10 dni na mestih laserske izpostavljenosti se mrežnica združi z membranami očesa. Ta postopek se izvaja ambulantno, saj ga bolniki dobro prenašajo. Po takem zdravljenju ne smemo obremenjevati oči, opazovati nežen režim, saj je potreben čas za celjenje mrežnice z osnovnimi strukturami.
Starostna distrofija retine
Če se PWHT in PCDD lahko pojavita pri posamezniku, ne glede na starost, je odziv na človekove pravice praviloma praviloma pri starejših bolnikih. Slednja kratica označuje centralno horioretinalno distrofijo. SCRD imenujemo tudi starostna makularna distrofija, starostna degeneracija makule in senilna makularna distrofija. Druga razlika med PCRD in PCRD je, da ta vrsta distrofije ne vpliva na periferijo mrežnice, temveč na njen najpomembnejši osrednji del, makulo. Razvoj CHRD je v veliki meri posledica dedovanja.
CHRD patogeneza je povezana z okvarjeno mikrocirkulacijo krvi in Burkh membrano, slabšim delovanjem in strukturo pigmentnega epitela.
Danes še niso izumili učinkovitih metod za zdravljenje bolnikov. Glavna terapija SCRD je usmerjena v upočasnitev napredovanja bolezni, obnavljanje vidne funkcije in zmanjšanje kliničnih manifestacij bolezni. Glede na stopnjo in obliko patologije lahko oftalmolog ponudi konzervativno (zdravilno) in operativno (lasersko koagulacijo) zdravljenje motnje človekovih pravic.
Periferna cona mrežnice je pri običajnem standardnem pregledu fundusa praktično nevidna. Toda na periferiji mrežnice se pogosto razvijejo distrofični (degenerativni) procesi, ki so nevarni, saj lahko vodijo do solz in odcepitve mrežnice.
Spremembe periferije fundusa - periferne distrofije mrežnice - se lahko pojavijo pri kratkovidih in daljnovidnih ljudeh ter pri osebah z normalnim vidom.
Vzroki perifernih distrofičnih sprememb v mrežnici niso popolnoma razumljivi. Distrofija se lahko pojavi pri vsaki starosti, z enako verjetnostjo pri moških in ženskah.
Obstaja veliko možnih predisponirajočih dejavnikov: dedna, kratkovidnost katere koli stopnje, vnetne očesne bolezni, kraniocerebralnost in poškodbe organa vida. Pogoste bolezni: hipertenzija, ateroskleroza, sladkorna bolezen, zastrupitev, pretekle okužbe.
Vodilna vloga pri pojavu bolezni je zmanjšana oskrba s krvjo v perifernih predelih mrežnice. Poslabšanje krvnega pretoka vodi do presnovnih motenj v mrežnici in pojavu lokalnih funkcionalno spremenjenih območij, v katerih se redina redči. Pod vplivom fizičnega napora se lahko v distrofično spremenjenih območjih pojavi delo, povezano z dviganjem do višine ali potopitvijo pod vodo, pospeševanjem, prenosom uteži, vibracijami, razpokami.
Vendar pa je bilo dokazano, da se pri ljudeh s kratkovidnostjo periferne degenerativne spremembe v mrežnici pojavljajo veliko pogosteje, ker Pri kratkovidnosti se dolžina očesa poveča, kar povzroči raztezanje membran in redčenje mrežnice na obrobju.
Periferna retinalna distrofija je razdeljena na periferni horioretinalni (PCRD), ko sta prizadeta le mrežnica in žilnica ter periferna vitreokorioretinalna distrofija (PWHT) - z vpletenostjo v degenerativni proces steklastega telesa. Obstajajo tudi druge klasifikacije perifernih distrofij, ki jih uporabljajo oftalmologi, na primer z lokalizacijo distrofije ali s stopnjo nevarnosti odcepitve mrežnice.
► Respiracijska distrofija - najpogosteje odkrita pri bolnikih z izločanjem mrežnice. Predvideva se, da ima družina-dedna predispozicija za to vrsto distrofije z večjo pogostnostjo pojavljanja pri moških. Ponavadi najdemo na obeh očesih. Najpogosteje je lokaliziran v zgornjem zunanjem kvadrantu fundusa ekvatorialno ali pred ekvatorjem očesa.
Pri pregledu fundusa očesa je degeneracija rešetke podobna vrsti ozkih belih, v resnici flisastih črt, ki tvorijo figure, ki so podobne lestvi ali vrvi. To je način, kako izgledajo obliterirane mrežnice.
Med temi spremenjenimi žilami se pojavijo rožnato-rdeče žarnice redčenja mrežnice, ciste in zlomi mrežnice. Značilne spremembe v pigmentaciji v obliki temnejših ali svetlejših madežev, pigmentacija vzdolž žil. Steklovo telo je pritrjeno na robove distrofije, t.j. Tvorijo se »vleki« - prameni, ki povlečejo mrežnico in zlahka povzročijo razpoke.
► distrofija tipa "puževa sled". Na mrežnici najdemo belkaste, rahlo bleščeče, paličaste vključke ob prisotnosti številnih finega redčenja in perforiranih okvar. Degenerativna žarišča se združijo in tvorijo pasove podobne cone, ki po videzu spominjajo na pot od polža. Najpogosteje se nahajajo v zgornjem zunanjem kvadrantu. Zaradi takšne distrofije lahko nastanejo velike okrogle vrzeli.
► Inepoidna distrofija je dedna bolezen periferije mrežnice. Spremembe v fundusu, praviloma dvostranske in simetrične. Na obrobju mrežnice so veliki rumeno-beli vključki v obliki "snežnih kosmičev", ki štrlijo nad površino mrežnice in so običajno v bližini zgoščenih delno obliteriranih žil, lahko so pigmentne lise.
Inepodemična degeneracija napreduje v daljšem časovnem obdobju in tako pogosto ne povzroči razpok, kot je mreža in odtis polža.
► Degeneracija po vrsti „tlakovana“ se praviloma nahaja daleč na obrobju. Vidne so posamezne bele žarnice, rahlo podolgovate oblike, okrog katerih so včasih identificirane majhne grude pigmenta. Najpogosteje najdemo v spodnjih delih ocesnega ocesa, ceprav jih lahko dolocimo po celotnem obodu.
► Cisiformna (majhna cistična) degeneracija mrežnice se nahaja na skrajni periferiji fundusa. Majhne ciste se lahko združijo in tvorijo večje. Pri padcu, topi poškodbe, lahko ciste rupture, ki lahko privede do nastanka perforiranih ruptures. Če gledamo iz oči dneva, so ciste videti kot večkratno okroglo ali ovalno svetlo rdečo tvorbo.
► Retinoshiza - disekcija mrežnice - je lahko prirojena in pridobljena. Najpogosteje gre za dedno patologijo - malformacijo mrežnice. Prirojene retinalne ciste, X-kromosomski juvenilni retinoshizo so prirojene oblike retinoze, ko bolniki poleg perifernih sprememb pogosto kažejo distrofične procese v osrednjem območju mrežnice, kar vodi do zmanjšanega vida. Pridobljena distrofična retinoza se najpogosteje pojavlja pri kratkovidnosti, kot tudi v starosti in starosti.
Če pride do sprememb v steklastem telesu, potem se med modificiranim steklastim in mrežnico pogosto oblikujejo vleke (vrvi, adhezije). Te adhezije, ki se z enim koncem združijo s stanjšanim delom mrežnice, večkrat povečajo tveganje za prekinitve in kasnejše izločanje mrežnice.
Po vrsti zlomov mrežnice so razdeljeni na perforirane, ventil in vrsto dialize.
Luskaste solze najpogosteje izhajajo iz mrežaste in karotidne distrofije, luknja v mrežnici se razpade.
Ventil se imenuje reža, ko mrežnica pokriva vrzel. Valvularne solze so praviloma posledica vitreoretinalnega vlečenja, ki »potegne« mrežnico. Ko se pojavi ruptura, bo območje vitreoretinalnega vlečenja konica ventila.
Dializa je linearna ruptura mrežnice vzdolž zobate linije - točka pritrditve mrežnice na žilnico. V večini primerov je dializa povezana s topo poškodbo očesa.
Vrzel v fundusu je videti kot svetlo rdeče jasno vidna žarišča različnih oblik, skozi katere lahko opazimo vzorec žilnice. Še posebej opazne raztrganine mrežnice na sivem ozadju.
Periferne retinalne distrofije so nevarne, ker so praktično asimptomatske. Najpogosteje jih najdemo po naključju med inšpekcijskim pregledom. Če obstajajo dejavniki tveganja za odkrivanje distrofije, je to lahko rezultat temeljitega, ciljno usmerjenega pregleda. Obstajajo lahko pritožbe zaradi videza strele, utripanja, nenadnega pojava več ali manj števila plavajočih muh, ki morda že kažejo na prekinitev mrežnice.
Popolna diagnostika periferne distrofije in »tihih« solz (brez odcepitve mrežnice) je možna pri pregledu očesnega ozadja v pogojih maksimalne medicinske ekspanzije zenice s pomočjo posebne zrcalne Goldmanove leče, ki vam omogoča, da vidite najbolj ekstremna področja mrežnice.
Če je potrebno, se uporablja scle- ralna kompresija - zdravnik premakne mrežnico iz periferije v središče, zaradi česar postanejo vidna nekatera obrobna območja, ki niso dostopna za pregled.
Danes obstajajo tudi posebne digitalne naprave, s katerimi lahko dobite barvno sliko periferije mrežnice in ob prisotnosti distrofijskih con in solz ocenite njihovo velikost glede na območje celotnega fundusa.
Če se odkrije periferna distrofija in ruptura mrežnice, se zdravljenje izvede tako, da se prepreči odmik mrežnice.
Izvedite preventivno lasersko koagulacijo mrežnice na področju distrofičnih sprememb ali mejno lasersko koagulacijo okoli obstoječe vrzeli. S pomočjo posebnega laserja se vpliva na mrežnico ob robu distrofičnega ostrenja ali raztrganine, kar povzroči "lepljenje" mrežnice na spodnje očesne lupine na mestih izpostavljenosti laserskemu sevanju.
Lasersko koagulacijo izvajamo ambulantno in jo bolniki dobro prenašajo. Upoštevati je treba, da proces nastajanja adhezij traja nekaj časa, zato je po izvedbi laserske koagulacije priporočljivo upoštevati način varčevanja, ki odpravlja težko fizično delo, vzpon na višino, potapljanje pod vodo, vaje, povezane s pospeševanjem, vibracijami in nenadnimi premiki (tek, padalstvo), aerobika itd.).
Ko govorimo o preprečevanju, najprej mislimo na preprečevanje zlomov mrežnice in odmaknjenosti. Glavni način za preprečevanje teh zapletov je pravočasna diagnostika periferne distinske distrofije pri ogroženih bolnikih, ki ji sledi redno spremljanje in, če je potrebno, preventivna laserska koagulacija.
Bolnike z obstoječo patologijo mrežnice in ogroženimi bolniki je treba pregledati 1 - 2 krat na leto. Med nosečnostjo je treba pregledati očesno bazo očesa na široki zenici vsaj dvakrat - na začetku in na koncu nosečnosti. Po porodu je priporočen tudi oftalmološki pregled.
Preprečevanje samih distrofičnih procesov na periferiji mrežnice je možno pri predstavnikih rizične skupine - to so kratkovidni, bolniki z dedno predispozicijo, otroci, rojeni zaradi hude nosečnosti in poroda, bolniki z arterijsko hipertenzijo, sladkorno boleznijo, vaskulitisi in drugimi boleznimi, kjer se pojavlja poslabšanje perifernega obtoka.
Takšnim osebam priporočamo tudi redne preventivne preglede s strani oftalmologa s pregledom fundusa v pogojih zdravljenja z dilatacijo učencev in tečaji žilne in vitaminske terapije, da bi izboljšali periferno cirkulacijo in spodbudili presnovne procese v mrežnici. Preprečevanje groznih zapletov je torej v celoti odvisno od discipline bolnikov in pozornosti do lastnega zdravja.
Ocenite članek
Postopen proces uničenja mrežnice se imenuje distinalna distrofija. Praviloma je ta patologija povezana z vaskularnimi motnjami v očesnih strukturah. Med distrofičnimi procesi so fotoreceptorji poškodovani, kar povzroči postopno poslabšanje vida. Posebna nevarnost periferne distrofije je, da so zgodnje faze bolezni običajno asimptomatske. Poleg tega je območje mrežnice, ki se nahaja pred ekvatorjem očesa, težje preučiti, zato je med pregledom fundusa težje odkriti periferno distrofijo, zaradi katere se odmik mrežnice pogosto neopaženo razvije.
Bolniki z miopijo (miopija) so najbolj dovzetni za razvoj periferne distrofije. To je posledica dejstva, da z kratkovidnost poveča dolžino očesa, kar vodi do napetosti mrežnice in njenega redčenja. V rizično skupino so vključene tudi starejše osebe, stare 65 let in več. Opozoriti je treba, da je periferna degeneracija mrežnice zelo pogost vzrok za slabovidnost v starosti. Poleg tega ljudje, ki so najbolj dovzetni za to patologijo, vključujejo bolnike s sladkorno boleznijo, hipertenzijo, aterosklerozo in nekaterimi drugimi boleznimi.
Vrste periferne distrofije mrežnice
Obstaja veliko razvrstitev periferne distrofije mrežnice. Obseg vpletenosti očesnih struktur v patološkem procesu je različen:
Tudi bolezen je razvrščena glede na vrsto škode:
Pogosto se vzrok bolezni kopiči v telesu s starostnimi presnovnimi produkti. Pomembni dejavniki pri razvoju patologije so tudi težave pri oskrbi s krvjo za notranjo sluznico, okužbo in zastrupitvijo. Periferna distrofija se lahko pojavi tudi pri mladih zaradi bolezni endokrinih žlez in srčno-žilnega sistema ter med nosečnostjo.
Nevarnost te bolezni je prav v njenem asimptomatskem razvoju. Pogosto ga najdemo povsem naključno med oftalmološkim pregledom. Očitni simptomi patologije se ponavadi kažejo, ko pride do zlomov mrežnice: pred očmi utripa "plavajoče muhe".
Med rutinskim pregledom fundusa so periferna območja mrežnice skrita pred opazovanjem. Za diagnozo teh območij se običajno izvaja maksimalna medicinska ekspanzija zenice, po kateri se Goldmanovi tri-zrcalni objektivi uporabljajo za pregled. V določenih primerih je morda potrebno opraviti sklerokompresijo - ne posebno prijetno manipulacijo tlaka v blatu. Poleg tega je za diagnozo možno opraviti študijo vidnih polj, optične koherentne tomografije, elektrofiziološke in ultrazvočne preiskave.
Za zdravljenje te bolezni se uporabljajo laserske, medicinske in kirurške tehnike, ki pa se uporabljajo manj pogosto. Popolnega okrevanja vida po zdravljenju ni mogoče pričakovati, zdravljenje namerava stabilizirati in kompenzirati distrofični proces ter sprejeti potrebne ukrepe za preprečitev razpoke mrežnice.
Laserska koagulacija je najučinkovitejša metoda za zdravljenje periferne distrofije mrežnice, zato se najpogosteje uporablja. Med postopkom se s posebnimi laserji opravijo adhezije po robovih distrofičnih žarišč, ki postanejo ovira za nadaljnje uničenje notranjega očesnega oklepa. Ta manipulacija se izvaja ambulantno in takoj po izvedbi priporoča omejitev višinskih razlik in težkih fizičnih naporov.
Pomožno zdravljenje je vitaminska terapija. Fizioterapevtski postopki (magnetna terapija, električna stimulacija itd.) Pri zdravljenju periferne horioretinalne distrofije imajo nizko učinkovitost.
Uspeh pri zdravljenju teh PCDD in PWHT je preprečiti nadaljnje napredovanje distrofije mrežnice in njenega odmika. V primeru pravočasnega dostopa do oftalmologa se te težave skoraj vedno uspešno rešujejo.
Bolezni mrežnice in steklastega telesa
Pomembno vedeti! Učinkovito sredstvo za obnovitev vizije obstaja!...
Periferna distrofija - proces uničenja mrežnice zaradi oslabljenega krvnega obtoka. V prisotnosti te patologije pride do uničenja fotoreceptorjev. Periferna retinalna distrofija je nevarna bolezen, ker v zgodnji fazi ni simptomov in je zelo težko odkriti patologijo ob pregledu fundusa.
Obstajajo številni predispozicijski dejavniki, ki vplivajo na nastanek te bolezni:
Bolezni mrežnice in steklastega telesa
Uničenje steklastega telesa očesa: zakaj se muhe pojavijo pred očmi?
Odvisno od območja lezije je distrofija razdeljena na dva tipa:
Izbira kapljic za oči!
Malysheva: »Kako enostavno je obnoviti pogled. Preizkušen način - napišite recept...! »>>
Po naravi škode je PCDD razdeljen na naslednje vrste:
V začetni fazi distrofije oseba ne čuti nobenih simptomov. Približno 80% bolezni se odkrije na rutinskem pregledu pri oftalmologu. Očitni simptomi se pojavijo le v pozni fazi, ko je mrežnica raztrgana. Hkrati pa oseba pred njegovimi očmi vidi bliskavice in opazi slabost vida.
Bolezni mrežnice in steklastega telesa
Simptomi in zdravljenje makularne distrofije mrežnice
Med rutinskim pregledom pri oftalmologu so obrobna območja dna zrkla skoraj nedostopna. Za svoje raziskave je potrebno povečati učenca na medicinski način. Potem lahko s posebno lečo naredite popolno diagnozo.
E.Malysheva "Za vrnitev vizije, ki jo potrebujete..."
Za hitro ponovno vzpostavitev normalnega vida morate biti zdravljeni že od samega začetka! Obstaja dokazan način - recept je bil znan že zelo dolgo, potrebujete... >>
Če obstaja sum na PCDD, se opravi skleroskripcija. Poleg tega lahko uporabite naslednje študije:
Pri manjših spremembah mrežnice zdravljenje ni indicirano. Vendar pa mora bolnik redno obiskati oftalmologa in celo z rahlim poslabšanjem je treba predpisati zdravljenje.
Glavni cilj zdravljenja je upočasnitev degenerativnih procesov in izboljšanje bolnikovega vida. Vendar pa popolnoma ustaviti patološki proces v tkivu ne bo delovalo.
Bolezni mrežnice in steklastega telesa
Glavni simptomi in metode zdravljenja uničenja steklastega telesa očesa
V začetni fazi lahko uporabite zdravljenje z zdravili. Vključuje:
Ta sredstva potekajo vsakih šest mesecev.
Bolezni mrežnice in steklastega telesa
Učinkovita sredstva za obnovitev vida
Kirurško zdravljenje se uporablja, ko zdravila ne dajejo želenega učinka za določen čas. Najučinkovitejši in najpogosteje uporabljeni kirurški posegi za zdravljenje te patologije so: t
Lasersko zdravljenje lahko kombiniramo z drugimi vrstami strojne obdelave (npr. Stabilizacijo kratkovidnosti).
Dobri rezultati pri zdravljenju distrofije dajejo naslednjo fizioterapijo:
Poleg medicinskih postopkov je pomembno, da spremenite svoj življenjski slog - opustite slabe navade, jejte zdravo hrano, nosite sončna očala.
Da bi se izognili tako zahrbtni bolezni, kot je distinalna distrofija, upoštevajte nekaj preprostih priporočil, ki bodo pomagala, da vaše oči in oči ostanejo dolgo časa:
Te preproste smernice vam bodo pomagale zaščititi oči pred distrofijo in dolgo časa ohraniti vid.
Ste že kdaj imeli težave z očmi? Sodeč po tem, da berete ta članek - zmaga ni bila na vaši strani. In seveda še vedno iščete dober način, da svoj pogled vrnete v normalno stanje.
Nato preberite, kaj Elena Malysheva pravi o tem v svojem intervjuju o učinkovitih načinih za obnovitev vizije.
http://lechi-glaz.ru/pvhrd-levogo-glaza/