Oftalmološke bolezni danes nikogar ne presenečajo. Večina najstnikov in mladih uporablja očala, saj veliko časa preživijo pred računalniki in televizorji. Pogosto pogoste očne bolezni povzročajo skotom.
Vidno polje je ves prostor, ki ga oseba vidi, ko sta glava in oči še vedno. Pri nekaterih ljudeh je vidno polje na nekaterih mestih prekrito z nenavadnimi temnimi madeži, ki se imenujejo skotomi.
Beseda "scotoma" v prevodu iz grščine pomeni "tema", ki pojasnjuje ime te anomalije - majhno slepo pego v vidnem polju, ki ne pripada njenim obrobnim mejam. Okoli škotske osebe normalno vidi.
Skotomi so glede na naravo videza razdeljeni na fiziološke in patološke. Fiziološki skotomi so prisotni v vidnem polju vsakega posameznika, vendar z binokularnim (sposobnost gledanja predmetov z obema očesoma) in monokularnim (predmeti in predmeti so vidni samo z enim očesom) vida, se ne zaznavajo, ker se polja različnih oči prekrivajo.
Prekrivajoča se polja in nevidnost fiziološkega goveda, ki je posledica stalnega gibanja očesnih jabolk. Zaradi teh nehotenih gibov se oseba v vidnem polju le redko počuti. Fiziološki skotom z normalnim vidom je mogoče odkriti le med pregledom.
Patološke skotome so posledica določene motnje. Možni vzroki za govedo:
Ker obstaja veliko vzrokov za pojav anomalij v vidnem polju, se več vrst živine razlikuje po naravi lezije, obliki, vrsti in lokaciji.
Atrijske skotome pogosto spremljajo slabost, bruhanje in glavobol.
Scotoma se lahko pojavi kjerkoli na vidnem polju.
Zrcalo z notranje strani pokriva mrežnico, tkano iz živčnih končičev, katere naloga je registrirati sliko in jo prenesti v optični živec, od koder vstopi v možgane.
Nekateri ljudje (zlasti starejši) imajo nagnjenost k poškodbi in raztrganini mrežnice. To se zgodi v tistih trenutkih, ko se oko premika prehitro in steklasto telo, ki napolni votlino zrkla, premakne mrežnico in jo razbije. Nato se pojavi skotom - temna lisa pred očmi, ki preprečuje, da bi se slika videla.
Pri bolnikih s sladkorno boleznijo ali hipertenzijo skotoma je znak odcepitve mrežnice. Včasih je vzrok poškodba oči. Bolezni, povezane z vidnim živcem, najpogosteje izzovejo pojav barvnega goveda na rdeči in zeleni barvi. Pri boleznih mrežnice je težje razlikovati med rumeno in zeleno. Za zgodnjo fazo glavkoma je značilno zoženje vidnega polja v obroču.
S starostjo se steklasto telo v očesnem jabolku lušči in tvori bela kolagena vlakna. Kopičijo se v očesu in deformirajo svetlobo, ki vstopa v mrežnico.
Razlogi za nastanek goveda so številni, toda glavne je mogoče združiti na tem seznamu:
Pri nosečnicah je lahko pojav skotoma simptom preeklampsije. To je resno stanje, ki zahteva nujno zdravniško pomoč.
Pojav je povezan z oslabljeno vidno funkcijo, zato je treba za diagnozo in zdravljenje kontaktirati oftalmologa. Tudi če ni nobenih simptomov, vendar je prišlo do poškodb oči, je treba vnaprej pregledati. Če sumite na govedo, bo oftalmolog najprej opravil preprost test: prosil je bolnika, naj si ogleda nos in vpraša, ali opazi gibanje blizu prsta.
Simptomi skotoma:
Metode za diagnosticiranje očesnih patologij:
Metode za identifikacijo živine: t
Zdravnik mora najprej določiti kraj izvora vzroka skotoma: mrežnica, leča, optični živčni sistem, steklasto telo ali optična pot do možganov. Tomografija vam omogoča identifikacijo bolezni optičnega živca in možganov. Ocena hitrosti impulzov med očesom in možgani omogoča razumevanje, kje in koliko je bil poškodovan optični živec. Če je vzrok krvni obtok, lahko patologijo diagnosticiramo tako, da pregledamo žile glave in vratu.
Zdravljenje skotoma je nemogoče brez odstranitve vzroka. Če se odkrijejo tumorji, je indicirana nujna odstranitev. Zgodi se, da celoten optični živčni sistem zlomi rak. V tem primeru morate najprej odstraniti tumor. Odprava napak vidnega polja se umiri v ozadju.
Ko odcepitev mrežnice zahteva takojšnji kirurški poseg. Odstranitev mrežnice - najresnejša kršitev. Odmori se lahko pozdravijo z laserjem.
Atrijski skotomi za cerebralne vaskularne krče se lahko zdravijo s spazmolitičnimi sredstvi. Pogosto so skotomi zanemarljivi, težko jih je opaziti sami, zato se veliko ljudi obrne na oftalmologa, ko se je bolezen dovolj razvila.
Če je vzrok za govedo motnost steklastega telesa, uporabite absorpcijsko terapijo. Je počasen, vendar skoraj vedno učinkovit. Parametri takšne obdelave so varni, kar omogoča njihovo dolgoročno uporabo.
Če je patologija v očesnem živcu, možganih ali mrežnici, so prikazani:
Vzroki za skotom so lahko številni. Nekateri so nepomembni, drugi predstavljajo resno nevarnost. Zato, s pojavom madežev v očeh, nujno potrebno, da se obrnete na oftalmologa.
Znebite se skotomov sami po sebi nemogoče. Vzrok njegovega videza še ni določen, tudi zdravnik ne more predpisati pravilnega zdravljenja. Za živino ni enotnega načina obdelave. Ko se vzrok odpravi, deformacija vidnega polja izgine brez dodatne terapije.
Vse spremembe vidnih polj so posledica kršitve. Da bi ugotovili glavni vzrok, morajo bolniki pogosto opraviti na desetine testov.
Načini za preprečevanje deformacije vidnih polj:
Včasih je za preprečevanje očesnih patologij potrebna pomoč drugih strokovnjakov: psihoterapevt, nevropatolog, terapevt.
Pri skotom je prihodnost pacienta odvisna od uporabnosti diagnoze in pravočasne dostave kvalificirane pomoči. Zato se ob pojavu simptomov obrnite na dokazano kliniko, kjer imajo izkušeni zdravniki opremo in sodobne tehnologije.
Abiotrofija retine (retina retinalna abiotrofija) je genetska (dedna) bolezen, za katero je značilno poslabšanje bioloških značilnosti telesa (degeneracija) pigmentnega tipa, ki vpliva na fotoreceptorje (palice in / ali stožci) in pigmentni epitelij, kar lahko vodi do absolutne slepote.
Prvi, ki je opisal ta patološki proces, je bil nizozemski oftalmolog in fiziolog, ustanovitelj nizozemske oftalmološke bolnišnice Francis Cornelis Donders. Leta 1857 je to bolezen imenoval "pigmentni retinitis". Leta 1973 pa je ruski oftalmolog in doktor medicinskih znanosti Lev Abramovič Katsnelson predlagal ime "abiotrofija retinalnega pigmenta". Izraz "abiotrofija" se nanaša na genetski izvor in distrofično manifestacijo te bolezni.
Genetski prenos te patologije se odvija avtosomno (od očeta do sina s pojavom v 1. generaciji), avtosomno recesivno (pri obeh starših, pri 2 ali 3 generaciji) ali zaradi adhezije na kromosomu X (prizadeti moški, ki so sorodniki).
Bolezen se lahko manifestira kot v otroštvu ali adolescenci in v zrelosti. V slednjem primeru se pri bolnikih lahko pojavi glavkom (bolezen, ki jo povzroči povečanje intraokularnega tlaka), otekanje osrednjega dela mrežnice ali katarakta (motnost leče). Če se bolezen manifestira v otroštvu, je zdravljenje učinkovitejše kot v odrasli dobi. Ko abiotrofija mrežnice (mrežnica) vpliva predvsem na fotoreceptorje, in sicer na palice, odgovorne za periferni vid. Obstajajo takšne vrste patologije:
Eden od prvih simptomov periferne abiotrofije mrežnice je hemeralopija (zmanjšan vid pri mraku) z nadaljnjim razvojem bolezni. Vse večje število palic je poškodovano, kar lahko povzroči absolutno izgubo nočnega vida. Če je periferni vid moten, se lahko pojavijo slepi madeži, ki lahko zožijo vidno polje tako, da postane „cilindrično“. Kasnejši stožci so vključeni v proces, kar lahko privede do premika hudega vida, kršitve njegove ostrine in absolutne slepote.
Pri centralni abiotrofiji je prizadeta makula, saj je na njenem območju najvišja koncentracija stožcev, ki so tarča lezije. Ostrina vidnega zaznavanja je močno zmanjšana, barvno zaznavanje je moteno (barvno dojemanje). Če so fotoreceptorji v središču fundusa popolnoma uničeni, to vodi do razvoja osrednjega slepega pega v vidnem polju (centralni skotom). Pri hujšem poteku patološkega procesa pride do atrofije vlaken optičnih živcev, kar bo zagotovo vodilo v absolutno slepoto.
Pigmentna točka na mrežnici je ena od manifestacij progresivne distrofične patologije.
Najpogosteje se bolniki lahko pritožujejo zaradi slabega vida ponoči, težav pri prilagajanju pri premikanju iz dobro osvetljenega prostora v temno in obratno.
Kljub težavam tudi med vožnjo v mraku (ali celo podnevi) se mnogi bolniki ne zavedajo dovolj, da ponoči ne vidijo dobro.
Osnova za diagnozo pigmenta retinitisa je klinična in oftalmoskopska slika bolezni, spremembe steklastega telesa, funkcionalni in elektrofiziološki simptomi, spremembe vidnih polj in ERG.
Pri majhnih otrocih je lahko diagnoza te bolezni težavna. Diferencialna diagnoza (omogoča izključitev vseh možnih možnosti za bolezen pri bolniku in vzpostavitev edine pravilne diagnoze) je treba izvesti s stožasto distrofijo, kot tudi s stožcem.
Pri zdravljenju degeneracije pigmenta v mrežnici se lahko za povečanje krvnega obtoka uporabijo tako zdravilni kot vitaminski kompleksi, vendar pa praviloma ni popolnega ozdravljenja za abiotrofijo. Da bi izboljšali in obnovili hranjenje mrežnice, se pogosto uporabljajo injekcije - Emoxilin, Mildronate.
Uporabljajo se tudi kapljice za oči, kot so Taufon, Retinalamin, prav tako izboljšajo prehrano mrežnice. Poleg tega se uporabljajo Komplamin, No-shpa, preparati Nigexin, predpisuje se elektroforeza in predpisujejo anaboliki, vitamini A, PP, B, E in C, Unitevit, Dekamevit, Kokarboksilaza vitaminski kompleksi.
Pri zdravljenju mrežnice je najpomembnejša kontrola strjevanja krvi, zato se subkonjunktivna injekcija izvede z raztopino dinatrijeve soli, trombolitin pa intramuskularno, injekcije podkožno s tekočo aloe. Ti biogeni stimulansi dopolnjujejo potek zdravljenja mrežnice.
Mladim bolnikom so predpisane vizualne vaje: barvanje slik, branje, barvne kocke in pisanje.
Da bi hitro preprečili napredovanje bolezni, prispevali k povečanemu pretoku krvi, predpisali fizioterapijo.
Za paciente obstajajo vsadki, s katerimi lahko plujejo v temi in v slabo osvetljenih prostorih. Na poškodovane gene vplivajo sodobne metode - gensko zdravljenje. Doma, uporabite posebna očala Sidorenko.
Zaradi dednosti abiotrofije retine ni mogoče sprejeti nobenih ukrepov za preprečevanje procesa degenerativnih sprememb. Prispevamo lahko le k lajšanju stanja bolnikov in za to potrebujete čim prej, da ugotovite prisotnost patološkega procesa, spremljate potek bolezni in upoštevate zdravnikova priporočila glede zdravljenja.
http://brulant.ru/health/abiotrofiya-setchatki/Nekateri ljudje imajo temno mesto v očesu, ko pogledate naprej. Ta anomalija je povezana s sklerotičnimi vaskularnimi spremembami, slabim krvnim obtokom v mrežnici, ki se lahko pojavi zaradi hipertenzije, sladkorne bolezni, sprememb, povezanih s starostjo. Temne lise v očeh se ne pojavijo v enem dnevu.
Kaj povzroča madeže? Bolezni, povezane z degeneracijo mrežnice, označujemo kot skupino bolezni, imenovano makularna distrofija. Makula je del mrežnice, ki se nahaja v samem središču.
To je majhno območje, zaradi katerega jasno vidimo. Žarki, ki prehajajo skozi vse plasti očesa, padejo v to točko, ki je potrebna za ostrino vida.
Kako se začne bolezen, kaj povzroča njen razvoj? Pogosto ljudje z distrofijo osrednjega dela mrežnice še posebej ne opazijo poslabšanja vida v daljavo, vendar začnejo videti slabo blizu.
To je posledica dejstva, da živčne celice, ki so občutljive na svetlobo, prenehajo delovati. Ta oblika makularne distrofije se imenuje suha. Bolezen nima nič skupnega s katarakto, ki ima druge simptome.
Pomoč pri suhi makularni degeneraciji je, da poiščete prave kozarce, ki bodo omogočili, da oseba bere. Vizija je pogosto motena v enem očesu. Očala očal, predpisana za to patologijo, so zelo debela, bolniku pa ponujamo branje skozi povečevalno steklo.
Poleg mrežnice so lahko dodatne žile usmerjene proti makuli. Imajo napako - visoka prepustnost, zaradi katere kri iz njih prodre v intraokularno tekočino.
Vzroki - zapletena oblika distrofije, ki se imenuje tudi mokra. Oseba v vidnem polju se pojavi na plavajočih mestih. Kaj lahko v tej situaciji ponudi strokovnjak?
Vsi vzroki za razvoj patologije še niso znani.
Zdravnik pregleda vid in pregleda fundus. Če obstaja sum na mokro bolezen, se opravi test z Amslerjevo mrežo (list papirja, velikosti 10 x 10 cm, obložen v kletki). Na sredini lista je črna pika, ki je zasnovana za pritrditev pogleda.
Testiranje poteka na naslednji način: prvo je eno oko zaprto, drugo pa črno piko. Če se linije na mreži začnejo zamegliti ali izginiti, je to znak mokre maludodistrofije. Potrebno je kompleksno zdravljenje.
Za potrditev diagnoze je predpisana fluoresceinska angiografija. V ta namen se v veno vbrizga kontrastno sredstvo, ki obarva na novo nastale krvne žile in okvare v njih.
Plavajočo točko v očesu je mogoče izračunati, večina pa opazuje črte in črke pri branju. Če se zameglijo, je čas za nujni obisk pri zdravniku.
Simptomi degenerativnih procesov v mrežnici so:
Telo je enoten sistem, njegove oči pa so zrcalo. Črna pika v očesu je resen razlog za popoln pregled.
Včasih je v očesnem delu v beljakovinskem delu pega. Če govorimo o rumenkastem mestu, potem takšno izobraževanje ne zahteva zdravljenja. Lahko je posledica starostnih sprememb v veznici ali pa je le posledica agresivnih učinkov ultravijoličnih žarkov in pomanjkanja vitamina A. t
Točka je lahko siva, črna in svetlo rdeča. Za mnoge ljudi je lahko siva lisica preprosto značilnost očesa ali prirojeno mesto (mol). Pri najmanjšem dvomu, je vredno pokazati specialista.
Če so spremembe v mrežnici povezane s starostjo bolnika, jih ni smiselno zdraviti. V tem primeru je terapija namenjena izboljšanju presnovnih procesov z namenom obogatiti mrežnico z uporabnimi snovmi.
Ko se pred očmi in mrežnico pojavijo temne lise, je treba žilne sisteme zdraviti, da se ponovno vzpostavi oskrba s krvjo. Uporabljajo se naslednja zdravila:
Zdravljenje predpiše zdravnik. Samozdravljenje je prepovedano in lahko povzroči izgubo vida.
Z pojavom tumorjev (dodatnih krvnih žil) je razvil sodobno zdravilo - Lucentis. Vstavi se v votlino očesa, da ustavi rast krvnih žil. Injekcije se dajejo 5-krat na leto. Že po prvi injekciji opazimo izboljšave vidnega aparata.
Boj proti temnim madežem, ne da bi vedel razloge za njihov videz, bo izguba moči in zdravil. Če ima oseba sladkorno bolezen ali trpi zaradi bolezni srca in ožilja, bo zaradi osnovne bolezni nastala črna točka ali motna mrežnica.
S pojavom temnih madežev v očesu se lahko zdravljenje usmeri v oskrbo telesa z vitamini in elementi v sledovih. Te vključujejo:
Anti-sklerotično zdravljenje se izvaja z naslednjimi pripravki: t
Včasih so intramuskularne injekcije predpisane z:
Taufon je predpisan tudi v obliki kapljic za oko. Biostimulanti (PhiBs, Aloe, Peloidodistillate) se uporabljajo kot injekcije.
Uporabljena fizioterapija ali mikrovalovna terapija. Uporabljajo se visokofrekvenčna elektromagnetna polja, pod vplivom katerih se pojavlja širjenje krvnih žil in izboljšuje pretok krvi.
Elektroforezo predpisujejo z raztopino novokaina. V nekaterih primerih je korekcija izvedena z laserjem, med katerim so poškodovane žile izpostavljene laserskemu žarku.
Ta postopek ne odstrani vzrokov degeneracije, temveč le ustavi njegovo napredovanje. Po operaciji je potrebno vsaj 2 dni, da se zamegljen in učenec vrne na prejšnje parametre.
Preventivni ukrepi morajo biti usmerjeni v ohranjanje zdravja celotnega telesa. Ljudje z visokim holesterolom in visoko glukozo v krvi so bolj ranljivi.
Kako se izogniti boleznim mrežnice in kako jo okrepiti? Zdravniki priporočajo posebej zasnovane vitaminske komplekse za oči, ki v svoji sestavi vsebujejo vitamin A, borovnice, lutein.
Podpirajo mrežnico in ji zagotavljajo vsa potrebna hranila. Potreben je stalen vnos vitaminov za ljudi z motnjami vida. Za tiste, katerih delo je povezano z naprezanjem oči, je v večernih urah koristno, da na oči pripravijo obloge črnega čaja, ognjiča, kamilice.
Če je vid že oslabljen, potem morate skupaj s svojim zdravnikom dvigniti korektivna sredstva, ki bodo povečali slike predmetov in vam pomagali razločiti majhne podrobnosti.
Do sedaj pravi vzrok uničenja mrežnice ni bil v celoti raziskan. Različne različice pomanjkanja vitaminov napredujejo in telo razvije pomanjkanje antioksidantov ali rumenih točkastih pigmentov. Obstaja hipoteza o povezanosti vlažne makularne distrofije s citomegalovirusom.
Ženske so bolj nagnjene k deformacijam oči kot moški, to je zato, ker po statističnih podatkih živijo dlje kot moški, njihova telesa v življenju pa so bolj podvržena hormonskemu prestrukturiranju.
http://o-glazah.ru/simptomy/temnoe-pyatno-v-glazu.htmlV središču se nahaja rumeno mesto mrežnice, vsebuje veliko število palic in stožcev pri popolni odsotnosti krvnih žil. To je posledica dejstva, da je funkcija makule najbolj natančno prepoznavanje majhnih predmetov. Patološke spremembe v makuli so posledica njene degeneracije in so posledica zmanjšanja števila palic in stožcev ter tudi njihove modifikacije. Hkrati oseba izgubi svoj osrednji vid, medtem ko ostaja njegov periferni vid.
Pogosto je disfunkcija centralne jame posledica škodljivih učinkov ultravijoličnih žarkov in pomanjkanja zaščite v obliki luteina.
Makula ali makula je območje na mrežnici, ki se nahaja nasproti učenca in ima najboljšo sposobnost prepoznavanja okolice. Vsebuje največje število stožcev in skoraj nič kapilar. To območje ima ovalno obliko in nekoliko globoko znotraj mrežnice. S pomočjo rumene lise, ki jo oseba lahko vidi kar se da jasno, je odgovorna za osrednji vid in vizijo majhnih podrobnosti.
Makula ima obliko območja na mrežnici, ki ima zaobljeno obliko in se nahaja v središču očesa. Njegov približni premer je 5,5 milimetrov. Najpomembnejši za osrednji in najbolj jasen pogled je majhno območje na rumeni točki, ki se imenuje osrednja fosa. To daje osebi sposobnost razlikovanja med majhnimi predmeti in različnimi svetlimi barvami sveta. V tej coni so posode popolnoma odsotne, hrano pa oskrbuje snop arterij pod makulo. To je posledica dejstva, da vaskularne strukture zasedajo dragocen prostor, kjer se nahajajo palice in stožci. Taka struktura omogoča, da se rumena pika popolnoma osredotoči na opravljanje svojih glavnih funkcijskih nalog. V strukturi mrežnice je pomembno, da je to območje nasproti konvergenci žarišč svetlobe, ki se osredotočajo na mrežnico.
Makula omogoča fokusiranje svetlobnega toka in njegovo smer na druge, nižje ležeče plasti očesnega jabolka. Rumena pigmentna makula daje barvne pigmente, ki opravljajo zaščitno funkcijo v očesu. Tako lutein in zeaksantin obarvata to območje, ki je odgovorno za filtriranje modrih odtenkov svetlobnega toka, ki imajo uničujoč učinek na palice in stožce.
Ta patologija se pojavlja v človeški mrežnici pogosteje s staranjem in je povezana s kršitvijo stanja palic in stožcev, kot tudi zmanjšanje njihovega števila. V tem primeru je bolnikov osrednji vid slab, periferni pa ostaja enak. Redko se ta bolezen pojavi pri mladih in njen razvoj je posledica pomanjkanja vitaminov in mineralov. Potrebne snovi vključujejo antioksidante, vitamine A, E in C ter cink.
Pomembno je zmanjšanje območja rumene madeže zaščitnih snovi pred izpostavljenostjo ultravijoličnim žarkom sonca, zeaksantinu in luteinu. Izpostavljenost nekaterim makulam lahko povzroči izpostavljenost določenim virusom, npr. Citomegalovirusu in Epstein-Barr. Ko se pojavi patologija, se oseba pritožuje zaradi zamegljenega vida, pojavljanja izkrivljanj, medtem ko gleda na ravne črte in nezmožnosti, da bi upoštevala podrobnosti. Morda prisotnost v vidnem polju temne točke.
Gre za neovaskularno makularno degeneracijo, ki jo povzroča proliferacija krvnih žil v debelini osrednje jame. To pomaga zmanjšati število palic in stožcev z njihovo zamenjavo z arterijskimi pleksusi, ki ne morejo ujeti in razlikovati svetlobnih žarkov. Ta vrsta bolezni je zelo redka, vendar je izjemno maligna in pogosto vodi do popolne izgube centralnega vida. Trpijo predvsem ljudje mlajših let. Oftalmoskopsko v območju optične jame opazili žarišča krvavitve in območja z brazgotinami na površini.
Sestavljen je iz atrofije makule in postopnega umiranja palic in stožcev, kar vodi do počasne regresije vida in nezmožnosti bolnikov, da vidijo predmete v središču vidnega polja. Fotosenzitivne celice umirajo zaradi nezadostnega vnosa vitaminov ali elementov v sledovih, kot tudi zaradi zivljenjske zavrtosti. Ta proces je zelo počasen in redko vodi do popolne izgube vida, vendar ga le še poslabša. Kot posledica atrofičnih procesov med suho distrofijo makule, drusenov ali območij brez palic in storžkov.
Razvija se v procesu neovaskularizacije in povečane rasti krvnih žil v območju makule. Toda s to obliko so minimalne motnje vida. Hkrati se osrednji vid popolnoma ohrani in bolnik med branjem ne doživlja nelagodja. Oftalmoskopska neznatna žarišča krvavitev in nenormalnih žilnih pleksusov se določijo brez brazgotin tkiv mrežnice.
Osumljene distrofične lezije makule lahko nastanejo zaradi prisotnosti bolnika, ki je značilen za to patologijo klinične slike. Za potrditev diagnoze je potrebno določiti stanje mrežnice z oftalmoskopijo, kjer lahko jasno zaznajte žarišča brez palic in stožcev, nenormalne žilne pleksuse in območja krvavitev in brazgotin. Opravljeno je slikanje z magnetno resonanco in ultrazvok očesa. Prikazuje dostavo krvi in urina.
Učinkovita je terapija za distrofijo rumene lise, ki je povezana s starostjo, ker je bolezen neozdravljiva. Pozitiven učinek dosežemo z uporabo fotodinamične terapije, ki pomaga upočasniti atrofične procese fotosenzitivnih celic. Pomembno je, da spremenite svoj način življenja, se znebite slabih navad in normalizirate prehrano, tako da vsebuje zdravo sadje in zelenjavo, ki vsebuje vitamine.
Zdravila, ki pomagajo izboljšati bolnikovo stanje, so vitaminsko-mineralni kompleksi, bogati s karoteni in cinkom.
Da bi preprečili makularno distrofijo, je možno, če boste vodili zdrav življenjski slog z zadostno motorično aktivnostjo, in tudi, da ne boste pretirano obremenili vidnega analizatorja. Treba se je izogibati neposredni sončni svetlobi v očesu, saj ultravijolična svetloba prispeva k atrofiji fotosenzitivnih celic. Potrebno je zaužiti zadostno količino vitaminov in elementov v sledovih, karoteni so še posebej koristni, ki ščitijo mrežnico pred poškodbami zaradi sevanja.
http://etoglaza.ru/anatomia/kak-ustroen/zheltoe-pyatno-setchatki.htmlRetina (fundus očesa) je notranja obloga zrkla. Je del živčnega sistema in je prvi del vizualnega analizatorja. V mrežnici se svetlobna energija pretvori v živčne impulze in odvija primarna analiza vizualnih informacij. Mrežnica ima mrežasto strukturo, zato ime - mrežnica.
Obstaja veliko število dednih in pridobljenih bolezni in motenj, pri katerih je lahko vključena mrežnica.
Nekatere med njimi so:
Pigmentirana degeneracija mrežnice je dedna bolezen z lezijo mrežnice, ki se pojavi z izgubo perifernega vida.
Distrofija makule - skupina bolezni, za katero je značilna izguba centralnega vida zaradi smrti ali poškodbe celic na kraju samem.
Rastlinska in konusna distrofija je skupina bolezni, pri katerih je izguba vida posledica poškodb fotoreceptorskih celic mrežnice.
Pri odmiku mrežnice je slednji ločen od zadnje stene očesnega jabolka.
Hipertenzija in diabetes mellitus lahko povzročita poškodbe kapilar, ki oskrbujejo kri z mrežnico, kar vodi do razvoja hipertenzivne ali diabetične retinopatije.
Retinoblastom je maligni tumor mrežnice.
Makularna distrofija - vaskularna patologija in podhranjenost osrednjega območja mrežnice.
Retinoblastom je maligni tumor mrežnice. Ta tumor se pojavi v prvih mesecih ali prvih letih življenja otroka. Ta tumor je deden. V četrtini primerov se tumor na obeh očeh pojavi takoj.
Retinoblastom se razvije iz ostankov embrionalnih celic mrežnice.
Tumor hitro narašča in po nekaj mesecih vzame celotno oko. Slepa je hitra. Eden prvih znakov tumorja je lahko specifičen rumeni sijaj učenca. Imenuje se amarotično ali slepo mačje oko. Na dnu oči našli grbinasto izboklino rumenkasto-zlate barve. Pogosto tumor raste v beločnico, peri-orbitalno maščobno tkivo, možgane in zelo hitro metastazira v druge organe. Pogosteje v kosteh, jetrih, pljučih.
Zdravljenje retinoblastoma. Tumor se čim prej odstrani. Uporablja se tudi krioterapija - zamrzovanje tumorja pri ultra nizkih temperaturah, fotokagulacija tumorskih mest, kemoterapija in kombinirano zdravljenje.
Za Hippel-Lindaujevo bolezen ali cerebroreteralno angiomatozo je značilna nastanek tumorsko podobne tvorbe iz mrežničnih žil - retinalne angiome. Pogosto je kombinirana z angiomi v živčnem sistemu. To je dedna patologija.
Angiome obstajajo že ob rojstvu otroka, vendar se njihove prve manifestacije pojavijo v starosti 20-30 let. Angioma postopoma raste v notranjem delu mrežnice, postopoma povzroča motnje v oskrbi s krvjo in prehrani mrežnice. Pojavi se oteklina, krvavitev v mrežnici. Komplikacije so lahko odcepitev mrežnice, glavkom, katarakta. Posledica te bolezni je popolna slepota.
Zdravljenje angiomatoze mrežnice. Pri odkrivanju angiomatoznih vozlišč v zgodnjih fazah razvoja so podvrženi laserski koagulaciji ali diatermokagulaciji, fotokoagulaciji, kriopeksiji. V primeru zapletov se uporabi kirurško zdravljenje.
Zunanji eksudativno-hemoragični retinitis kovancev - ta bolezen se pojavi pri prirojenih nepravilnostih mrežničnih žil. Majhne retinalne žile varicirane razširjene, prepustnost njihovih sten se poveča. Skozi stene krvnih žil prodre v tekoči del krvi, nastanejo krvavitve. Pojavi se odstranitev mrežnice. Vpliva tudi na disk z vidnim živcem. Bolezen se pogosto konča s popolno slepoto.
Njegovo zdravljenje je neučinkovito. Uporabljajo se glukokortikoidni hormoni. Izvaja se laserska koagulacija.
Aplazija in hipoplazija osrednje jame mrežnice - ta razvojna anomalija je pogostejša pri kolobomi žilnice. Lahko pride do pomanjkanja ali premajhne razvitosti osrednje jame mrežnice z prirojeno hipoplazijo očesa (mikrofhtalm).
Pri albinizmu je pigmentna plast mrežnice slabo razvita. Celice pigmentne plasti vsebujejo rahlo obarvana bleda zrna. Barve šarenice ni.
Fundus roza barve. Bolniki doživljajo nelagodje, ko gledajo v svetlobo, včasih se trgajo, ko gledajo v svetlobo. Pri pregledu se ugotovi nistagmus (ritmično trzanje zrkel). Včasih se pri pregledovanju očesnega očesa nahajajo prirojene pigmentne lise od svetle do črne. Pigmentne lise se ne odražajo v funkciji vida.
Dedne bolezni mrežnice
Distrofija, degeneracija ali abiotrofija so najpogostejše bolezni mrežnice. Distrofije so dedne in pridobljene. Pogosto je distinalna distrofija prvi znak sistemskih bolezni (presnovne motnje, endokrine bolezni, mitohondrijske bolezni).
Dedična distrofija se lahko pojavi od prvih mesecev življenja ali se razvije zelo počasi. Bolniki se običajno pritožujejo zaradi poslabšanja vida v mraku, neugodja, ko gledajo v svetlobo. Pred očmi so lahko bliskavice (photopsia). Včasih so predmeti vidni popačeni (metamorfoza). Bolniki imajo lahko težave pri premikanju po stopnicah, zlasti pri slabi razsvetljavi, ko prečkajo ulico.
Potek distrofije je ponavadi počasi napredujoč in sčasoma pride do slepote.
Retinalna pigmentna distrofija. Pigmentirana distrofija je najpogostejša pri dednih boleznih mrežnice. Pri tej vrsti distrofije so poškodovane mrežnice. Najprej trpijo palice, nato se v proces postopoma vključijo stožci. Oba očesa sta prizadeta.
Prva pritožba bolnikov je kršitev vida somraka (nočna slepota). Bolniki so slabo usmerjeni v mraku in pri slabi svetlobi. V prihodnosti se vidno polje postopoma zožuje. Bolezen se lahko začne v otroštvu, včasih pa se prvi znaki pojavijo šele v drugi polovici življenja. Z napredovanjem vida postajajo vidna polja vse bolj zožena, videnje somraka pa se poslabša. Posode se postopoma zožijo, disk zobnega živca postane bled, pojavi se atrofija vidnega živca.
Lahko se razvije katarakta, odmik mrežnice. Vizija se postopoma zmanjšuje in do 40-60 let pride do slepote.
Zdravljenje distinske pigmentne distrofije. Zdravila so predpisana za izboljšanje prehrane in oskrbe s krvjo mrežnice in optičnega živca. Tečaji dvakrat letno. Zdravljenje je običajno malo učinkovito. Trenutno so razvili kirurške metode zdravljenja: delna presaditev trakov očesnih mišic na področje žilnice, da se izboljša oskrba očesa s krvjo.
Retenična degeneracija belih madežev ali distrofija belih točk mrežnice se običajno pojavi v otroštvu in napreduje s starostjo. Ta bolezen je tudi dedna.
Bolniki se pritožujejo zaradi zamegljenega vida v mraku. Postopoma se zmanjša vidno polje. Pri pregledu se v očesnem bazu odkrijejo številne bele žarnice, velikosti približno 2 mm, običajno na obrobju mrežnice. Pojavi se skleroza mrežničnih žil. Obstaja atrofija vidnega živca.
Zdravljenje distrofije mrežnice na belem mestu. Zdravila so predpisana za izboljšanje prehrane in oskrbe s krvjo mrežnice in optičnega živca.
Stargardtova bolezen, juvenilna makularna distrofija ali juvenilna centralna retinalna degeneracija je dedna bolezen, ki se začne v predšolskem obdobju in postopno napreduje z izginotjem centralnega vida in počasnim razvojem slepote.
Pri starosti 4-5 let ima otrok težave z neugodjem, ko gleda na svetlobo, fotofobijo. Bolnik se bolje vidi v mraku in ne v dobri svetlobi. Šolski otroci že doživljajo zmanjšanje centralnega vida in se pojavi izguba osrednjih vidnih polj. V osrednjem predelu najdemo rumenkaste ali rjave lise. V kasnejših fazah nastane središče atrofije v osrednjih predelih mrežnice in postopoma se pojavi atrofija vidnega živca.
Zdravljenje Stardgardt bolezni. Zdravljenje bolezni je nemogoče. Da bi ohranili funkcijo vida, so predpisana zdravila, ki izboljšujejo oskrbo s krvjo in prehrano mrežnice. Razvite metode stimulacije retina nizkoenergijskega infrardečega laserja.
Bestna bolezen ali rumena distropija rumenjaka. Ta dedna bolezen mrežnice se začne v otroštvu. V območju osrednje jame mrežnice (območje najboljšega vida) se pojavi rumena barva, ki spominja na cisto. Menijo, da izgleda kot piščančji rumenjak. Oblika je napolnjena s tekočino.
Vizija ciste se lahko nekoliko zmanjša. Če pa se cista prelomi, se v mrežnici pojavijo krvavitve. Vizija močno pade.
Zdravljenje Bestove bolezni. Predpisana zdravila, ki krepijo žilno steno (dicinon), antioksidante, inhibitorje prostaglandina
Grenblad-Strandberg sindrom ali angioidni trakovi mrežnice je dedna retinalna motnja, za katero je značilna vaskularna bolezen, ki jo spremljajo vnetne spremembe v žilni steni. Poleg poškodbe mrežnice bolniki doživijo atrofijo kože, motnje cirkulacije v žilah srca, spodnjih okončin in možganov. V mrežnici se pojavijo rdečkasto rjave črte, katerih pojav je razviden iz solzenja. V krajih razpok se zmanjša.
Zdravljenje angioidnih trakov mrežnice. Dolgo časa imenujemo tečaje angioprotektorjev (dicinon), antioksidante (emoksipin). Izvaja se laserska koagulacija lezij.
Synilous ali senilne distrofije mrežnice se pojavijo pri bolnikih po 60 letih in veljajo tudi za dedne. Ob začetku bolezni se pojavijo majhne žarišča depigmentacije, proti tem žariščem, pojavijo se gostejše formacije - v teh krajih se pojavijo atrofija retinalnih celic. Nato se mrežnica nabrekne, obstajajo področja odstranitve mrežnice.
Vizija se lahko nekoliko zmanjša. Če pa je mrežnica zlomljena, se vid močno zniža. Bolniki se pritožujejo zaradi ostrega zmanjšanja vida, meglice pred očmi, izgube vidnih področij. Po tem se na mrežnici oblikujejo brazgotine, vid se bistveno zmanjša.
Zdravljenje cianotične distrofije mrežnice. Pripravki so predpisani za izboljšanje oskrbe s krvjo in prehrano mrežnice, stimulacijo mrežnice z nizkoenergetskim laserskim sevanjem, včasih neposredno lasersko koagulacijo.
INVALIDNOSTI CIRKULACIJE V PLOVNIH PLOVILIH
Okluzija osrednje mrežnice. Akutna obstrukcija osrednje arterije mrežnice ali okluzija osrednje arterije mrežnice se pojavi, ko se lumen osrednje arterije zapre s trombom, embolusom med spazmom mišične stene arterije. Krvni strdki in emboli se pripeljejo v osrednjo arterijo mrežnice iz drugih organov in tkiv. Najpogosteje se pojavijo s srčnimi napakami, endokarditisom, atrijsko fibrilacijo, aterosklerozo srčno-žilnega sistema, z revmatičnimi boleznimi, časovnim arteritisom, kroničnimi nalezljivimi boleznimi. Včasih se to stanje pojavi, ko je antifosfolipidni sindrom, hipertenzija.
Bela puščica prikazuje arterijo krvnega strdka
Zdravljenje okluzije osrednje mrežnice. Nujna hospitalizacija je nujna, saj je zdravljenje, ki se je začelo v zgodnjih fazah bolezni, najbolj učinkovito. Ponavadi ni mogoče ugotoviti točnega vzroka prekrivanja arterij.
Tromboza arterije daje najboljše rezultate trombolizo. Hkrati se intravensko injicirajo zdravila, ki raztopijo krvni strdek (streptokinazo, plazminogen) in obnavlja se krvni obtok v arterijah.
S pravočasno trombolizo je možno v celoti ohraniti vid.
Po trombolizi se uporabljajo antikoagulanti, da se prepreči nastanek krvnega strdka. Imenovani vazodilatatorji, diuretiki, kortikosteroidni hormoni.
Tromboza venskih ven. Trombozo centralne retinalne vene spremlja močno zmanjšanje vida. Nastane nenadoma. V fundusu zaznavajo oteklino mrežnice in glavo očesnega živca. Žile so močno razširjene in nagubane, obstajajo večkratne krvavitve okoli žil.
Domneva se, da slika tromboze centralne retinalne vene spominja na zdrobljen paradižnik. Tromboza se običajno pojavi na enem očesu, vendar se to stanje občasno pojavi na obeh straneh. Pri trombozi ene od vej osrednje spremembe mrežnice je omejena površina prizadete žile.
Slabšanje vida se pojavlja v manjši meri. Vizija po trombozi centralne retinalne vene se običajno ne izboljša bistveno. Včasih pride do zapletov v obliki glavkoma, atrofije vidnega živca.
Zdravljenje tromboze mrežnice. Zdravljenje je treba opraviti v bolnišnici. V prvih urah bolezni je možno opraviti trombolizo ali resorpcijo tromba s pomočjo fibrinolitičnih zdravil in antikoagulantov. Heparin v akutni fazi bolezni se injicira v maščobno tkivo zrkla. Trenutno uporabljamo lasersko koagulacijo vzdolž vej osrednje mrežnične vene, kar omogoča dober rezultat zdravljenja.
Retinalni vaskulitis Vaskulitis, angiopatija, periflebitis mrežnice ali bolezen Ilza so vnetne bolezni mrežničnih žil s poškodbo žilne stene.
Okužbe žilne stene povzročajo okužbe, sistemske vnetne bolezni (tromboangiitis, sistemski eritematozni lupus), revmatizem.
Vaskulitis spremlja otekanje in zadebljanje žilne stene. V tem primeru se moti delovanje žil in moti prehrana tkiva, ki ga dobavljajo. Vaskulitis lahko prizadene majhna območja in se lahko razširi na celotno mrežnico, vidni živček. Bolni mladi.
Zdravljenje vaskulitisa. Najprej je potrebno zdravljenje osnovne bolezni. Predpisani so nesteroidna protivnetna zdravila, druga protivnetna zdravila, glukokortikoidi. S pravočasnim zdravljenjem so rezultati dobri.
http://ichilov.net/ophthalmology/RetinaDiseasesoftheretina/
Retikularna membrana organa vida je plast, ki je odgovorna za optično zaznavanje okolja. Bolezni tega elementa so preobremenjene z veliko nevarnostjo za zdravje ljudi, ena najresnejših posledic je slepota. Anomalije, ki vplivajo na mrežnico, zahtevajo natančno diagnozo in takojšnje zdravljenje.
Ni specifične starostne kategorije, ki bi lahko ogrozila bolezni mrežnične membrane. Tako starejši kot novorojenčki se lahko soočajo s težavami. Vendar pa je pri nekaterih bolnikih tveganje za razvoj patoloških procesov večje, vključno z diabetiki in miopatami. Zaznavanje bolezni v začetni fazi omogoča pravočasno zdravljenje in izogibanje resnim posledicam.
Razlogi, zaradi katerih se razvijejo bolezni mrežnice, veliko število. V nekaterih primerih ni mogoče odkriti nepravilnosti v zgodnji fazi. Destruktivni procesi vplivajo na naslednja področja:
Obstaja več dejavnikov, ki vplivajo na pojav ene ali druge anomalije, ki prizadene mrežnico očesa. Vsi so razdeljeni v tri kategorije.
Ta skupina vključuje naslednje razloge:
Opaženo odvajanje mrežnice zaradi nastajanja gostih adhezij. Oblikujejo se v prisotnosti določenih patologij:
Dejavniki v tej kategoriji vključujejo:
Vse patologije, ki vplivajo na ta element vizualnega aparata, so nevarne za zdravje. V 90% primerov ob odsotnosti pravilnega zdravljenja pride do slepote. Zato je nujno, da jih odkrijemo v zgodnji fazi. Na žalost se številne bolezni uspešno prikrijejo in se pokažejo, ko bolezen postane resna.
Nazaj na kazalo
To bolezen spremlja moteno delovanje žilnega sistema očesa. Najpogostejša diagnoza te vrste bolezni mrežnice je pri starejših. Povečano tveganje za distrofijo visoko stopnjo kratkovidnosti. Ker je za anomalijo značilno povečanje velikosti vidnega aparata. Po njej mrežnica spremeni tudi svoje parametre, element je raztegnjen in razredčen.
Nujna operacija je potrebna za blokiranje napredovanja bolezni. Običajno za postopek z laserjem.
Bolezen je razdeljena na dva tipa: maligne in benigne neoplazme. Patologija je dedna in v večini primerov (približno 70%) se pojavi pri otrocih, mlajših od enega leta. Pogosto anomalija vpliva na obe očesi.
V prvi fazi se tumor ne manifestira na noben način, lahko ga odkrijemo le z ultrazvočnim pregledom. Če ni ustreznega zdravljenja, se tumor širi po vsej orbiti. Za popolno odpravo bolezni je pomembno, da zdravljenje začnemo takoj po odkritju neoplazme. Glavna “orodja” za boj proti bolezni so tehnike fotokoagulacije in zamrzovanja.
Kršitev celovitosti žilnega sistema lahko sproži izgubo vida, distrofijo mrežnice, tvorbo glavkoma in odcepitev mrežnice. Razlog za nastanek patoloških procesov je blokada arterij in težave s krvnimi kanali.
Anomalija je lahko posledica sladkorne bolezni, poškodbe oči ali okvare srčnih mišic. Prvi simptom bolezni je pojava madežev pred organom vida, težave z zaznavanjem. Za zdravljenje z zdravili in operacijo.
Sem spadajo bolezni, ki povzročajo destruktivne procese v žilah. Takšne anomalije zasedajo prvo mesto med vsemi boleznimi, ki povzročajo slepoto. Patologije vodijo v odpoved metabolizma zrkla, kar povzroči moteno delovanje fotoreceptorjev. Žilne bolezni povečujejo tveganje za nastanek krvnih strdkov.
Za anomalijo je značilno nastajanje tanjših področij, kjer se praznine pojavljajo postopoma. Huda patologija lahko povzroči ločitev mrežnice in izgubo optičnega vida. Sodobna oftalmologija se zelo uspešno bori proti bolezni in ustavi uničenje.
Skupina tveganja vključuje bolnike z miopijo. Povečana očesna jabolka upočasni proces oskrbe s krvjo v žilah, mrežnici pa manjka hranilnih snovi. Struktura elementa se spreminja, postane rahla in nehomogena. Prvi nevarni simptom bolezni je videz pred očmi strele in utripa.
Ena izmed najbolj nevarnih patologij, ki zahtevajo takojšnjo operacijo. Bistvo bolezni je v izločanju mrežnice iz lupine, ki jo sestavljajo številne posode. Posledično je moten krvni obtok vidnega aparata in fotoreceptorji umrejo. Če odložite operacijo, lahko oslepete.
Zunanji deli mrežnice so tesno povezani s steklastim telesom. Proces staranja telesa ne obide vizualnega aparata, zato se velikost CT zmanjša. Ko je odklopljen od mrežnice, se oblikuje vrzel, v kateri se nabira intraokularna tekočina. Naslednji dejavniki lahko povzročijo bolezen:
Bolezen je pogosto odkrita pri miopičnih ljudeh, ker vpliva na celotno strukturo zrkla. Značilne manifestacije patologije: pojav izbruhov in črne pike pred organom vida. Na začetni stopnji je v območju vrzeli ločitev robov, pri čemer napredovanje bolezni povsem "izgine".
Za odpravo bolezni v zgodnji fazi se uporablja laser, s pomočjo koagulacije, se luščeni kosi spajkajo nazaj. Zaradi nastajanja takšnih adhezij med mrežnico in žilnim sistemom se tvori močna vez.
Makula je element vizualne naprave v obliki krogle. V njej je nešteto receptorjev. Macula igra eno od osrednjih vlog v optičnih procesih, ki se pojavijo, ko oseba poskuša osredotočiti oči na predmet v bližini. S degeneracijo elementa se kakovost zaznavanja bistveno zmanjša.
Klinična slika bolezni je naslednja: t
Mokra vrsta degeneracije predvsem poškoduje žilni sistem. Telo oblikuje slabše posode z zelo tankimi stenami. Vlažnost zlahka prodre skozi reticularno membrano, kar povzroča otekanje in krvavitev. V hudi obliki bolezni opazimo majhne brazgotine, ki motijo centralno zaznavo.
Zdravljenje makularne degeneracije je odvisno predvsem od injekcij, ki se injicirajo v steklovino. Zdravilo ima blokirne lastnosti in ustavi rast poškodovanih žil.
Patologija mrežnice je enostranska ali dvostranska. Vnetje je nalezljivo ali alergijsko. Vzrok pojava patologije je sifilis, aids, gnojna obolenja.
Simptomi bolezni so odvisni od lokacije vira vnetja. Glavne manifestacije so padec ostrine oči in nastanek "slepih peg" v vidnih poljih. V izjemnih primerih se bolezen osredotoči na majhna območja, nato pa se razširi po celotni mrežnici. Zaznavanje patologije v poznejši fazi lahko povzroči slepoto.
Bolezen poškoduje žilni sistem vidnega aparata. Najpogosteje postane anomalija posledica razvoja sladkorne bolezni ali hipertenzije. Bolezen spremljajo krči in bolečine v očeh.
To je dedna anomalija, ki je progresivna v naravi in se kaže v zgodnji starosti. Spremljajo jo poškodbe epitelnega in fotoreceptorskega sloja. Patološki procesi se odražajo predvsem v fundusu: pojavijo se pigmentne lezije, arteriole postanejo tanjše. Bolnikova ostrina vida se zmanjša, diagnosticira se makularni edem.
Za zdravljenje bolezni je predpisano predpisovanje zdravil za krepitev ali zdravnik odloči o operaciji.
Nazaj na kazalo
Distrofična poškodba mrežnice v rumeni liniji. V rizično skupino spadajo ženske, ki so stopile čez štirideseto leto. Pri bolnikih s sladkorno boleznijo, prekomerno telesno težo in zvišanim holesterolom obstaja veliko tveganje za makularno distrofijo. Bolezen spremlja upad lumena med žilami in pojav problemov z dostavo hranil v tkiva organa vida.
Vzrok abscesa v organu vida se najpogosteje skriva v anomalijah virusnega izvora, npr. Herpes. Vzročniki bolezni so lahko stafilokoki, adenovirusi, streptokoki itd.
V začetni fazi se bolezen praktično ne manifestira. Z napredovanjem bolezni opazimo počasno upadanje vidne ostrine. Če je prizadeta makularna površina, trpi prvi osrednji del. Če je vnetje lokalizirano na perifernih območjih, bolnik opazi "predorsko vizijo".
Glavna nevarnost takšnih procesov je, da tudi ob uspešni terapiji pustijo za seboj brazgotine, ki vodijo do vztrajne in včasih nepopravljive izgube vida. Tudi bolniki se pogosto srečujejo z izločanjem mrežnice in večkratnimi krvavitvami.
Če vnetja ne blokirate, lahko povzroči resne nepravilnosti, ki zahtevajo odstranitev očesa.
Bolezen je diagnosticirana pri bolnikih v starosti. V odsotnosti kompetentne terapije vodi do popolne izgube vida. Vzrok za razvoj bolezni je povezan z nastajanjem usedlin škodljivih snovi v makuli, kopičenjem intraokularne vlage pod njo in pojavom majhnih žarišč vnetja.
Bolezen je razdeljena na mokro in suho obliko. V prvem primeru se v osrednjem delu mrežnice oblikujejo posode s tankimi stenami, skozi katere prodira vlaga. Ko suha oblika v pigmentnem epitelu oblikuje drusen, strupene usedline, ki vplivajo na celično sestavo očesa.
Ni povsem razvidno, kaj natančno aktivira razvoj bolezni. Toda "gumb za začetek" velja za nestabilno psihoemocionalno stanje. Anomalija se najpogosteje odkrije pri mladih, ki se ukvarjajo z intelektualno dejavnostjo.
Z razvojem CSCP postanejo stene krvnih žil tanjše, zato se opazuje kopičenje tekočine v živčnem tkivu. Tovrstni procesi vodijo do pojava mikroskopskih zapletov izločanja mrežnice. Za bolezen je značilen izrazit padec vidne ostrine brez očitnega razloga. Če je makula vključena v destruktivni proces, se bolniki pritožujejo zaradi izkrivljanja kontur predmetov.
Bolezen je neposredno povezana z genetiko bolnika. Klinična slika se pojavi v prvih mesecih življenja otroka in jo spremlja zmanjšanje ostrine vida, zlasti ponoči. Nekateri bolniki se pritožujejo nad utripanjem pred očmi.
Anomalijo diagnosticiramo pri ljudeh s povišano koncentracijo sladkorja v krvi, ki ignorirajo bolezen in ne sprejemajo ukrepov za stabilizacijo kazalnikov. Hiperglikemija povzroča kršitev celovitosti sten krvnih žil v majhnih arterijah, ki se nahajajo v velikem številu v mrežnici. Posledično se oblikujejo žarišča krvavitev, opazijo se nastanek novih žil in postopno uničenje nevronske snovi.
Diabetična retinopatija poteka v treh fazah:
Resnost klinične slike bolezni je odvisna od stopnje bolezni. V zgodnji fazi bolnik ne čuti nelagodja in niti ne pomisli na razvoj patoloških procesov. V kasnejši fazi se zmanjša ostrina vida.
Nazaj na kazalo
Bolezen se aktivira v nasprotju s prehodnostjo osrednje vene ali njenih vej. Patologija se najpogosteje razvije v ozadju sistemskih bolezni, na primer arterijske hipertenzije. Simptomatologija se hitro pojavi, ostrina kapljic za oko na poškodovani strani. V fundusu so vidni krvavitve in otekanje mrežnice.
Podobno se razvije arterijska tromboza. Obe nepravilnosti vodita do smrti občutljive snovi mrežnice.
Klinična slika je neposredno povezana z vrsto bolezni. Vendar lahko razločimo številne znake, značilne za skoraj vse patologije:
Opredelitev bolezni in stopnje bolezni bo pomagalo pri podrobnem pregledu:
Zdravnik preveri tudi ostrino oči in določi meje perifernega vida.
Bolezni mrežnice zahtevajo ustrezno in pravočasno zdravljenje, sicer jih večina vodi v slepoto. Glavni namen zdravljenja:
Obstaja več možnosti zdravljenja, v nekaterih primerih je dovoljeno uporabljati tradicionalno zdravilo, vendar le po predhodnem posvetovanju z zdravnikom.
Ta metoda pomaga ohranjati vid in preprečuje pojav resnih zapletov določene patologije. Z uporabo laserskega žarka ima zdravnik točkovni učinek na poškodovano območje, medtem ko zdrava tkiva niso prizadeta. Med operacijo se prizadeta območja na določeni globini kauterizirajo do potrebnih elementov.
Najpogosteje se tehnika uporablja za distrofijo in delno odmik mrežnice.
Nazaj na kazalo
Po podrobnem pregledu se zdravnik odloči, ali lahko opravite operacijo ali ne. Običajno se intervencija izvede, če se bolezen odkrije v pozni fazi, ko ni smiselno upati na injekcijo.
Za normalizacijo presnove in oskrbe s krvjo se izvajajo operacije vazorekonstruktivnega tipa. Če se odkrije mokra oblika makularne distrofije, bo intervencija preprečila kopičenje vlage v tkivih. Za preprečitev nadaljnjega uničenja mrežnice uporabite eno od dveh vrst operacij:
Ta možnost se uporablja pri zdravljenju bolezni v zgodnjih fazah, postopki krepijo mišičnost organa vida in mrežnico. V praksi zdravniki najpogosteje uporabljajo naslednje metode:
Zdravila so učinkovita le v zgodnjih fazah bolezni. Pri hudih oblikah ne bodo prinesli pričakovanih rezultatov. Od zdravil so bolniki običajno predpisani:
Uporabljajo se samo kot dodatna terapija, kot eden od ukrepov za krepitev telesa na splošno in zlasti vizualnega aparata.
Pripravite juho iz iglavcev. Če želite to narediti, vzemite liter vode, štiri čajne žličke zdrobljenega jagodičja in čebulo, deset čajnih žličk borovih iglic. Združite vse sestavine in napolnite s toplo vodo. Deset minut postavite majhen ogenj. Hladi juho in sev. Porazdelite infuzijo v enakih deležih in vzemite čez dan. Trajanje zdravljenja je mesec.
Vzemite liter vodke in kilogram česna. Zelenjavo nalijte v lonec in pokrov dobro privijte. Štirinajst dni postavite na toplo mesto, redno mešajte raztopino. Infuzijo napolnite in trikrat na dan pred obroki vzemite trinajst kapljic. Trajanje terapije je dva meseca, potem pa morate vzeti odmor za en teden in pol in ponoviti tečaj.
Dodatne zdravstvene težave se najpogosteje pojavijo, kadar se patologija odkrije v poznih fazah ali z napačno izbiro zdravljenja. Najpogosteje se pri bolnikih pojavijo naslednji zapleti:
Da bi se izognili težavam z vidom in zmanjšali tveganje za diagnosticiranje bolezni, ki vplivajo na mrežnico, morate:
Bolezni mrežnice lahko prizadenejo vsakogar, ne glede na njihovo starost, spol ali vrsto dejavnosti. Zato v primeru najmanjših odstopanj pri delu vizualnega aparata, pojava izbruhov ali madežev, nemudoma kontaktirajte kliniko. Po podrobni diagnozi bo zdravnik lahko ocenil zdravje vaših oči in po potrebi izbral optimalen potek zdravljenja.
Če si ogledate videoposnetek, boste dobili več informacij o boleznih mrežnice.
http://zdorovoeoko.ru/bolezni/zabolevaniya-setchatki-glaza/