Za izboljšanje funkcionalnega stanja mrežnice zdravniki predpišejo številne oftalmične droge. Med njimi je učinkovito zdravilo Retinalamin, ki je primerno za progresivne distrofične procese. Zdravilo je v praksi zanesljivo in časovno preizkušeno, farmakološko uporabo pa mora opraviti oftalmolog šele po podrobni klinični študiji mrežnice.
Zdravilo obnavlja strukturo poškodovanih mrežnic, aktivno se uporablja za sistemsko uporabo sodobne oftalmologije. Retinalamin krepi imunske funkcije, kar se tiče žilnega epitela, dokazuje zaščitne lastnosti, ugodno vpliva na koagulacijo lokalnega krvnega pretoka. Navedeno zdravilo ima lokalni učinek na nidus patologije, pozitivno dinamiko pa opazimo takoj po začetku tečaja.
Retinalamin je liofilizat, ki se proizvaja v obliki homogenega praška bele ali skoraj bele barve, ki je potreben za pripravo terapevtske raztopine. Metoda dajanja zdravila je intramuskularna in parabulbarna. Eno pakiranje vsebuje 2 ali 5 steklenic. Trajen terapevtski učinek zagotavlja interakcijo snovi, ki se zbirajo v kemični sestavi retinalamina:
polipeptidi očesnega goveda (5 mg)
Ta stimulator tkivnega obnavljanja, ki stimulativno deluje na celice mrežnice in fotoreceptorjev, izboljšuje funkcionalno interakcijo elementov membrane, obnavlja občutljivost svetlobe prizadetega organa vida. Pod vplivom retinalnih polipeptidov živine je mogoče hitro normalizirati vaskularno prepustnost, zmanjšati intenzivnost vnetne reakcije, pospešiti reparativne procese pri patologijah in poškodbah mrežnice.
Za izvedbo popolne farmakokinetične analize aktivnih sestavin ni mogoče. Med pozitivnimi vidiki konzervativnega zdravljenja z retinalaminom je treba izločiti takšno delovanje kompleksa vodotopnih polipeptidnih frakcij z molekulsko maso do 10.000:
Navedeno zdravilo se pogosteje uporablja v shemi kompleksnega zdravljenja patoloških sprememb mrežnice. Glavne indikacije za uporabo retinalamina so predstavljene na naslednjem seznamu: t
Zdravilo je namenjeno za parabulbar ali intramuskularno dajanje. Dnevne doze so odvisne od starosti bolnika in narave patološkega procesa. Podrobna navodila opisujejo dnevne odmerke Retinalamina z različnimi diagnozami:
Navedeni odmerki za pediatrične bolnike so previsoki, zato zdravnik opravi korekcijo na individualni osnovi. Zato je priporočeni enkratni odmerek omejen na 2,5-5 mg z enakim trajanjem zdravljenja. Pred intramuskularnim dajanjem zdravila Retinalamin je treba preučiti medicinske kontraindikacije, možne neželene učinke.
Navedeno zdravilo se proizvaja v obliki granuliranega praška, zato ga pred dajanjem enkratnega odmerka raztopimo v 1-2 ml vode za injekcije, 0,5% raztopino novokaina (prokaina), 0,9% raztopino natrijevega klorida. Da bi se izognili nastajanju pene, je treba izbrano raztopino počasi preliti v vialo skozi tanko iglo ob steni. Steklene posode ne stresajte.
Pomembno je vedeti, da je treba pripravljeni enkratni odmerek zdravila pravočasno zaužiti in ne shraniti v hladilniku. Sprejem retinalamina ne vpliva na psihomotorične reakcije, zato je med obdobjem zdravljenja mogoče nadzorovati vozila, izvajati intelektualne dejavnosti, delo, ki je povezano s povečano koncentracijo pozornosti.
Pristojni strokovnjaki močno ne priporočajo mešanja več raztopin hkrati v eni steklenici. Od takih manipulacij je želeni terapevtski učinek tega zdravila bistveno šibkejši, stranski učinki niso izključeni. V ostalih primerih interakcije zdravil z zdravilom Retinalamin niso bile zabeležene v praksi, niso pa prikazane v podrobnih navodilih.
Informacije o neželenih dogodkih niso prejeli od pediatrov in splošnih zdravnikov, tudi oftalmologi niso bili zabeleženi. Izjema je povečana občutljivost organizma na aktivne sestavine iz sestave retinalamina. Posledica tega so lokalne alergijske reakcije, ki so začasne, zahtevajo ukinitev zdravila ali njegovo nadomestitev z analogom.
Uporaba retinalamina je kontraindicirana pri otrocih do 1 leta, v primeru preobčutljivosti na sintetične sestavine v kemični sestavi zdravila. V slednjem primeru obstajajo neželeni učinki v obliki alergijskih reakcij. Zdravljenja nosečnic in doječih žensk niso preučevali, zato je treba pri tej zadevi upoštevati korist matere in možno škodo za otroka.
Zdravilo Retinalamin lahko kupite v lekarni brez recepta, vendar ga lahko uporabljate le tako, kot vam je predpisal zdravnik. Prašek shranjujte v vialah na suhem, temnem in hladnem mestu. Bodite prepričani, da sledite datumom poteka. Če je zdravilo že poteklo, ga takoj zavrzite in kupite nov prašek za intramuskularne injekcije.
Pri abiotrofiji, kratkovidnosti in drugih očesnih boleznih z ostrim padcem vida je priporočljivo posvetovati se s strokovnjakom za individualne nasvete pri prvih simptomih. Če uporaba retinalamina povzroči neželene učinke ali ne izboljša ostrine vida, bo oftalmolog uvedel zamenjavo. Analogi navedenega zdravila so predstavljeni z naslednjim seznamom:
To zdravilo lahko kupite v lekarni ali naročite v spletni trgovini. V slednjem primeru je nakup cenejši, kar je še posebej pomembno pri visokih stroških Retinalamina. Povprečna cena je 2 600-3 500 rubljev. Spodaj so cene v Moskvi z imeni mestnih lekarn:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlNavodila za uporabo:
Cene v spletnih lekarnah:
Retinalamin je oftalmološko zdravilo, ki izboljša presnovo očesnih tkiv.
Retinalamin se proizvaja v obliki liofilizata za pripravo raztopine za parabulbar in intramuskularno dajanje: bela z rumenkasto ali belo porozno maso ali praškom (v pretisnih omotih s 5 vialami, 2 pretisnimi omoti v škatli).
Sestava 1 steklenice:
Odrasli, predpisani za retinalamin:
Pred uporabo se Retinalamin raztopi v vodi za injekcije, 0,5% raztopini novokaina (prokaina) ali 0,9% raztopine natrijevega klorida (1-2 ml volumna). Da bi se izognili penjenju med raztapljanjem, morate iglo usmeriti v steno viale.
Otroci za zdravljenje centralne retinodegeneracije vnetne ali travmatske geneze, periferne / centralne tapetoretinalne degeneracije Retinalamin se parabulbno ali intramuskularno daje enkrat na dan v naslednjih odmerkih:
Trajanje uporabe je 10 dni, drugi odmerek terapije se lahko predpiše s 3-6-mesečnim premorom.
Zdravilo se razredči z 0,9% raztopino natrijevega klorida (volumen - 1-2 ml).
Ni podatkov o možnih neželenih učinkih.
V primeru individualne preobčutljivosti na snovi, ki jih vsebuje liofilizat, se lahko pojavijo alergijske reakcije.
V primeru manjkajoče injekcije ni priporočljivo dajanje dvojnega odmerka, naslednjo injekcijo je treba dati ob predvidenem dnevu (v skladu s standardno shemo).
Nanesite Retinalamin samo tako, kot vam je predpisal specialist.
Ko se liofilizat raztopi, je treba zdravilo Retinalamin uporabiti takoj.
Mešanje z drugimi raztopinami ni priporočljivo.
Ni podatkov o pomembnem medsebojnem delovanju retinalamina z drugimi zdravili / snovmi.
Shranjujte v temi, izven dosega otrok pri temperaturi 2-20 ° C.
Rok uporabnosti - 3 leta.
Ugotovili ste napako v besedilu? Izberite ga in pritisnite Ctrl + Enter.
http://spravka03.net/retinalamin.htmlEden glavnih vzrokov za motnje vida in popolno slepoto je degeneracija različnih struktur očesa. Retinalamin podpira normalno delovanje mrežnice in izboljša presnovo v očesnih tkivih. Dolgotrajne študije potrjujejo učinkovitost zdravila Retinalamin, zato se aktivno uporablja pri zdravljenju degenerativnih patologij mrežnice.
Retinalamin je peptidni bioregulator za pospešeno regeneracijo tkiv. Glavna aktivna komponenta je kompleks polipeptidnih frakcij mrežnice živali. Zdravilo je na voljo v obliki liofilizata (prašek za raztopino). Daje se intramuskularno ali v orbiti (parabulbarno).
Retinalamin stimulira strukturne elemente mrežnice in fotoreceptorske celice. Pri distrofičnih spremembah zdravilo pomaga krepiti odnos med zunanjimi deli fotoreceptorjev in pigmentnim epitelijem, tako da ponovno vzpostavi svetlobno občutljivost mrežnice. Poleg tega retinalamin obnovi elastičnost krvnih žil in pospešuje samozdravljenje mrežnice v različnih boleznih.
Zdravilo se proizvaja v obliki belega prahu ali porozne mase. V enem pakiranju sta pakirani po 2 steklenici. Ena viala vsebuje 5 mg polipeptidnih vodotopnih frakcij mrežnice in 17 mg glicina.
Orodje proizvaja rusko podjetje GEROPHARM. Cena paketa je od 3500 do 4500 rubljev, ena pa je praviloma dovolj za zdravljenje.
Retinalamin predstavlja kompleks polipeptidnih frakcij, ki se raztopijo v vodi. Aktivne sestavine zdravila stimulirajo delovanje celičnih elementov in fotoreceptorjev. Posledično se izboljša interakcija med segmenti fotoreceptorskih celic in epitelijem. Pri uporabi retinalamina se izboljša vidno zaznavanje in širše vidno polje.
Orodje prispeva k normalni prepustnosti krvnih žil in z lokalnim vnetjem zdravilo odpravlja simptome. Zdravljenje z retinalaminom izboljša intracelularno sintezo beljakovin. Aktivne sestavine uravnavajo peroksidacijo lipidov in optimizirajo energetske procese. Poleg tega Retinalamin krepi lokalno imunost, blagodejno vpliva na koagulacijo krvi in ščiti žilni epitelij.
Prednosti retinalamina pri zdravljenju bolezni mrežnice in optičnega živca:
Biogeni peptidi se v oftalmologiji uporabljajo že skoraj 40 let. Retinalamin spada v skupino vodotopnih biogenih peptidov, zdravilo se uporablja za izboljšanje presnove, uravnavanje lipidne peroksidacije in sintezo beljakovin.
Značilnost retinalamina je njegova sposobnost, da nežno stimulira celice mrežnice in fotoreceptorje. Pri distrofičnih boleznih zdravilo pospeši obnovitev fotosenzitivnosti mrežnice in pomaga pri obnavljanju vida.
Študije so opredelile naslednje značilnosti retinalamina:
Ti dejavniki prispevajo k obnovitvi vidne funkcije in vzdrževanju povezav med očesnimi celicami z živčnimi tkivi v možganih. Zdravilo ima terapevtski in profilaktični učinek, saj se zaščitni učinek ohrani pred in po oksidaciji.
Študije kažejo na izboljšanje objektivne in subjektivne funkcionalnosti vidnega analizatorja pri zdravljenju glavkoma retinalamina. Obstaja postopno izboljšanje učinka. Maksimalni učinek se doseže s parabulbar injekcijo in kombinirano uporabo retinalamina.
Mesec dni po zdravljenju je učinkovitost vidnega sistema višja od začetne in včasih celo višja od začetnih rezultatov terapije. Pogosto, šest mesecev po zdravljenju, je treba ponoviti tečaj, da bi utrdili učinek.
Glavna indikacija za imenovanje retinalamina je distrofija retine. Ustreznost namena zdravila lahko določi le oftalmolog, odvisno od vzrokov distrofije in povezanih bolezni.
Indikacije za uporabo retinalamina pri oftalmologu: t
Zdravljenje z retinalamini je predpisano za različne retinalne lezije. Zdravilo je neučinkovito pri sive mrene in pigmentni distrofiji mrežnice. Kontraindikacije vključujejo individualno občutljivost za sestavine, nosečnost in dojenje. Ponavadi bolniki dobro prenašajo z zdravilom, v nekaterih primerih pa pojav alergij. Podoben neželeni učinek opazimo pri individualni intoleranci na sestavine.
Ko zdravnik predpiše oftalmolog, ga lahko dajo doma (intramuskularno). Kako uporabljati Retinalamin: prašek raztopite v 1-2 ml vode za injiciranje, raztopino natrijevega klorida (0,9%) ali raztopino prokaina (0,5%). Zdravilo se daje enkrat dnevno na 10 mg intramuskularno. Optimalni potek zdravljenja traja od 5 do 10 dni, vendar lahko zdravnik predpiše drugi odmerek po 3 mesecih.
Pri retinopatiji, centralni distrofiji (travmatični ali vnetni) in tapetoretinalni abiotrofiji je na dan predpisana ena injekcija Retinalamina. Odmerek je 5-10 mg intramuskularno ali v orbiti. Trajanje zdravljenja teh bolezni je do 10 dni, po šestih mesecih pa je treba zdravljenje ponoviti.
Pri primarnem glavkomu z odprtim kotom je predpisana ena injekcija na dan (5 mg). Potek zdravljenja je 10 dni, lahko ponovite terapijo.
Kadar je miopična bolezen predpisana z injekcijo na dan, 5 mg na orbito. Terapija traja 10 dni. Priporočljivo je kombinirati retinalamin z angioprotektivnimi sredstvi in vitamini B.
V primeru centralne distrofije mrežnice in tapetretinalne abiotrofije je retinalamin dovoljen le bolnikom do leta. Otroci od 1 do 5 let imenujejo do 2,5 mg enkrat na dan. Injekcije se dajejo intramuskularno ali parabulbarno, pri čemer so liofilizat predhodno razredčili v 1-2 ml natrijevega klorida (0,9%). Retinalamin je predpisan 10 dni.
Otrokom, starim od 6 do 18 let, z distrofijo mrežnice in tapetretinalno abiotrofijo je treba predpisati 2,5–5 mg enkrat na dan. Potek zdravljenja je 10 dni.
Učinkovitost zdravila Retinalamin opazijo tako zdravniki kot bolniki. Zdravilo v kratkem času izboljša vid pri patologijah mrežnice.
Zdravilo ne vpliva na pozornost, zato je zdravljenje dovoljeno, da se vključi v delovne aktivnosti, ki zahtevajo koncentracijo in hitrost reakcije. Nekateri bolniki so opazili povečanje neželenih učinkov, to je pojav hudih kožnih izpuščajev.
Zdravilo je treba uporabljati strogo v skladu z receptom zdravnika. Da bi preprečili penjenje, je igla usmerjena v steno viale. Raztopino je treba injicirati takoj po pripravi. Shranjevanje in kasnejša uporaba raztopine je nesprejemljivo. Zdravila se ne sme mešati z drugimi raztopinami.
Ni posebnih značilnosti prve in zadnje injekcije zdravila. Če ste izpustili eno samo injekcijo, ne smete uporabiti dvojnega odmerka. Naslednja injekcija se izvede po shemi.
Retinalamin ni predpisan za nosečnice. Ker ima zdravilo kompleksno multikomponentno sestavo, farmakokinetika retinalamina ni dobro razumljena.
Treba je opozoriti, da je zelo malo neposrednih analogov zdravila. Obstajajo le podobna zdravila, ki pomagajo v boju proti simptomom distinske distrofije. To povzroča visoke stroške zdravila in dobre rezultate zdravljenja.
Kaj lahko nadomesti:
Celovito zdravljenje patoloških sprememb mrežnice z uporabo retinalamina kaže visok terapevtski učinek. Bolniki so opazili izboljšanje in stabilizacijo vida, bistveno izboljšali stopnjo tomografije mrežnice. Pri zdravilu Retinalamin se bolnišnično zdravljenje prepolovi in bolniki hitreje okrevajo.
Retinalamin: navodila za uporabo in ocene
Latinsko ime: retinalamin
Aktivna sestavina: retinalamin (retinalamin)
Proizvajalec: rusko podjetje LLC GEROFARM
Aktualizacija opisa in fotografija: 11/02/2017
Cene v lekarnah: od 3904 rubljev.
Retinalamin je oftalmično zdravilo, ki pomaga izboljšati funkcionalno stanje mrežnice.
Dozirna oblika sproščanja - liofilizat za pripravo raztopine za intramuskularno in parabulbarsko injiciranje: bela z rumenkastim odtenkom ali belo porozno maso ali prah (5 steklenic v pretisnih omotih, v kartonskem svežnju 2 pakiranja).
Sestava 1 steklenice z liofilizatom vključuje:
Retinalamin je kompleks vodotopnih polipeptidnih frakcij, katerih molekulska masa ne presega 10.000 Da. Zdravilo spodbuja delovanje fotoreceptorjev in celičnih elementov mrežnice, izboljša funkcionalno interakcijo pigmentnega epitela in zunanjih segmentov fotoreceptorjev, rast glijalnih celic med distrofnimi spremembami in prispeva k hitrejšemu obnavljanju svetlobne občutljivosti mrežnice.
Retinalamin normalizira vaskularno prepustnost, pospešuje procese regeneracije poškodb in bolezni mrežnice, zmanjšuje pojavnost lokalne vnetne reakcije. Zdravilo normalizira delovanje celičnih membran in izboljša presnovo v očesnih tkivih. Njegova uporaba povzroča izboljšanje intracelularne sinteze beljakovin, regulacijo procesov lipidne peroksidacije in optimizacijo energetskih procesov.
Retinalamin prav tako poveča imunske lastnosti, ugodno vpliva na koagulacijo krvi in ima zaščitne lastnosti proti žilnemu epiteliju.
Farmakokinetika zdravila zaradi kompleksne večkomponentne sestave ostaja neraziskana.
Priporočen režim za odrasle:
Pred uvedbo zdravila raztopimo v vodi za injiciranje, 0,9% raztopino natrijevega klorida ali 0,5% raztopino novokaina (prokaina) z volumnom 1-2 ml. Da bi se izognili penjenju, je treba iglo usmeriti v steno viale.
Priporočena shema za uporabo retinalamina pri otrocih pri zdravljenju centralne distrofije retinalne vnetne in travmatske etiologije, periferne in osrednje tapetoretinalne abiotrofije (parabulbarno ali intramuskularno s pogostnostjo dajanja enkrat na dan):
Predlifilizat je treba razredčiti v 0,9% raztopini natrijevega klorida s prostornino 1-2 ml. Da bi se izognili penjenju, je treba iglo usmeriti v steno viale.
Trajanje tečaja je 10 dni, po 3-6 mesecih pa se terapija lahko ponovi.
Podatki o razvoju neželenih učinkov niso na voljo.
V primeru individualne preobčutljivosti na sestavine pripravka se lahko razvijejo alergijske reakcije.
Primeri prevelikega odmerjanja trenutno niso registrirani.
Posebnosti delovanja retinalamina pri prvi uporabi in po njeni odpovedi so odsotne.
Zdravilo je treba uporabljati samo v medicinske namene.
Po raztapljanju liofilizata je treba raztopino uporabiti takoj.
Ko preskočite injiciranje za vstop v dvojni odmerek, ne smete, naslednjo injekcijo dajte ob predvidenem dnevu (v skladu s standardno shemo).
Mešanje zdravila z drugimi raztopinami ni priporočljivo.
V skladu z navodili, Retinalamin ne vpliva na sposobnost vožnje avtomobila in opravljanje potencialno nevarnih vrst dela.
Manjkajo podatki o pomembnem medsebojnem delovanju retinalamina z drugimi snovmi / pripravki v navodilih.
Analogi retinalamina so: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Shranjujte v temi, izven dosega otrok pri temperaturi 2-20 ° C.
Rok uporabnosti - 3 leta.
Recept.
Ocene zdravila Retinalamin za skoraj 100% so pozitivne. Intramuskularno dajanje vam omogoča uporabo zdravila doma. Pacienti ugotavljajo, da se med zdravljenjem izboljša vidno zaznavanje in razširijo vidna polja. Vendar se zdi, da je cena zdravila prevelika za mnoge od njih.
Povprečna cena retinalamina v lekarnah je 3.700–4.200 rubljev (za paket, ki vsebuje 10 steklenic).
http://www.neboleem.net/retinalamin.phpCene v spletnih lekarnah:
Retinalamin je zdravilo za sistemsko uporabo v oftalmologiji, ki izboljša regeneracijo mrežnice in presnovo očesnih tkiv.
Retinalamin se proizvaja v obliki liofilizata za pripravo raztopine za intramuskularno in parabulbarsko injiciranje: porozna masa ali bel ali rumenkasto bel prašek (22 mg v 5 ml viali, 5 steklenic v PVC / foliji blister celični embalaži, v kartonskem svežnju). 2 paketi).
1 steklenica liofilizata vsebuje:
Uporaba zdravila Retinalamin je v nosečnosti kontraindicirana (ni podatkov, ki bi potrjevali varnost sprejema).
Če je potrebno, se mora med dojenjem odločiti o prenehanju dojenja.
Pripravljena raztopina retinalamina se daje intramuskularno ali parabulbarno.
Priporočeni režim odmerjanja za odrasle:
Otroci in mladostniki pri zdravljenju centralne in periferne tapetoretinalne abiotrofije, centralne retinalne distrofije vnetne in travmatske etiologije, intramuskularne in parabulbarne injekcije se predpisujejo enkrat na dan v enkratnem odmerku, odvisno od starosti:
Trajanje zdravljenja je 10 dni, po potrebi pa ponovite zdravljenje po 3-6 mesecih.
Pred injiciranjem se liofilizat razredči z 1-2 ml 0,9% raztopine natrijevega klorida (za otroke in odrasle), vodo za injekcije ali 0,5% raztopino prokaina ali novokain (samo za odrasle). Da bi se izognili penjenju, je priporočljivo, da iglo usmerite z vnosom topila v steno viale.
V obdobju zdravljenja z zdravilom Retinalamin ni bilo podatkov o razvoju neželenih učinkov. Če ste preobčutljivi na sestavine zdravila, verjetnost alergijskih reakcij ni izključena.
O primerih prevelikega odmerjanja zdravila niso poročali.
Pripravljene raztopine ni mogoče shraniti, liofilizat je treba pred injiciranjem razredčiti s topilom.
Značilnosti delovanja zdravila Retinalamin pri prvem sprejemu ali na koncu tečaja niso na voljo.
Raztopino je treba uporabljati le po navodilih zdravnika.
Ko naslednjo injekcijo preskočite, ne morete vnesti dvojnega odmerka, naslednja injekcija je potrebna v skladu s standardnim načrtom uporabe zdravila.
Raztopine retinalamina ni priporočljivo mešati z drugimi zdravilnimi raztopinami.
Orodje ne vpliva negativno na sposobnost upravljanja kompleksnih mehanizmov, vključno z vozili.
Podatki o interakciji retinalamina z drugimi zdravilnimi snovmi / zdravili niso na voljo.
Hranite na mestu, zaščitenem pred svetlobo, izven dosega otrok, pri temperaturi 2-20 ° C.
Rok uporabnosti - 3 leta.
Ugotovili ste napako v besedilu? Izberite ga in pritisnite Ctrl + Enter.
http://medlib.net/retinalamin.htmlCene v spletnih lekarnah:
Retinalamin je sistemsko zdravilo, ki izboljša regeneracijo tkiva mrežnice.
Dozirna oblika retinalamina je liofilizat, iz katerega pripravimo raztopino za intramuskularno in parabulbarsko injekcijo (v 5 ml steklenicah, 5 steklenic v embalaži celične konture, 2 pakiranju v kartonsko škatlo).
Sestava liofilizata v 1 steklenici (22 mg):
Retinalamin je namenjen za zdravljenje takšnih bolezni:
Kot del kompleksne terapije se zdravilo uporablja za kratkovidno bolezen.
Stanja, pri katerih je uporaba retinalamina kontraindicirana: t
Retinalamin je namenjen za intramuskularno ali parabulbarno (skozi kožo v spodnjem delu veke) administracijo. Za pripravo raztopine se liofilizat razredči z 1-2 ml 0,5% raztopine procaina (novokaina), 0,9% raztopine natrijevega klorida ali injekcijske vode, pri čemer iglo usmerimo na steno viale, da preprečimo penjenje.
Pri diabetični retinopatiji, tapetretinalni abiotrofiji in distrofiji centralnega retinala se Retinalamin daje intramuskularno ali parabulbalno enkrat na dan v odmerku 5-10 mg. Trajanje zdravljenja je 5-10 dni. Če je potrebno, s presledkom 3-6 mesecev, ponovite tečaj.
Odmerek z nadomestnim primarnim glavkomom odprtega kota - 5 mg, raztopino dajemo parabulbarno ali / m enkrat na dan 10 dni. Po 3-6 mesecih, če je potrebno, ponovite tečaj.
V primeru kratkovidne bolezni se zdravilo daje le parabulbarno enkrat na dan v odmerku 5 mg, po možnosti v kombinaciji z vitamini skupine B in angioprotektivnimi sredstvi. Zdravljenje traja 10 dni.
Za otroke s tapetoretinalno abiotrofijo in distrofijo mrežnice se zdravilo daje intramuskularno ali parabulbarno enkrat na dan:
Trajanje zdravljenja je 10 dni. Če je potrebno, po 3-6 mesecih, se tečaj ponovi.
Primeri razvoja neželenih učinkov v obdobju uporabe zdravila Retinalamin niso bili zabeleženi.
Z individualno preobčutljivost na sestavine zdravila ne izključuje verjetnosti alergijskih reakcij.
Raztopina ni predmet shranjevanja, zato se liofilizat razredči z injekcijsko raztopino tik pred uporabo.
Če je bolnik iz nekega razloga izpustil injekcijo, ne smete vnesti dvojnega odmerka, morate upoštevati standardni urnik za uporabo retinalamina.
Negativen vpliv na hitrost reakcije in sposobnost koncentracije pozornosti zdravila ni.
Podatkov o analogih zdravil ni.
Shranjujte na suhem in temnem mestu pri temperaturi 2-20 ° C. Hranite izven dosega otrok.
http://zdorovi.net/preparaty/retinalamin.htmlRetinalamin je zdravilo, katerega delovanje je usmerjeno v izboljšanje presnovnih procesov v tkivih zrkla. Pod vplivom tega orodja se normalizirajo energetski procesi in funkcije celičnih membran. Retinalamin ima širok razpon indikacij. Pred uporabo se posvetujte z oftalmologom.
Popolne strukturne analogije Retinalamina ni.
Ime učinkovine sovpada z imenom zdravila.
Zdravilo je na voljo v obliki liofilizata, ki je drobljivo bela praškasta masa. Ta dozirna oblika se trži v pakiranjih v vialah, od katerih vsaka vsebuje 5 mg retinalamina in 17 mg glicina kot adjuvansa.
Za nakup zdravila v lekarni potrebujete recept specialista.
Rok trajanja retinalamina je 3 leta.
Retinalamin je edinstveno orodje, katerega delovanje je usmerjeno v izboljšanje stanja mrežnice. Za proizvodnjo zdravil se uporablja prah, pridobljen iz mrežnice goveda ali prašičev.
V telesu ima retinalamin naslednje učinke:
Liofilizat za pripravo raztopine za intramuskularno in parabulbarsko dajanje.
Ena steklenička vsebuje
učinkovina - Retinalamin 5 mg (kompleks vodotopnih polipeptidnih frakcij),
pomožna snov - glicin 17 mg (stabilizator).
Liofiliziran prah ali porozna masa bele ali bele barve z rumenkasto barvo.
Retinalamin je kompleks vodotopnih polipeptidnih frakcij z molekulsko maso ne več kot 10.000 Da.
Zdravilo ima stimulativni učinek na fotoreceptorje in celične elemente mrežnice, izboljšuje funkcionalno interakcijo pigmentnega epitela in zunanjih segmentov fotoreceptorjev, celic glije med distrofnimi spremembami in pospešuje obnovo občutljivosti mrežnice na svetlobo. Normalizira vaskularno prepustnost, zmanjša manifestacije lokalnega vnetnega odziva, stimulira reparativne procese pri boleznih in poškodbah mrežnice.
Mehanizem delovanja retinalamina je določen z njegovo presnovno aktivnostjo: zdravilo izboljša metabolizem očesnih tkiv in normalizira delovanje celičnih membran, izboljša sintezo znotrajceličnih beljakovin, uravnava procese lipidne peroksidacije in prispeva k optimizaciji energetskih procesov.
Sestava retinalamina®, katere aktivna sestavina je kompleks polipeptidnih frakcij, ne omogoča običajne farmakokinetične analize njenih posameznih komponent.
Zdravilo je kontraindicirano med nosečnostjo (ni podatkov o učinkovitosti in varnosti). Če je potrebno, je treba prekiniti zdravljenje dojenja med dojenjem.
Za odrasle pri diabetični retinopatiji, distrofiji centralne retine vnetne in travmatske geneze, srednji in periferni tapetoretinalni abiotrofiji, parabulbarno ali intramuskularno, 5–10 mg enkrat na dan. Potek zdravljenja je 5 do 10 dni; Po potrebi ponovite po 3 - 6 mesecih.
S kompenziranim primarnim glavkomom z odprtim kotom, parabulbarnim ali intramuskularno 5 mg enkrat na dan. Potek zdravljenja je 10 dni; Po potrebi ponovite po 3-6 mesecih.
Ko kratkovidna bolezen parabulbarno 5 mg enkrat na dan. Potek zdravljenja je 10 dni. Priporočljivo je v kombinaciji z angioprotektivnimi sredstvi in vitamini skupine B.
Zdravilo se raztopi v 1 - 2 ml vode za injekcije, 0,9% raztopine natrijevega klorida ali 0,5% raztopine prokaina (novokain), s katero se igla usmeri na steno viale, da se prepreči penjenje.
Otroci, stari od 1 do 5 let s centralno retinalno distrofijo vnetne in travmatske geneze, centralno
in periferno tapetoretinalno abiotrofijo, parabulbarno ali intramuskularno, 2,5 mg 1-krat na dan.
Otroci, stari od 6 do 18 let v primeru centralne retinalne distrofije vnetne in travmatske geneze je centralna in periferna tapetretinalna abiotrofija parabulbarno ali intramuskularno, 2,5-5,0 mg enkrat na dan.
Zdravilo se raztopi v 1 do 2 ml 0,9% raztopine natrijevega klorida, tako da se igla usmeri na steno viale, da se prepreči penjenje. Potek zdravljenja je 10 dni; Po potrebi ponovite po 3-6 mesecih.
Previdnostni ukrepi za uporabo
RETINALAMIN® uporabljajte le tako, kot vam je predpisal zdravnik!
Steklenička z raztopljenim zdravilom po skladiščenju ni mogoče shraniti in uporabiti. Raztopine retinalamina® ni priporočljivo mešati z drugimi raztopinami.
O neželenih dogodkih niso poročali.
Možne alergijske reakcije v primeru preobčutljivosti posameznika na zdravilo.
O primerih prevelikega odmerjanja zdravila niso poročali.
Interakcija zdravila z zdravilom ni opisana.
Značilnosti zdravila ob prvem sprejemu ali z odpovedjo zdravila niso na voljo.
V primeru manjkajoče injekcije ni priporočljivo injicirati dvojnega odmerka, ampak naslednjo injekcijo opravite kot običajno na predvideni dan.
Posebni previdnostni ukrepi pri uničevanju neuporabljenih zdravil niso potrebni.
Zdravilo ne vpliva na sposobnost vožnje vozil in mehanizmov.
V temnem prostoru pri temperaturi od 2 do 20 ° C.
Hraniti izven dosega otrok.
3 leta. Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.
http://spravka.farm/retinalamin-cena/instrukciya/liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora/Pri diabetični retinopatiji, osrednja retinalna distrofija vnetne in travmatske geneze, centralna in periferna tapetoretinalna abiotrofija - 5–10 mg / dan. Potek zdravljenja je 5–10 dni; po potrebi ponovite po 3–6 mesecih.
Za kompenziran primarni glavkom z odprtim kotom, 5 mg / dan.
V pooperativnem obdobju rehabilitacije regmatogenega in travmatskega odmika mrežnice - parabulbarnih 5 mg / dan. Potek zdravljenja je 10 dni.
Pri miopični bolezni - parabulbarno pri 5 mg / dan. Potek zdravljenja je 10 dni. Priporoča se v kombinaciji z angioprotektivnimi sredstvi in vitamini B.
Zdravilo se raztopi v 1-2 ml vode za injekcije, 0,9% raztopine natrijevega klorida ali 0,5% raztopine prokaina (novokain), pri čemer se igla usmeri na steno viale, da se prepreči penjenje.
Pri centralni distrofiji vnetja in travmatske geneze, centralna in periferna tapetoretinalna abiotrofija - 2,5 mg / dan.
V primeru centralne distrofije vnetja in travmatske geneze mrežnice, centralne in periferne tapetretinalne abiotrofije - 2,5–5 mg / dan.
Zdravilo se raztopi v 1-2 ml 0,9% raztopine natrijevega klorida, pri čemer se igla usmeri na steno viale, da se prepreči penjenje. Potek zdravljenja je 10 dni; po potrebi ponovite po 3–6 mesecih.
Liofilizat za pripravo raztopine za intramuskularno in parabulbarsko dajanje, 5 mg. Na 22 mg liofilizata v steklenicah s prostornino 5 ml. 5 fl. v blister embalaži iz PVC folije ali PET in aluminijaste folije. Na 2 pretisnih omotih v škatli iz kartona.
GEROFARM LLC, Rusija.
Proizvajalec / kraj proizvodnje:
1. 196158, Rusija, Sankt Peterburg, Moskovskoye sh., 13, lit. VI, lit. OHL;
2. 142279, Rusija, Moskva, Serpukhov občinski okraj, mestno naselje Obolensk, okrožje mestnega naselja Obolensk, str.
Organizacija za obravnavo zahtevkov: GEROPHARM LLC. 191144, Ruska federacija, Sankt Peterburg, ulica Degtyarny., 11, lit. B.
Tel: (812) 703-79-75 (večkanalno); faks: (812) 703-79-76.
Tel. telefonska številka: 8-800-333-4376 (brezplačno v Rusiji).
Informacije o neželenih reakcijah je treba poslati na elektronski naslov [email protected] ali na zgoraj omenjeni GEROPHARM LLC.
Hraniti izven dosega otrok.
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12980.htmRetinalamin je zdravilo, ki se učinkovito uporablja za zdravljenje oči, popravilo tkiv mrežnice, povečanje prepustnosti žil in uničenje vnetja.
Retinalamin pomaga pri obnavljanju očesnega tkiva. Glavna aktivna sestavina stimulira in normalizira delovanje fotosenzitivnih formacij mrežnice, zmanjšuje učinke vnetja, obnavlja izgubljeno občutljivost oči.
Zaradi glavne učinkovine lahko retinalamin:
1 ampula vsebuje:
Zdravilo Retinalamin se proizvaja v obliki liofilizata, sproščanje poteka v obliki praškaste ali porozne mase bele barve, včasih z rumenim odtenkom. Končno zdravilo se razporedi v vialah, 5 in 10 kosov v eni škatli.
V skladu z navodili je uporaba retinalamina indicirana za:
Pred uporabo zdravila preuči navodila.
Priporočljivo je, da zdravilo uporabljate kot terapijo šele po zdravniškem pregledu. Uvod Retinalamin se izvaja intramuskularno ali skozi kožo zgornje veke. Globina vbrizgavanja je približno 1 cm.
Zdravilo razredčite z 2 ml tekočega natrijevega klorida (0,9%). Da bi preprečili nastanek pene v brizgi, je treba iglo usmeriti bližje steni mehurčka.
Odmerek in vzorec uporabe sta odvisna od bolezni in bolnikovega stanja: t
Retinalamin se daje samo po raztapljanju v tekočini za injiciranje (raztopina natrijevega klorida).
Ker podatki o uporabi retinalamina pri raziskavah niso na voljo, zdravila ni priporočljivo uporabljati kot terapijo za nosečnice in doječe ženske.
Retinalamin je dovoljen za zdravljenje otrok le pod strogim nadzorom specialista in po njegovem imenovanju.
Zdravilo ni predpisano otrokom, mlajšim od 12 mesecev.
Odmerke in sheme predpisuje samo strokovnjak:
Injekcijo opravimo intramuskularno ali v koži zgornje veke. Povprečni potek zdravljenja je 10 dni. Če je treba zdravljenje ponoviti, to ni storjeno prej kot v 3 mesecih.
Kontraindikacije za uporabo so:
Če obstaja individualna intoleranca za snov zdravila, se lahko pojavijo alergijske reakcije.
Če obstajajo drugi neželeni učinki, bodite pozorni na zdravnika.
O primerih prevelikega odmerjanja retinalamina pri bolnikih niso opazili.
Podatki o medsebojnem delovanju retinalamina z drugimi zdravili in zdravili niso registrirani.
Analitiki retinalamina so predpisani v primeru omejitev uporabe zdravila ali njegove nedostopnosti.
Obstaja naslednje:
Retinalamin nima 100-odstotnega analoga v sestavi in lastnostih, zato mora le zdravnik obravnavati izbiro podobnega zdravila ob upoštevanju vseh dejavnikov.
Preden začnete jemati zdravilo, morate prebrati navodila in paziti na vse dejavnike in posebna navodila:
Cena retinalamina - 3520 rubljev - 10 steklenic po 5 ml. Proizvajalec - GEROPHARM.
1 odmerek Retinalamina v povprečju stane 300-700 rubljev, odvisno od izbranega načina dajanja.
Temperatura skladiščenja - +3 - + 19 ° S. Rok uporabnosti neodprtega pripravka je 36 mesecev od datuma proizvodnje. Shranjujte samo v temnem prostoru, ki ni dostopen otrokom.
Retinalamin lahko kupite le, če imate zdravniški recept.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.html