Betoptik kapljice za oči - zdravilo, ki se uporablja v oftalmologiji za zdravljenje odprtega zakotnega glavkoma in drugih bolezni, povezanih s povečanim očesnim tlakom.
Betoptik sprosti v obliki kapljic za oči z koncentracijo glavne aktivne sestavine 0,5%.
Zdravilna učinkovina je betaksolol hidroklorid (5,6 mg).
Kot pomožne snovi uporabljamo natrijev hidroksid ali koncentrirano klorovodikovo kislino, benzalkonijev klorid, vodo.
Pri uporabi kapljic za zdravilo Betaxol se zmanjša intraokularni tlak z zmanjšanjem proizvodnje intraokularne tekočine. Antihipertenzivni učinek se pojavi 30 minut po uporabi, največji učinek se pojavi po 2 urah.
Po enkratni uporabi oftalmični ton traja 12 ur. Betaksolol hidroklorid v primerjavi z drugimi analogi ne zmanjša pretoka krvi v vidnem živcu. Uporaba Betoptika ne povzroča hemeralopije, spazma namestitve, mioze, "učinka tančice" pred očmi.
Kapljice za oko so vstavile 1-2 kapljici v konjunktivno vrečko 2-krat na dan.
Pri nekaterih bolnikih se intraokularni tlak normalizira nekaj tednov po začetku zdravljenja. V zvezi s tem je priporočljivo spremljati intraokularni tlak v prvem mesecu zdravljenja.
Če uporaba samo enega zdravila ne daje želene učinkovitosti, je dovoljeno uporabljati dodatno zdravljenje.
V primeru prekomernega stika z zdravilom oči temeljito sperite s toplo vodo.
Kombinirana uporaba zaviralcev beta in zdravila Betoptik poveča tveganje za neželene učinke (sistemske in lokalne). Osebe, ki prejemajo to kombinacijo zdravil, morajo opraviti medicinsko opazovanje.
Uporaba zdravila Betoptik z zdravili, ki zmanjšujejo količino kateholaminov (rezerpin), lahko povzroči bradikardijo, znižanje krvnega tlaka.
Zdravilo Betoptik je predpisano za zdravljenje intraokularnega tlaka v očesni hipertenziji, odprtokotnem glavkomu in se uporablja kot monoterapija in kot kombinacija z drugimi zdravili.
Zdravilo je dovoljeno uporabljati za zdravljenje zgoraj navedenih bolezni osebam z boleznimi dihalnega sistema.
Zdravila se ne sme jemati s posamezno intoleranco na sestavine zdravila.
Previdnost je potrebna pri prisotnosti AV-blokade 2 in 3 stopinje, sinusne bradikardije, kardiogenega šoka, sladkorne bolezni, miastenije, hudega srčnega popuščanja.
S strani centralnega živčnega sistema - depresivna nevroza, nespečnost.
Na delih organov vida - pogosto se po vkapanju pojavijo solzenje in nelagodje. Redko se pojavijo rdečica očesa, zmanjšana občutljivost roženice, točkasti keratitis, anizokorija, fotofobija, suhost oči, srbenje, fotofobija.
Izkušnje z uporabo zdravila med dojenjem in nosečnostjo niso dobro razumljene. Zdravilo Betoptik se med dojenjem in nosečnostjo imenuje le, če pričakovana korist presega ocenjeno tveganje za otroka ali plod.
Glavna učinkovina zdravila lahko prikrije simptome akutne hipoglikemije, zato je pri predpisovanju zdravila bolnikom s sladkorno boleznijo potrebna previdnost.
Tudi zaviralci adrenergičnih receptorjev beta maskirajo simptome tirotoksikoze (tahikardije), ki je nevarna za bolnike s tirotoksikozo. Če bolnik sumi na tirotoksikozo, je treba zdravilo prekiniti postopoma, sicer bo to povzročilo povečane simptome.
Beta-blokatorji povzročajo simptome, kot so ptoza, diplopija in splošna šibkost, ki so zelo podobni simptomom miastenije.
Bolniki z izrazito disfunkcijo dihalnega sistema morajo zdravilo jemati previdno. Klinične študije so pokazale, da betaksolol ne vpliva na zunanje dihanje, lahko pa se poveča občutljivost za zdravilo.
Pri načrtovanju kirurškega posega je treba 48 ur pred anestezijo postopoma umakniti zdravilo.
Bolniki s feokromocitomom ali Raynaudovim sindromom morajo zdravilo Betoptik jemati previdno.
Glavna aktivna sestavina, ko se vkapa v oči, vstopi v splošno cirkulacijo. Posledično se lahko pojavijo neželeni učinki, kot so hude bolezni srca in ožilja ter bolezni dihal, bronhospazem, ki ne izključuje smrti pri ljudeh z astmo in smrtjo zaradi srčnega popuščanja.
Zdravilo ima zelo majhen učinek na krvni tlak in srčni utrip. Toda kljub temu je treba skrbno predpisati zdravila za srčno popuščanje in AV blokado. Pri pojavu zgodnjih simptomov dekompenzacije na delu srčno-žilnega sistema je treba zdravljenje z zdravilom takoj prekiniti.
Sestava zdravila vključuje konzervanse, ki se lahko usedejo na površino mehkih kontaktnih leč in poškodujejo očesno tkivo. Zato morajo osebe, ki uporabljajo kontaktne leče, pred nanosom kapljic za oči odstraniti in ponovno uporabiti ne prej kot 20 minut po vkapanju.
V primeru, ko uporaba zdravila povzroči zmanjšanje jasnosti vida pri pacientu, ni priporočljivo vključevati dejavnosti s povečano pozornostjo in ni priporočljivo voziti vozil.
Izkušnje z uporabo zdravila pri otrocih niso dovolj raziskane.
Zdravilo se lahko sprosti le na recept.
Zdravilo spada na seznam B. Betoptik mora biti shranjen pri temperaturi 8-30 ° C na mestu, ki ni dostopno otrokom. Rok uporabnosti zdravila od izdaje zdravila je 3 leta. Odprto steklenico lahko uporabite mesec dni.
Analogi na zdravilno učinkovino (betaksolol): Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.
Betoptik kapljice za oko 0,5% 5ml - od 290 rubljev.
http://bezboleznej.ru/betoptikNAVODILA
UPORABA PRIPRAVE. T
Kemijsko ime:
Hidroklorid (2RS) -3- (2-propilamino) -1- [4- [2- (ciklo-propilmetoksi) etil] fenoksi] propan-2-ol;
Aktivne snovi: t
Betaksolol hidroklorid 2,8 mg, kar ustreza 2,5 mg betaksolola
Pomožne snovi: benzalkonijev klorid, raztopina, enakovredna benzalkonijevemu kloridu 0,1 mg; polistirenov sulfonska kislina 2,5 mg; Carbomer 974P 4,5 mg; borna kislina 4,0 mg; manitol 45,0 mg; dinatrijev edetat 0,1 mg; N-lauroil sarkozin 0,3 mg; natrijev hidroksid in / ali klorovodikova kislina koncentrirana, da se doseže pH; prečiščena voda do 1,0 ml.
Opis: suspenzija bele ali skoraj bele barve.
antiglaukomsko sredstvo, selektivni beta1-adrenergični blokator.
KODA ATC: S01ED02.
Betaksolol je selektivni zaviralec beta1 brez notranje simpatomimetične aktivnosti. Ne vsebuje membransko stabilizirajočega (lokalnega anestetika) delovanja.
Kadar se betaksolol uporablja lokalno, zmanjša povišan in normalen očesni tlak zaradi zmanjšanja proizvodnje intraokularne tekočine. Hipotenzivni učinek se običajno pojavi 30 minut po vkapanju, največje znižanje IOP pa po približno 2 urah. Po eni sami namestitvi učinek na IOP ostane 12 ur. V primerjavi z drugimi zaviralci adrenergičnih receptorjev beta betaksolol ne povzroča zmanjšanja pretoka krvi v vidnem živcu.
Betaxolol ne povzroča mioze, spazma namestitve, hemeralopije, učinka "tančice" pred očmi (v nasprotju z miotiki).
Farmakokinetika
Betaksolol je zelo lipofilen, zaradi česar skozi roženico prodre dobro v prednjo komoro, Cmax v sprednji komori pa 20 minut po vkapanju. Ko se lokalno uporablja, je sistemska absorpcija majhna, plazemska koncentracija je pod pragom (2 ng / ml) detekcije. Izloča se predvsem skozi ledvice.
Zmanjšanje intraokularnega tlaka kot monoterapije ali v kombinaciji z drugimi zdravili:
- z zvišanim intraokularnim tlakom;
- z odprtim glavkomom.
Posamezna preobčutljivost za zdravilo.
Sinusna bradikardija, atrioventrikularni blok II-III stopnja, kardiogeni šok, srčno popuščanje, anamneza srčnega popuščanja, sindrom bolnega sinusa pri bolnikih z umetnim spodbujevalnikom, otroci do 18. leta starosti.
Previdno
Tirotoksikoza, miastenija gravis, diabetes mellitus, Raynaudov sindrom, feokromocitom, sočasno dajanje peroralnih zaviralcev beta.
Plodnost
Podatkov o vplivu zdravila Betoptik® C na plodnost človeka ni.
Nosečnost
Med nosečnostjo se ne sme uporabljati, razen če je to res potrebno.
Zadostnih izkušenj pri uporabi zdravila med nosečnostjo ni.
Glede na rezultate epidemioloških študij niso odkrili malformacijskih učinkov, vendar je peroralno dajanje zaviralcev adrenergičnih receptorjev β povezano s tveganjem za intrauterino zaviranje rasti. Poleg tega so bili znaki in simptomi β-blokade (kot so bradikardija, hipotenzija, respiratorni distresni sindrom in hipoglikemija) odkriti v neonatalnem obdobju v primerih, ko je mati pred porodom vzela β-adrenergične zaviralce.
Treba je izvesti skrbno spremljanje novorojenčkov v prvih dneh življenja, če je zdravilo Betoptik ® C uporabljala mati med nosečnostjo.
Za informacije o zmanjšanju sistemske absorpcije glejte “Odmerjanje in uporaba”.
Dojenje
β-blokatorji se izločajo v materino mleko in lahko pri dojenih otrocih povzročijo resne neželene učinke. Vendar pa je malo verjetno, da bo pri uporabi terapevtskih odmerkov zdravila Betoptik® C v materinem mleku prisotna zadostna količina zdravila, kar bo povzročilo razvoj kliničnih simptomov β-blokade pri novorojenčku.
Morda uporabo za zdravljenje doječe matere, kot je predpisal zdravnik, če je pričakovani terapevtski učinek presega tveganje možnih neželenih učinkov.
Za informacije o zmanjšanju sistemske absorpcije glejte “Odmerjanje in uporaba”.
Lokalno. Stekleničko pred uporabo pretresite!
2-krat kapljice v očesni veznici očesa 2-krat na dan.
Da bi zmanjšali tveganje za sistemske neželene učinke, je priporočljivo, da po kapljanju zdravila stisnete solne kanale na notranjem kotu očesa (1-2 minuti).
Pri nekaterih bolnikih se stabilizacija očesnega tlaka pojavi v nekaj tednih, zato je priporočljivo kontrolirati intraokularni tlak v prvem mesecu zdravljenja.
Če z monoterapijo ni dosežena zahtevana raven očesnega tlaka, je treba predpisati kombinirano zdravljenje.
Kršitve zaradi organa vida
Zelo pogosto v 10% primerov pride do neugodja v očeh.
Pogosto v 1-10% primerov zamegljen vid, povečano solzenje.
Redko, v 0,1-1% primerov, točkasti keratitis, keratitis, konjunktivitis, blefaritis, prizadetost vida, fotofobija, bolečina v očeh, sindrom suhega očesa, astenopija, blefarospazem, srbenje v očesu, izcedek iz oči, nastajanje skorje na robovih vek, vnetje, draženje oči, motnje konjunktive, edem konjunktive, očesna hiperemija.
Redko so v 0,01-0,1% primerov opazili katarakto.
Pogostnost ni znana: pordelost vek.
Bolezni živčevja
Pogosto je glavobol.
Redko, omedlevica.
Pogostnost ni znana: omotica
Srčne motnje
Redko, bradikardija, tahikardija.
Pogostnost ni znana: aritmija
Vaskularne motnje
Redko: hipotenzija.
Bolezni dihal, organov prsnega koša in mediastinuma
Redko: bronhialna astma, zasoplost, rinitis.
Redko: kašelj, rinoreja.
Motnje v prebavnem traktu
Redko: slabost.
Redko: disgezija.
Kršitve kože in podkožnega tkiva
Redko: dermatitis, izpuščaj.
Pogostnost ni znana: alopecija
Motnje genitalij in dojk
Redko: zmanjšanje libida.
Duševne motnje
Redko: tesnoba.
Pogostnost ni znana: nespečnost, depresija.
Bolezni imunskega sistema
Pogostnost ni znana: preobčutljivost
Splošne motnje in reakcije na mestu dajanja
Pogostost ni znana: astenija.
Pri uporabi blokatorjev β-adrenergičnih zdravil (v obliki kapljic za oko) so opazili druge neželene reakcije, ki se lahko razvijejo pri uporabi zdravila Betoptik ® C:
Bolezni imunskega sistema: sistemske alergijske reakcije, vključno z angioedemom, urtikarijo, lokalnim in generaliziranim izpuščajem, srbenjem, anafilaktičnimi reakcijami.
Presnovne in prehranske motnje: t
Hipoglikemija
Duševne motnje
Nočne more, izguba spomina.
Bolezni živčevja
cerebrovaskularne motnje, cerebralna ishemija, poslabšanje znakov in simptomov miastenije gravis, parestezija.
Kršitve zaradi organa vida
odcepitev žilnice po filtraciji, zmanjšanje občutljivosti roženice, erozija roženice, ptoza, diplopija.
Srčne motnje
bolečine v prsih, občutek srčnega utripa, edem, kronično srčno popuščanje, blokada AV, srčni zastoj, srčno popuščanje.
Žilne bolezni:
Raynaudov pojav, hladne roke in noge.
Bolezni dihal, organov prsnega koša in mediastinuma
bronhospazem (predvsem pri bolnikih z anamnezo bronhospastične bolezni).
Motnje v prebavnem traktu
dispepsija, driska, suha usta, bolečine v trebuhu, bruhanje
Kršitve rutine in podkožnega tkiva
luskavica ali poslabšanje psoriaze
Motnje genitalij in dojk
spolne disfunkcije
Splošne motnje in reakcije na mestu dajanja
Utrujenost
Če v oči pride prekomerna količina zdravila, priporočamo, da si očistite oči s toplo vodo.
Če ste po nesreči vzeli zdravilo znotraj simptomov prevelikega odmerjanja zaviralcev β1-adrenergičnih receptorjev, lahko pride do: bradikardije, hipotenzije, akutnega srčnega popuščanja in bronhospazma. Zdravljenje je simptomatsko in podporno.
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Pri bolnikih, ki prejemajo zdravilo Betoptik ® C in sočasno jemljejo druge peroralne zaviralce β-adrenergičnih zdravil, je lahko tveganje neželenih učinkov (tako sistemskih kot lokalnih) večje zaradi možnega aditivnega učinka. Takšni bolniki morajo biti pod strogim zdravniškim nadzorom.
Ko sočasna uporaba beta-blokatorjev za topično oftalmično uporabo peroralnih oblik zaviralce kalcijevih kanalčkov, blokatorji beta, antiaritmiki (vključno z amiodaronom), glikozidov digitalisa, parasimpatomimetiki, gvanetidina in pripravkov izčrpavanjem kateholaminov, kot reserpin, tako lahko pride do ojačanja kot so znižanje krvnega tlaka in bradikardija.
V nekaterih primerih se lahko zaradi sočasne uporabe β-blokatorjev in epinefrina (epinefrina) razvije tudi midriaza.
S sočasnim imenovanjem mišičnih relaksantov in hipoglikemičnih sredstev se lahko poveča njihovo delovanje.
β-blokatorji lahko poslabšajo učinek adrenalina, uporabljenega v anafilaktičnih reakcijah. Uporabljati ga je treba zelo previdno pri bolnikih z atopijo ali anafilaksijo v anamnezi.
V kombinaciji s simpatikomimetiki - poveča njihov vazokonstriktorski učinek.
Previdnost je potrebna pri kombinirani uporabi betaksolola in adrenergičnih psihotropnih zdravil zaradi možnega povečanja njihovega delovanja.
Po potrebi se lahko uporablja v kombinaciji z drugimi lokalnimi oftalmičnimi pripravki. V tem primeru mora biti interval med njihovo uporabo vsaj 10 minut.
Diabetes mellitus: B-adrenergične zaviralce je treba uporabljati previdno pri bolnikih, ki so nagnjeni k spontani hipoglikemiji, in bolnikih z diabetično sladkorno boleznijo, saj lahko ta zdravila prikrijejo znake in simptome akutne hipoglikemije.
Tirotoksikoza: β-blokatorji lahko prikrijejo nekatere simptome hipertiroidizma (na primer tahikardijo). Pri bolnikih, pri katerih obstaja sum na tirotoksikozo, se zaviralci adrenergičnih receptorjev β ne smejo nenadoma prekiniti, ker lahko to povzroči povečanje simptomov.
Miastenija gravis: zaviralci beta lahko povzročijo simptome in znake, podobne tistim z miastenijo gravis (npr. Diplopija, ptoza in splošna šibkost).
Kirurgija: anesteziologa je treba obvestiti, da bolnik jemlje betaksolol. Pred načrtovanim kirurškim posegom je treba blokatorje β-adrenergičnih zdravil postopoma (ne istočasno!) Preklicati 48 ur pred splošno anestezijo, ker med splošno anestezijo lahko zmanjšajo občutljivost miokarda na simpatično stimulacijo, ki jo potrebuje srce (npr. lahko blokira delovanje sistemskega β-agonista adrenalina).
Pulmologija: Pri bolnikih z močno zmanjšanim delovanjem dihal je potrebna previdnost pri imenovanju zaviralcev beta. Kljub dejstvu, da so klinične študije pokazale odsotnost učinka betaksolola na dihalno funkcijo, ne smemo izključiti možnosti povečane občutljivosti na zdravilo.
Tveganje za anafilaktično reakcijo: bolniki, ki jemljejo zaviralce beta, imajo lahko v preteklosti atopijo ali anafilaktične reakcije. V primeru ponavljajočih se reakcij ti bolniki morda niso občutljivi na običajne odmerke adrenalina, potrebne za lajšanje anafilaksije.
Zdravilo Betaxolol je treba uporabljati previdno pri bolnikih s hudimi obolenji perifernega obtoka (tj. Raynaudovim sindromom in feokromocitomom).
Za lokalno uporabo lahko β-blokatorji vstopijo v sistemski krvni obtok. Tako lahko zaviralci adrenergičnih receptorjev β povzročijo kardiovaskularne, pljučne in druge neželene reakcije, kot pri intravenskem in parenteralnem dajanju.
Opisani so bili primeri hudih respiratornih in kardiovaskularnih motenj, vključno s smrtjo zaradi bronhospazma pri bolnikih z bronhialno astmo in smrtjo zaradi srčnega popuščanja.
Srčne bolezni: pri bolnikih s srčno-žilnimi boleznimi (na primer koronarno srčno boleznijo, Prinzmetal angina pektoris, srčno popuščanje) in hipotenzijo je treba kritično oceniti zdravljenje z zaviralci beta in upoštevati možnost zdravljenja z drugimi zdravilnimi učinkovinami. Posebno pozornost je treba nameniti pojavu znakov poslabšanja bolezni in neželenih učinkov pri bolnikih s srčno-žilnimi boleznimi.
Bolezni roženice: zaviralci beta lahko povzročijo suhe oči. Pri bolnikih z boleznimi roženice je treba zdravilo uporabljati previdno.
Choroidal detachment: opisani primeri odcepitve žilnice pri uporabi zdravil, ki preprečujejo nastajanje intraokularne tekočine (npr. Timolol, acetazolamid) po operacijah filtriranja.
Pripravek Betoptik ® C vsebuje konzervans benzalkonijev klorid, ki lahko povzroči draženje oči in razbarvanje mehkih kontaktnih leč. Izogibati se je treba neposrednemu stiku zdravila z mehkimi kontaktnimi lečami. Bolniki uporabljajo kontaktne leče, pred uporabo zdravila, odstranite leče in jih nastavite nazaj ne prej kot 15 minut po vkapanju zdravila.
Ne dotikajte se konice steklenice kapalke na katero koli površino, da preprečite kontaminacijo steklenice in njene vsebine. Steklenico je treba zapreti po vsaki uporabi.
Vpliv na sposobnost vožnje motornega prometa in upravljanje mehanizmov
Bolnikom, ki po vkapanju zdravila začasno zmanjšajo jasnost vida ali se pojavijo druge motnje vida, se ne priporoča, da se vključijo v aktivnosti, ki zahtevajo povečano pozornost in reakcijo, dokler ni obnovljena.
Kapljice za oko 0,25%.
Na 5 ml v plastenki-kapalko "Droptainer ™". Na 1 steklenico postavite skupaj z navodili za uporabo v kartonski embalaži.
Hranite na temnem mestu od 8 do 30 ° C.
Hraniti izven dosega otrok.
OBRAZEC DOZIRANJA, SESTAVA IN PAKIRANJE
Kapljice za oko 0,25% v obliki suspenzije bele ali skoraj bele barve.
Pomožne snovi: benzalkonijev klorid, manitol, karbomer 974P, polistiren sulfonska kislina, borova kislina, dinatrijev edetat, N-lauroil sarkozin, klorovodikova kislina in / ali raztopina natrijevega hidroksida (za vzdrževanje pH vrednosti), prečiščena voda.
5 ml - plastična kapalna steklenička "Drop Tainer" (1) z razpršilnikom - kartonske škatle.
NAVODILA ZA STROKOVNJAKE.
Opis zdravila, ki ga je proizvajalec odobril leta 2007
Antiglaukomsko zdravilo. Selektivna beta1-adrenergičnih zaviralcev brez notranje simpatomimetične aktivnosti. Ne vsebuje membransko stabilizirajočega (lokalnega anestetika) delovanja.
Ko se betaksolol uporablja lokalno, zmanjša intraokularni tlak zaradi zmanjšane produkcije intraokularne tekočine.
Pojav hipotenzivnega učinka opazimo 30 minut po vkapanju, največji učinek se pojavi po 2 urah, po enkratnem vkapanju pa učinek na IOP ostane 12 ur.
Betaksolol (v primerjavi z drugimi zaviralci adrenergičnih receptorjev beta) ne povzroča zmanjšanja pretoka krvi v očesnem živcu.
Uporaba zdravila Betoptik C ne vodi v pojav mioze, spazma namestitve, hemeralopije, učinka "tančice" pred očmi (za razliko od miotikov).
Pri lokalni uporabi zdravila je možna sistemska absorpcija betaksolol hidroklorida.
Zdravilo se uporablja za zmanjšanje intraokularnega tlaka kot monoterapije ali v kombinaciji z drugimi zdravili za:
Zdravilo je vkapano v konjunktivno vrečko po 1-2 kapljici 2-krat / dan.
Pri nekaterih bolnikih se stabilizacija očesnega tlaka pojavi v nekaj tednih, zato je priporočljivo kontrolirati intraokularni tlak v prvem mesecu zdravljenja.
V primeru nezadostne klinične učinkovitosti monoterapije je treba predpisati kombinirano zdravljenje.
Stekleničko pred uporabo pretresite.
Na strani organa vida: pogosto - kratkoročno neugodje v očeh po vkapanju; v nekaterih primerih - zamegljen vid, točkasti keratitis, zmanjšana občutljivost roženice, občutek tujka v očesu, solzenje, fotofobija, srbenje, suhe oči, rdeče oči, anizokorija, vnetje, bolečina, zmanjšana ostrina vida.
CNS: nespečnost, depresivna nevroza.
- blokada AV II in III stopnje;
- hudo srčno popuščanje;
- Preobčutljivost za zdravilo.
Previdnostne ukrepe je treba predpisati zdravilo za sladkorno bolezen, feokromocitom, Raynaudov sindrom.
Nosečnost in dojenje
Dovolj izkušenj z zdravilom Betoptik C med nosečnostjo in dojenjem ni. Uporaba zdravila med nosečnostjo in dojenjem (dojenjem) je mogoča le, če predvidene koristi za mater presegajo potencialno tveganje za plod ali otroka.
Zdravilo se predpisuje previdno pri bolnikih s sladkorno boleznijo, saj lahko zaviralci beta zakrijejo simptome akutne hipoglikemije.
Previdno predpisati zdravilo bolnikom s tirotoksikozo, ker beta-blokatorji lahko prikrijejo simptome tirotoksikoze (na primer tahikardijo). Pri bolnikih s sumom na tirotoksikozo se zaviralci adrenergičnih receptorjev beta ne smejo nenadoma prekiniti to lahko povzroči povečane simptome.
Upoštevati je treba, da lahko zaviralci beta povzročajo simptome, podobne tistim z miastenijo gravis (diplopija, ptoza in splošna šibkost).
Pri bolnikih s hudo okvaro delovanja dihalnega sistema je treba previdno dodeliti zaviralce beta. Kljub temu, da so klinične študije pokazale odsotnost učinka betaksolola na delovanje zunanjega dihanja, ni mogoče izključiti možnosti povečane občutljivosti na zdravilo.
Pred načrtovanim kirurškim posegom je treba beta-blokatorje postopoma ukiniti 48 ur pred splošno anestezijo, odkar med splošno anestezijo lahko zmanjšajo občutljivost miokarda na simpatično stimulacijo.
Bolniki, ki uporabljajo zaviralce beta, imajo lahko v anamnezi atopijo ali anafilaktične reakcije. V primeru razvoja ponavljajočih se preobčutljivostnih reakcij takšni bolniki morda niso občutljivi na običajne odmerke adrenalina, ki so potrebni za lajšanje anafilaksije.
Ko se vkapajo v oči, se lahko beta-blokatorji absorbirajo v sistemski krvni obtok. Istočasno lahko opazimo iste neželene učinke in sistemsko uporabo. Opisani so bili primeri hudih respiratornih in kardiovaskularnih motenj, vključno s smrtnim bronhospazmom pri bolnikih z bronhialno astmo in smrtjo zaradi srčnega popuščanja.
Betoptik C praktično nima vpliva na krvni tlak in srčni utrip. Vendar je pri imenovanju zdravila bolnikom z blokado AV ali srčnim popuščanjem potrebna previdnost. Če se pojavijo simptomi srčnega popuščanja, je treba zdravljenje prekiniti.
Pri kombinirani uporabi betaksolola in adrenergičnih psihotropnih zdravil je potrebna previdnost.
Betoptik S kapljice za oko vsebujejo konzervanse, ki se lahko odlagajo v mehke kontaktne leče in imajo škodljiv učinek na očesno tkivo. Zato morajo bolniki, ki nosijo kontaktne leče, odstraniti pred uporabo kapljic in jih postaviti nazaj vsaj 20 minut po vkapanju.
Pri uporabi zdravila se izogibajte dotikanju pipete s katero koli površino, da se izognete mikrobni kontaminaciji.
Uporaba v pediatriji
Pri otrocih z zdravilom Betoptic C ni dovolj izkušenj.
Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov
Če se po uporabi kapljic pri bolnikih začasno zmanjša jasnost vida, ni priporočljivo voziti avtomobila ali izvajati dejavnosti, ki zahtevajo večjo pozornost in reakcijo, dokler ni obnovljena.
Če čezmerna količina zdravila pride v oči, izperite oči s toplo vodo.
S hkratno uporabo zdravila Betoptik C in beta-blokatorjev za peroralno uporabo poveča tveganje za neželene učinke (lokalne in sistemske) zaradi dodatnega učinka (zato morajo biti bolniki, ki prejemajo to kombinacijo zdravil, pod zdravniškim nadzorom).
Pri uporabi zdravila Betoptik C v kombinaciji z zdravili, ki izčrpavajo rezerve kateholaminov (npr. Rezerpina), je mogoče opaziti znižanje krvnega tlaka in bradikardije.
POGOJI ZA ODMOR IZ DRUŽB
Zdravilo je na voljo na recept.
POGOJI IN POGOJI
Seznam B. Zdravilo je treba hraniti v pokončnem položaju, izven dosega otrok pri temperaturi od 8 ° do 30 ° C. Rok uporabnosti - 2 leti.
Po odprtju steklenice je treba zdravilo uporabiti v roku enega meseca.
http://glavzdorov.ru/preparat/betoptik-sKapljice za oko 0,5% v obliki bistre, brezbarvne ali rahlo rumenkaste raztopine.
Pomožne snovi: benzalkonijev klorid, klorovodikova kislina in / ali raztopina natrijevega hidroksida (za vzdrževanje pH), prečiščena voda.
5 ml - plastična kapalka s kapalko Drop Tainer (1) - kartonske škatle.
Antiglaukomsko zdravilo. Selektivna beta1-adrenergičnih zaviralcev brez notranje simpatomimetične aktivnosti. Ne vsebuje membransko stabilizirajočega (lokalnega anestetika) delovanja.
Ko se betaksolol uporablja lokalno, zmanjša intraokularni tlak z zmanjšanjem proizvodnje intraokularne tekočine.
Pojav hipotenzivnega učinka opazimo 30 minut po vkapanju, največji učinek se pojavi po 2 urah, po enkratnem vkapanju pa učinek na IOP ostane 12 ur.
Betaksolol (v primerjavi z drugimi zaviralci adrenergičnih receptorjev beta) ne povzroča zmanjšanja pretoka krvi v očesnem živcu.
Uporaba zdravila Betoptik ne vodi do pojava mioze, spazma namestitve, hemeralopije, učinka "tančice" pred očmi (za razliko od miotika).
Zdravilo se uporablja za zmanjšanje intraokularnega tlaka kot monoterapije ali v kombinaciji z drugimi zdravili za:
Zdravilo Betoptik se lahko uporablja za zdravljenje glavkoma z odprtim kotom ali očesne hipertenzije pri bolnikih z boleznimi dihalnega sistema.
Zdravilo je vkapano v konjunktivno vrečko po 1-2 kapljici 2-krat / dan.
Pri nekaterih bolnikih se stabilizacija očesnega tlaka pojavi v nekaj tednih, zato je priporočljivo kontrolirati intraokularni tlak v prvem mesecu zdravljenja.
V primeru nezadostne klinične učinkovitosti monoterapije je predpisano dodatno zdravljenje.
Na strani organa vida: pogosto - kratkotrajno nelagodje v očeh po vkapanju, solzenje; v nekaterih primerih - zmanjšanje občutljivosti roženice, pordelost očesa, točkasti keratitis, fotofobija, anizokorija, fotofobija, srbenje, suhe oči.
S strani centralnega živčnega sistema: redko - nespečnost, depresivna nevroza.
Zdravilo je treba predpisati previdno v sinusni bradikardiji, AV-blokadi stopnje II in III, hudo srčno popuščanje, kardiogeni šok, miastenijo in sladkorno bolezen.
Zdravilo se predpisuje previdno pri bolnikih s sladkorno boleznijo, saj lahko zaviralci beta zakrijejo simptome akutne hipoglikemije.
Previdno predpisati zdravilo bolnikom s tirotoksikozo, ker beta-blokatorji lahko prikrijejo simptome tirotoksikoze (na primer tahikardijo). Pri bolnikih s sumom na tirotoksikozo se zaviralci adrenergičnih receptorjev beta ne smejo nenadoma prekiniti to lahko povzroči povečane simptome.
Upoštevati je treba, da lahko zaviralci beta povzročajo simptome, podobne tistim z miastenijo gravis (diplopija, ptoza in splošna šibkost).
Pri bolnikih s hudo okvaro delovanja dihalnega sistema je treba previdno dodeliti zaviralce beta. Kljub temu, da so klinične študije pokazale odsotnost učinka betaksolola na delovanje zunanjega dihanja, ni mogoče izključiti možnosti povečane občutljivosti na zdravilo.
Pred načrtovanim kirurškim posegom je treba beta-blokatorje postopoma ukiniti 48 ur pred splošno anestezijo, odkar med splošno anestezijo lahko zmanjšajo občutljivost miokarda na simpatično stimulacijo.
Bolniki, ki uporabljajo zaviralce beta, imajo lahko v anamnezi atopijo ali anafilaktične reakcije. V primeru razvoja ponavljajočih se preobčutljivostnih reakcij takšni bolniki morda niso občutljivi na običajne odmerke adrenalina, ki so potrebni za lajšanje anafilaksije.
Zdravilo je treba predpisati previdno pri bolnikih z Raynaudovim sindromom ali feokromocitomom.
Ko se vkapajo v oči, se lahko beta-blokatorji absorbirajo v sistemski krvni obtok. Istočasno lahko opazimo iste neželene učinke in sistemsko uporabo. Opisani so bili primeri hudih respiratornih in kardiovaskularnih motenj, vključno s smrtnim bronhospazmom pri bolnikih z bronhialno astmo in smrtjo zaradi srčnega popuščanja.
Zdravilo Betoptik minimalno vpliva na krvni tlak in srčni utrip. Vendar je pri imenovanju zdravila bolnikom z blokado AV ali srčnim popuščanjem potrebna previdnost. Zdravljenje z zdravilom Betoptik je treba takoj prekiniti, ko se pojavijo prvi simptomi dekompenzacije s strani srčno-žilnega sistema.
Pri kombinirani uporabi zdravila Betoptik in adrenergičnih psihotropnih zdravil je potrebna previdnost.
Betoptikove kapljice za oko vsebujejo konzervanse, ki se lahko odlagajo v mehke kontaktne leče in imajo škodljiv učinek na očesno tkivo. Zato morajo bolniki, ki nosijo kontaktne leče, odstraniti pred uporabo kapljic in jih postaviti nazaj vsaj 20 minut po vkapanju.
Uporaba v pediatriji
Pri otrocih ni dovolj izkušenj z zdravilom Betoptik.
Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov
Če se po uporabi kapljic pri bolnikih začasno zmanjša jasnost vida, ni priporočljivo voziti avtomobila ali izvajati dejavnosti, ki zahtevajo večjo pozornost in reakcijo, dokler ni obnovljena.
S hkratno uporabo zdravila Betoptik in beta-blokatorjev za peroralno uporabo povečuje tveganje za neželene učinke (lokalne in sistemske) zaradi dodatnega učinka (zato morajo biti bolniki, ki prejemajo to kombinacijo zdravil, pod zdravniškim nadzorom).
Pri uporabi zdravila Betoptik v kombinaciji z zdravili, ki izčrpavajo rezerve kateholaminov (npr. Rezerpina), se lahko opazi znižanje krvnega tlaka in bradikardije.
Seznam B. Zdravilo je treba shranjevati pri temperaturi od 8 ° do 30 ° C na mestih, ki niso dostopna otrokom.
Po odprtju steklenice je treba zdravilo uporabiti v roku enega meseca.
http://www.vidal.ru/drugs/betoptic__4186Opis dne 09/05/2016
1 ml Betoptik kapljice za oko vsebuje 5 mg zdravilne učinkovine betaksolol. Dodatne komponente so: benzalkonijev klorid, raztopina natrijevega hidroksida ali klorovodikova kislina, čista voda.
Betoptik je v obliki kapljic za oko.
Zdravilo za glavkom.
Glavna aktivna sestavina je betaksolol. Učinek zdravila je namenjen zmanjšanju intraokularnega tlaka, betaksolol nima skoraj nobenega resorptivnega učinka, ne povzroča mioze.
Betoptik ne povzroča hemeralopije, nastanek krči zaradi zmanjšanja proizvodnje vodne humor.
V nasprotju z miotiki ne povzroča učinka »tančice in megle« pred očmi.
Učinkovito ukrepanje traja en dan.
Betoptik je predpisan s povišanim intraokularnim tlakom, pri zdravljenju odprtega zakotnega glavkoma, po izvedbi laserske oblike trabekuloplastike.
Betoptik se ne uporablja za sinusno bradikardijo, preobčutljivost za betaksolol, atrioventrikularni blok 2-3 stopinje, kronično srčno popuščanje v fazi dekompenzacije.
Pri sladkorni bolezni, Raynaudovem sindromu, jemanju beta-blokatorjev, tirotikikozi, dojenju, nosečnosti, pri pediatriji, ki se uporablja previdno.
Med sistemskimi neželenimi učinki pri jemanju zdravila Betoptik je prisotna depresivna nevroza, nespečnost.
Lokalne reakcije: fotofobija, anizokorija, srbenje veznice, alergije, solzenje, neugodje v očeh, keratitis.
Betoptikove kapljice apliciramo topikalno: 1 kapljico zdravila vkapamo v konjunktivno vrečko dvakrat na dan.
Prvi mesec zdravljenja se izvaja pod rednim nadzorom intraokularnega tlaka.
Če v oči pride velika količina zdravila, jih temeljito sperite s tekočo vodo.
Tveganje za aditivne učinke se poveča ob hkratni uporabi zdravila Betoptik in peroralnih oblik zaviralcev beta. Aditivni učinek se kaže v povezavi z intraokularnim tlakom in sistemskimi učinki zaviralcev beta. Reserpina in druga zdravila, ki zavirajo odlaganje kateholaminov, medtem ko se uporabljajo z betaksololom, povečajo tveganje za bradikardijo, znižajo krvni tlak.
V dosegu otrok, v pokončnem položaju pri temperaturi 8-30 stopinj Celzija.
Ne več kot tri leta.
Lokalna uporaba zdravila lahko povzroči sistemske neželene učinke.
V celotnem obdobju zdravljenja je nošenje kontaktnih leč kontraindicirano.
Pri glavkomu z zaprtim kotom se kapljice predpisujejo v kombinaciji z miotiki.
Betoptik ne vpliva na velikost učenca.
Prehod z antiglaukomskih zdravil na betaksolol je treba izvajati postopoma. V
V obdobju dojenja, nosečnosti, je uporaba kapljic dovoljena le v primerih prekomernega terapevtskega učinka nad možnim negativnim učinkom na plod.
Zdravilo vpliva na upravljanje vozil, kompleksne mehanizme.
Analogi se lahko imenujejo: Lokren, Betoftan, Xonéf.
Zdravilo je učinkovito za indikacije.
Cena Betoptika je približno 380 rubljev.
Izobrazba: Diplomirala je na splošni medicini na Baškirski državni medicinski univerzi. Leta 2011 je prejela diplomo in potrdilo o terapiji. Leta 2012 je prejela 2 certifikata in diplome iz »Funkcionalne diagnostike« in »Kardiologije«. Leta 2013 se je udeležila tečajev »Aktualna vprašanja otorinolaringologije v terapiji«. Leta 2014 je opravila izpopolnjevalne tečaje s področja »Klinična ehokardiografija« in tečaje s področja »Medicinska rehabilitacija«.
Delovne izkušnje: Od leta 2011 do 2014 je delala kot splošni zdravnik in kardiolog na Polikliniki MBUZ št. 33 v Ufi. Od leta 2014 dela kot kardiolog in funkcionalna diagnostika na Polikliniki MBUZ 33 v Ufi.
http://medside.ru/betoptikBistra raztopina, brezbarvna do svetlo rumena.
Betaksolol - selektivni β1-adrenergičnih zaviralcev brez notranje simpatomimetične aktivnosti. Ne vsebuje membransko stabilizirajočega (lokalnega anestetika) delovanja.
Ko se betaksolol uporablja lokalno, zmanjša povišan in normalen IOP zaradi zmanjšane proizvodnje intraokularne tekočine.
Pojav hipotenzivnega učinka običajno opazimo 30 minut po uporabi zdravila, največje znižanje intraokularnega tlaka pa se pojavi po približno 2 urah, po enkratnem vkapanju pa učinek na intraokularni tlak ostane 12 ur, zato betaxolol ne zmanjša pretoka krvi v očesnem živcu.
Betaksolol ne povzroča mioze, bremenskega spazma, hemeralopije, učinka tančice pred očmi.
Betaksolol je zelo lipofilen, zaradi česar prodre dobro v prednjo komoro skozi roženico, Cmaks v prednji komori določimo 20 minut po vkapanju. Ko se lokalno uporablja, je sistemska absorpcija majhna, plazemska koncentracija je pod pragom (2 ng / ml) detekcije. Izloča se predvsem skozi ledvice.
Uporablja se za zmanjšanje intraokularnega tlaka kot monoterapije ali v kombinaciji z drugimi zdravili za bolezni in stanja, kot so: t
povečan intraokularni tlak;
posamezna preobčutljivost za zdravilo;
sinusna bradikardija, atrioventrikularni blok II - III. stopnja, kardiogeni šok, hudo srčno popuščanje;
starost otrok do 18 let.
Med nosečnostjo se ne sme uporabljati, razen če je to res potrebno. Zadostnih izkušenj pri uporabi zdravila med nosečnostjo ni.
Glede na rezultate epidemioloških študij niso odkrili malformacijskih učinkov, vendar je peroralno dajanje zaviralcev adrenergičnih receptorjev β povezano s tveganjem za intrauterino zaviranje rasti. Poleg tega so bili znaki in simptomi β-blokade (kot so bradikardija, hipotenzija, respiratorni distresni sindrom in hipoglikemija) odkriti v neonatalnem obdobju v primerih, ko je mati pred porodom vzela β-adrenergične zaviralce.
Potrebno je skrbno spremljanje novorojenčkov v prvih dneh življenja, če je zdravilo Betoptik ® uporabljala mati med nosečnostjo.
Za informacije o zmanjšanju sistemske absorpcije glejte “Odmerjanje in uporaba”.
β-blokatorji se izločajo v materino mleko in lahko pri dojenih otrocih povzročijo resne neželene učinke. Vendar pa je malo verjetno, da bo pri uporabi terapevtskih odmerkov zdravila Betoptik ® v materinem mleku zadostna količina zdravila povzročila razvoj kliničnih simptomov β-blokade pri novorojenčku.
Morda uporabo za zdravljenje doječe matere, kot je predpisal zdravnik, če je pričakovani terapevtski učinek presega tveganje možnih neželenih učinkov.
Za informacije o zmanjšanju sistemske absorpcije glejte “Odmerjanje in uporaba”.
Podatkov o vplivu zdravila Betoptik ® na plodnost pri človeku ni.
Pogostost pojavljanja neželenih dogodkov, predstavljena v nadaljevanju, je določena na naslednji način: zelo pogosto (10% primerov); pogosto (1–10% primerov); redko (0,1–1% primerov); redko (0,01–0,1% primerov); pogostnost neznana.
Na strani organa vida: zelo pogosto - neugodje v očeh; pogosto - zamegljen vid, povečano solzenje; redko - pikčasti keratitis, keratitis, konjunktivitis, blefaritis, prizadetost vida, fotofobija, bolečina v očeh, sindrom suhega očesa, astenopija, blefarospazem, srbenje v očesu, izcedek iz oči, nastanek skorje na robovih vek, vnetje, draženje oči, veznica, edem konjunktive, očesna hiperemija; redko katarakta; pogostnost neznana pordelost vek.
Na delu živčnega sistema: pogosto - glavobol; redko - omedlevica; pogostnost neznana - omotica.
S strani srca: redko - bradikardija, tahikardija; pogostnost ni znana - aritmija.
Na strani žil: redko - hipotenzija.
Na delu dihal, organov prsnega koša in mediastinuma: redko - bronhialna astma, zasoplost, rinitis; redko kašelj, rinoreja.
Na strani prebavil: redko - slabost; redko - disgevzija.
Na strani kože in podkožnega tkiva: redko - dermatitis, izpuščaj; pogostnost ni znana - alopecija.
Na strani genitalij in mlečnih žlez: redko - zmanjšan libido.
Duševne motnje: redko - tesnoba; pogostnost je neznana - nespečnost, depresija.
Splošne motnje: pogostnost ni znana - astenija.
Z lokalno uporabo β-adrenergičnih blokatorjev so opazili druge neželene reakcije, ki se lahko razvijejo tudi z uporabo zdravila Betoptik®.
Pri imunskem sistemu: sistemske alergijske reakcije, vključno z angioedemom, urtikarijo, lokalnim in generaliziranim izpuščajem, srbenjem, anafilaktičnimi reakcijami.
Presnova in prehrana: hipoglikemija.
Duševne motnje: nočne more, izguba spomina.
Na delu živčnega sistema: cerebrovaskularne motnje, cerebralna ishemija, poslabšanje znakov in simptomov miastenije gravis, parestezija.
Pri organu vida: odcepitev žilnice po filtraciji, zmanjšana občutljivost roženice, erozija roženice, ptoza, diplopija.
S strani srca: bolečine v prsih, palpitacije, edemi, CHF, AV-blokada, srčni zastoj, srčno popuščanje.
S strani krvnih žil: Raynaudov pojav, hladne roke in noge.
Na strani dihal, organov prsnega koša in mediastinuma: bronhospazem (predvsem pri bolnikih z anamnezo bronhospastične bolezni).
Iz prebavnega trakta: dispepsija, driska, suha usta, bolečine v trebuhu, bruhanje.
Na strani kože in podkožnega tkiva: psoriaza izpuščaj ali poslabšanje psoriaze.
Bolezni genitalnih in mlečnih žlez: spolna disfunkcija.
Splošne motnje: utrujenost.
Pri bolnikih, ki prejemajo zdravilo Betoptik ® in sočasno jemljejo druge peroralne zaviralce β-adrenergičnih zdravil, je lahko tveganje neželenih učinkov (tako sistemskih kot lokalnih) večje zaradi možnega aditivnega učinka. Takšni bolniki morajo biti pod strogim zdravniškim nadzorom.
Ko sočasna uporaba beta-blokatorjev za topično oftalmično uporabo s peroralno obliko korespondenčne centralne banke, blokatorji beta, antiaritmiki (vključno z amiodaronom), glikozidov digitalisa, parasimpatomimetiki, gvanetidina in pripravkov izčrpavanjem kateholaminov, kot reserpin, je mogoče opaziti učinke izboljšanje kot znižan krvni tlak in bradikardija.
V nekaterih primerih lahko hkratna uporaba β-blokatorjev in adrenalina (epinefrin) povzroči midriazo.
S sočasnim imenovanjem mišičnih relaksantov in hipoglikemičnih sredstev se lahko poveča njihovo delovanje.
β-blokatorji lahko poslabšajo učinek adrenalina, uporabljenega v anafilaktičnih reakcijah. Uporabljati ga je treba zelo previdno pri bolnikih z atopijo ali anafilaksijo v anamnezi.
V kombinaciji s simpatikomimetiki - poveča njihov vazokonstriktorski učinek.
Previdnost je potrebna pri kombinirani uporabi betaksolola in adrenergičnih psihotropnih zdravil zaradi možnega povečanja njihovega delovanja. Po potrebi se lahko uporablja v kombinaciji z drugimi lokalnimi oftalmičnimi pripravki. V tem primeru mora biti interval med njihovo uporabo vsaj 10 minut.
Konjunktival. 2-krat kapljice v očesni veznici očesa 2-krat na dan.
Pri nekaterih bolnikih se stabilizacija IOP pojavi v nekaj tednih, zato je priporočljivo spremljati IOP v prvem mesecu zdravljenja.
Če pri monoterapiji z zdravilom Betoptik ® ni dosežena zahtevana raven IOT, je treba predpisati dodatno zdravljenje.
Da bi zmanjšali sistemsko absorpcijo zdravila, priporočamo, da stisnite suzne kanale v notranjem kotu očesa ali pa za 2 minuti zaprete veke. Posledično se zmanjša tveganje za sistemske neželene učinke in poveča lokalna aktivnost.
Če v oči pride prekomerna količina zdravila, priporočamo, da si očistite oči s toplo vodo.
Simptomi prevelikega odmerka β1-adrenergični blokatorji, vklj. v primeru nenamernega vnosa zdravila: bradikardija, hipotenzija, akutno srčno popuščanje, bronhospazem.
Zdravljenje: simptomatsko in podporno.
Diabetes. B-blokatorje je treba uporabljati previdno pri bolnikih s nagnjenostjo k hipoglikemiji, saj lahko ta zdravila prikrijejo simptome akutne hipoglikemije.
Tirotoksikoza. B-blokatorji lahko prikrijejo nekatere simptome hipertiroidizma (vključno s tahikardijo). Pri bolnikih s sumom na tirotoksikozo se zaviralci β-adrenergičnih zdravil ne smejo nenadoma prekiniti, ker se t to lahko povzroči povečane simptome.
Myasthenia. β-blokatorji lahko povzročijo simptome, podobne tistim pri miasteniji (vključno z diplopijo, ptozo in splošno slabostjo).
Kirurgija Pred načrtovano operacijo je treba blokatorje β-adrenergičnih zdravil postopoma (ne istočasno) preklicati 48 ur pred splošno anestezijo, ker med splošno anestezijo lahko zmanjšajo občutljivost miokarda na simpatično stimulacijo, potrebno za delovanje srca (na primer lahko blokirajo delovanje sistemskega adrenalina α, β-agonist).
Pulmologija Pri bolnikih z močno zmanjšano funkcijo dihal je potrebna previdnost pri imenovanju zaviralcev beta. Kljub temu, da so klinične študije pokazale odsotnost učinka betaksolola na funkcijo zunanjega dihanja, ne smemo izključiti možnosti preobčutljivosti na zdravilo.
Tveganje za anafilaktično reakcijo. Bolniki, ki jemljejo zaviralce beta, imajo lahko v anamnezi atopijo ali anafilaktične reakcije. V primeru ponavljajočih se reakcij so lahko ti bolniki neobčutljivi na običajne odmerke epinefrina, ki so potrebni za lajšanje anafilaksije.
Zdravilo Betaxolol je treba uporabljati previdno pri bolnikih s hudimi motnjami perifernega obtoka (tj. Raynaudovim sindromom in feokromocitomom).
Za lokalno uporabo lahko β-blokatorji vstopijo v sistemski krvni obtok. Tako lahko zaviralci adrenergičnih receptorjev β povzročijo kardiovaskularne, pljučne in druge neželene reakcije, kot pri IV in parenteralni uporabi.
Opisani so bili primeri hudih respiratornih in kardiovaskularnih motenj, vključno s smrtjo zaradi bronhospazma pri bolnikih z bronhialno astmo in smrtjo zaradi srčnega popuščanja.
Kršitve srca. Pri bolnikih s srčno-žilnimi boleznimi (vključno s kardiovaskularno boleznijo, Prinzmetalovo stenokardijo, srčno popuščanje) in hipotenzijo je treba kritično oceniti zdravljenje z zaviralci beta in upoštevati možnost zdravljenja z drugimi zdravilnimi učinkovinami. Posebno pozornost je treba nameniti pojavu znakov poslabšanja bolezni in neželenih učinkov pri bolnikih s srčno-žilnimi boleznimi.
Bolezni roženice. β-blokatorji lahko povzročijo suhe oči. Pri bolnikih z boleznimi roženice je treba zdravilo uporabljati previdno.
Odstranitev žilnice. Opisani so primeri odcepitve žilnice pri uporabi zdravil, ki preprečujejo nastajanje intraokularne tekočine (vključno s timololom, acetazolamidom).
Pripravek Betoptik ® vsebuje konzervans benzalkonijev klorid, ki lahko povzroči draženje oči in razbarvanje mehkih kontaktnih leč.
Izogibati se je treba neposrednemu stiku zdravila z mehkimi kontaktnimi lečami. Bolniki uporabljajo kontaktne leče, pred uporabo zdravila je treba odstraniti leče in jih nastavite nazaj ne prej kot 15 minut po vkapanju zdravila.
Ne dotikajte se konice steklenice kapalke na katero koli površino, da preprečite kontaminacijo steklenice in njene vsebine. Steklenico je treba zapreti po vsaki uporabi.
Vpliv na sposobnost vožnje motornega prometa in upravljanje mehanizmov. Bolnikom, ki so po vkapanju zdravila začasno zmanjšali jasnost vida ali druge motnje vida, ni priporočljivo izvajati dejavnosti, ki zahtevajo večjo pozornost in odziv na njihovo okrevanje.
Kapljice za oko, 0,5%. Na 5 ml v steklenici s kapalko "Droptainer ™" iz LDPE. 1 fl. v pakiranju iz kartona.
"S.a. Alcon-Couvrer n. ”/“ S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgija / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgija.
Ime in naslov pravne osebe, v imenu katere je izdano potrdilo o registraciji: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Švica / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Švica.
Za več informacij o zdravilu, kot tudi za pošiljanje zahtevkov in informacij o neželenih dogodkih, se obrnite na naslednji naslov v Rusiji: Novartis Pharma LLC, 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, Bldg. 3
Tel: (495) 967-12-70; faks (495) 967-12-68.
Hraniti izven dosega otrok.
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_577.htm