Tumor očesa je kolektivni koncept, ki vključuje veliko različnih nozologij (bolezni). Vsi imajo skupen videz neoplazme v sami orbiti, na obodu očesa, konjunktivi ali žilnici, ki se imenuje mrežnica.
Tumor se imenuje tkivno neoplazma, v kateri je zaradi neznanih dejavnikov moten proces delitve in diferenciacije celic. Patološke celice pridobijo nove sposobnosti:
Poleg tega obstaja klasifikacija, ki deli tumorje na benigne in maligne.
Najpogostejši so: papiloma stoletja, keratoakantom, benigni nevus.
A) Stoletni papiloma - benigna tvorba vek, ki jo povzroča humani papiloma virus. Klasifikacija virusa vključuje: kožne papilome, klasičen in vulgaren. V populaciji ga najdemo s skoraj enako pogostnostjo pri obeh spolih, z rahlo tendenco do ženske polovice. Najpogosteje se pojavi na ozadju zmanjšane imunosti. Prenos virusa je lahko spolen ali s kontaktom. Dolgotrajnejših vidnih pojavov ni, v nekaterih primerih lahko virus ostane v telesu že več let v neaktivnem stanju, aktivira se po poslabšanju imunosti.
Simptomi papiloma stoletja: rast na veki, običajno mesnate barve, brez bolečin. Običajno zdravnikova diagnoza ni težavna, vendar brez zdravnika ne bi smeli predčasno sklepati!
B) Keratoacanthoma - benigna tvorba, ki naj bi izhajala iz naraščajočega epitelija lasnega mešička in sosednjih žlez lojnic. Razvrstitev: posamezni akantomi, večkratni, ogromni, multimodalni. Vzroki so virusi, poškodbe, kajenje in kršitve gena p53. Razvoj tumorjev lahko poteka v treh fazah. Prva je aktivna rast tumorja, druga stabilizacija, nato regresija z nastankom brazgotine. Simptomi keratoakantoma so: ovalni ali zaobljeni vozel, od enega do pol do deset centimetrov. Več oblik vključuje več vozlišč. Tumor ima barvo kože, središče je narejeno z rožnatimi prekrivki, robovi se dvigajo v obliki valja okrog.
Kaj storiti? - počakajte, da se akantom zopet umiri. Če se to ne zgodi - se posvetujte z zdravnikom.
C) Nevus - benigna tvorba, ki se običajno imenuje mol v navadnih ljudeh. Lahko se razvije na katerem koli delu kože zaradi kršitve delitve pigmentnih celic. Nevus je lahko prirojena in pridobljena patologija. Po klasifikaciji so nevsi: žilni, pigmentni, epidermalni, intradermalni, mešani.
Zdravilo Nevus se lahko v neugodnih razmerah ponovno rodi in maligno. Nekaj opozorilnih znakov:
Po pojavu zgoraj navedenih dejavnikov se morate takoj posvetovati z zdravnikom!
Najpogosteje se pojavljajo: melanom očesne veke, adenokarcinom meibomske žleze veke, angiosarkom.
A) Melanom je ponovno rojen atipičen intradermalni melanocit. Običajno se bolezen pojavi po starosti štirideset let, ženske pa pogosteje trpijo. Dejavniki tveganja so: mejni nevusi, melanoza kože, pogoste insolacije. Omeniti velja tudi vlogo dednih dejavnikov kot vzroka za razvoj patologije. Razvrstitev melanoma: včasih površinska, nodularna (nodularna), lentiginasta, akromatska.
Kot smo že omenili, lahko sprememba nekaterih lastnosti nevusa zdravnika opozori na melanom (sprememba barve, površina, izguba las z molom, sprememba objektivnih občutkov). Na splošno je melanom najpogosteje predstavljen s ploščato obliko z nazobčanimi robovi, svetlo / temno rjave barve. Nodularne oblike so vozlišča, njihova pigmentacija je veliko večja. Po začetku bolezni je napredovanje običajno zelo hitro. Začne se povečanje velikosti in razjede neoplazme, melanom se lahko postopoma širi na sluznico veke in konjunktive. Pogosto se pojavljajo metastaze v bezgavke, jetra, vranica, pljuča.
Kaj storiti: obvezna potrditev diagnoze s strani onkologa, po tem - zdravljenje v onkološkem ambulanti. Za majhne velikosti, kirurško odstranjevanje.
B) Adenokarcinom meibomske žleze je rak hrustanca stoletja. Najpogosteje se pojavi v petdesetih in šestdesetih letih pri ženskah. Vzroki so: dednost, pogoste bolezni hrustanca stoletja, ionizirajoče sevanje, papiloma virus.
Tumor običajno spominja na chalazion (v zgodnjih fazah), ki se nahaja pod kožo zgornje veke. Pogosto se neoplazma razširi na hrustanec, odtrgajočo komoro, konjunktivo očesa, v nosno votlino (po pojavu te bolečine), vredno je omeniti ponavljajoč se potek s konstantno odstranitvijo. Glede na to agresivno rast neoplazme kirurško zdravljenje ni učinkovito. Kaj storiti? Predpiše se zunanje sevanje (če je stopnja patološkega procesa 1-2) in se ne razširi na okoliška tkiva. Prognoza je precej neugodna - ob prisotnosti metastaz tega tumorja, pričakovana življenjska doba bolnikov ne presega 5 let.
B) Angiosarkom stoletja je rak, ki izvira iz endotelija žil v veki. V populaciji se pogosteje pojavlja pri moških, starih od trideset do štirideset let. Vzrokov za to patologijo ni mogoče natančno določiti, domnevno so lokalna limfostaza (stagnacija limfe) in tudi nekatere kemikalije (arzen, aromatski ogljiki).
Angiosarkom je makroskopsko debel, elastičen tumor, v rezu so votline, napolnjene s krvjo. Mikroskopsko ga globoko prodre veliko število posod, same celice pa so zelo slabo diferencirane. Kaj storiti? - Napoved je neugodna, pričakovana življenjska doba je v povprečju 2-3 leta.
Retinoblastom je maligni tumor mrežnice. Razvija se predvsem v otroštvu, vrh je 2-3 let. Vzrok je mutacija gena Rb, običajno po dedovanju od staršev. Glavni simptom bolezni je progresivno zmanjšanje vida pri otrocih brez vidne patologije očesa, ni bolečine. Retinoblastom diagnosticiramo CT, MRI, biopsijo rdečega kostnega mozga. Zdravljenje je običajno konzervativno. Terapije vključujejo krioterapijo in fotokoagulacijo. Vendar je treba omeniti, da je to zdravljenje učinkovito le pri majhnih tumorjih.
Tumorji po klasifikaciji so prav tako razdeljeni na benigne in maligne.
A) Glioma optičnega živca - benigna tvorba glialnih celic, se pogosteje pojavlja v otroštvu. Vpliva na katerikoli del tega živca, potem ko raste globoko v lobanjo. Simptomi so eksoftalmi, zmanjšan vid, kasneje se pojavi kongestivni disk ZN. Za diagnozo se izdela rentgenska slika orbite in kanal ZN.
B) Nevrofibroma očesa je sestavljena iz Schwannove, starost lezije je običajno do 5 let. Njegova rast je počasna, vendar - progresivna, ponavadi vodi do eksoftalmov, anomalij orbite, diplopije. Diagnoza: naredite CT ali MRI očesne vtičnice.
B) Fibro in hondrosarkom očesa - maligni tumorji v orbiti, ki se razvijajo iz periosta ali ostankov hrustanca v njem. Pojdite v katerikoli starosti, sprva predstavljate vozličke. Po - rastejo, preplavljajo sosednja tkiva in metastazirajo po vsem telesu. Simptomi se pojavijo počasi, lahko se upošteva zgodnje premikanje očesa v katerikoli smeri, zmanjšan vid. Za diagnozo CT, MRI.
Vsi tumorji v orbiti vodijo do povečanja intraokularnega tlaka, ki lahko povzroči kap oči.
Možganska kap (splošni koncept) je akutna kršitev možganske cirkulacije. Klasifikacija: kapi so hemoragični in ishemični tip. Očesna kap je vsakdanji koncept, ki označuje motnje krvnega obtoka mrežnice ali raztrganje žil, ki napajajo oko.
Možganska kap se ponavadi pojavi v ozadju povečane obremenitve oči v prisotnosti komorbidij (v tem primeru - tumorja), s splošnimi motnjami cirkulacije, z žilno okluzijo.
Simptomi oči v možganski kapi so lahko:
Diagnoza možganske kapi vključuje CT, MRI pregled orbite, vidnega živca.
Kaj storiti s kapjo? Najučinkovitejša metoda zdravljenja sta laserska kirurgija in lajšanje prehodnih ishemičnih napadov.
Zelo pomembno je pravočasno poiskati zdravniško pomoč pri zdravniku. Pod tem pogojem imajo bolniki z možgansko kapjo možnost za skoraj popolno okrevanje in ponovno vzpostavitev vida.
http://rak03.ru/vidy/opuxol-glaza/Gradivo, pripravljeno pod vodstvom. T
Žal so nežna in občutljiva tkiva naših oči ranljiva za številne rakotvorne dejavnike: sevanje, kemikalije, nekatere viruse, opekline in poškodbe. Obstajajo lahko dedni razlogi za njihovo ponovno rojstvo. Tumorji organov vida in okoliških tkiv so tako raznoliki, da jih proučuje poseben oddelek klinične medicine - oftalmološko-onkologija. Zaradi številnih razlik v očesnih tumorjih ni vedno lahko diagnosticirati problema, kar zahteva celovit pregled visoko usposobljenega oftalmologa. Toda ne glede na diagnozo, vam ni treba zastraševati - sodobne metode zdravljenja so šle tako daleč, da za vsak primer obstaja ustrezna metoda.
Za neoplazme organov vida se uporablja ista klasifikacija kot za tumorje na splošno. Razdeljeni so na:
Prav tako so oči razvrščene po lokaciji v prizadetem organu:
Skoraj vsi tumorji organov vida postanejo prej ali slej vidni. Pojavijo se lahko v obliki rasti, tjulnjev, pigmentiranih področij na vekah, otekanju, rdečici v in okoli kota očesa. Na konjunktivi in roženici se pojavita motna meglica ali okrogla belkasto rumena lisa. Tumorji žilnice so vidni kot madeži na šarenici. Toda globlje tkivo očesa, ki ga prizadenejo novotvorbe, ni mogoče videti s prostim očesom. Morda se jih ne zaveda, preden pride do padca vida, začne se bolečina, se razvije strabizem in eksoftalmos (premik očesa naprej (izbočene oči), včasih s premikom v stran).
Prej ko se odkrijejo patološke spremembe, večja je verjetnost, da bo bolnikova vizija popolnoma varna. Bolje je nadaljevati z zdravljenjem v fazi, ko je tumor še vedno majhen. Zato priporočamo, da bodite pozorni na različne simptome, ki niso vedno povezani s tumorji: solzenje, temne lise v vidnem polju, padec ostrine vida in neugodje v predelu oči. In seveda, redno celovito pregledovanje oči je najboljša zaščita pred tako neprijetnimi presenečenji kot rast oči.
Običajno se očesna neoplazma lahko odkrije z oftalmoskopijo (pregled očesnega očesa). Za potrditev in pojasnitev diagnoze se opravijo preskusne faze:
Sodobne metode imunohistokemije omogočajo natančno določanje narave tumorja in tomografijo - njeno lokalizacijo.
Tudi tumorji, tako kot mnoge druge resne patologije, zahtevajo celosten pristop k zdravljenju. Izbira potrebnih metod je odvisna od diagnoze, stopnje razvoja neoplazme, individualnih značilnosti bolnika. Pomembno je razumeti, da odstranitev tumorja ni vedno zadostna za varnost zdravja. V nekaterih primerih bo potrebno redno preprečevanje njegovega ponovnega razvoja.
Načini odstranitve tumorjev:
Potreba po operaciji se praviloma pojavlja le v poznejših fazah bolezni. Pred tem se lahko zdravljenje omeji na popolnoma varno in minimalno invazivno tehniko (tehnika, ki je namenjena zmanjšanju območja posega v telesu in stopnji poškodbe tkiv).
Pojav tumorjev - razlog za aktivno dejanje, vendar ne za paniko. Vaš zdravnik bo izbral kombinacijo tehnik, ki bodo dosegale najugodnejši rezultat za vaše zdravje. Redno preverjajte svoj vid, kontaktirajte strokovnjaka, če imate zaskrbljujoče simptome - in bodite zdravi!
http://belikova.net/interesting/novoobrazovaniya_glaz/Pri odraslih in pri otrocih so maligni očesni tumorji redko diagnosticirani. Vzroki za onkološke bolezni v oftalmologiji niso povsem razumljivi. Vendar pa je bilo ugotovljeno, da so predispozicije za bolezen ljudje, ki so bili diagnosticirani z očesnim rakom, pa tudi tisti, ki živijo v neugodnih okoljskih razmerah in ne ščitijo organov vida pred neposredno sončno svetlobo. Zdravljenje je pogosto kirurško. Po operaciji morate opraviti celoten rehabilitacijski tečaj.
Tako imenovane maligne ali benigne neoplazme, ki vplivajo na žilnico. Klasifikacija žilnega žleza je naslednja:
Točni vzroki takšnih rasti niso bili ugotovljeni, pogosto pa so bolezni takšne narave povezane z genetsko predispozicijo in prirojenimi anomalijami pri razvoju tkiv. Tudi patologija se pogosteje pojavlja pri bolnikih s svetlimi kožami z modrimi očmi. Simptomi žilnega tumorja so odvisni od njegove velikosti, pa tudi od obsega poškodb okoliških žil. Nevus pogosto ne moti osebe s hudimi simptomi, včasih se bolniki pritožujejo zaradi zamegljenega vida, videza točk pred očmi. Progresivna hemangioma vodi k oslabljeni vidni funkciji, v primeru poznega zdravljenja pa odcepitev mrežnice. Melanomi prav tako kažejo zmanjšano ostrino vida, vendar ni izrazitih kliničnih znakov.
Pogosto so te intraokularne neoplazme benigne, vendar pa se pogosto odkrije maligni tumor na očesu. Takšne sorte tvorijo šarenica in cilijarno telo:
Obstajajo benigne in maligne. Prvi počasi napredujejo, ne uničujejo sosednjih struktur in ne metastazirajo. Obstajajo take sorte:
Takšne oblike se lahko pritrdijo na veko s pomočjo noge.
Druge benigne vrste: t
Rak stoletja je onkološka neoplazma, ki je nagnjena k metastazam in poškodbam novih območij. Prvi simptomi niso izraženi, saj se pojavlja zadebeljenost napredovanja volumna, ki se razjeda. Skupina malignih tumorjev stoletja vključuje skvamozni in metatipični rak.
Neoplazme v orbiti so benigne in maligne, slednje pa pogosteje diagnosticirajo. Za benigne so:
Maligne novotvorbe vključujejo:
Psevdotumorska orbita - skupina patologij orbite, za katero je značilen progresivni vnetni proces, pri katerem ima oseba boleče oči, zabuhlost in hiperemija veke, poslabšujejo se vidne funkcije, opažajo diplopija in eksophtalmi. Psevdotumor je teh tipov:
Ta onkologija oči sega do konjunktive, sluznice in limba. Razvrstitev patologije je naslednja: t
Tako imenovani rak mrežnice, ki je diagnosticiran predvsem v otroštvu. Bolezen prizadene mrežnico, krvne žile, orbito, pogosto metastazira na druge organe. Retinoblastom v polovici primerov ima dedno poreklo, pogosto kombinirano z drugimi prirojenimi anomalijami razvoja. V začetni fazi so simptomi odsotni, ker se pri napredovanju razvije vnetje, hiperemija, fotofobija. V zadnji fazi bolnik izgubi vid, skrbi simptome zastrupitve, poslabša splošno stanje.
Za benigne so:
Rak roženice je naslednjih vrst:
Diagnostične tehnike, kot so očesni rak ali benigni tumor, bodo pomagale:
Benigni tumor se lahko pozdravi na konzervativen način, vendar se očesni rak pogosto zdravi s kirurškimi metodami.
Če se bolezen ne začne, se odstranijo samo prizadeta tkiva, v kateri so nameščeni vsadki, nato pa se izvede plastična operacija. V napredovalnih primerih se odstrani celotno oko in sosednja tkiva. V sodobni medicini se ne-začeti očesni rak učinkovito zdravi z radioterapijo, ki se imenuje brahiterapija. Bistvo postopka je uvedba mikrokapsule, ki vsebuje radioaktivno snov na prizadeto območje. Kapsula je v telesu teden dni, potem pa jo odstranimo. Ves ta čas je bolnik v bolnišnici. Zahvaljujoč tej metodi se je mogoče znebiti površinskih tumorjev. Po zdravljenju bolniki živijo normalno življenje, če je potrebno, ponavljajo brahiterapijo.
http://etoglaza.ru/bolezni/obrazovania/opuholi-glaza.htmlRakovi očesa so redki. Lahko se razvijejo iz tkiva samega očesa ali iz njegovih dodatkov. Taki tumorji začnejo rast iz veznice, žilnice, mrežnice, orbite, solznih žlez in vek.
V tem članku vas bomo seznanili z glavnimi vzroki, vrstami, prvimi znaki in simptomi, metodami diagnostike in zdravljenja očesnega raka. Ta podatek vam bo omogočil, da pravočasno sumite na razvoj tega nevarnega raka in da boste, ko boste naslovili zdravnika, lahko začeli pravočasno boj proti tumorju.
V zadnjih letih se je število onkoloških bolnikov s takšnim rakom začelo povečevati. Pred desetimi leti so imeli bolniki z očesnim rakom 10-12 ljudi na 100.000, zdaj pa se je to število povečalo na 20. Najpogosteje se ta nevarna bolezen odkrije pri ljudeh starih 55–75 let, statistični podatki pa kažejo, da imajo ženske takšne tumorje pogosteje kot moški.
Medtem ko znanstveniki ne morejo ugotoviti natančnih vzrokov za razvoj raka očesa. Vendar pa dolgoročne študije in opazovanja kažejo na številne predisponirajoče dejavnike, ki lahko povzročijo rast takih tumorjev:
Rakovi očesa so lahko:
Po statističnih podatkih se bolj pogosto odkrivajo sekundarni raki očesa.
Te vrste raka se razlikujejo:
Odvisno od mesta lokalizacije se ti tipi malignih očesnih tumorjev razlikujejo:
Vsaka vrsta raka očesa ima svoje specifične znake, vendar so podobni simptomi.
V zgodnjih fazah raka se oči ne manifestirajo. Vendar, ko tumor raste, se lahko pri bolniku pojavijo naslednji splošni simptomi te bolezni:
Takšne prve znake očesnega raka lahko opazimo tudi pri drugih oftalmoloških boleznih, vendar mora biti njihov videz vedno razlog za takojšnjo obravnavo specialista.
Glede na vrsto tumorja se lahko pri bolniku pojavijo naslednji simptomi:
Predhodno diagnozo "očesnega raka" lahko naredimo na podlagi podatkov o oftalmoskopiji. Za potrditev se bolniku lahko predpišejo naslednji načini preverjanja:
Za zdravljenje očesnega raka se uporabljajo kombinirane metode, katerih izbira je odvisna od značilnosti in kompleksnosti kliničnega primera. Zdravljenje je vedno usmerjeno ne le k uničevanju tumorja, temveč tudi pri preprečevanju njegovega ponovnega razvoja. Načrt zdravljenja lahko vključuje kirurške tehnike, kemoterapijo in radioterapijo. Zahvaljujoč razvoju medicine s pravočasnim dostopom do strokovnjakov je bilo mogoče uporabiti metode za ohranjanje organov, ki v 70-75% primerov shranjujejo oko in vid.
Za odstranitev tumorja se pogosto uporablja laser. Pred izvedbo takšnega posega se v očes bolnika vnese anestetik in se uporabi posebna povoj, da se izognemo izgubi pozornosti in navzkrižni fiksaciji. Pred začetkom operacije zdravnik nastavi ekspander za preprečitev utripanja in s posebno pripravo posuši površino očesa. S pomočjo računalniške nastavitve se izloči neoplazma in deli sosednjih tkiv z laserskim žarkom. Po tem se nanese oko na oko, ki ga je treba nositi 3 dni. V tem času lahko bolnik doživlja nelagodje, potem pa se izloči, po 2-3 tednih pa se ostrina vida popolnoma vzpostavi.
V nekaterih klinikah se lahko robotski sistem Cyber Knife uporabi za odstranitev rakavih tumorjev očesa. Ta metoda radiokirurškega odstranjevanja tumorja je zelo natančna in učinkovita.
V nekaterih primerih se lahko za zdravljenje očesnega raka uporablja minimalno invazivna tehnika, kot je krioterapija. Pri majhnih tumorjih se lahko uporablja samostojno, v drugih primerih pa kot dodatek laserski odstranitvi neoplazme. Ta metoda zdravljenja je lokalna oskrba s tekočim dušikom v tkivih tumorja. Ta snov zamrzne rakaste celice in povzroči njihovo smrt.
V nekaterih primerih je učinkovito odstranjevanje raka mogoče doseči s pomočjo termoterapije. Možnost uporabe te metode zdravljenja je določena z lokacijo in velikostjo tumorja. Med izvajanjem te tehnike se tkivo neoplazme segreje na 45 ° C skozi zenico ali beločnico. Takšen absolutno neboleč učinek hitro uniči rakaste celice in je lahko učinkovitejši od brahiterapije. Za zdravljenje se izvaja 4-5 sej.
Po operaciji priporočamo potek radioterapije. V nekaterih primerih se lahko uporabijo kontaktne metode izpostavljenosti - brahiterapija. Včasih se lahko uporablja kot neodvisna metoda sevanja. Poleg tega se bolniku lahko dodeli zunanje in intersticijsko sevanje z ozkim protonskim žarkom.
Brahiterapijo izvajamo s pomočjo posebnega oftalmološkega aplikatorja, ki zagotavlja visoko natančnost in prodorno sposobnost radijskih žarkov. Največji premer sevanja v tem primeru je 22 mm.
Drug sodoben način za odstranitev rakavih tumorjev očesa je fotodinamična terapija. Ta tehnika vključuje aktivacijo svetlobnega fotosenzibilizatorja, ki se kopiči v tkivih tumorja. Ta fotokemična reakcija uniči atipične celice. Fotodinamična terapija je absolutno neboleča in se dobro razlikuje po svoji učinkovitosti in natančnem usmerjanju posebej na rakaste celice.
Kemoterapija za očesni rak se lahko uporablja kot del kompleksnega zdravljenja po operaciji, da se odstranijo oči ali da se odkrijejo metastaze. Za njegovo izvajanje je pacientu predpisan kompleks citostatikov, ki zavira širjenje in rast rakavih celic.
Pri napredovalnih stopnjah očesnega raka ga je treba odstraniti. Potem se pacienta izvede še ena operacija, med katero se izbere proteza in izvede nastanek premičnega podpornega panja. Računalniško izbrano barvo in strukturo šarenice lahko uporabimo za oblikovanje šarenice. Zaradi uvajanja sodobnih tehnik v prakso endoprostetike očesa lahko ustvarimo proteze z visoko mobilnostjo. Hkrati pa obstaja občutek, da imate naravno in zdravo oko.
Projekcije raka očesa so odvisne od začetka zdravljenja neoplazme. V zgodnjih fazah je uspešen izid opaziti v približno 84% primerov, v primeru velikih velikosti rakavih tumorjev pa le pri 47%.
Če se pojavijo znaki zamegljenega vida, so v vidnem polju, gibanju oči, strabizmu ali pigmentaciji na šarenici vidni madeži ali bliskavice, takoj se obrnite na oftalmologa. Po pregledu bolnika, opravljanju oftalmoskopije in sumu na razvoj očesnega raka, bo zdravnik bolnika napotil k onkologu. Za potrditev diagnoze se bolniku lahko priporočijo naslednje metode pregleda: CT, MRI, ultrazvok zrkla, fluorescentna angiografija, biopsija s kasnejšo histološko analizo itd.
Rak na očeh je redka oblika raka, vendar povečanje števila bolnikov v zadnjih letih zahteva posebno pozornost do njihovega zdravja in poznavanja prvih znakov razvoja takšnih tumorjev. Z modernim odkrivanjem je verjetnost ozdravitve veliko večja kot v primeru pozne diagnoze te nevarne bolezni. Poleg tega uporaba sodobnih metod zdravljenja omogoča shranjevanje oči in vida pri približno 70-75% bolnikov.
Channel One, program "Live Healthy" z Elena Malysheva, v oddelku "About Medicine" govori o retinoblastom:
Poročilo prof. S. Sahakyan na temo "Retinoblastom: preživetje in socialni vidiki":
http://myfamilydoctor.ru/rak-glaza-pervye-simptomy-sovremennye-metody-lecheniya/Videz malignega tumorja se vedno poganja v zanihah, zveni kot stavek. Pomanjkanje informacij o tem vprašanju povzroča paniko, veliko število mitov. Rak za oči je priljubljena, skupna slika vseh tumorsko podobnih tumorjev človeškega vidnega aparata. Pravzaprav jih je veliko, vsi so različni, drugače obravnavani.
Področje medicine, ki se ukvarja s študijem, zdravljenjem, preprečevanjem malignih in benignih tumorjev, se imenuje onkologija. Rak je zelo nevaren, težko ga je zdraviti, v večini primerov je nagnjen k posploševanju procesa in smrti. Niti bolezen niti njeni vzroki niso bili v celoti raziskani. Znanstveniki so ustvarili veliko možnosti za zdravljenje raka, vendar nobeden od njih ne daje 100-odstotnega rezultata.
Očesni rak ni splošna opredelitev vseh možnih možnosti za razvoj tumorjev vidnega aparata. Vsak očesni tumor ima svoje ime, odvisno od vrste tkiva, iz katerega je sestavljen.
Karcinom je najpogostejša oblika malignega tumorja, sestavljen iz epitelijskih celic, ki so enakomerno porazdeljene po telesu. Pod mikroskopom so celice karcinoma videti kot rakovica, zato je drugo, priljubljeno, neznanstveno ime te bolezni rak na očeh.
Tumorske neoplazme lahko prizadenejo kateri koli del očesne strukture. Od kože, tkiv in žlez do živčnih končičev in koščenega dela orbite. Vse je odvisno od lokacije nastanka celične mutacije. Rast raka je vidna vizualno, če je tumor na zgornji ali spodnji veki očesa, veznica, v primeru raka žleze lojnice (meibomian), lezija šarenice. Ali pa je postopek lahko notranji, očitni znaki katerega se pojavijo, ko je tumor dovolj velik.
Za vse tumorje je značilna patološka kršitev kontrole delitve, rasti in diferenciacije celic. Genetska mutacija prispeva k pomanjkanju imunskega odziva na tumor. Glede na vrsto in agresivnost je lahko rak benigen in popolnoma ozdravljiv, brez posledic.
Tumorji so dveh vrst:
Rak zelo hitro oblikuje svoj krvni obtok in je tudi sposoben jesti na račun bližnjih plovil. Izločanje toksinov med rastjo neoplazme uničuje imunost, povzroča zastrupitev, izgubo teže, do kaheksije in popolno fizično izčrpanost.
Kot smo že omenili, obstajata dve glavni obliki očesnega raka: benigni in maligni. V zgodnjih fazah je težko izslediti, s katerimi se ukvarjamo. V ta namen uporabite biopsijo in histološko preiskavo atipičnih celic.
Preberite več o rasti oči - preberite tukaj.
Nobenih dokončnih vzrokov za nastanek tumorja ni. Znano je, da je osnova raka mutacija celične DNA, ki vodi do kršitve nadzora nad delitvijo in rastjo celic, pa tudi do motenj v mehanizmu apoptoze (neodvisna, programirana celična smrt).
Določena je skupina tveganj izzivalnih dejavnikov, ki jih je mogoče kombinirati. Možni razlogi za razvoj onkologije:
Za raka oči so značilni enaki simptomi pri odraslih in otrocih. Klinična slika je odvisna od vrste tumorja, njegove lokalizacije, stopnje procesa. Če se zunanji očesni rak razvije, bodo prvi simptomi tumorja vidni pri vizualnem pregledu. Lahko so otekline, občutek mečice v očesu, rdečina mesta, pigmentacija nastanka tumorja.
Bodite pozorni na mobilnost tumorja: glavna razlika med onkologijo in ječmenom ali chalazionom pri širjenju kalivosti v sosednjih tkivih. Rak je nepokoren pod kožo, brez kapsule, s težko razločnimi mejami patološkega procesa.
Znaki očesnega raka:
V vsakem primeru se je potrebno posvetovati s strokovnjakom. Če opazite oteklost, oteklost, bolečino, strabizem, poslabšanje vidne ostrine, nemudoma pokličite oftalmologa za pomoč.
Enako pravilo velja za otroke, če opazite, da je otrok postal nemiren, se dotakne oči z rokami, joka brez posebnega razloga, so nerazumljive otekline in rdečice v očesu - pohitite optometristu.
Primarna diagnoza raka je vizualni pregled. Preverjanje ostrine vida, stopnja refrakcije, prisotnost strabizma. Diagnoza fundusa je potrebna, če ima otrok retinoblastom. V tem primeru se za histološko preiskavo vzame biopsija tkiva pod anestezijo.
Vrsto pregleda določi zdravnik na podlagi anamneze in klinične slike raka. Možne so oftalmoskopija, tomografija, ultrazvok, angiografija, tonometrija, biomikroskopija, visometrija, biopsija. Fizični splošni pregled bolnika, radiografija, MRI, popolna krvna slika, biokemija, krvni test za tumorske markerje.
Rezultat diagnostičnih študij - pravilna diagnoza, določi tip tumorja in stopnjo njegovega razvoja.
Zdravljenje očesnega raka je odvisno od oblike, stopnje in vrste patologije. Zdravljenje pri odraslih se lahko bistveno razlikuje od zdravljenja raka v otroštvu (retinoblastoma). Za otroka se uporablja shema, kjer je predvsem ohranjanje otrokovega življenja, v drugem - ohranjanje očesa, tretji pa ostrina vida. Vse je individualno za vsakega pacienta in ga rešuje le zdravnik.
Zdravljenje očesnega raka kot odstranitev tumorja in zdravljenje edema:
Zadnji znanstveni preboj v onkologiji je novica, objavljena 4. februarja 201, da so Stanfordski znanstveniki prvič izumili cepivo, ki premaga raka pri 87 eksperimentalnih miših. Njegova uvedba uči imuniteto za boj proti raku. Trenutno se testira nova droga na 15 prostovoljcih, ki so se strinjali.
Bolj jasno o zdravljenju retinoblastoma pri otrocih bo povedal video:
Prognoza pri zdravljenju raka zrkla je odvisna od številnih dejavnikov: pravočasnega odkrivanja patologije, stopnje in obsega bolezni, starosti bolnika, sočasnih bolezni, ravni razpoložljivega zdravila.
Preprečevanje očesnega raka se šteje za največje zmanjšanje vpliva škodljivih okoljskih dejavnikov, zdrave hrane, polnega vnosa vitaminov v telesu, odsotnosti škodljivih navad, stresa, rednih obiskov oftalmologa.
Poleg tega vas vabimo, da si ogledate video o retinoblastom pri otrocih. V jasnem in dostopnem jeziku o tem, kaj je, kako določiti bolezen in zdravljenje, bo povedala Elena Malysheva.
Zdaj ste seznanjeni z metodami za nadzor očesnega raka in diagnostiko te patologije. Shranite članek v zaznamke, da ne izgubite. Povejte o teh informacijah svojim prijateljem v družabnih omrežjih, ki jih je opozoril, da vam je v pomoč!
http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/rak-glazaPod tumorjem očesa v sodobni medicini je običajno razumeti patološke tumorje, ki se razvijejo iz različnih očesnih tkiv. Ta bolezen je precej redka in je diagnosticirana le v 3% primerov odkrivanja tumorjev v človeškem telesu.
Najpogosteje imajo bolniki konjunktivni tumor in veke (več kot polovica primerov), v vsakem tretjem bolniku pa najdemo intraokularne neoplazme. Približno 20% je posledica tumorja orbite očesa.
Ko se v očesu oblikuje tumor, pride do motenj v procesu delitve in delovanja celic. Imajo možnost, da se večkrat regenerirajo in povzročijo motnje v presnovnih procesih, povzročijo zastrupitev in krvavitev.
Rakotvorni tumor, v skladu z Mednarodno klasifikacijo bolezni (ICD-10), se odraža pod oznako C69 - "Maligna neoplazma očesa in njenih adneksov".
Vse tumorske formacije na očesu lahko razdelimo v tri skupine:
Obstaja več pogostih tumorskih novotvorb v očesu, ki jih pogosto diagnosticirajo onkohtalmologi.
To je najpogostejši tumor v orbiti. Takšne rasti se štejejo za prirojene in benigne. Počasi naraščajo in sčasoma dosežejo velikost fižola.
Sam tumor ima bled, sivinast odtenek, zunaj pa gladko prevleko brez papil. V notranjosti so žleze lojnice in znojnice. Vsebina ciste je podobna olju ali serumu.
Zaradi zunanje postavitve se zrkla ne izbočijo, koža veke pa se zdi otekla. Neopazma ne nosi nobene nevarnosti, vendar negativno vpliva na kakovost življenja osebe in jo je zato treba odstraniti.
Ta patologija se nanaša na vaskularne tipe očesnih tumorjev. Neoplazma se razvija postopoma in potiska očesno jabolko naprej. Zelo pogosto se angioma mrežnice poveča med jokom ali močno napetostjo. Nevarnost za zdravje bolnika povzroča le izbočeno oko. Sam tumor je benigen.
Njena tvorba prihaja iz tkiv orbite. Prvi simptom bolezni je otekanje pod očesom. V prihodnosti bo v kratkem času prišlo do izbočitve zrkla, kot gledanja bo omejen. Kot posledica atrofije vidnega živca se lahko pojavi izguba vida na enem očesu.
V naprednih stopnjah rakaste celice okužijo bližnja tkiva in metastazirajo v oddaljene organe.
Najbolj nevarno za človeško življenje je melanom, ki prizadene veke. Običajno se bolezen diagnosticira pri ljudeh, starejših od 50 let. Ženske trpijo manj pogosto kot moški. Strokovnjaki menijo, da so tovrstnemu tumorju najbolj izpostavljeni ljudje s svetlo kožo in modre oči.
Na mestu pigmentnih celic nastane melanom. Zanj je značilno močno poslabšanje vida, otekanje veke ali celotnega očesa, krvni izcedek in progresivne razjede. V kratkem času patološke celice presežejo oko.
Do danes natančni vzroki za razvoj očesnih tumorjev niso bili ugotovljeni. Vendar pa strokovnjaki imenujejo številne negativne dejavnike, ki lahko povečajo tveganje za to patologijo. Najpogostejši so:
Poleg tega je pri odraslih v večini primerov prisotnost rakavih celic v očesu sekundarna bolezen, ki se širi iz drugih prizadetih notranjih organov ali anatomskih struktur skozi limfni sistem ali krvni obtok.
Značilnosti manifestacije tumorja očesa je v veliki meri odvisna od njegove vrste, lokacije, velikosti in stopnje razvoja. Neodvisno lahko med zunanjim pregledom opazite spremembe le na vekah, solznem mesu ali zunanjem plašču oči.
Za rakast tumor tumorja konjunktive je značilna hitra rast, formacija pa je videti kot vozel, rast ali film dolgočasne bele barve.
Zgodnji melanom nima simptomov. V prihodnosti se povečuje, kar vodi do poslabšanja vida, izločanja krvi, odcepitve mrežnice in hude bolečine.
http://onkologia.ru/dobrokachestvennyie-opuholi/organy-zreniya/opuhol-glaza/