Ustvarite novo sporočilo.
Vendar ste nepooblaščeni uporabnik.
Če ste se prej registrirali, se "prijavite" (prijavni obrazec v zgornjem desnem delu spletnega mesta). Če ste prvič tu, se registrirajte.
Če se registrirate, lahko še naprej spremljate odgovore na svoja delovna mesta, nadaljujete dialog v zanimivih temah z drugimi uporabniki in svetovalci. Poleg tega vam bo registracija omogočila vodenje zasebne korespondence s svetovalci in drugimi uporabniki spletnega mesta.
Registracija Ustvarite sporočilo brez registracije
Napišite svoje mnenje o vprašanju, odgovorih in drugih mnenjih:
Diagnoza »makularna distrofija« pred petimi leti je zvenela kot zadnji stavek. Priložnosti za shranjevanje ali povrnitev vida ni bilo.
Od takrat se je veliko spremenilo. Zahvaljujoč metodam regenerativne terapije, ki jih je razvil laboratorij profesorja Kovaleva, je na račun Klinike UnicaMed že na desetine ljudi, ki so izboljšali in celo obnovili 100% svojega vida.
In ne samo izboljšati. V skladu z zdravniškimi priporočili ga naši bolniki ohranijo že več let.
Metoda regenerativne terapije je odobrena za uporabo in ima uradni patent.
Medicina ponuja več načinov obravnave distrofije očesne pege. Ta pregledni članek vas bo seznanil z učinkovitostjo vsake znane metode in zagotovil objektivno napoved o ohranitvi in izboljšanju vida pri uporabi.
Klasična medicina priporoča zdravljenje suhe AMD z antioksidanti, vitamini, cinkom, imunomodulatorji in peptidi, kot je retinalamin (retinalamin). Predpisani so impresivni odmerki v obliki tablet, kapljic in injekcij.
Ta zdravila so namenjena spodbujanju fotoreceptorjev, izboljšanju njihove prehrane in začasnemu izboljšanju vida.
Vendar je makularna distrofija nepovraten, vsakodnevni proces izgube pigmentiranega epitela. Skupaj s pigmentnim epitelijem umrejo tudi fotoreceptorji, celice vida.
Niti vitamini, niti antioksidanti, niti peptidi ne ustavijo procesa uničenja pigmentnega epitela, še bolj pa ga ne obnavljajo. Od stimulacije, oslabljeno telo samo bolj obrablja in celo v ozadju začasnega izboljšanja še naprej izgubljate vid. Medicinska statistika je takšna, da ni mogel rešiti vida s temi sredstvi.
»Diagnoza je suha oblika makularne distrofije mrežnice. Vsako leto sem opravil tečaj v bolnišnici, nenehno kaplja, tablete za izboljšanje možganske cirkulacije. Ali obstajajo dokazi o učinkovitosti zdravljenja z retinalaminom? Kako ugotoviti, ali pomaga? Injekcije z retinalaminom dajem enkrat letno (pb), izboljšanja ni, moje videnje se postopoma slabša. "
Zdravljenje z drogami ima vso svojo varnost zelo veliko nevarnost. Nerazumno upanje za izboljšanje je glavni razlog za izgubo dragocenega časa in pozno zdravljenje bolnikov za resnično učinkovito zdravljenje.
Lasersko zdravljenje se uspešno uporablja pri odstranitvi mrežnice, katarakti in glavkomu. Vendar pa so v primeru kronične progresivne bolezni njene zmogljivosti nekoliko omejene. Pri zdravljenju makularne degeneracije očesa z laserjem je naloga zdravnika "odrezati" krvne žile, ki izvirajo pod mrežnico, in jih odstraniti.
Laser resnično naredi škodljive posode neprehodne in začasno ustavi nadaljnjo izgubo vida. Začasno - ker operacija ne zmanjšuje tveganja za nova plovila, zato se zdravljenje pogosto ponovi.
Med postopkom laserski žarek delno uniči zdrave predele mrežnice in posledično slabša vid. Poleg tega se lahko lasersko zdravljenje uporablja samo za posode zunaj makule. Zato ima le majhen odstotek bolnikov z mokro obliko starostne makularne distrofije indikacije za lasersko zdravljenje.
Glavna pomanjkljivost uporabe laserja je, da je terapija namenjena odpravi učinkov AMD, vendar ne vpliva na njene vzroke. Nemogoče je doseči izboljšanje vidne funkcije ali vsaj stabilizacijo vida le zaradi laserske operacije. Laser bo le na kratko upočasnil napredovanje bolezni.
Fotodinamična terapija je relativno nova metoda za zdravljenje makularne degeneracije mrežnice, ki temelji na fotokemičnih učinkih na novo oblikovane žile.
Bolnik se intravensko injicira s posebnim zdravilom - fotosenzibilizatorjem, po katerem se patološka žila fundusa obsevajo s šibkim laserskim sevanjem. Tako imenovani "hladni laser" ne povzroča opeklin mrežnice. Na izpostavljenost laserju reagirajo samo posode, napolnjene s fotosenzibilizatorjem.
Zaradi fotokemične razgradnje zdravilo sprosti atomski kisik in zamaši posode. Nepotrebna tekočina preneha teči v območje makule in jo premika.
V primerjavi z lasersko kirurgijo ima PDT bolj nežen učinek na mrežnico: metoda opazovanja deluje izključno na žile. Izključeni so videz brazgotin in atrofija membran fundusov.
Lepljenje posode, fotodinamična terapija upočasni hitrost izgube vida. Vendar, tako kot prejšnja metoda, ne preprečuje nastanka novih plovil, ne more obnoviti vida ali zadržati njene izgube. Rezultati zdravljenja so začasni.
To je najpogostejše zdravljenje mokre makularne distrofije. Obstaja več pripravkov za intraokularno dajanje, od katerih je najpogostejši Lucentis. Odstrani otekanje mrežnice in prepreči rast nenormalnih krvnih žil. Resnično preprečuje.
Vendar pa zelo malo zdravnikov svetuje mednarodnemu kongresu oftalmologov na svojih bolnikih, ki so po rezultatih kliničnih opazovanj sprejeli naslednji postopek za delo z zdravilom: če tri zaporedne injekcije zdravila Lucentis nimajo učinka (in ne vplivajo na vse bolnike), se zdravilo prekine.
Četrta in vse nadaljnje injekcije zdravila Lucentis, tudi pri bolnikih s pozitivno reakcijo na zdravilo, se štejejo za neučinkovite.
»Brez dvoma je Lucentis revolucionarna droga in pri mnogih bolnikih resnično izboljša stanje mrežnice. Na žalost se to zdravilo uporablja za neutemeljene špekulacije in nekateri oftalmologi opravljajo več zdravljenja z zdravilom Lucentis. Žal se po 3 injekcijah zdravilo Lucentis šteje za neučinkovito.
Z uvedbo nerazumnega upanja na izboljšanje, uporaba takšne mono sheme za zdravljenje makularne degeneracije in posteriornega pola bolniku odvzame možnost, da se obrne na druga učinkovita sredstva za ohranjanje in obnavljanje vida. "
Marina Yurievna, glavna zdravnica klinike UnicaMed
Največji učinek zdravljenja makularne distrofije mrežnice je prikazan z metodo regenerativne terapije. Klinike v Izraelu, Nemčiji in Vietnamu izvajajo svoje raziskave na področju tehnologije tkiv, v Kijevu in Minsku pa zdravniki sledijo podobni poti, vendar še niso predlagali učinkovite metodologije. V Rusiji je zdravljenje makularne distrofije z metodo regenerativne terapije patentirala skupina profesorja Kovaleva in se izvaja v kliniki UnicaMed.
»Regenerativna terapija je prilagojena terapija makularne degeneracije mrežnice. To pomeni, da se zdravilo ustvari vsakič posebej, glede na vašo težavo.
Po zbiranju kostnega mozga se iz nje izolira posebna skupina matičnih celic, ki se koncentrira in kirurško vstavi v problematična področja očesa. Celoten postopek traja en dan, praznjenje poteka zvečer, na dan operacije.
Lastne matične celice sprožijo obnovo pigmentnega epitela, vizualnih celic in splošnega celjenja tkiv. Pri normalizaciji procesov v očesu postanejo patološka plovila prazna, njihova rast se ustavi.
Nobena sodobna metoda zdravljenja makularne distrofije ne zagotavlja tako izrazitega in sistemskega učinka. Tudi pri bolnikih na stopnji slepote in starostnih bolnikov, starejših od 70 let, nam je uspelo povrniti pogled iz absolutne ničle na desetine odstotkov. "
Z vso učinkovitostjo metode ne boste slišali zgodb naših pacientov »kako sem zdravil makularno distrofijo« ali »kako sem se znebil makularne distrofije«. Treba je jasno zavedati, da je distrofija makule resna, stalno napredujoča bolezen. Nihče ne pozna razlogov za svoj pojav in ne more vplivati nanje. Zato nihče ne ve, kako zdraviti makularno distrofijo mrežnice za vedno.
Zato je treba za ohranitev doseženega rezultata postopek redno ponavljati - približno enkrat na leto. Kršitev režima zdravljenja vodi do rednega zmanjšanja vida.
Cena postopka se določi individualno glede na značilnosti določene bolezni.
Pri prvem posvetovanju ni treba priti na kliniko. Pošljite rezultate svojih anket in analiz na e-pošto [email protected]. Zdravniški svet bo odločal o možnostih zdravljenja in v primeru pozitivne odločitve vas bomo povabili na sestanek.
http://kataracta.ru/2017/09/28/lechenie-makulodistrofii-stvolovymi-kletkami/Ustvarite novo sporočilo.
Vendar ste nepooblaščeni uporabnik.
Če ste se prej registrirali, se "prijavite" (prijavni obrazec v zgornjem desnem delu spletnega mesta). Če ste prvič tu, se registrirajte.
Če se registrirate, lahko še naprej spremljate odgovore na svoja delovna mesta, nadaljujete dialog v zanimivih temah z drugimi uporabniki in svetovalci. Poleg tega vam bo registracija omogočila vodenje zasebne korespondence s svetovalci in drugimi uporabniki spletnega mesta.
http://www.consmed.ru/hirurg-oftalmolog/view/895266/Starostna makularna distrofija, povezana s starostjo, je ena najpogostejših očesnih bolezni, ki vodi do izgube vida pri ljudeh, starejših od 40 let. Statistični podatki so nevzdržni: v Rusiji več kot 15 ljudi na 1000 ljudi trpi za makularno degeneracijo mrežnice. Okoli 25-30 milijonov ljudi na svetu trpi za makularno degeneracijo mrežnice.
Starostna makularna degeneracija oči se razvije zaradi smrti plasti pigmentnega epitela, ki se nahaja neposredno pod mrežnico očesa. Posledično se z izgubo pigmentnega epitela pojavi postopno izginjanje fotoreceptorjev, kar povzroči znatno izgubo vida in popolno slepoto.
Starostna makularna degeneracija napreduje zelo hitro in običajno prizadene obe očesi, v redkih primerih je asimetrična in prizadene eno oko več kot drugo.
Za vsa vprašanja pokličite: +7 (906) 618-80-00
Pogostejša oblika starostne makularne distrofije je "suha" ali atrofična degeneracija, ki se pojavi, ko se gostota pigmenta makule zmanjša in se lahko spremeni v "mokro" ali eksudativno obliko.
Trenutno sodobna medicina trdi, da ni mogoče zdraviti starostne degeneracije makule in obnoviti strukture mrežnice. Predpisana peptidna zdravila, kot je "retinalamin", rahlo spodbujajo sposobnost videti, vendar ne morejo vplivati na nadaljnjo izgubo vida..
Profesor Kovalev Aleksej Vjačeslavovič je razvil avtorsko tehnologijo inducirane regeneracije mrežnice in optičnega živca z uporabo celične transplantologije s sistemom kontrole regeneracije tkiva. Ta tehnologija zdravljenja mrežnice omogoča obnovitev vida tudi pri praktično slepih in slabovidnih bolnikih.
Med našimi pacienti so pacienti, ki so ponovno pridobili vizijo od praktične faze brez vida do 80%. Mnogi bolniki, ki se zdravijo v Centru za regenerativno medicino, ohranijo rezultat za večletno opazovanje..
Preden zdravnik predpiše zdravljenje, oftalmolog opravi podroben pregled oči in potrdi diagnozo. To je zelo pomembna faza zdravljenja, saj različne bolezni in celo njihove različne faze prilagajajo postopek priprave celic in postopek za njihovo uvedbo.
Regenerativna terapija ne zahteva bivanja v bolnišnici. Sam postopek se izvaja ambulantno in traja od 10 do 12 ur.
V lokalni anesteziji se vzame kostni mozeg.
Istega dne se gradivo pošlje v specializirani laboratorij, kjer v nekaj urah skupina celičnih biologov proizvede cepivo - izolira in koncentrira matične celice.
Istega dne, v operacijski sobi, oftalmolog presnovi zdravilo na kritičnih delih očesa. Iz operacijske dvorane se pacienta prenese na oddelek in po opravljenem pregledu.
Zvečer, po pregledu, bolnik zapusti dom do naslednje stopnje zdravljenja.
Interval med fazami se vedno določi individualno in je 3-4 mesece.
Učinek regenerativne terapije je kumulativen, kar omogoča povečanje intervala med stopnjami zdravljenja.
Del celic se zadrži v laboratoriju za gojenje in izdelavo celičnega presadka z drugimi želenimi lastnostmi za uporabo v naslednjem postopku.
Ena najpogostejših očesnih očesnih bolezni je makularna distrofija. Ta bolezen je povezana s staranjem mrežnice. Do nedavnega je bilo njeno zdravljenje ocenjeno kot nemogoče. Vendar so leta 2017 ruski znanstveniki izvedli klinična preskušanja za rast retine. Nova medicinska tehnika omogoča "reprogramiranje" matičnih celic in gojenje sposobnega presadka, ki ima vse možnosti, da se ustali s prejemnikom.
Genetski inženiring je tehnologija in metode, namenjene spreminjanju strukture človeškega genoma z izvajanjem različnih genskih manipulacij. V medicini se uporablja pred kratkim, vendar se že učinkovito uporablja za zdravljenje nekaterih vrst neplodnosti, od leta 2016 pa je v ZDA uvedena metoda zdravljenja več vrst raka s tehnologijami genomske modifikacije. Znanstveniki pogosto izvajajo poskuse z matičnimi celicami. So nezrele, zato se po spremembi genov lahko razlikujejo (spremenijo) v celice različnih organov.
Leta 2012 je japonski znanstvenik Signe Yamanaka prejel Nobelovo nagrado za raziskave na področju medicine. Dokazal je, da se po spremembi genoma primarnih embrionalnih matičnih celic iz njih lahko goji vsako tkivo telesa. Allograft se pridobi iz tujega zarodnega tkiva, ki ga telo bolj verjetno zavrne. Ta univerzalna tehnika je torej primerna le za dva organa, ki ju odlikuje nizek imunski odziv.
V organih, kot so možgani in oko, presajanje tujih matičnih celic ne povzroči aktivne zavrnitve.
Leta 2017 so ruski znanstveniki iz zveznega centra za fizikalno-kemijsko medicino uporabili to metodo kot podlago za izvajanje poskusov. Z reprogramiranjem genov pluripotentnih (primarnih) celic neviabilnih zarodkov so bila opravljena uspešna klinična preskušanja za rast zdrave mrežnice pri kuncih. Uspeh eksperimenta nam je omogočil govoriti o prihodnji uporabi te tehnologije pri ljudeh.
Seveda bi avtotransplantacija (presaditev transplantata odvzela iz kožnih celic istega organizma, kjer je presajena) popolnoma odpravila razvoj neželenih učinkov. Vendar pa vsestranskost te metode obnove mrežnice, ki je primerna za večino bolnikov, poenostavlja tehnologijo in zmanjšuje stroške operacije ter povečuje njeno dostopnost, govori v prid gojenja mrežnice iz genskega substrata zarodka.
Klinične študije te tehnike se izvajajo v mnogih drugih državah: v Nemčiji, ZDA, na Japonskem. Prva uspešna transplantacija je potekala prav tam, leta 2014. Zaradi sprememb v zakonu so testi še vedno zamrznjeni, njihovo nadaljevanje pa je bilo objavljeno leta 2018. V Rusiji zaradi odsotnosti regulativnih aktov, ki urejajo ta proces, presaditev cepljencev ljudem ni mogoča. Znanstveniki so optimistični, saj že obstajajo prvi prostovoljci za izvajanje poskusnih operacij.
Predpostavlja se, da bo uporaba presadka embrionalnega stebla nova beseda pri zdravljenju makularne distrofije. Pri tej bolezni se zaradi kršitve prehrane razvije distinalna distrofija. Zaradi poraza osrednjega območja (makule) mrežnice opazimo postopno zmanjšanje vida. Najpogostejša starostna oblika bolezni, ki prizadene ljudi, starejše od 40 let. Redka dedna oblika bolezni vodi v slepoto pri delovno sposobnem prebivalstvu. Menili so, da je nemogoče ustaviti proces staranja in degeneracije mrežnice, lahko le upočasnimo. Izterjava mrežnice z gojenjem iz matičnih celic s pomočjo genskega inženiringa omogoča popolno ozdravitev bolezni.
http://etoglaza.ru/dop/vyraschivanie-setchatki-glaza-iz-stvolovyh-kletok.htmlUstvarite novo sporočilo.
Vendar ste nepooblaščeni uporabnik.
Nekaj več kot eno leto v naši državi je bil sprejet zakon o biomedicinskih celičnih izdelkih, ki omogoča uporabo živih celic za zdravljenje ljudi. Katere vidike je odprl za medicinsko znanost in kaj so dobili tisti, ki so bili zdravljeni s celicami?
Vse o terapiji z matičnimi celicami so nam povedali naši strokovnjaki: vodja oddelka za regenerativno medicino na Inštitutu za človeške matične celice Vadim Zorin; D.M.N.
, Boris Alekseev, profesor, namestnik direktorja za znanstveno delo, FGBU „NMIRTS“ Ministrstva za zdravje Rusije; Vodja Centra za temeljno oftalmologijo, IRTC “Mikrohirurgija oči”, dr. Med.
, Profesor Sergey Borzenok.
Najprej pa se pogovorimo o samih celicah. V človeškem telesu je več kot 200 sort in vsaka ima svojo specifičnost. Na primer, rdeče krvne celice (krvne celice) prenašajo kisik skozi telo.
Nevroni (celice živčnega sistema) vodijo signal iz telesa v možgane in iz možganov v telo. Maščobne celice vsebujejo zalogo hranil v primeru nepričakovane lakote.
Matične celice - brez določene specializacije - se lahko spremenijo v vse telesne celice, odvisno od potreb. Njihovi zdravniki se imenujejo močno orodje medicine.
Da bi razumeli, kako delujejo izvorne celice (CK), si zamislite, da se je na oddaljenem območju pojavila težava. Recimo orkan. Ali poplava. Predloženo? Zdaj pa naredimo algoritem za delovanje reševalcev. Lokalne oblasti bodo najprej poskušale same odpraviti posledice.
Če pa sile ne bodo zadostovale, se bodo morale obrniti na center za pomoč. Tako so matične celice tako središče. So predniki vseh celic telesa. Če želite, njihova mama. Prvi koraki. Telo se obrne na njih, kot je potrebno: ko je potrebno oblikovati nove celice različnih organov in tkiv, namesto tistih, ki so mrtvi ali poškodovani.
Lahko se celo razlikujejo v nevrone. Tako lahko danes z gotovostjo rečemo: živčne celice so obnovljene.
Dolgo časa je bilo veliko miti o matičnih celicah. S sprejetjem zakona o mobilnih tehnologijah se je strast nekoliko umirila, vendar je vprašanje varnosti njihove uporabe še vedno odprto za mnoge. Dvomi v družbi povzročajo dve točki. Prva je, da je vse novo, ki se navadno ukorenini s težavami. Še posebej - v medicini.
Vedno je lažje zateči k starim, dokazanim sredstvom: tabletam, injekcijam, antibiotikom, kot pa vprašljivi celični terapiji. Tudi elektronski termometri ne zaupajo vsem - večina še vedno uporablja živo srebro (vsaj v naši državi). In potem celična tehnologija! Druga točka je zamenjava konceptov in izrazov.
»Izraz» matične celice «se praviloma uporablja brez pojasnila, - pravi naš strokovnjak Vadim Zorin. - In veliko ljudi je imelo vtis, da vse izvorne celice povzročajo raka. In to ni. Obstaja več vrst matičnih celic: zarodka, ploda in postnatal.
Prvi so v telesu prisotni šele v zgodnjih fazah življenja zarodka. Takšne celice imajo velik terapevtski potencial, saj lahko ponovno ustvarijo vsa človeška tkiva in organe. Vendar pa se večinoma uporabljajo za raziskovalne namene.
Fetalne matične celice so izolirane iz abortivnega materiala. V naši državi je njihova uporaba prepovedana zaradi etičnih vidikov. Toda postnatalne ali, bolj preprosto, odrasle matične celice se uspešno uporabljajo v medicini. «
Govorili bomo o odraslih matičnih celicah. Navsezadnje je njihovo področje uporabe ogromno.
V 50. letih prejšnjega stoletja so bili prvič poskušani presaditi kostni mozeg pri bolnikih z levkemijo in aplastično anemijo. In kostni mozeg je vir krvotvornih matičnih celic (to je vrsta odraslega SC).
V 60. letih je presaditev kostnega mozga postala ena glavnih metod zdravljenja onkohematoloških bolezni. Za to je celo prejel Nobelovo nagrado. Konec koncev, hematopoetski SC, ki je vsebovan v presajenem kostnem mozgu, povzroči nastanek novih zdravih krvnih celic. Res je, da obstaja težava - iskanje histokompatibilnega darovalca.
To ni preprost postopek. Včasih traja več mesecev. In pacienti ne morejo čakati. Zato so znanstveniki začeli iskati alternativo kostnemu mozgu donatorja. Zlasti se je SC naučil, kako izvleči iz pacientove krvi. Toda večina upa, zdravniki pin na drug vir hematopoetskega SC - popkovnične krvi.
Ta kri se po rojstvu otroka ohrani v posteljici in veni popkovine in se zbere šele po ločitvi popkovnice od novorojenčka.
"Matične celice krvne žleze se uporabljajo pri zdravljenju več kot 85 bolezni, vključno z akutno in kronično levkemijo, boleznimi imunskega sistema," pravi Vadim Zorin. "Shranjeni biomaterial je, če je potrebno, primeren ne le za otroka samega, ampak tudi z veliko verjetnostjo - za njegove bližnje sorodnike, zlasti za njegove brate in sestre."
Da pa si lahko zagotovimo ta material, je treba vnaprej predvideti vsa dejanja. Odločitev, da želite ohraniti izvorne celice otroka, morate med nosečnostjo vzeti več. Konec koncev lahko kri jemljete samo po porodu. Drugih možnosti ne bo.
Za ta denar dobite tako imenovano vseživljenjsko biozavarovanje - zaščito pred vsemi smrtonosnimi boleznimi.
Vendar se možnosti celične terapije ne končajo. Hematopoetske matične celice se uporabljajo za zdravljenje limfomov, obnovo tvorbe krvi po šok kemoterapiji in zdravljenje bolnikov s hudimi poškodbami hrbtenjače.
Poleg tega, kot nam je povedal Boris Alekseev, obstaja cepivo na osnovi dendritičnih celic, ki se uporablja za raka prostate. Načelo njegovega delovanja je naslednje: celice imunskega sistema so izolirane iz pacientove krvi, pretvorjene v dendritične celice in nato predelane na poseben način.
Potem večkrat intravensko dajemo bolniku, kar povzroči odziv imunskega sistema na tumor. To cepivo je registriral FDA (ameriško ministrstvo za zdravje in človeške storitve) in se trenutno uporablja samo v Ameriki.
Mezenhimske matične celice se že uporabljajo za zdravljenje bolezni srca in ožilja. To je druga vrsta matičnih celic odraslih, ki smo jih omenili na začetku. Kraj registracije je kostni mozeg. Toda znanstveniki so se naučili, da jih izvlečejo iz maščobnega tkiva.
Če je glavno poslanstvo hematopoetskih celic povzročiti nastanek krvnih celic, se mezenhimske celice spremenijo v kostne, hrustančne, maščobne in mišične celice. Po mnenju strokovnjakov, brez najmanjšega onkorisk. Za celično zdravljenje se uporablja predvsem zdravljenje miokardnega infarkta in njegovih posledic.
Da bi to naredili, naredimo rez nad femoralno arterijo, naredimo prevodnik in matične celice pošljemo točno tam, kjer so najbolj potrebne.
Eden od najnovejših dosežkov ruskih znanstvenikov in srčnih kirurgov je edinstvena operacija z uporabo laserskih in matičnih celic. Opravijo se za ljudi s hudo koronarno boleznijo srca, ko ne pomaga niti stentiranje niti operacija obvoda koronarnih arterij. S pomočjo lasera kirurgi naredijo majhne luknje v srčni mišici, tako da se v bližnji prihodnosti pojavijo nova plovila.
Oftalmologi se zelo upajo na izvorne celice. Spomladi so znanstveniki FMBA uspeli razviti mrežnico iz reprogramiranih kožnih celic. In zdaj z njihovo pomočjo je mogoče ustaviti izgubo vida pri bolnikih z degeneracijo makule - boleznijo, pri kateri je prizadeta mrežnica in je oslabljen osrednji vid.
Toda to je samo začetek. »Uporabljamo donorske celice, ki so podvržene posebnemu zdravljenju in stimulaciji,« razlaga Sergey Borzenok. - Na primer med transplantacijo roženice. Matične celice zavirajo proces zavrnitve, kar pripomore k ohranjanju presadka.
Res je, če rečemo, da je umetna roženica v kliničnem stanju, je še prezgodaj. Na tem problemu se ukvarja pet ali šest vodilnih laboratorijev na svetu. In naš inštitut je med njimi. "
Delovanje zakonodaje in legalizacija celičnih tehnologij sta dokazala, da matične celice niso tržni potek medicine, ampak zdravilo za resne bolezni.
Možnosti za celično medicino so neskončne, koristne so pri zdravljenju cerebralne paralize, ran, opeklin, zlomov, avtoimunskih bolezni, posledic kapi, hepatitisa in drugih resnih bolezni.
»Poleg tega so se znanstveniki naučili reprogramirati odraslih fibroblastov (celice kože) v embrionalne matične celice (iPS),« je dejal Vadim Zorin. - In z njimi opravljajte različne manipulacije. Na primer, za ustvarjanje celičnih modelov različnih bolezni.
Sam postopek se izvaja ambulantno in traja od 10 do 12 ur. Zvečer, po pregledu, bolnik zapusti dom do naslednje stopnje zdravljenja. Interval med fazami se vedno določi individualno in je 3-6 mesecev.
Učinek regenerativne terapije je običajno kumulativen, kar omogoča povečanje intervala med stopnjami zdravljenja, kot v primeru Yane.
Če ste resno diagnosticirani, ne oklevajte z ničelnim vidom. Za začetek učinkovitega procesa okrevanja je potrebno zdravo tkivo. Manj kot so, manj izrazit je učinek in dolgotrajno zdravljenje.
http://momentpereloma.ru/glaza/lechenie-zreniya-sobstvennymi-stvolovymi-kletkami/Prvi v svetu operacijo na presaditev mrežnice goji na celicah tabele dal prvi pozitivni rezultati dan po operaciji, - pravijo strokovnjaki na Državnem inštitutu za naravoslovje na Japonskem.
Trenutno so znanstveniki tega raziskovalnega centra zaposleni s kliničnimi preizkušanji nove metode.
V petek so operacijo opravili japonski strokovnjaki, med katerimi je bil v mrežnico presajen 70-letni bolnik z diagnozo makularne distrofije. Dan pozneje je bolnica izjavila, da je njen vid postane bistveno svetlejši. Raziskovalci raziskovalnega centra menijo, da je vredno obravnavati kot znak uspešnega delovanja. Vendar pa strokovnjaki dodajajo, da bi se takšne spremembe lahko pojavile kot posledica preprostega odtoka krvi iz sosednjih očesnih žil, tako da za zdaj ni vredno dokončno sklepati.
Znanstveniki so prepričani, da je lahko presaditev mrežnice, ki se goji na matičnih celicah, učinkovito zdravljenje makularne distrofije. V okviru raziskovalnega programa nameravajo oblasti izvesti državne subvencije v višini najmanj 1 milijarde dolarjev, ki bodo v naslednjih 10 letih merjeni.
Znanstveniki pravijo, da bodo dodatni centimetri moškega trebuha, med drugimi težavami, svojim lastnikom prinesli velike težave.
Znanstveniki so prepričani, da bodo sredstva za odpravo starostne makularne distrofije kmalu na voljo vsem potrebnim. Na mestu.
http://proglaza.ru/eyesnews/890-makulodistrofiya-i-stvolovye-kletki.htmlUstvarite novo sporočilo.
Vendar ste nepooblaščeni uporabnik.
Če ste se prej registrirali, se "prijavite" (prijavni obrazec v zgornjem desnem delu spletnega mesta). Če ste prvič tu, se registrirajte.
Če se registrirate, lahko še naprej spremljate odgovore na svoja delovna mesta, nadaljujete dialog v zanimivih temah z drugimi uporabniki in svetovalci. Poleg tega vam bo registracija omogočila vodenje zasebne korespondence s svetovalci in drugimi uporabniki spletnega mesta.
Registracija Ustvarite sporočilo brez registracije
Napišite svoje mnenje o vprašanju, odgovorih in drugih mnenjih:
Diagnoza »makularna distrofija« pred petimi leti je zvenela kot zadnji stavek. Priložnosti za shranjevanje ali povrnitev vida ni bilo.
Od takrat se je veliko spremenilo. Zahvaljujoč metodam regenerativne terapije, ki jih je razvil laboratorij profesorja Kovaleva, je na račun Klinike UnicaMed že na desetine ljudi, ki so izboljšali in celo obnovili 100% svojega vida.
In ne samo izboljšati. V skladu z zdravniškimi priporočili ga naši bolniki ohranijo že več let.
Metoda regenerativne terapije je odobrena za uporabo in ima uradni patent.
Medicina ponuja več načinov obravnave distrofije očesne pege. Ta pregledni članek vas bo seznanil z učinkovitostjo vsake znane metode in zagotovil objektivno napoved o ohranitvi in izboljšanju vida pri uporabi.
Klasična medicina priporoča zdravljenje suhe AMD z antioksidanti, vitamini, cinkom, imunomodulatorji in peptidi, kot je retinalamin (retinalamin). Predpisani so impresivni odmerki v obliki tablet, kapljic in injekcij.
Ta zdravila so namenjena spodbujanju fotoreceptorjev, izboljšanju njihove prehrane in začasnemu izboljšanju vida.
Vendar je makularna distrofija nepovraten, vsakodnevni proces izgube pigmentiranega epitela. Skupaj s pigmentnim epitelijem umrejo tudi fotoreceptorji, celice vida.
Niti vitamini, niti antioksidanti, niti peptidi ne ustavijo procesa uničenja pigmentnega epitela, še bolj pa ga ne obnavljajo. Od stimulacije, oslabljeno telo samo bolj obrablja in celo v ozadju začasnega izboljšanja še naprej izgubljate vid. Medicinska statistika je takšna, da ni mogel rešiti vida s temi sredstvi.
»Diagnoza je suha oblika makularne distrofije mrežnice. Vsako leto sem opravil tečaj v bolnišnici, nenehno kaplja, tablete za izboljšanje možganske cirkulacije. Ali obstajajo dokazi o učinkovitosti zdravljenja z retinalaminom? Kako ugotoviti, ali pomaga? Injekcije z retinalaminom dajem enkrat letno (pb), izboljšanja ni, moje videnje se postopoma slabša. "
Zdravljenje z drogami ima vso svojo varnost zelo veliko nevarnost. Nerazumno upanje za izboljšanje je glavni razlog za izgubo dragocenega časa in pozno zdravljenje bolnikov za resnično učinkovito zdravljenje.
Lasersko zdravljenje se uspešno uporablja pri odstranitvi mrežnice, katarakti in glavkomu. Vendar pa so v primeru kronične progresivne bolezni njene zmogljivosti nekoliko omejene. Pri zdravljenju makularne degeneracije očesa z laserjem je naloga zdravnika "odrezati" krvne žile, ki izvirajo pod mrežnico, in jih odstraniti.
Laser resnično naredi škodljive posode neprehodne in začasno ustavi nadaljnjo izgubo vida. Začasno - ker operacija ne zmanjšuje tveganja za nova plovila, zato se zdravljenje pogosto ponovi.
Med postopkom laserski žarek delno uniči zdrave predele mrežnice in posledično slabša vid. Poleg tega se lahko lasersko zdravljenje uporablja samo za posode zunaj makule. Zato ima le majhen odstotek bolnikov z mokro obliko starostne makularne distrofije indikacije za lasersko zdravljenje.
Glavna pomanjkljivost uporabe laserja je, da je terapija namenjena odpravi učinkov AMD, vendar ne vpliva na njene vzroke. Nemogoče je doseči izboljšanje vidne funkcije ali vsaj stabilizacijo vida le zaradi laserske operacije. Laser bo le na kratko upočasnil napredovanje bolezni.
Fotodinamična terapija je relativno nova metoda za zdravljenje makularne degeneracije mrežnice, ki temelji na fotokemičnih učinkih na novo oblikovane žile.
Bolnik se intravensko injicira s posebnim zdravilom - fotosenzibilizatorjem, po katerem se patološka žila fundusa obsevajo s šibkim laserskim sevanjem. Tako imenovani "hladni laser" ne povzroča opeklin mrežnice. Na izpostavljenost laserju reagirajo samo posode, napolnjene s fotosenzibilizatorjem.
Zaradi fotokemične razgradnje zdravilo sprosti atomski kisik in zamaši posode. Nepotrebna tekočina preneha teči v območje makule in jo premika.
V primerjavi z lasersko kirurgijo ima PDT bolj nežen učinek na mrežnico: metoda opazovanja deluje izključno na žile. Izključeni so videz brazgotin in atrofija membran fundusov.
Lepljenje posode, fotodinamična terapija upočasni hitrost izgube vida. Vendar, tako kot prejšnja metoda, ne preprečuje nastanka novih plovil, ne more obnoviti vida ali zadržati njene izgube. Rezultati zdravljenja so začasni.
To je najpogostejše zdravljenje mokre makularne distrofije. Obstaja več pripravkov za intraokularno dajanje, od katerih je najpogostejši Lucentis. Odstrani otekanje mrežnice in prepreči rast nenormalnih krvnih žil. Resnično preprečuje.
Vendar pa zelo malo zdravnikov svetuje mednarodnemu kongresu oftalmologov na svojih bolnikih, ki so po rezultatih kliničnih opazovanj sprejeli naslednji postopek za delo z zdravilom: če tri zaporedne injekcije zdravila Lucentis nimajo učinka (in ne vplivajo na vse bolnike), se zdravilo prekine.
Četrta in vse nadaljnje injekcije zdravila Lucentis, tudi pri bolnikih s pozitivno reakcijo na zdravilo, se štejejo za neučinkovite.
»Brez dvoma je Lucentis revolucionarna droga in pri mnogih bolnikih resnično izboljša stanje mrežnice. Na žalost se to zdravilo uporablja za neutemeljene špekulacije in nekateri oftalmologi opravljajo več zdravljenja z zdravilom Lucentis. Žal se po 3 injekcijah zdravilo Lucentis šteje za neučinkovito.
Z uvedbo nerazumnega upanja na izboljšanje, uporaba takšne mono sheme za zdravljenje makularne degeneracije in posteriornega pola bolniku odvzame možnost, da se obrne na druga učinkovita sredstva za ohranjanje in obnavljanje vida. "
Marina Yurievna, glavna zdravnica klinike UnicaMed
Največji učinek zdravljenja makularne distrofije mrežnice je prikazan z metodo regenerativne terapije.
Klinike v Izraelu, Nemčiji in Vietnamu izvajajo svoje raziskave na področju tehnologije tkiv, v Kijevu in Minsku pa zdravniki sledijo podobni poti, vendar še niso predlagali učinkovite metodologije.
V Rusiji je zdravljenje makularne distrofije z metodo regenerativne terapije patentirala skupina profesorja Kovaleva in se izvaja v kliniki UnicaMed.
»Regenerativna terapija je prilagojena terapija makularne degeneracije mrežnice. To pomeni, da se zdravilo ustvari vsakič posebej, glede na vašo težavo.
Po zbiranju kostnega mozga se iz nje izolira posebna skupina matičnih celic, ki se koncentrira in kirurško vstavi v problematična področja očesa. Celoten postopek traja en dan, praznjenje poteka zvečer, na dan operacije.
Lastne matične celice sprožijo obnovo pigmentnega epitela, vizualnih celic in splošnega celjenja tkiv. Pri normalizaciji procesov v očesu postanejo patološka plovila prazna, njihova rast se ustavi.
Nobena sodobna metoda zdravljenja makularne distrofije ne zagotavlja tako izrazitega in sistemskega učinka. Tudi pri bolnikih na stopnji slepote in starostnih bolnikov, starejših od 70 let, nam je uspelo povrniti pogled iz absolutne ničle na desetine odstotkov. "
Z vso učinkovitostjo metode ne boste slišali zgodb naših pacientov »kako sem zdravil makularno distrofijo« ali »kako sem se znebil makularne distrofije«.
Treba je jasno zavedati, da je distrofija makule resna, stalno napredujoča bolezen. Nihče ne pozna razlogov za svoj pojav in ne more vplivati nanje.
Zato nihče ne ve, kako zdraviti makularno distrofijo mrežnice za vedno.
Zato je treba za ohranitev doseženega rezultata postopek redno ponavljati - približno enkrat na leto. Kršitev režima zdravljenja vodi do rednega zmanjšanja vida.
Cena postopka se določi individualno glede na značilnosti določene bolezni.
Pri prvem posvetovanju ni treba priti na kliniko. Rezultate vaših raziskav in analiz pošljite na [email protected]. Zdravniški svet bo odločal o možnostih zdravljenja in v primeru pozitivne odločitve vas bomo povabili na sestanek.
Znanstveniki iz ameriškega medicinskega centra Cedars-Sinai (Cedars-Sinai Medical Center) so s pomočjo matičnih celic uspeli ohraniti vizijo podgan z starostno degeneracijo makule. Rezultati raziskav so bili objavljeni 13. aprila 2015 v reviji Stem Cells.
Starostna makularna degeneracija ali makularna distrofija je lezija osrednjega dela mrežnice, makule, ki je odgovorna za centralni vid.
Ta bolezen je eden najpogostejših vzrokov za izgubo vida pri ljudeh, starejših od 50 let.
Makularna degeneracija, poleg starostnih sprememb, je lahko tudi posledica okoljskih dejavnikov in dedne predispozicije.
Zaradi bolezni je vsaka aktivnost, povezana z vidnim zaznavanjem, omejena - branje, vožnja avtomobila, gledanje televizije itd. Vendar pa degeneracija makule ohranja periferni vid, tako da na srečo ni popolne slepote.
Trenutno ni zdravljenja, ki bi lahko vsaj upočasnilo napredovanje bolezni.
"To je prva študija te vrste, ki je pokazala ohranitev vida pri podganah z makularno distrofijo po samo eni injekciji človeških matičnih celic," je dejal vodja študije dr. Shaomei Wang.
Injekcija matičnih celic je laboratorijskim podganam omogočila ohranitev vida 130 dni, kar je primerljivo s 16 leti človeškega življenja.
Raziskovalci iz centra Cedars-Sinai so reprogramirali celice človeške kože odraslih v inducirane pluripotentne matične celice (iPSC), ki se lahko transformirajo v skoraj vse celice telesnih tkiv. Znanstveniki so nato stimulirali iPSC diferenciacijo v nevralne izvorne celice (NPSC).
NPSC smo injicirali v oko podgan z makularno degeneracijo. Zdrave celice so se preselile v mrežnico in oblikovale zaščitni sloj, ki je preprečil nadaljnjo degradacijo celic, ki so ostale tam odgovorne za vid.
“Nevralne izvorne matične celice, pridobljene iz zrelih celic, so močno novo sredstvo, ki upočasni izgubo vida zaradi makularne degeneracije.
Kljub dejstvu, da so potrebni številni dodatni predklinični testi, verjamemo, da bomo kmalu lahko ponudili odrasle matične celice kot obetaven vir prilagojenih zdravljenj za to in številne druge bolezni, «pravi eden od avtorjev študije, Clive Svendsen.
Naslednja faza študije bo osredotočena na predklinično preskušanje varnosti živali in učinkovitosti takšnih injekcij matičnih celic. Po tem načrtujemo klinična preskušanja za izboljšanje stanja bolnikov z starostno degeneracijo makule.
V oftalmologiji je veliko bolezni, ki v različnih stopnjah povzročajo nelagodje v življenju ljudi. Število očesnih bolezni in bolnikov, tako med odraslimi kot med otroki, se vsako leto poveča.
Najpogostejše očesne bolezni so glavkom, bolezni očesnega živca, poškodbe oči, patologija leče, makularna distrofija mrežnice itd.
Kakršne koli težave z vidom so težave doma, na delovnem mestu ali v šoli, v mirovanju itd.
Pomanjkanje pravočasne, dobro oblikovane obravnave in neupoštevanja telesnega vida lahko privede do najhujših posledic.
Torej, glavkom, ki je v zgodnjih fazah skoraj asimptomatska, brez zdravljenja in nadzora povzroči delno ali popolno slepoto. Do danes obstajajo različne metode zdravljenja očesnih bolezni. Center za regenerativno medicino uporablja najbolj napredne in inovativne. Uporabljene metode temeljijo na novih tehnologijah na področju biomedicine.
Za vsa vprašanja pokličite: +7 (906) 712-04-00
V našem centru je zdravljenje pripravljeno individualno za bolnika, odvisno od bolezni, anamneze, splošnega zdravja in kompleksnosti primera. Način zdravljenja je izbran tudi na podlagi teh kazalnikov.
Do danes je naš center razvil posebno strategijo, ki omogoča 3D presaditev celic za regeneracijo mrežnice in optičnega živca na mestih, kjer potekajo procesi okrevanja.
Ta metoda vam omogoča, da začnete proces regeneracije tistih področij in struktur oči, ki so se spremenile zaradi različnih razlogov, da bi preprečili izgubo vida in ga vrnili v patologije, kot so: t
atrofija vidnega živca;
distrofija Stadgarta in Laberja;
suha in vlažna makularna distrofija mrežnice.
Inovativne metode, ki smo jih razvili, smo večkrat in uspešno uporabljali pri zdravljenju bolnikov z motnjami vida. Zdravljenje (operacija) se izvaja ambulantno, v lokalni anesteziji.
Center za regenerativno medicino je kraj, kjer znajo razbremeniti simptome in ozdraviti popolno ali delno atrofijo vidnega živca, retinitis pigmentozo, makularno distrofijo in druge težave z vidom, kjer se redno obračajo k ozdravitvi slepote.
Če želite začeti zdravljenje z nami, morate poslati elektronsko sporočilo na [email protected] z anamnezo, rezultati testov in drugimi informacijami, da lahko naši strokovnjaki analizirajo vaš primer in se odločijo za obisk pri nas.
Dva bolnika z degeneracijo makule, in sicer suho obliko degeneracije makule, sta dobila eksperimentalno zdravljenje, ki je vključevalo vbrizganje matičnih celic v mrežnico očesa.
V obeh študijah so uporabili zarodne matične celice, ki so bile pretvorjene v epitelne celice retine (celice RPE).
Po njihovem vnosu preko mrežnice so postopoma nadomestili prizadete celice.
Kot so pokazali rezultati, lahko takšna terapija ustavi nadaljnji razvoj degenerativnih procesov v mrežnici, prepreči razvoj bolezni in v nekaterih primerih celo izboljša vid.
"Na tej stopnji so rezultati študije zelo spodbudni," je povedal profesor Eyal Banin, vodja raziskave na Medicinskem centru univerze Hadassah v Jeruzalemu. "Toda to je le prvi korak k temu, da postane regenerativna celična terapija za makularno distrofijo resničnost."
"Očitno so celice RPE dobro presajene v človeško oko," je povedala Ninel Gregory, MD, ki je izvedla drugo študijo na inštitutu Bascom Palmer Eye, ki se nahaja na Univerzi v Miamiju. "Ta študija nam omogoča, da izvedemo nadaljnje raziskave o uporabi RPE celic, ki so nastale na podlagi človeških izvornih celic za zdravljenje degenerativnih bolezni makule."
Makula ali rumena pega je regija z največjo ostrino vida v mrežnici, imenovana tudi centralni vid.
Makularna distrofija je splošno ime za distrofične bolezni mrežnice, ki vplivajo na centralni vid, tj. Makulo. Med boleznijo pride do poškodb v žilah, ki oskrbujejo mrežnico, kar vodi do distrofnih sprememb v rumenem telesu.
Obstajata dve vrsti makularne distrofije.
Najpogosteje se bolezen razvije pri starejših in vodi v slepoto. Do danes ni bilo niti malo učinkovitega zdravljenja makularne degeneracije očesa.
Znanstveniki pričakujejo, da bo zdravljenje degenerativnih bolezni makule s celicami RPE spodbuda za razvoj nove faze zdravljenja bolezni, povezanih s starostnimi spremembami. Vendar pa znanstveniki poudarjajo, da so te študije le prvi korak k popolni sprostitvi makularne distrofije.
»Edini zaključek, ki ga lahko povzamemo iz podatkov iz prve faze raziskave, je ta, da te celice pri pacientih niso povzročile izgube vida, ena od njih pa je izboljšala ostrino vida,« je dejal dr. Gregory. "Vendar pa ni bilo kontrolne skupine za potrditev teh izboljšav, zato bodo prihodnje študije morale preveriti učinkovitost te metode zdravljenja."
Injekcije testosterona povečajo verjetnost, da bodo kupile več statusnih avtomobilov, oblačil, ur itd.
berejo04 julij 2018
Ameriški raziskovalci so ugotovili, da lahko majhni odmerki aspirina vplivajo na tvorbo amiloidnih plakov v možganskih tkivih miši.
berejo04 julij 2018
Znanstveniki - arheologi, antropologi, paleopatologi - so si zastavili preprosto vprašanje: kako pogosto so imeli rak v starih časih?
berejo04 julij 2018
Eksperimentalno zdravilo je zaustavilo napredovanje Parkinsonove bolezni pri miših.
berejo04 julij 2018
Zdravilo, ki blokira aktivnost grelina hormona lakote, kaže dobre rezultate v boju proti alkoholizmu.
preberi03 julij 2018
Prisotnost citomegalovirusa v telesu starejših ljudi lahko okrepi imunski sistem.
preberi03 julij 2018
Injekcija človeških matičnih celic je pomagala opicam, da se opomorejo od srčnega napada.
preberi03 julij 2018
Majhen del 17. kromosoma je bil pomembnejši za določanje spola kot Y kromosom.
preberi03 julij 2018
Dekodiranje genoma koale je pokazalo na mehanizme njihove prilagoditve na prehrano toksičnih poganjkov evkaliptusa in antibiotične lastnosti njihovega mleka.
preberi03 julij 2018
Enostavno in poceni protetsko stopalo se lahko prilagodi višini in teži bolnika, da se doseže najbolj naraven hod.
preberi03 julij 2018
Uporaba naravnih celic ubijalcev pri imunoterapiji s SOLID tumorji bo zdravljenje naredila bolj dostopno in varnejše.
preberi02 julij 2018
V ZDA je bil smrtno bolnim dovoljeno uporabljati eksperimentalne droge. In kaj lahko Rusi v tej situaciji?
preberi02 julij 2018
Znanstveniki iz Rusije so ustvarili gensko terapijo, ki po srčnem napadu obnovi delo poškodovanih področij srca.
preberi02 julij 2018
Tehnologija zdravljenja neplodnosti temelji na presaditvi foliklov na pripravljeno okostje vezivnega tkiva.
preberi02 julij 2018
Personalizirana in natančna medicina postaja glavna smer razvoja medicinske znanosti in prakse.
preberi02 julij 2018
Britanski znanstveniki so pokazali, da avtoimunske bolezni povečujejo tveganje za razvoj psihoze - z nekaterimi pomembnimi izjemami.
preberi02 julij 2018
Tudi ob relativno nizkih koncentracijah aerosolov in škodljivih snovi v zraku se začne tveganje za nastanek sladkorne bolezni.
preberi02 julij 2018
Dietician Elena Motova - o tem, koliko piti vodo in kakšna športna obremenitev je optimalna za osebo.
beri29 junij 2018
Študija demografskih podatkov je pokazala, da so možnosti za preživetje še eno leto ostale enake - 45-50% - po doseganju 105 let.
beri29 junij 2018
Poglejmo, zakaj je tako veliko napisanega o kavi in ali je vredno začeti piti, da bi izboljšali zdravje.
Terapija z matičnimi celicami je že dolgo prisotna. Nova vrsta terapije dobesedno odpre oči.
Znanstveniki Nacionalnega inštituta za oči (NEI), ki so člani združenja National Institutes of Health, so svoja prizadevanja osredotočili na delo oči. Zlasti na celicah retinalnega pigmentnega epitela (RPE).
To je plast celic v zadnji strani očesa, ki je potrebna za preživetje fotosenzitivnih fotoreceptorjev mrežnice. Med študijo so bila narejena prizadevanja za ustvarjanje RPE na podlagi matičnih celic.
Če so uspešni, jih lahko uporabimo za presaditev pri bolnikih s suho starostno degeneracijo makule (SMD).
Ker so RPE celice zdrave, hranijo in podpirajo fotoreceptorje. RPE celice tvorijo plast tik za fotoreceptorji. V UDD, celice RPE umrejo, kar vodi do degeneracije fotoreceptorjev in izgube vida.
Bharti in njegovi kolegi upajo, da bodo zaustavili in obrnili napredovanje SMD tako, da bodo RPE pacienta nadomestili z laboratorijskim RPE. Ta pristop vključuje uporabo krvnih celic pacienta za generiranje induciranih pluripotentnih matičnih celic (iPSC). To so celice, ki se lahko razvijejo v katero koli vrsto celic v telesu. iPSC se gojijo v laboratoriju in so prilagojeni za kirurško vsaditev.
Vendar pa so poskusi ustvarjanja funkcionalnih vsadkov RPE utrpeli poraz. iPSC-ji, programirani, da postanejo RPE-celice, se ponavadi zataknejo.
[Cilije so organele, ki se tvorijo na površini celic (ne vsi). Če so cilije fiksne, potem igrajo vlogo receptorjev, kot v tem primeru.]
Raziskovalci so preizkusili tri zdravila, ki so izzvali rast primarnih cilij na osnovi matičnih celic. Kot je bilo predvideno, sta zdravili, ki sta okrepili rast cilij, bistveno izboljšali strukturno in funkcionalno zorenje vizualnih celic.
Ena od pomembnih značilnosti opazovane zrelosti je bila, da so bile celice pravilno orientirane v prostoru in tvorile enojno funkcionalno monoslojo.
Profil ekspresije gena IPE, pridobljenega iz matičnih celic, je bil prav tako podoben profilu odraslih RPE celic. In kar je pomembno, celice so opravile pomembno funkcijo zrelih celic. Ujeli so konice zunanjih segmentov fotoreceptorja.
To je temelj za proces, ki podpira pravilno delovanje fotoreceptorjev.
Izvedenih je bilo 5 različnih poskusov z različnimi pripravki. V 4-rex celicah se bodisi niso oblikovale v polnopravne in delujoče, niti niso nastajale, ampak z visoko stopnjo mutacij.
Rezultati te študije so zdaj preizkušeni glede primernosti za uporabo v drugih primerih očesnih bolezni.
Vendar pa se ta tehnologija uporablja tudi za izgradnjo umetnih mišic, primernih za presaditev v človeka.
Nekaj več kot eno leto v naši državi je bil sprejet zakon o biomedicinskih celičnih izdelkih, ki omogoča uporabo živih celic za zdravljenje ljudi. Katere vidike je odprl za medicinsko znanost in kaj so dobili tisti, ki so bili zdravljeni s celicami?
Vse o terapiji z matičnimi celicami so nam povedali naši strokovnjaki: vodja oddelka za regenerativno medicino na Inštitutu za človeške matične celice Vadim Zorin; D.M.N.
, Boris Alekseev, profesor, namestnik direktorja za znanstveno delo, FGBU „NMIRTS“ Ministrstva za zdravje Rusije; Vodja Centra za temeljno oftalmologijo, IRTC “Mikrohirurgija oči”, dr. Med.
, Profesor Sergey Borzenok.
Najprej pa se pogovorimo o samih celicah. V človeškem telesu je več kot 200 sort in vsaka ima svojo specifičnost. Na primer, rdeče krvne celice (krvne celice) prenašajo kisik skozi telo.
Nevroni (celice živčnega sistema) vodijo signal iz telesa v možgane in iz možganov v telo. Maščobne celice vsebujejo zalogo hranil v primeru nepričakovane lakote.
Matične celice - brez določene specializacije - se lahko spremenijo v vse telesne celice, odvisno od potreb. Njihovi zdravniki se imenujejo močno orodje medicine.
Da bi razumeli, kako delujejo izvorne celice (CK), si zamislite, da se je na oddaljenem območju pojavila težava. Recimo orkan. Ali poplava. Predloženo? Zdaj pa naredimo algoritem za delovanje reševalcev. Lokalne oblasti bodo najprej poskušale same odpraviti posledice.
Če pa sile ne bodo zadostovale, se bodo morale obrniti na center za pomoč. Tako so matične celice tako središče. So predniki vseh celic telesa. Če želite, njihova mama. Prvi koraki. Telo se obrne na njih, kot je potrebno: ko je potrebno oblikovati nove celice različnih organov in tkiv, namesto tistih, ki so mrtvi ali poškodovani.
IC se lahko na primer spremeni v kardiomiocite (srčne celice) in ozdravi srce. Če je težava z ledvicami ali jetri - v nefrocitih (ledvičnih celicah) ali hepatocitih (jetrne celice). Odvisno od tega, kateri organ mora biti "popravljen", se lahko matične celice preoblikujejo v komponente krvi, mišične celice, hrustanca, maščobno tkivo.
Lahko se celo razlikujejo v nevrone. Tako lahko danes z gotovostjo rečemo: živčne celice so obnovljene.
Dolgo časa je bilo veliko miti o matičnih celicah. S sprejetjem zakona o mobilnih tehnologijah se je strast nekoliko umirila, vendar je vprašanje varnosti njihove uporabe še vedno odprto za mnoge. Dvomi v družbi povzročajo dve točki. Prva je, da je vse novo, ki se navadno ukorenini s težavami. Še posebej - v medicini.
Vedno je lažje zateči k starim, dokazanim sredstvom: tabletam, injekcijam, antibiotikom, kot pa vprašljivi celični terapiji. Tudi elektronski termometri ne zaupajo vsem - večina še vedno uporablja živo srebro (vsaj v naši državi). In potem celična tehnologija! Druga točka je zamenjava konceptov in izrazov.
»Izraz» matične celice «se praviloma uporablja brez pojasnila, - pravi naš strokovnjak Vadim Zorin. - In veliko ljudi je imelo vtis, da vse izvorne celice povzročajo raka. In to ni. Obstaja več vrst matičnih celic: zarodka, ploda in postnatal.
Prvi so v telesu prisotni šele v zgodnjih fazah življenja zarodka. Takšne celice imajo velik terapevtski potencial, saj lahko ponovno ustvarijo vsa človeška tkiva in organe. Vendar pa se večinoma uporabljajo za raziskovalne namene.
Embrionalne matične celice lahko povzročijo razvoj teratomov - benignih tumorjev (čeprav to pri ljudeh ni dokazano le pri laboratorijskih imunsko pomanjkljivih miših). Ampak ne skrbite - to je nemogoče izpolniti takšne celice v klinikah. Njihova proizvodnja je izjemno draga in kakšen laboratorij tega ne more storiti.
Fetalne matične celice so izolirane iz abortivnega materiala. V naši državi je njihova uporaba prepovedana zaradi etičnih vidikov. Toda postnatalne ali, bolj preprosto, odrasle matične celice se uspešno uporabljajo v medicini. «
Govorili bomo o odraslih matičnih celicah. Navsezadnje je njihovo področje uporabe ogromno.
V 50. letih prejšnjega stoletja so bili prvič poskušani presaditi kostni mozeg pri bolnikih z levkemijo in aplastično anemijo. In kostni mozeg je vir krvotvornih matičnih celic (to je vrsta odraslega SC).
V 60. letih je presaditev kostnega mozga postala ena glavnih metod zdravljenja onkohematoloških bolezni. Za to je celo prejel Nobelovo nagrado. Konec koncev, hematopoetski SC, ki je vsebovan v presajenem kostnem mozgu, povzroči nastanek novih zdravih krvnih celic. Res je, da obstaja težava - iskanje histokompatibilnega darovalca.
To ni preprost postopek. Včasih traja več mesecev. In pacienti ne morejo čakati. Zato so znanstveniki začeli iskati alternativo kostnemu mozgu donatorja. Zlasti se je SC naučil, kako izvleči iz pacientove krvi. Toda večina upa, zdravniki pin na drug vir hematopoetskega SC - popkovnične krvi.
Ta kri se po rojstvu otroka ohrani v posteljici in veni popkovine in se zbere šele po ločitvi popkovnice od novorojenčka.
"Matične celice krvne žleze se uporabljajo pri zdravljenju več kot 85 bolezni, vključno z akutno in kronično levkemijo, boleznimi imunskega sistema," pravi Vadim Zorin. "Shranjeni biomaterial je, če je potrebno, primeren ne le za otroka samega, ampak tudi z veliko verjetnostjo - za njegove bližnje sorodnike, zlasti za njegove brate in sestre."
Da pa si lahko zagotovimo ta material, je treba vnaprej predvideti vsa dejanja. Odločitev, da želite ohraniti izvorne celice otroka, morate med nosečnostjo vzeti več. Konec koncev lahko kri jemljete samo po porodu. Drugih možnosti ne bo.
Izbrane IC se zamrznejo in pošljejo v skladišče v gemabank, kjer se shranijo v posebnih posodah pri –196 ° C. Z zasebnim bančništvom nihče ne more upravljati vašega depozita in nihče nima pravice, da ga uporablja. " Cene v različnih bankah se lahko razlikujejo, vendar ne veliko. Povprečna cena za deset let skladiščenja je približno 100.000 rubljev.
Za ta denar dobite tako imenovano vseživljenjsko biozavarovanje - zaščito pred vsemi smrtonosnimi boleznimi.
Vendar se možnosti celične terapije ne končajo. Hematopoetske matične celice se uporabljajo za zdravljenje limfomov, obnovo tvorbe krvi po šok kemoterapiji in zdravljenje bolnikov s hudimi poškodbami hrbtenjače.
Poleg tega, kot nam je povedal Boris Alekseev, obstaja cepivo na osnovi dendritičnih celic, ki se uporablja za raka prostate. Načelo njegovega delovanja je naslednje: celice imunskega sistema so izolirane iz pacientove krvi, pretvorjene v dendritične celice in nato predelane na poseben način.
Potem večkrat intravensko dajemo bolniku, kar povzroči odziv imunskega sistema na tumor. To cepivo je registriral FDA (ameriško ministrstvo za zdravje in človeške storitve) in se trenutno uporablja samo v Ameriki.
Mezenhimske matične celice se že uporabljajo za zdravljenje bolezni srca in ožilja. To je druga vrsta matičnih celic odraslih, ki smo jih omenili na začetku. Kraj registracije je kostni mozeg. Toda znanstveniki so se naučili, da jih izvlečejo iz maščobnega tkiva.
Če je glavno poslanstvo hematopoetskih celic povzročiti nastanek krvnih celic, se mezenhimske celice spremenijo v kostne, hrustančne, maščobne in mišične celice. Po mnenju strokovnjakov, brez najmanjšega onkorisk. Za celično zdravljenje se uporablja predvsem zdravljenje miokardnega infarkta in njegovih posledic.
Navsezadnje lahko matične celice postanejo nove miokardne celice in sodelujejo pri nastanku novih žil. Obstaja več načinov, kako celice dostaviti na cilj. Eden od njih je presaditev v žile, ki hranijo srce. Ali neposredno v miokard - odvisno od situacije.
Da bi to naredili, naredimo rez nad femoralno arterijo, naredimo prevodnik in matične celice pošljemo točno tam, kjer so najbolj potrebne.
Eden od najnovejših dosežkov ruskih znanstvenikov in srčnih kirurgov je edinstvena operacija z uporabo laserskih in matičnih celic. Opravijo se za ljudi s hudo koronarno boleznijo srca, ko ne pomaga niti stentiranje niti operacija obvoda koronarnih arterij. S pomočjo lasera kirurgi naredijo majhne luknje v srčni mišici, tako da se v bližnji prihodnosti pojavijo nova plovila.
Oftalmologi se zelo upajo na izvorne celice. Spomladi so znanstveniki FMBA uspeli razviti mrežnico iz reprogramiranih kožnih celic. In zdaj z njihovo pomočjo je mogoče ustaviti izgubo vida pri bolnikih z degeneracijo makule - boleznijo, pri kateri je prizadeta mrežnica in je oslabljen osrednji vid.
Toda to je samo začetek. »Uporabljamo donorske celice, ki so podvržene posebnemu zdravljenju in stimulaciji,« razlaga Sergey Borzenok. - Na primer med transplantacijo roženice. Matične celice zavirajo proces zavrnitve, kar pripomore k ohranjanju presadka.
Poleg tega se zatečemo k celični terapiji, če določeni bolniki niso prizadeti s hormoni in citostatiki. Vzporedno s tem delamo na ustvarjanju umetne mrežnice. Naučili smo se gojiti pigmentni epitel, gojiti celice, posaditi v eksperimentu.
Res je, če rečemo, da je umetna roženica v kliničnem stanju, je še prezgodaj. Na tem problemu se ukvarja pet ali šest vodilnih laboratorijev na svetu. In naš inštitut je med njimi. "
Delovanje zakonodaje in legalizacija celičnih tehnologij sta dokazala, da matične celice niso tržni potek medicine, ampak zdravilo za resne bolezni.
Možnosti za celično medicino so neskončne, koristne so pri zdravljenju cerebralne paralize, ran, opeklin, zlomov, avtoimunskih bolezni, posledic kapi, hepatitisa in drugih resnih bolezni.
»Poleg tega so se znanstveniki naučili reprogramirati odraslih fibroblastov (celice kože) v embrionalne matične celice (iPS),« je dejal Vadim Zorin. - In z njimi opravljajte različne manipulacije. Na primer, za ustvarjanje celičnih modelov različnih bolezni.
Vzemite vsaj Parkinsonovo bolezen. To je povezano s postopno smrtjo živčnih celic. Toda ne boste prišli v možgane, ne boste sproščali nevronskih celic. Lahko pa vzamete fibroblasti od osebe, jih reprogramirate v iPS in jih prisilite, da se razlikujejo v živčne celice. "
V prihodnosti znanstveniki upajo, da bodo lahko v laboratoriju gojili določen organ in ga nato presadili osebi. V tem primeru bo izginila potreba po donorskih tkivih in organih - vse lahko gojimo v epruveti. To so možnosti, ki izhajajo iz zakona o celični tehnologiji. In zdi se, da bodo utelešeni v bližnji prihodnosti.
Domov → Oftalmološki center → Bolezni → Bolezni mrežnice → Makularna distrofija suha in mokra
Makularna retinalna distrofija po statističnih podatkih je morda najpogostejši vzrok za izgubo vida pri ljudeh, starejših od 40 let. Makula je osrednja regija mrežnice. Zahvaljujoč njej lahko oseba vidi predmete okoli sebe, uživa v branju in vožnji vozil. Makularna distrofija nastane zaradi degenerativnih sprememb v celicah makule.
Strokovnjaki klasificirajo suhe in mokre oblike makularne distrofije mrežnice. Suha makularna degeneracija se pojavi pri skoraj 90% vseh primerov bolezni.
Zelo pogosto bolniki ne namenjajo dovolj pozornosti začetku bolezni, saj je zmanjšanje centralnega vida zgolj posledica utrujenosti.
Zato je izredno pomembno, da zdravljenje zdravite bolj skrbno in vsako leto opravite preventivne preglede pri oftalmologu.
Če se bolezen zanemari, se razvije vlažna makularna degeneracija mrežnice.
Pri tej obliki bolezni se poškodujejo krhke krvne žile, kar povzroči nastanek drusenov v mrežnici ali, kot se jim reče, rumenih grozdov.
Za to obliko degeneracije makule je značilna visoka stopnja napredovanja, ki povzroči hitro izgubo vida in popolno slepoto.
Bolezen se običajno začne z zmanjšanjem ostrine vida - oseba ne vidi jasno predmetov, oči se "bojijo" svetle svetlobe. Za pozno fazo bolezni je značilen videz temne točke v središču vidnega polja, ki nikjer ne izgine in preprečuje osebi branje, pisanje in opravljanje drugega dela.
Pravočasno se obrnite na specialiste Centra za oftalmologijo HE CLINIC v Moskvi, da preprečite napredovanje bolezni. Strokovnjaki HE CLINIC bodo hitro in učinkovito postavili diagnozo ter vam predpisali učinkovito in varno zdravljenje, ki bo pomagalo rešiti vašo težavo.
Za diagnozo bolezni uporabljajo oftalmologi HE CLINIC različne klinične in instrumentalne metode raziskovanja, ki omogočajo natančno oceno stopnje poškodbe mrežnice:
Makularna distrofija je zelo težko zdraviti. Žal nobeno zdravilo ne more odpraviti škode na makuli. Mikrohirurgija s to patologijo pomaga izboljšati stanje, vendar ne drastično.
Na desetine ljudi iz Rusije in tujine je zaprosilo za pomoč in se zdravilo za očesne bolezni, kot je makularna distrofija.
Pokličite Center za oftalmologijo HE CLINIC in se dogovorite za sestanek. Izkušena ekipa strokovnjakov, najboljša sodobna oprema nemških proizvajalcev, iskrena želja, da vam pomaga - vse to skupaj - Center za oftalmologijo HE CLINICS!
Skrbnik vas bo kontaktiral, da bo potrdil vnos. IMC "ON CLINIC" zagotavlja popolno zaupnost vaše pritožbe.
Terapija z matičnimi celicami lahko prinese nazaj vid?
Zdravniki v moskovski kliniki so uspeli doseči pomemben uspeh pri zdravljenju brezupnega bolnika s prirojeno poškodbo mrežnice na obeh očesih s pomočjo celične terapije.
Posledice kongenitalne retinopatije ali enostavnejših - retinalnih lezij, ki so pogosto diagnosticirane pri nedonošenčkih, je mogoče poskušati popraviti s transplantacijo matičnih celic. Kot kaže praksa, niti konzervativno zdravljenje niti kirurški poseg ne prinašata takšnega rezultata kot terapija z matičnimi celicami.
Pred tem se je zdravljenje pacienta z invalidnostjo prve skupine vida štelo za neučinkovito: bolezen je vsakič napredovala, oči niso reagirale na svetlobo.
Bolnik je bil deležen standardnega poteka celične terapije, sestavljen iz dveh injekcij kulture matičnih celic. Interval med injekcijami je bil 2 meseca.
Strokovnjaki menijo, da je takšna tehnika resnično edinstvena in za mnoge bolnike s poškodbami organov vida daje edino resnično možnost, da začne živeti polno življenje.
Danes se po svetu vsako leto opravi več kot 20.000 presaditev matičnih celic.
V kliniki matičnih celic „Najnovejša medicina“ zdravniki delajo z mezenhimskimi matičnimi celicami, ki se pridobivajo iz maščobnega tkiva ali bolnikovega kostnega mozga glede na bolezen.
Zdravstveno stanje bolnika se je izboljšalo že 4 mesece po prvem poteku celičnega zdravljenja. Takšno obdobje je bilo potrebno, da so matične celice, vnesene v telo, začele obnavljati prizadeta tkiva in žile ter obnoviti normalne presnovne procese v telesu.
Vizija se je najprej vrnila k pacientu, glede na vrsto razlikovanja med svetlobo in senco, nato pa se je pojavila sposobnost določanja obrisov predmetov in razlikovanja barv predvsem rdeče-rumene barve.
Pred začetkom zdravljenja z matičnimi celicami bolnik ni mogel sanjati ničesar takega.
V začetku leta 2015 je bolnik začel z drugo terapijo. Druga intravenska presaditev matičnih celic bi morala po mnenju strokovnjakov klinike pripeljati do novega vala pozitivnih sprememb bolnikovega zdravstvenega stanja.
Tak uspeh celične terapije ima precej trdno znanstveno in klinično osnovo.
Tako je konec decembra 2014 potekal pomemben dogodek na področju celičnih tehnologij: Evropska medicinska agencija je izdala dovoljenje za uporabo metode Holoclar, ki temelji na uporabi bolnikovih lastnih matičnih celic za zdravljenje očesnih bolezni.
Do nedavnega je bilo zdravljenje z matičnimi celicami v Evropi uradno prepovedano.
Tehnika se uporablja v primeru pomanjkanja limbalnih matičnih celic, ki prizadene 3 ljudi na vsakih 100 tisoč. Glavni simptomi te bolezni so: občutljivost na svetlobo, prekomerna rast krvnih žil, zamotnitev roženice in na koncu slepota.
Bolnišnica London Hospital Moorfields Eye Hospital je s to tehniko uspešno zdravila več kot 20 bolnikov.
http://forpostdoor.ru/bez-rubriki/makulodistrofiyu-budut-lechit-stvolovymi-kletkami-vse-o-zrenii.html