Tuberkuloza je ena najpogostejših nalezljivih bolezni na svetu in resno ogroža zdravje in celo življenje osebe. Zato je v sodobni realnosti pravočasna diagnoza te bolezni zelo pomembna. Kot alternativa poznanemu Mantoux testu lahko sedaj izvedejo bolj informativen test.
Sodobna metoda preproste in dokaj informativne diagnoze tuberkuloze se imenuje Diaskintest (ali DST). Ta metoda identifikacije nevarne bolezni se danes izvaja v odnosu do otrok, starih osem let, in mladostnikov.
Odgovor na to skupno vprašanje je v samem imenu metode - Diaskintest je test in ne cepivo. Ko se izvede, se zabeleži odziv telesa na aktivnost Kohove palice (povzročitelja tuberkuloze), kar omogoča pravočasno identifikacijo razvoja hude bolezni. Imuniteta reagira na prodiranje beljakovinskih alergenov v telo in pokaže, kako dobro je z njimi. Pozitivna reakcija kaže na prisotnost takega "datiranja" - okužbe ali bolezni.
Diaskintest je torej test, njegova uporaba ne pomaga pri zaščiti otrok pred boleznijo, prav tako ne poveča verjetnosti okužbe z njim. Preskus samo informira o verjetni prisotnosti v telesu Kochovih palic.
Najpogosteje se Diaskintest izvaja za odkrivanje tuberkuloze pri otrocih šolske starosti, včasih pa se lahko ta metoda diagnosticiranja priporoča tudi odraslim. Zlasti je priporočljivo, da se izvede kot dodatna raziskovalna metoda za: t
Diaskintest pomaga pri natančni diagnozi, kajti če se je po vbrizganju vzorca pojavila papula na telesu, to pomeni, da je bil organizem pred kratkim okužen z Mycobacterium tuberculosis, ali je bolezen v aktivni fazi razvoja.
Diaskintest se izvaja na enak način kot Mantoux test - majhna količina zdravila se injicira subkutano. Pred zdravstveno oceno tega testa za tuberkulozo morate upoštevati nekaj preprostih pravil:
Opozoriti je treba, da se Diaskintest lahko izvaja le 30 dni po cepljenju (vsakem) in samo pri popolnoma zdravih otrocih.
Ko analiziramo reakcijo po Diaskintestu, zdravniki upoštevajo enaka merila kot pri diagnozi z Mantoux testom. Tri dni po injiciranju se oceni mesto injiciranja. Reakcija je:
Vrednotenje rezultatov Diaskintest vodi le specialist. Stopnja tega testa za otroke in odrasle je enaka - negativna.
Rezultat se torej šteje za nedvoumno negativen v odsotnosti kakršnih koli sprememb na območju injiciranja. V tem primeru lahko sklepamo o odsotnosti aktivnih mikobakterij v tkivih telesa. Vendar pa lahko po injiciranju na mestu vboda igle na telesu ostane majhna oznaka in v primeru neuspešne manipulacije - modrica (hematom).
Modrica na koži lahko izkrivlja rezultate študije, prikriva rdečico. Pogosto v tem primeru govorijo o dvomljivi reakciji in vztrajajo pri izvedbi dodatnega pregleda pacienta. Sekundarna izvedba Diaskintesta se lahko izvede šele po 2 mesecih.
Izobraževanje na koži papule - pozitiven rezultat Diaskintest - kaže na prisotnost v nekaterih delih telesa Koch palice. Tudi v tem primeru je študija:
Zdravniki trdijo, da je velikost papule neposredno odvisna od števila kohovih palic. Več od njih - večja je infiltracija.
Diaskintest velja za dokaj natančno diagnostično metodo, včasih pa lahko da tudi lažno pozitiven rezultat (enak pozitivnemu v odsotnosti tuberkuloze). To stanje je mogoče pojasniti:
Da bi zmanjšali tveganje lažnih pozitivnih rezultatov, zdravniki vztrajajo, da Diaskintest opravlja le v odsotnosti kontraindikacij za bolnika. Odrasli ob diagnozi je pomembno, da opustimo uporabo alkoholnih pijač.
Z pozitivnim rezultatom, Diaskintest ne sme panike, ampak zaupanje priporočila izkušenega zdravnika. Najpogosteje zdravniki priporočajo:
Bolniki s pozitivnim Diaskintestom so registrirani v specializiranem ambulanti za tuberkulozo. Potem ko so opravljeni vsi diagnostični postopki, se diagnoza »tuberkuloza« potrdi ali zavrne. Po potrebi se lahko v daljšem časovnem obdobju izvede nov Diaskintest, vendar le po dveh mesecih.
Pred uporabo zdravila Diaskintest morajo bolniki upoštevati nekatere podatke:
Moderni zdravniki menijo, da je Diaskintest odlična alternativa Mantusu. Toda ta metoda raziskav ne dopušča dokončne diagnoze, ampak kaže le na visoko tveganje za nastanek okužbe.
Kot pri vseh zdravilih ima Diaskintest določene kontraindikacije. Zlasti se ne uporablja za:
Če je treba pri bolnikih, ki obiskujejo vrtec, diagnosticirati karanteno, se lahko test uporabi šele po koncu karantenskih ukrepov.
Diaskintest bolnih bolnikov se izvaja le v nujnih primerih, na primer v primeru suma na tuberkulozo pri otroku s plevritisom ali meningitisom. Toda v takem položaju je tveganje lažno pozitivne reakcije dovolj veliko.
Diaskintest velja za varno diagnostično metodo, zato se izvaja med nosečnostjo. Vendar se takšna diagnoza izvaja le, če obstajajo določene indikacije: t
Ženske običajno dobro prenašajo delovanje Diaskintesta med nosečnostjo in ne morejo povzročiti škode razvoju ploda. Zdravilo ni kontraindicirana in doječe matere.
Da bi ugotovili, kateri test za tuberkulozo je bolj informativen, morate razumeti:
Diaskintest v zadnjih letih postaja vse bolj priljubljena metoda primarne diagnoze tuberkuloze. On je veliko bolj informativen kot Mantu in redko daje lažno pozitiven rezultat.
http://elaxsir.ru/zabolevaniya/tuberkulez/chto-takoe-dst-test-na-tuberkulez-pravila-provedeniya-i-ocenka-rezultatov.htmlVodilno vlogo pri zmanjševanju širjenja tuberkuloze ima specifična diagnostika, vendar so objektivne pritožbe predstavljene na Mantoux testu. Razlog za to so številne lažno pozitivne reakcije. Diaskintest, sodobnejši analog Mantoux testa, je postal diagnostična novost. Ampak, da bi razumeli njegove značilnosti, morate ugotoviti, kaj je Diaskintest.
Bistvo droge je v njenem imenu. Diaskintest (DST) je test, ne cepivo. Odraža refleks telesa na delovanje palic tuberkuloze in pomaga preprečevati razvoj hude bolezni. To je odziv imunskega sistema na penetracijo beljakovinskih alergenov v telo, ki navaja, kako dobro je s temi antigeni. Pozitivna reakcija kaže, da je "znak" okužen ali bolan.
Od leta 2015 se zdravilo uporablja pri odkrivanju tuberkuloze pri otrocih, starih od 8 do 17 let. Pri otrocih do vključno sedmih let, masovna diagnoza bolezni ostaja enaka. Mantu in Diaskintest sta po svojem delovanju podobna, pozitivna reakcija DST pa je nesporna indikacija za začetek anti-tuberkulozne kemoterapije.
Algoritem za uporabo Diaskintest in Mantu je enak. Otroci DST trajajo le 30 dni po predhodnem cepljenju, otrok pa mora biti popolnoma zdrav.
Eksperimentalno opredeljena pravila, ki jih je treba upoštevati pred ocenjevanjem preskusa:
Tako Mantu kot Diaskintest, ki ocenjujeta reakcije, se zanašata na ista merila. Tri dni po testiranju se analizira jakost hiperemije in infiltrata na mestu injiciranja. Obstajajo tri možnosti:
Oceniti mora biti strokovnjak. Norma za odrasle in otroke velja za enega od negativnih rezultatov DST. Reakcija na Diaskintest po dnevu ni pomembna. Hiperimija se lahko pojavi prvi dan in tretji.
Rezultat se šteje za negativnega, če se mesto injiciranja ne spremeni. To pomeni, da v telesu ni aktivnih mikobakterij. Na mestu injiciranja je včasih vidna sled same injekcije. Neuspešna injekcija lahko povzroči celo modrico (hematom). Podplutba na mestu injiciranja lahko izkrivlja test, "prikriva" rdečico. Včasih se ta reakcija šteje za dvomljivo, pacient se pošlje na dodatni pregled, saj je sekundarno testiranje z zdravilom možno šele po dveh mesecih.
Izraz vnetne reakcije na Diaskintest v obliki infiltracije je pozitiven rezultat. Več kohov v telesu, večji je pečat. Pozitivne manifestacije so:
Pozitiven rezultat DST kaže na vnetje. Vendar okužba ne pomeni, da se bo bolezen razvila. Močan imunski sistem lahko premaga patogene. Istočasno se na področju infiltracije oblikuje Gona fokus ali kalcinat, ki izzove pozitivno Mantoux reakcijo. Morda je dvomljivo.
Diaskintest je lažno pozitiven (pozitiven v odsotnosti tuberkuloze). To dejstvo signalizira negativne spremembe v telesu. Razlogov za te reakcije je več:
Da bi zmanjšali možnost napačnih pozitivnih rezultatov, je treba zdravilo Diaskintest izvesti strogo v odsotnosti medotvoda. Odrasli pred in po testu ne smejo piti alkoholnih pijač.
Pomembno je! Rezultati Diaskintesta so povezani z učinkovitostjo s QuantiFERON testi. Za razliko od dragih reagentov "zlatih standardov" na področju ftiologije se DST masivno uporablja.
Pozitiven odziv na D-test pri odraslih zahteva resen pregled. Bolniku je prikazana rentgenska in laboratorijska diagnostika (vključno z Mantoux testom). Otroku je predpisana rentgenska slika pljuč (sevanje je manj z njim kot s fluorografijo, bolečine v pljučih so bolje vidne). To je upravičeno: zaradi zdravstvenih razlogov je rentgenski prikaz prikazan celo ženskam v zanimivem položaju.
Na splošno je pozitiven rezultat z zdravilom Diaskintest izgovor za registracijo pacienta v tuberkulozi. V prihodnosti bo moral opraviti vrsto laboratorijskih in kliničnih študij, dva meseca kasneje pa bo Diaskintest ponovno opravljen.
Diaskintest vsebuje sintetične antigene CFP10 in ESAT6, medtem ko so produkti Kochovih palic vključeni v Tuberkulinski sestavek.
Pomembno je! Ni nujno, da so ljudje okuženi z bacilom tuberkuloze, kasneje zbolijo. Za človeka je značilna naravna odpornost proti tuberkulozi. Vendar pa obstajajo tako imenovani dejavniki tveganja, ki prispevajo k manifestaciji bolezni.
Sestava Diaskintest in Tuberculin
Diaskintestove beljakovine so bolj specifične kot aktivne snovi tuberkulina - možnost negativne reakcije vzorca v odsotnosti tuberkuloze je višja. Fenol je prisoten v formulaciji, vendar ni razloga za zaskrbljenost: pri testnih reakcijah njegov odmerek (0,25 mg) ni nevaren niti za otroke.
Pomembno je! Če je Diaskintest pri odraslem pokazal pozitiven rezultat, velikost »gumba« ne igra vloge, dejstvo, da je sam videz pomemben.
Kot del Diaskintesta in Tuberkulina ni nobenih sposobnih kohovih palic - zaradi vnosa v telo je nemogoče zboleti za tuberkulozo. Poleg tega ne vodijo k razvoju imunosti proti tuberkulozi, ker niso imunizirani. Obstajajo tudi druge koristne informacije, ki jih bolniki običajno ne pripisujejo pomembnosti:
Kot številna zdravila ima tudi diagnostični test neželene učinke in kontraindikacije. Diaskintest ni priporočljiv za uporabo v primerih:
Na seznamu dovoljenih živil ni omejitev. Zdravilo je varno, vendar je priporočljivo opraviti test med nosečnostjo. Dojenje ni relativna kontraindikacija. Diaskineste ima nekaj stranskih učinkov, med drugim:
Pomembno je! Z pozitivno Diaskintest pri otrocih opravi dodatne teste. Omogočila bo določanje aktivnosti patogenov. V vsakem primeru otrok čaka na dolgoročno zdravljenje.
Če primerjamo vzorce Mantoux in Diaskintest, lahko ugotovimo prednosti inovativnega orodja:
Pozitiven rezultat z zdravilom Diaskintest se opazi, ko se mikobakterija tuberkuloza aktivno razmnožuje, alergijske reakcije pa jo redko povzročajo. Zdravilo praktično ne daje lažno pozitivnih reakcij. To je zelo pomembno, ker pozitivna reakcija pri otroku vodi do uporabe nevarnih zdravil. Mantoux test ni tako specifičen. Pozitiven je tudi pri okužbi z mikroorganizmi ne-tuberkulozne narave in z izrazitim imunskim odzivom na BCG.
Če je bolnik dobil zdravilo Diaskintest in je pokazal "ne-tuberkulozno" alergijo, so simptomi običajno takoj opazni. Izginjajo pred ocenjevanjem rezultatov testov. DST se pogosto daje s pozitivnimi reakcijami na Mantoux test - za pravilno izbiro terapije. Vendar jih ne morete zamenjati. Ti diagnostični testi se med seboj dopolnjujejo.
D-test ne bo dal pozitivne reakcije, ko bo okužen z "bikovsko" tuberkulozo, in ta sorta ni redka v živinorejskih conah. Da je osnova cepljenja proti tuberkulozi. Poleg tega praksa kaže, da če je bil bolniku dano zdravilo Diaskintest v začetni fazi okužbe, je lahko reakcija lažno negativna. Podobno sliko včasih opazimo tudi pri poslabšanju tuberkuloze. Strokovnjaki priporočajo uporabo testa Mantoux in jih z vprašljivimi indikacijami preskusite z bolj specifičnim zdravilom.
Preverjanje dobička je prostovoljno. Nihče ne more prisiliti osebe, da bi se podredila tej ali tisti medicinski manipulaciji. Toda če izberete: Mantoux test in Diaskintest ali tuberkuloza z dolgoročno terapijo in ponovitvijo bolezni, je odgovor predvidljiv. Seveda, test in test - zaradi lastnega zdravja in zdravja ljubljene.
http://pro-privivku.ru/vakciny/diaskintest-chto-eto.htmlTest za tuberkulozo - kaj je to? To je zdravilo za diagnosticiranje tuberkuloze latentne oblike. Za razliko od testa manta, sodobno orodje natančneje omogoča identifikacijo patogenih mikrobakterij pri bolniku.
Okužbo telesa povzročajo kohove palice, ki jih prenašajo kapljice v zraku, ko so v stiku z okuženo osebo, skozi vsakodnevne predmete. Ta test vam omogoča, da ugotovite okužbo na prvi stopnji, ki prispeva k popolnemu okrevanju, ne omogoča napredne oblike bolezni. Vzorec Diaskintest je učinkovit način za diagnosticiranje tuberkuloze.
Če sumite na tuberkulozo, je bolniku predpisana diagnostična preiskava, rentgenska slika pljuč. V majhnih mestih se plašč bolj pogosto preizkuša, v sodobnih klinikah pa preizkus Diaskin, vsebuje pa dve protitelesi, ki jih v BCG cepivu ne najdemo. Preskusni postopek vključuje subkutano injekcijo z uvedbo posebne tekočine, ki vsebuje beljakovine, ki so prisotne v povzročitelju tuberkuloze.
Pozitivni reakcijski test potrjuje okužbo z bakterijami, boleznijo tuberkuloze. Pri ljudeh, ki so se popolnoma ozdravili ali pri zdravih posameznikih, se diagnosticira negativen rezultat.
Diaskin test priporočen za otroke po enem letu, namen študije je:
Bolniki potrebujejo dodatni pregled, če test pokaže naslednji rezultat:
Vzorec Diaskintest ima kontraindikacije, ne izvaja se v naslednjih primerih:
Po postopku morate upoštevati priporočila strokovnjakov:
Za postopek se obrnite na izkušenega strokovnjaka, saj vam bo pomagal preprečiti različne težave, rezultat testa pa je odvisen od usposobljenosti zdravnika.
Doslej sta bili uporabljeni dve diagnostični metodi za določanje bolnikovega tuberkuloze: cepivo Dst in Mantoux. Izvajajo se po isti tehnologiji: zdravnik podkožno injicira posebno raztopino.
Rutinsko cepivo vsebuje tuberkulin. Če sumite, da bolezen ne more natančno diagnosticirati. Na podlagi rezultatov je mogoče ugotoviti, ali je bil bolnik v stiku z okuženim pacientom ali je bil pred kratkim cepljen, telo ima mikobakterije, ki ne povzročajo tuberkuloze. Po takem cepljenju se pogosto opazi lažno pozitiven rezultat.
Zato ima Diaskin test več prednosti pred Mantoux:
Med Providence Dst in drugimi cepivi je treba počakati en mesec.
Diaskintest je sodobna metoda, ki ima minimalno število kontraindikacij. Protein, alergen, ki je del raztopine, je dovolil majhnim otrokom, nosečnicam, starejšim. Da bi se izognili zapletom, hudim posledicam, je treba pred postopkom opraviti pregled pri zdravniku. Zdravniki priporočajo piti teden dni pred injiciranjem zdravila Zodak ali Fenkrol.
Vsako rutinsko cepljenje zahteva specialistični pregled in ustrezno pripravo. Po postopku upoštevajte priporočila zdravnika, še posebej za majhne otroke.
Pogosto postopek ne povzroča neželenih učinkov, lahko pa ga opazimo:
Neželene učinke je mogoče preprečiti z upoštevanjem nasvetov zdravnikov pri pripravi injekcije. Prisotnost kontraindikacij prepoveduje injiciranje, zahteva dodatni pregled bolnika.
Veliko ljudi ima po injiciranju modrico, vendar njegova prisotnost ne vpliva na rezultat testa. Injekcija se izvede v predelu podlakti, ki je bila prej obrisana z alkoholom. Torej, oblikovanje modrico ne sme prestrašiti osebo, bo izginil v nekaj dneh.
Zdravnik oceni papule z jasnim ravnilom in oceni mesto injiciranja:
Točnost postopka je 90%, kar kaže na učinkovitost. Pogosto pa opravijo manta test, ker Dst ne daje reakcije na BCG.
Metoda bo pomagala identificirati bolezen v zgodnjih fazah, kar prispeva k hitremu okrevanju. Izpuščena oblika tuberkuloze zahteva dolgoročno zdravljenje, visoke denarne stroške.
Da bi preprečili tuberkulozo, je treba opraviti preventivno cepljenje, voditi zdravo življenje, zaščititi sebe in ljubljene pred stikom z okuženimi ljudmi, aktivno obliko bolezni.
http://tuberkulez03.ru/test/dst-na-tuberkulez-chto-eto.htmlPreprečevanje tuberkuloze in pravočasno odkrivanje patologije sta osnova za ukrepe za preprečevanje bolezni. Identificirajte patologijo z uporabo Mantouxa. Vendar pa starejši otroci in odrasli pogosteje uporabljajo DST cepivo: kaj je to, kako se izvaja in ali je vsem dovoljeno, pacient ne ve vedno. Toda začnimo z dejstvom, da DST sploh ni cepivo.
Odkrivanje tuberkuloze v preteklosti je bilo vedno opravljeno s pomočjo Mantoux testa. Ta metoda vključuje vnos oslabljene oblike povzročitelja tuberkuloze v telo, zaradi česar se na mestu injiciranja razvije reakcija. Sodobne diagnostične metode vključujejo uporabo Diaskintesta (DST). Po svoji naravi se ne nanaša na cepljenje, temveč je nekakšen pokazatelj prisotnosti patogena v telesu.
Po pripravi DST se zabeleži odziv telesa na dajanje zdravila. Po svoji intenzivnosti lahko presodimo, ali je imunski sistem »poznan« z antigenom. Zaradi pozitivne reakcije je zelo verjetno, da je pacientovo telo okuženo s Kochovo palico (povzročiteljem tuberkuloze) ali ima tuberkulozo. Zdravilo se uporablja za odkrivanje bolezni pri otrocih, starih od 8 let, in pri odraslih.
Pogosto se starši soočajo z izbrano situacijo: kaj naj otrok počne - Diaskintest ali Mantu? To sta dve podobni diagnostični metodi, vendar imata številne razlike. Mantu se uporablja izključno za ugotovitev, ali je potrebno ponovno cepljenje proti tuberkulozi, ali se v telesu bolnika razvije imunski odziv. Mantoux test je lahko napačen v primeru nedavnega cepljenja, revakcinacije.
Zato se cepivo DST, za katero se zahteva (kar je navedeno zgoraj), odziva izključno na prisotnost mikobakterij v telesu bolnika. Omogoča natančno določitev, ali obstaja latentna oblika tuberkuloze, ali obstaja vrsta, ki povzroča bolezen. Pozitiven Diaskintest kaže na prisotnost Kochove palice, ki se lahko kadarkoli začne razmnoževati in povzroča tuberkulozo.
Odkrivanje tuberkuloze pri otrocih se pogosteje izvaja s pomočjo Mantouxa, vendar se DST vse pogosteje uporablja v pediatrični praksi. To telo lažje prenaša, ne povzroča alergij, ima manj kontraindikacij. Glavne indikacije za Diaskintest so:
Cepljenje DST (kar smo že ugotovili) se pogosto uporablja za diferencialno diagnozo odziva. Ko so rezultati Mantoux-ja vprašljivi, Diaskintest pomaga ugotoviti, ali je patogen prisoten v telesu. Test se lahko opravi po 2 mesecih od trenutka Mantouxa. V tem obdobju se lahko pojavijo ostanki patogena, ki bodo povzročili lažno pozitiven rezultat DST.
Odločitev o potrebi po testu sprejme zdravnik. Za namene profilaktičnega pregleda se test DST opravi enkrat letno pri otrocih in enkrat na 2 leti pri odraslih. Če je potrebno, se DST lahko izvaja pogosteje (glede na posamezne indikacije). Eden od teh primerov je diagnoza učinkovitosti zdravljenja tuberkuloze: zdravnik ugotovi koncentracijo rezidualnih oblik patogena v bolnikovem telesu z reakcijo.
Podobno kot pri drogah ima DST številne kontraindikacije. Ali je mogoče narediti Diaskintest v določenem primeru - zdravnik mora določiti, izdajo napotnice za raziskave. Torej, med pregledom otrok, zdravniki zberejo celotno zgodovino otroka in ga vprašajo staršem. Test ni priporočljiv v naslednjih primerih:
Ko prvič predpišejo test, se starši pogosto zanimajo za vprašanje, kako je Diaskintest izveden. Sam postopek se po videzu ne razlikuje od izjave slavnega Mantouxa. Zdravilo se injicira intrakutalno v srednji del podlakti z inzulinsko brizgo. Na mestu injiciranja je le točka od igle. V nekaterih primerih se lahko pojavi modrica. Takšne možnosti so norma.
Vzorec DST lahko izvedete kadarkoli. Predhodno usposabljanje, kot tudi za določanje Mantoux, ni potrebno. Najpogosteje se test opravi zjutraj, vendar ni strogih smernic glede časa DST. Pred postopkom lahko pojeste, kot vedno, posebne diete niso potrebne. V nekaterih primerih se testu lahko dodeli sočasno izvajanje drugih študij, o značilnostih priprave, za katere morate vprašati zdravnika.
To vprašanje izhaja iz dejstva, da starši pogosto vzamejo vzporednico med DST in Mantu. Dejansko gre za dve različni metodi raziskovanja, od katerih ima vsaka svoje značilnosti. Znano je, da ko se vzorec izvaja na mestu injiciranja, ostane infiltracija. Glede na njegovo velikost določite stopnjo odziva telesa na uvedeni patogen. Z DST je situacija drugačna.
Test ne pušča sledov (z negativnim rezultatom), zato ni potrebe, da bi se izognili stiku z vodo. Diaskintest se lahko navlaži, opere, vendar ni vredno drgnjenje mesta injiciranja s krpico. Prav tako zdravniki priporočajo, da ne obiščejo bazen po uprizoritvi DST. V nekaterih primerih se lahko na mestu injiciranja pojavi srbečica in srbenje, kar je v odsotnosti drugih simptomov različna norma.
Ko smo povedali, kako se izvaja cepljenje DST, kaj je, preučimo možne možnosti za razlago njegovih rezultatov. Po izvedbi Diaskintesta se ocena reakcije izvede po 3 dneh. Običajno ni odziva na Diaskintest na kožo. To kaže popolno odsotnost patogena v telesu bolnika. Končni sklep je narejen na podlagi ocene mesta injiciranja. Sprejeto je razumevanje, da je Diaskintestova norma negativen rezultat. Poleg tega lahko obstajajo še druge možnosti:
Ocenite rezultat testa le zdravnik. Strokovnjak, ki je predpisal test, se zaveda zgodovine pacienta, prisotnosti sočasnih bolezni, ki lahko izkrivijo rezultat DST, katerih norma je popolno pomanjkanje odziva na koži na mestu injiciranja. V nekaterih primerih lahko pride do rahle rdečice, brez papul in tuberkul, modric. Takšne situacije se obravnavajo kot splošna reakcija telesa na zdravilo. Kot rezultat študije navedite eno od naslednjih možnosti:
Po izvedbi Diaskintesta je rezultat študije negativen, ni razloga za zaskrbljenost. V telesu subjekta ni nobenega povzročitelja tuberkuloze. To dokazuje odsotnost reakcije na površini kože na mestu injiciranja. V tem primeru je dovoljena majhna točka igle. Zaradi neuspešnega dajanja zdravila se lahko v nekaterih primerih pojavi majhen hematom, ki ni povezan s prisotnostjo patogenih celic v telesu.
Občasno lahko modrica prepreči normalno oceno rezultata. V tem primeru se preizkus prizna kot dvomljiv in zahteva ponovno izvedbo. Izvajanje novega DST lahko traja samo dva meseca po prejšnjem. Poleg tega je treba upoštevati čas zadnjega cepljenja, če sploh obstaja, na predvečer testa.
Ko je DST pozitiven, se na mestu injiciranja na koži oblikuje infiltrat. Velikost pečata je lahko drugačna. V tem primeru je večja koncentracija v telesu Kochovih palic, večji je premer infiltrata. Ko je po Diaskintestu pozitiven rezultat (slika spodaj), ga zdravniki razlikujejo v naslednje vrste:
O hiperergični reakciji pravijo, če je velikost infiltrata 15 mm in več. Ti rezultati Diaskintest pri otrocih kažejo na prisotnost patogena v telesu. Vendar to ne pomeni, da se bo bolezen razvila. Sčasoma sprejeti ukrepi, kompetentna terapija pomaga pri izogibanju tuberkulozi, uničevanju patogena in preprečevanju množenja. Zato je Diaskintest glavna metoda za diagnosticiranje tuberkuloze.
http://lenta.co/privivka-dst-ndash-chto-eto-takoe-dlya-chego-provo-2274364Displazija vezivnega tkiva je bolezen, ki prizadene ne samo mišično-skeletni sistem, ampak skoraj vse notranje organe. V zvezi s tem to patološko stanje spremljajo različni sindromi, ki so prikriti kot druge pogostejše bolezni in jih lahko zavaja tudi izkušen zdravnik.
Toda ob istem času, pravočasno diagnozo in pravilno zdravljenje te bolezni nam daje priložnost, da živijo polno življenje in se izognili invalidnosti, verjetnost, ki doseže 10%.
Članek razkriva pojem displazije, značilne simptome, metode diagnosticiranja in zdravljenja, koristna priporočila za obnavljanje in vzdrževanje sposobnosti telesa. Te informacije bodo koristne tako ljudem, ki trpijo zaradi bolezni mišično-skeletnega sistema, kot tudi mladim staršem, da bodo pravočasno odkrile in preprečile razvoj te bolezni pri svojih otrocih.
Kaj je displazija vezivnega tkiva? Soočeni s podobno diagnozo, je večina ljudi seveda zmedena, saj večina od njih še nikoli ni slišala za takšno stvar.
Displazija vezivnega tkiva je polimorfna in multisimptomatska bolezen, ki je dedna in se pojavlja v ozadju motnje sinteze kolagena, ki prizadene skoraj vse notranje organe in mišično-skeletni sistem.
Sam koncept je iz latinščine preveden kot "razvojna motnja". Tu govorimo o kršitvi razvoja strukturnih komponent vezivnega tkiva, kar vodi do več sprememb. Prvi so simptomi skupnega in mišičnega sistema, kjer so najpogosteje zastopani elementi vezivnega tkiva.
V središču etiologije vezne tkivne displazije (DST) bolezni je kršitev sinteze kolagenskih beljakovin, ki igra vlogo nekega okostja ali matrike pri oblikovanju bolj organiziranih elementov. Sinteza kolagena poteka v osnovnih strukturah vezivnega tkiva, pri čemer vsak podtip proizvaja svoj tip kolagena.
Displazija vezivnega tkiva ali prirojena insuficienca vezivnega tkiva je motnja v razvoju vezivnega tkiva v obdobju zarodka in v postnatalnem obdobju, ki nastane zaradi genetskih sprememb v fibrilogenezi zunajceličnega matriksa. Posledica DST je motnja homeostaze na ravni tkiv, organov in celotnega organizma v obliki motenj lokomotornega in visceralnih organov nad progresivno naravo.
Kot je znano, sestava vezivnega tkiva vključuje celice, vlakna in medcelično snov. Lahko je gosta ali rahla, porazdeljena po telesu: v koži, kostih, hrustancu, krvnih žilah, krvi, stromi organov. Najpomembnejša vloga pri razvoju vezivnega tkiva je njena vlakna - kolagen, ki zagotavlja ohranjanje oblike, in elastin, ki zagotavlja krčenje in sprostitev.
DST je genetsko vnaprej določen proces, tj. Z osnovnimi mutacijami genov, ki so odgovorni za sintezo vlaken. Te mutacije so lahko zelo raznolike, njihovo mesto izvora pa so lahko različni geni. Vse to vodi v napačno tvorbo verig kolagena in elastina, zaradi česar strukture, ki jih tvorijo, ne morejo prenesti ustreznih mehanskih obremenitev.
Dedne bolezni vezivnega tkiva so razdeljene na:
Za diferencirano displazijo je značilna določena vrsta dedovanja, ki ima izrazito klinično sliko, pogosto pa tudi ugotovljene in dobro proučene biokemične ali genske napake. Bolezni te vrste displazije se imenujejo kolagenopatije, saj so dedne bolezni kolagena.
Ta skupina vključuje:
Med drugim je za ta sindrom značilno:
Dekleta in fantje se bolijo enako pogosto. Skoraj 100% bolnikov ima funkcionalne in anatomske spremembe srca, ki postanejo bolniki v kardiologiji.
Najbolj značilna manifestacija je prolaps mitralne zaklopke, mitralna regurgitacija, ekspanzija in aneurizma aorte z možnim nastankom srčnega popuščanja.
Diagnostični znaki so lahko:
Pri nekaterih vrstah in podtipih je tudi nepopolna dentinogeneza - kršitev nastajanja zob. Poleg tega pogosto pride do razbarvanja beljakovin v očeh, tako imenovane "modre sklere".
Nediferencirana displazija (ND) se diagnosticira le v primeru, ko nobeden od znakov bolezni ni povezan z različnimi boleznimi. To je najpogostejša patologija vezivnega tkiva. Lahko se pojavijo pri odraslih in otrocih. Pogostost njenega odkrivanja pri mladih doseže 80%.
Celoten nabor kliničnih manifestacij nediferencirane displazije se ne ujema z nobenim od opisanih sindromov. V ospredju so zunanje manifestacije, ki omogočajo sum na obstoj takšnih težav. Izgleda kot niz znakov poškodb vezivnega tkiva, ki so opisani v literaturi okoli 100.
Kljub vsej raznolikosti znakov nediferencirane displazije vezivnega tkiva jih združuje dejstvo, da bo glavni mehanizem razvoja kršitev sinteze kolagena s posledičnim nastankom patologije mišično-skeletnega sistema, organov vida, srčne mišice.
Glavne značilnosti so naslednji znaki:
Med majhnimi znaki so na primer anomalije ušes, zob, kile itd. V družinski anamnezi se praviloma ne kaže jasna dedovanja, ampak osteohondroza, ploskost, skolioza, artroza, patologija organa vida itd.
Zunanji znaki so razdeljeni na:
Notranji znaki vključujejo displastične spremembe v živčnem sistemu, vidni analizator, kardiovaskularni sistem, dihalne organe, trebušno votlino.
Ugotovljeno je, da je sindrom vegetativne distonije (VD) eden prvih in je obvezen sestavni del DST. Simptomi avtonomne disfunkcije opazimo že v zgodnji starosti, v adolescenci pa v 78% primerov NDCT. Resnost avtonomne disregulacije se poveča vzporedno s kliničnimi manifestacijami displazije.
Pri nastanku avtonomnih premikov v DST sta pomembna oba genetska dejavnika, ki sta vzrok za motnje v biokemičnih procesih v vezivnem tkivu in nastanek nenormalnih struktur vezivnega tkiva, kar skupaj spremeni funkcionalni status hipotalamusa in vodi do avtonomnega neravnovesja.
Značilnosti DST vključujejo odsotnost ali nizko stopnjo fenotipskih znakov displazije ob rojstvu, tudi v primerih diferenciranih oblik. Pri otrocih z genetsko določenim stanjem se markerji displazije pojavljajo postopoma skozi vse življenje.
Z leti, zlasti v neugodnih razmerah (okoljski pogoji, hrana, pogoste medsebojne bolezni, stresi), se število znakov displastike in stopnja njihove manifestacije postopoma povečuje, ker te osnovne okoljske dejavnike poslabšajo osnovne spremembe homeostaze.
Trenutno so med glavnimi vzroki za DST spremembe v stopnji sinteze in sestave kolagena in elastina, sintezi nezrelega kolagena, motenju strukture kolagenskih in elastinskih vlaken zaradi njihovega nezadostnega navzkrižnega povezovanja. To kaže, da so pri DST poškodbe vezivnega tkiva v njihovih manifestacijah zelo raznolike.
Te morfološke motnje temeljijo na dednih ali prirojenih mutacijah genov, ki neposredno kodirajo strukture vezivnega tkiva, encime in njihove kofaktorje, pa tudi neugodne okoljske dejavnike. V zadnjih letih je bila posebna pozornost posvečena patogenetskemu pomenu disylementoze, zlasti hipomagneziemije.
Z drugimi besedami, DST je proces na več ravneh, ker pojavlja se lahko na ravni gena, na ravni neravnotežja encimske in beljakovinske presnove ter na ravni oslabljene homeostaze posameznih makro in mikroelementov.
Takšna kršitev tvorbe tkiv se lahko pojavi tako med nosečnostjo kot po porodu. Znanstveniki pripisujejo številnim genetsko določenim mutacijam neposredne vzroke za razvoj takšnih sprememb v plodu, ki vplivajo na nastanek zunajceličnih fibril matriksa.
Najpogostejši mutageni dejavniki danes vključujejo:
Displastične spremembe v vezivnem tkivu telesa so po simptomih zelo podobne različnim patologijam, zato se morajo zdravniki v praksi ukvarjati z njimi na različnih specializacijah: pediatri, gastroenterologi, ortopedi, oftalmologi, revmatologi, pulmologi in podobno.
Bolnike z diagnozo displazije vezivnega tkiva lahko takoj ugotovimo. To sta dve vrsti ljudi: prva je visoka, tanka, spuščena, z štrlečimi lopaticami in ključnico, druga pa je majhna, tanka, krhka.
Zelo težko je postaviti diagnozo, ki temelji na besedah bolnika, saj imajo bolniki veliko pritožb:
Simptomi, ki kažejo na prisotnost te vrste displazije:
Kombinacija simptomov, med katerimi je vodilna superfleksivnost, odraža manjvrednost vezivnega tkiva.
Displazija vezivnega tkiva, simptomi pri otrocih, ki se praktično ne razlikujejo od kliničnih manifestacij pri odraslih, je polimorfna bolezen, za katero so značilne različne manifestacije, in sicer:
Vsi zgoraj navedeni znaki displazije vezivnega tkiva se lahko pojavijo tako v kompleksnih kot tudi v ločenih skupinah. Stopnja njihove manifestacije je odvisna samo od individualnih značilnosti organizma in vrste genske mutacije, ki je privedla do pojava motenj v sintezi kolagenskih spojin.
Verjetno eden najhujših simptomov displazije vezivnega tkiva pri otrocih so patološke spremembe v mišično-skeletnem sistemu. Kot je znano, so hrbtenica in veliki sklepi med glavnimi organi človeškega telesa, ki so odgovorni za takšne funkcije, kot so mobilnost in občutljivost, zato ima njihov poraz zelo neprijetne posledice.
Displazija vezivnega tkiva pri otrocih se lahko kaže v obliki prekomerne fleksibilnosti in mobilnosti (hipermobilnost) in v obliki nezadostne mobilnosti sklepov (kontraktura), nerazvitosti (pritlikavost) in krhkosti kosti, šibkih vezi, različnih oblik skolioze, ploskosti, deformacij prsnega koša in drugo
Displazije so opažene tudi v drugih organih, kot so srce, organi vida in žile. Za manifestacije displazije v hrbtenici je značilno premikanje vretenc v razmerju med seboj, s kakršnimi koli gibanji, ki povzročajo zožitev krvnih žil, stiskanje korenin in pojav bolečine, vrtoglavice.
Sindrom displazije vezivnega tkiva pri otrocih s strani mišično-skeletne sfere se kaže v odstopanjih od normativov v razvoju hrbtenice in slabšanju tvorbe veznega tkiva sklepov, kar vodi v njihovo hipermobilnost in oslabitev. Displazija sklepov pri otrocih je v večini primerov diagnosticirana takoj po rojstvu.
Glede na lokalizacijo patološkega procesa je običajno izločiti naslednje oblike te bolezni:
Klinična slika vsake posamezne vrste displazije sklepov je odvisna od številnih dejavnikov:
Prirojena displazija vezivnega tkiva kolčnega sklepa se lahko manifestira s skrajšanjem ene dojenčkove noge, asimetrijo glutealnih gub in nezmožnostjo ločevanja nog, ki so ukrivljene.
Pri arterizacijski displaziji kolena se pri gibanju pojavi bolečina v kolenu in deformacija pogačice. Pri otrocih z displastičnimi motnjami v predelu ramenskega dela, opazimo subluksacije v istem imenu v sklepih, bolečine pri gibanju rok, spremembe v obliki lusk.
Patološki proces v kosti hrbtenice pri dojenčkih ima pri odraslih enake simptome kot displazija vezivnega tkiva. Kršitve v področju materničnega vratu spremljajo glavoboli in težave z občutljivostjo ter motorična funkcija zgornjih okončin. Displazija vratne hrbtenice pri otrocih v večini primerov povzroči nastanek grbe.
Displazija ledveno-krčne hrbtenice pri otrocih se pojavi zaradi istih razlogov kot katera koli druga vrsta te bolezni. Patološki proces spremljajo razvoj deformacij hrbtenice, motnje hoje in včasih celo popolna imobilizacija spodnjih okončin. Pogosto so pri displaziji ledveno-krčne regije opaženi problemi z urogenitalnim sistemom, bolezni ledvic in organov majhne medenice.
Značilnosti DST vključujejo odsotnost ali nizko stopnjo fenotipskih znakov displazije ob rojstvu, tudi v primerih diferenciranih oblik. Pri otrocih z genetsko določenim stanjem se markerji displazije pojavljajo postopoma skozi vse življenje.
Z leti, zlasti v neugodnih razmerah (okoljski pogoji, hrana, pogoste medsebojne bolezni, stresi), se število znakov displastike in stopnja njihove manifestacije postopoma povečuje, ker te osnovne okoljske dejavnike poslabšajo osnovne spremembe homeostaze.
Na žalost nihče ni imun na displazijo vezivnega tkiva. Lahko se pojavi tudi pri otroku, katerega starši so popolnoma zdravi. Zato je pomembno poznati elementarne manifestacije bolezni, ki bi omogočile pravočasno sumitev razvoja patologije in preprečitev njenih resnih posledic.
Dejstvo, da ima otrok displazijo vezivnega tkiva, je treba spodbuditi z dejstvom, da so v prvih nekaj mesecih njegovega življenja diagnosticirali več bolezni. Če je ambulantna otroška izkaznica polna različnih diagnoz, ki na prvi pogled niso med seboj povezane, je to že razlog, da se obrnete na genetiko.
Predvidevamo tudi, da bo prisotnost patoloških sprememb pri otroku pomagala pri rednih rednih pregledih visoko usposobljenih strokovnjakov, ki bodo določali motnje mišično-skeletnega sistema, krvnega obtoka, oči, mišic in še veliko več.
Močna toksikoza pri materi, kronična zastrupitev nosečnice, odložene virusne bolezni in zapleteno delo lahko pri otroku privedejo do razvoja DST.
Za natančno diagnozo je potreben temeljit pregled in zbiranje analiz, zlasti informacij o dednih boleznih.
Pojav sindroma displazije je tako raznolik, da je zelo težko pravočasno in pravilno postaviti diagnozo. V ta namen je potrebno izvesti številne laboratorijske diagnostične preglede, ultrazvočno ehografijo (ultrazvok), magnetno resonančno slikanje (MRI) in računalniško tomografijo (CT), da bi izvedli študijo električne mišične aktivnosti (elektromiografija), rentgenskega pregleda kosti itd.
Diagnoza vezne tkivne displazije je dolg, težaven in vedno zapleten proces. V primeru suma na bolezen, najprej se zdravnikom predpiše genetski pregled za mutacije ter klinična in genealoška študija pacientovega telesa.
Diagnoza vključuje celosten pristop s kliničnimi genealoškimi metodami, pripravo pacientove anamneze bolezni, opravljanje kliničnega pregleda samega bolnika in njegovih družinskih članov, poleg tega pa tudi uporabo molekularno genetskih in biokemičnih diagnostičnih metod.
Poleg tega se bolniku priporoča, da skozi vse strokovnjake ugotovi obseg patološkega procesa, obseg poškodb notranjih organov in podobno.
Diagnostika DST vključuje:
Z biokemično metodo je mogoče določiti koncentracijo hidroksiprolina in glikozaminoglikana v urinu, kar je precej objektivno merilo za displazijo vezivnega tkiva, vendar se ta metoda pogosto uporablja za potrditev diagnoze.
Sodobna medicina uporablja veliko različnih metod zdravljenja sindroma displazije, odvisno od njenih pojavov, vendar se vsi praviloma izločijo iz simptomatskega medicinskega ali kirurškega zdravljenja. Najbolj težko zdraviti je nediferencirana displazija vezivnega tkiva zaradi dvoumnih kliničnih simptomov, pomanjkanja jasnih diagnostičnih meril.
Zdravljenje z zdravili vključuje uporabo pripravkov magnezija, kardiotrofičnih, antiaritmičnih, vegetotropnih, nootropnih, vazoaktivnih zdravil, zaviralcev beta.
Zdravljenje z zdravili je nadomestno. Namen uporabe zdravil v tem primeru je spodbujanje sinteze lastnega kolagena. V ta namen uporabljamo glukozamin in hondroitin sulfat. Za izboljšanje absorpcije fosforja in kalcija, ki je potrebna za kosti in sklepe, so predpisane aktivne oblike vitamina D.
Zdravljenje zahteva celosten pristop, ki vključuje: t
Kineziterapija se osredotoča na zdravljenje sindroma displazije s krepitvijo, vzdrževanjem mišičnega tonusa in ravnotežja mišično-skeletnega sistema, preprečevanjem razvoja nepovratnih sprememb, obnavljanjem normalnega delovanja notranjih organov in mišično-skeletnega sistema, izboljšanjem kakovosti življenja.
Zdravljenje displazije vezivnega tkiva pri otrocih se praviloma izvaja po konzervativni metodi. S pomočjo vitaminov B in askorbinske kisline je mogoče stimulirati sintezo kolagena, kar bo upočasnilo razvoj bolezni. Prav tako zdravniki priporočajo, da majhni bolniki jemljejo pripravke iz magnezija in bakra, zdravila, ki spodbujajo metabolizem mineralov in normalizirajo raven esencialnih aminokislin v krvi.
Režim dneva: nočni spanec mora biti vsaj 8-9 ur, nekateri otroci so prikazani in dnevno spanje. Potrebno je opraviti dnevne jutranje vaje.
Če ni nobenih omejitev za šport, potem se morajo ukvarjati z življenjem, v nobenem primeru pa ne s profesionalnim športom! Pri otrocih s hipermobilnostjo sklepov, ki sodelujejo pri poklicnem športu, zelo zgodaj razvijejo degenerativno-distrofične spremembe v hrustancu, v vezi. To je posledica trajne travme, mikro-lezij, ki vodijo v kronično aseptično vnetje in distrofične procese.
Dober učinek imajo terapevtsko plavanje, smučanje, kolesarjenje, hoja navzgor in navzdol po stopnicah, badminton, wushu gimnastika. Učinkovito doziranje hoje. Redna vadba poveča prilagodljive sposobnosti telesa.
Terapevtska masaža je pomemben del rehabilitacije otrok z DST. Izvede se masaža hrbta, vratu in ovratnika ter okončin (potek 15-20 sej).
V navzočnosti ploskovne vgradnje stopal je prikazano nošenje stopnic. Če se otrok pritožuje zaradi bolečine v sklepih, bodite pozorni na izbiro racionalnih čevljev. Pri majhnih otrocih bi morala pravilna obutev trdno pritrditi nogo in gleženj z uporabo velcroja, imeti najmanjše število notranjih šivov in biti iz naravnih materialov. Ozadje mora biti visoko, trdo, pete - 1-1,5 cm.
Priporočljivo je, da dnevno izvajate gimnastiko za stopala, opravljate kopalne kopel z morsko soljo 10-15 minut in masirajte noge in noge.
Kirurško zdravljenje je indicirano za bolnike z izrazitimi simptomi displazije, da zaradi svoje prisotnosti ogrožajo življenje bolnika: prolaps srčnih zaklopk, hude oblike deformacije prsnega koša, kile vretenca.
Trenutno je dokazan vpliv pomanjkanja magnezija na strukturo veznega in kostnega tkiva, zlasti kolagena, elastina, proteoglikanov, kolagenskih vlaken in mineralizacije kostnega matriksa. Vpliv pomanjkanja magnezija na vezivno tkivo vodi v upočasnitev sinteze vseh strukturnih komponent, kar povečuje njihovo razgradnjo, kar bistveno poslabša mehanske lastnosti tkiva.
Pomanjkanje magnezija za več tednov lahko povzroči patologijo srčno-žilnega sistema, izraženo kot:
Visceralni primanjkljaji vključujejo bronhospazem, laringizem, hiperkinetično drisko, spastično zaprtje, pilorospazem, slabost, bruhanje, žolčne diskinezije in difuzno bolečino v trebuhu.
Kronično pomanjkanje magnezija več mesecev ali več, skupaj z zgoraj navedenimi simptomi, spremlja izrazito zmanjšanje mišičnega tonusa, hude astenije, displazije vezivnega tkiva in osteopenije. Zaradi številnih kliničnih učinkov se magnezij pogosto uporablja kot zdravilo za različne bolezni.
Vloga kalcija in magnezija kot glavnih elementov, ki sodelujejo pri nastanku enega tipa vezivnega tkiva - kostnega tkiva - je dobro znana. Dokazano je, da magnezij bistveno izboljša kakovost kostnega tkiva, ker vsebnost v okostju je 59% celotne vsebnosti v telesu.
Znano je, da magnezij neposredno vpliva na mineralizacijo organskega kostnega matriksa, tvorbo kolagena, funkcionalno stanje kostnih celic, metabolizem vitamina D in rast kristalov hidroksiapatita. Na splošno je moč in kakovost struktur vezivnega tkiva v veliki meri odvisna od ravnotežja med kalcijem in magnezijem.
Pomanjkanje magnezija in normalne ali povišane ravni kalcija povečujejo aktivnost proteolitičnih encimov - metaloproteinaz - encimov, ki povzročajo preoblikovanje (razgradnjo) kolagenskih vlaken, ne glede na vzroke za nepravilnosti v strukturi vezivnega tkiva, kar vodi do prekomerne razgradnje vezivnega tkiva, kar vodi do prekomerne razgradnje vezivnega tkiva, kar povzroči hudo razgradnjo vezivnega tkiva. klinične manifestacije NDCT.
Magnezij vpliva na uporabo kalcija v telesu. Neustrezen vnos magnezija v telo vodi do odlaganja kalcija ne samo v kosti, ampak tudi v mehka tkiva in različne organe. Presežek vnosa živil, bogatih z magnezijem, krši absorpcijo kalcija in povzroča povečano izločanje. Razmerje med magnezijem in kalcijem - glavni delež telesa, in to je treba upoštevati v priporočilih za bolnika o prehrani.
Količina magnezija v prehrani mora biti 1/3 vsebnosti kalcija (v povprečju 1000 mg kalcija 350-400 mg magnezija).
Študije homeostaze kalcija so argument, ki potrjuje učinek pomanjkanja kalcija na nastanek mikroelementoze in narekuje potrebo po kalciju v ravnovesju z magnezijem za bolnike z NDST. Obnovitev oslabljene elementarne homeostaze se doseže z racionalno prehrano, merjeno vadbo, ki izboljša prebavnost makro- in mikroelementov, kot tudi uporabo magnezija, kalcija, elementov v sledovih in vitaminov.
Trenutno je terapija NDCT z zdravili, ki vsebujejo magnezij, patogenetsko utemeljena. Polnitev pomanjkanja magnezija v telesu vodi do zmanjšanja aktivnosti zgoraj navedenih encimov - metaloproteinaz in s tem do zmanjšanja razgradnje in pospeševanja sinteze novih molekul kolagena. Rezultati zdravljenja z magnezijem pri otrocih z NDCT (predvsem z prolapsom mitralne zaklopke z aritmičnim sindromom na podlagi avtonomne disfunkcije) so pokazali visoko učinkovitost.
V pediatrični praksi se pogosto uporabljajo različna zdravila, ki vsebujejo magnezij, ki se razlikujejo po kemijski strukturi, stopnjah magnezija in načinih dajanja. Možnosti predpisovanja anorganskih magnezijevih soli za dolgotrajno peroralno terapijo so omejene zaradi izredno nizke absorpcije v gastrointestinalnem traktu in sposobnosti povzročanja driske.
Pri tem je prednostna organska magnezijeva sol (spojina magnezija z orotno kislino), ki se dobro absorbira v črevesju. Če je potrebno, je treba imenovanje kardiotrofičnih, antihipertenzivnih in vegetotropnih sredstev priporočiti pripravke magnezija kot sestavni del kombinirane terapije.
Tako je zmanjšanje ene od kliničnih manifestacij NDST - avtonomne disfunkcije, v ozadju terapije z magnezijem, eno od dejstev, ki potrjujejo pomembnost dieslementosis pri razvoju DST. Rezultati študije elementarne homeostaze kažejo na potrebo po njeni korekciji s pomočjo magnezija, kalcija in mikroelementov kot patogenetske terapije, ki lahko prepreči napredovanje NDCT pri otrocih in mladostnikih.
Osnovno načelo zdravljenja displazije vezivnega tkiva je dietna terapija. Prehrana mora vsebovati veliko beljakovin, maščob, ogljikovih hidratov. Priporoča se hrana, bogata z beljakovinami (meso, ribe, fižol, oreški). Tudi v prehrani potrebuje skuto in sir. Prav tako morajo izdelki vsebovati veliko število elementov v sledovih in vitaminov.
Bolnikom z DST priporočamo posebno dieto, obogateno z ribami, mesom, stročnicami in morskimi sadeži. Poleg osnovne prehrane bodo pomembni tudi dodatki, ki vključujejo polinenasičene maščobne kisline.
Bolnikom priporočamo prehrano, bogato z beljakovinami, esencialnimi aminokislinami, vitamini in elementi v sledovih. Otroci, ki nimajo patologije gastrointestinalnega trakta, bi morali poskušati obogatiti prehrano z naravnim hondroitin sulfatom. To so močne mesne in ribje juhe, želatino, jellied meso, jellied meso.
Potrebna je hrana, ki vsebuje veliko količino naravnih antioksidantov, kot so vitamini C in E. To vključuje agrume, papriko, črni ribez, špinačo, morsko krhlika in črno aronije. Poleg tega predpišejo živila, bogata z makro- in mikrohranili. V skrajnih primerih jih lahko nadomestijo mikroelementi.
Racionalni način dneva, pravilna prehrana, razumni fizični napor in stalno spremljanje lahko hitro odpravijo težave, povezane z DST. Displazija je dedna in zdrav način življenja je koristen za vse družinske člane.
Zdravljenje bolnikov z DST je težka, a koristna naloga, ki se doseže s pravilnim upoštevanjem vseh indikacij in kontraindikacij.